Алгоритм диагностики пациентов с аденомами гипофиза

1. Алгоритм диагностики пациентов с аденомами гипофиза.

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
Кафедра эндокринологии
Алгоритм диагностики
пациентов с аденомами
гипофиза.
Выполнила: студентка 4 курса 92 группы
ЦИОП «МБ» Хрулева Юлия Игоревна
Научный руководитель: к.м.н., доцент
кафедры эндокринологии Моргунова
Татьяна Борисовна

2. Аденомы гипофиза

• Это разнородная группа опухолей,
исходящих из передней доли
гипофиза-аденогипофиза,
вырабатывающего различные
тропные гормоны, регулирующие
деятельность периферических
эндокринных желез.
НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

3. Эпидемиология

4. Эпидемиология (Россия,2014г.)

• Распространенность составляет 1,6 на 100 000 населения
• Ежегодно в России и странах СНГ выявляется около 3 тысяч
вновь заболевших.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

5. Эпидемиология и морфология

• Наиболее часто у людей 20-50 лет, с
одинаковой частотой у мужчин и
женщин, заболеваемость увеличивается
с возрастом.
• Доброкачественные медленно
прогрессирующие опухоли, однако их
рост сопровождается эндокринными,
неврологическими и
нейроофтальмологическими
нарушениями.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации
«хирургическое лечение аденом гипофиза».

6. Классификация аденом по гормональной активности

• Гормонально-неактивные аденомы гипофиза (35%)
• Гормонально-активные аденомы гипофиза:
СТГсекретирующие
(10-15%)
ПРЛсекретирующие
(35%)
Смешанные
формы
АКТГсекретирующие
(10-15%)
Гонадотропинсекретирующие
ТТГсекретирующие
(1-2%)
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

7. По размеру

Микроаденомы
(менее 1 см в любом
измерении)
Макроаденомы
(более 1 см в любом измерении)
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

8. Алгоритм обследования

• Все больные с
подозрением на аденому
гипофиза должны быть
обследованы по единому
стандартному плану,
который включает
клинические,
лабораторные методы и
методы
нейровизуализации.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

9. Клинические методы

• Неврологический осмотр.
• Нейроофтальмологический осмотр:
• оценку остроты зрения,
• поля зрения (периметрия),
• наличие/степень выраженности
глазодвигательных нарушений,
• исследование глазного дна.
• Эндокринологический статус.
В случае необходимости трансназальной эндоскопической
операции:
• Осмотр оториноларинголога
• выявление абсолютных противопоказаний и анатомических
особенностей.
• Осмотр анестезиолога
• Оценивается степень операционного риска.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

10. Лабораторные методы

• Общеклинические анализы:
• общий анализ крови,
• общий анализ мочи,
• биохимическое исследование крови,
• определение свертывающей системы
крови.
• Радиоиммунные
гормонов крови.
• ЭКГ, УЗИ вен ног.
исследования
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

11.

Гормон
ГР
ТТГ
ЛГ, ФСГ
АКТГ
Оценка продукции
Дефицит
Избыток
Тест с инсулиновой
гипогликемией
1. Уровень ИРФ-1
2. Оральный глюкозотолерантный тест
На фоне развития
гипогликемии (< 2,2 ммоль/л)
уровень ГР в норме > 5 мкг/л
Сочетание ↓ базальных
уровней ТТГ и Т4св.
Казуистически редкая
патология (ТТГ, Т4)
Базальные уровни ЛГ, ФСГ
и половых гормонов ↓
Казуистически редкая
патология
Тест с инсулиновой
гипогликемией
На фоне гипогликемии
кортизола > 500 нмоль/л
Пролактин
(ОГТТ):
В норме ГР подавляется до
уровня < 0,5 мкг/л
Чаще не имеет
патологического значения
Ночной подавляющий
тест с 1 и 8 мг
дексаметазона
Базальный уровень
пролактина повышен

12. Компьютерная томография

• Позволяет четко выявить
соотношение опухоли и
костных структур
основания черепа;
• Наличие воспалительных
изменений в
околоносовых пазухах;
• Анатомические
особенности носовых
структур и основной
пазухи.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

13. МРТ - основной метод диагностики аденом гипофиза

МРТ - основной метод
диагностики аденом
• Дифференциация гипофиза
диагноза с др. околоселлярными
новообразованиями.
• Определение точного размера, структуры и
расположения опухоли, соотношения с др.структурами.
• Контрастирование позволяет четко отграничивать ткань
опухоли от мозговых структур.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

14. Клиническая симптоматика аденом гипофиза

1) Неврологические нарушения
2) Нейроофтальмологическая
симптоматика
3) Симптомы гиперпродукции тропных
гормонов гипофиза и/или симптоматики
гормональной недостаточности.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

15.

