Пріони, їх будова, поширення
Пріон
Стенлі Прузінер
Пріонний білок  має аномальну тривимірну структуру і здатний прямо  каталізувати  структурне перетворення  гомологічного  йому
Хвороба Кройцфельдта - Якоба (Creutzfeldt-Jakob disease)
губчаста енцефалопотія
Фатальне сімейне безсоння
скрепі
Куру
2.94M
Category: biologybiology

Пріони, їх будова, поширення

1. Пріони, їх будова, поширення

2.

3.

Пріони — особливий
клас інфекційних агентів, чисто
білкових (тобто таких, що не
містять нуклеїнових кислот), що
викликають важкі захворювання
центральної нервової системи у
людей і ряду вищих тварин (т.зв.
«повільні інфекції»).

4. Пріон

від англ.
proteinaceous infectious
particles
білкові заразні частинки

5. Стенлі Прузінер

6. Пріонний білок  має аномальну тривимірну структуру і здатний прямо  каталізувати  структурне перетворення  гомологічного  йому

7.

8.

9. Хвороба Кройцфельдта - Якоба (Creutzfeldt-Jakob disease)

10.

Випадки
(вказані
числами)
«коров'ячого
сказу» серед
сільськогоспода
рських тварин і
ризик
зараження
людини
хворобою
КрейтцфельдтаЯкоба в деяких
європейських
країнах. Ризик
появи цього
захворювання в
США і Канаді
малоймовірний,
але не
виключений. В
інших країнах
небезпека
інфекції вкрай
мала.

11. губчаста енцефалопотія

Мозок хворого
губчастою
енцефалопотіє
ю (на місце
пустих місць
колись були
нервові клітини)

12. Фатальне сімейне безсоння

рідкісне невиліковне,
спадкове захворювання,
при якому хворий помирає
від безсоння.
Відомо всього 40 сімей, уражених цією хворобою.

13. скрепі

Зрізи гіпокампу
миші, забарвлені
гематоксиліном
(A і С), і еозином
(B і D).
На малюнках A і
B - здорові миші,
на малюнках C і
D миші штучно
заражені скрепі
(Muramoto T.,
DeArmond SJ, at
al; 1997).

14. Куру

— хвороба, що трапляється майже виключно у
високогірних районах Нової Гвінеї в аборигенів
племені форе; європейці вперше виявили її на
початку XX століття
Підвісне кладовище племені форе
English     Русский Rules