Неврологические
нарушения
•Разнообразны, зависят
от характера роста
опухоли.
•Головная боль - 80%
пациентов.
• Диэнцефальные
нарушения
•Окклюзионная
симптоматика.
Нейроофтальмологическая
симптоматика
•У 56% пациентов
•При механической компрессии
хиазмы и зрительных нервов
супраселлярной
•Хиазмальный синдром:
• битемпоральный тип нарушения
полей зрения,
• снижение остроты зрения,
• атрофия на глазном дне.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

16. Гормонально-неактивные аденомы гипофиза (ГНАГ)

• аденомы, протекающие без клинических
проявлений гиперсекреции гипофизарных
гормонов.
• 6 случаев на 1 млн. населения
• Связаны с моноклональными
соматическими мутациями
• Могут продуцировать гликопротеидные
гормоны (гонадотропины, а-субъединицу
гликопротеидных гормонов)
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

17. Краниофарингиома (5-10%)

Краниофарингиома (510%)
• Гипоталамическая опухоль,
происходящая из остатков
кармана Ратке (эпителиальное выпячивание задней
стенки глотки зародыша, являющееся зачатком
аденогипофиза).
• Имеет кистозное строение.
В основе клинических проявлений опухоли лежит
механическое сдавление окружающих структур ГМ.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

18. Аденогипофизарная недостаточность

• Чаще первый признак у женщин-нарушения
менструального цикла вплоть до аменореи, у
мужчин - эректильная дисфункция
• Редко слабость и гипотония как проявления
вторичного гипокортицизма и гипотиреоза.
• В ряде случаев картина пангипопитуитаризма.
• Развитие в детском возрасте-задержка
полового и физического развития.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

19. Несахарный диабет

Гиперпролактинемия
Несахарный диабет
• Нарушение водного обмена
• Как правило
бессимптомно, но могут может иметь 3-фазный
характер:
быть проявление такие
• вначале остро - полиурия,
как:
• аменорея,
• эректильная дисфункция.
• примерно на 7-й день - фаза
нормального водного обмена
• стойкое развитие несахарного
диабета.
• Синдром Ханна
• по мере ↓ продукции АКТГ
уменьшается и выраженность
полиурии.

20. Диагностика и лечение

• МРТ головного мозга
• Подтверждение
недостаточности
тропных гормонов;
• При
гиперпролактинемиидифференциальная
диагностика с
пролактиномой. (ГНАГ
–быстрый рост опухоли
и пролактин до 200
мкг/л)
• Хирургическое лечение
• Заместительная
гормональная терапия
• При инциденталомахдинамическое
наблюдение.
Меньше 1 см: МРТ через
1,5 года и 5 лет;
Больше 1 см-через 6 мес,
1,5 года и 5 лет.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

21. Гормонально-активные аденомы гипофиза

22. Пролактинома — самая частая функционирующая аденома гипофиза

• Гиперпролактинемия встречается в 1 случае на 500 человек
взрослогонаселения.
• аденомы гипофиза диагностируются у 52-62% пациентов.
• Гиперпролактинемия обнаруживается примерно у 8 % женщин с
олигоменореей.
• Микропролактиномы чаще встречаются у женщин;
макропролактиномы — с одинаковой частотой улиц обоего
пола.
• Средний возраст женщин при дебюте заболевания — 25-30 лет,
мужчин — 45-50 лет.
• Менее 10% пролактином требуют хирургического лечения (в
первую очередь фармакорезистентные опухоли).
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические
рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

23. Гиперпролактинемический гипогонадизм (ГГ)

• клинический синдром, обусловленный
избытком пролактина, включающий
• той или иной степени гипогонадизм
• патологическое отделяемое из молочных
желез (необязательный признак).
• Наблюдается при пролактиномах,
однако может быть и самостоятельным
заболеванием.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

24. Диагностика. Подтверждение наличия гиперпролактинемии.

• Однократное обнаружение в крови
повышенного уровня пролактина не
имеет клинического значения!
• Уровень пролактина может косвенно
свидетельствовать о генезе ГГ: > 3000
мЕд/л, как правило, имеет место
аденома гипофиза. При идиопатическом
и медикаментозном ГГ он существенно
ниже.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

25. Лечение

• Медикаментозная терапия агонистами
дофамина: бромокриптин, каберголин.
• Хирургическое лечение показано при
макропролактиномах, резистентных к
дофаминомиметикам.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

26. Соматотропиномы. Эпидемиология.

• При акромегалии аденомы
гипофиза, секретирующие
ГР, выявляются в 99 %
случаев, как правиломакроаденома.
• 40-60 случаев на млн.
населения, частота новых
случаев — 3-4 на млн.
населения в год.
• Встречается с одинаковой
частотой у мужчин и
женщин, как правило, в
возрасте 40-60 лет.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

27. Соматотропиномы

• В результате соматической мутации
соматотрофов. В 40 % - мутация Gsp-белка,
обеспечивающего димеризацию а- и рсубъединиц G-белков, результатом которой
является активация рецепторов
соматолиберина .
• Такие опухоли чаще являются
микроаденомами.
• Соматотропинома может быть составной
частью МЭН-1.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

28. Симптомы

Диагноз акромегалии в среднем устанавливается примерно
через 7 лет после реального начала заболевания.
•Изменения внешности: огрубение черт лица, гипертрофия
мягких тканей лица: носа, губ, ушей ; макроглоссия;
увеличение размеров кистей и стоп.
•Артралгии;
•Потливость;
•Спланхномегалия с последующим развитием органной
недостаточности;
•Головные боли;
•Синдром апноэ во сне
(90%)
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

29. Симптомы

• Гипофизарная недостаточность.
• Репродуктивные расстройства – при
пролактосоматотропиноме.
• Хиазмальный синдром
• Симптоматический сахарный диабет (до 50 % пациентов).
• Развитие доброкачественных и злокачественных опухолей
различной локализации (хроническая гиперподукция ИРФ-1 и
др. ростовых факторов).
• Дополнительные: узловой или диффузный зоб, аденоматозная
гиперплазия надпочечников, фиброзно-кистозная мастопатия,
миома матки, поликистоз яичников, полипоз кишечника.
• Полипы кишечника - 20—50 % случаев, кишечные
аденокарциномы — в 7 % всех случаев акромегалии
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

30. Диагностика

• 1)Повышение базального уровня ГР
• 2) Оральный глюкозотолерантный тест.
Исследование уровня ГР исходно, а также в пробах крови
через 30, 60, 90 и 120 минут после приема внутрь 75 г
глюкозы. В норме- уровень ГР снижается. В активной фазе
акромегалии уровень ГР не уменьшается ниже 2 нг/мл или
выявляется парадоксальное повышение уровня ГР.
3) Определение уровня ИРФ-1 (соматомедина С).
4) МРТ гипофиза для визуализации аденомы.
5) Обследование на предмет возможных осложнений.
Дифференциальная диагностика с тяжелым гипотиреозом,
болезнью Педжета, индивидуальными особенностями
внешности.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

31. Лечение

• 1) Метод выбора при лечении больных с
акромегалией - транссфеноидальное
удаление аденомы гипофиза.
• 2) Аналоги соматостатина (октреотид,
октреотид длительного действия, ланреотид).
• 3) Блокаторы рецепторов ГР (пегвисомант).
• 4)Лучевая терапия низко эффективна и может
использоваться как вспомогательный метод
лечения.
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев Эндокринология с 32-64

32. Кортикотропиномы

• В этой категорию входит две группы аденом гипофиза,
отличающихся по патогенезу, клинике и лечению и
проявлению.
Варианты проявления:
Болезнь
ИценкоКушинга
(БИК)
Синдром
Нельсона
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

33. Эпидемиология БИК

• Редкое заболевание, в год
регистрируется 1,2 – 1,7 новых случаев
на 1 млн населения.
• В хирургической практике пациенты с
БИК встречаются в 3% случаев среди
всех оперированных аденом гипофиза.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические
рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

34. Болезнь Иценко-Кушинга

35. Синдром Нельсона

• Крайне редкое заболевание, связанное в первую
очередь с гиперсекрецией АКТГ на фоне
двухсторонней адреналэктомии, выполненной по
поводу БИК.
• Клиническая картина обусловлена клиникой:
• Гиперкортицизма
• Избытком меланостимулирующего гормона
(выраженная гиперпигментация вплоть до чернофиолетового цвета кожи и слизистых) в сочетании с
• Хронической декомпенсированной надпочечниковой
недостаточностью.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

36. Тиреотропиномы (1-2%)

Наиболее редкие формы гормонально-активных аденом
гипофиза.
Клиническая картина гипертиреоза:
•повышенная раздражительность;
• нарушение сна;
• тремор;
• потливость;
• тахикардия;
•приступы мерцательной аритмии;
• снижение веса;
•повышение аппетита;
•нарушение стула .
Диагностика: как для гипертиреоза + МРТ гипофиза.
Лечение :эндоскопическое эндоназальное удаление опухоли .
Лучевая терапия – при нерадикально проведенной операции.
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко, Клинические рекомендации «хирургическое лечение аденом гипофиза».

37. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!