Similar presentations:
Функционально - диагностические методы исследования при заболеваниях системы дыхания
1. ФУНКЦИОНАЛЬНО - ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СИСТЕМЫ ДЫХАНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНО ДИАГНОСТИЧЕСКИЕМЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
СИСТЕМЫ
ДЫХАНИЯ
2.
Функциональные методы (будь то физические,биохимические, цитохимические,
цитологические и др. ) - это приемы,
направленные на установление количественного
нарушения физиологических функций того или
иного органа или всего организма при том или
ином заболевании. Отсюда понятна их ценность
для клинициста, которая возрастает еще в связи с
тем, что ряд из них несет в себе одновременно и
диагностическую информацию (например,
электрокардиограмма позволяет поставить диагноз
болезни и определить степень поражения сердца при
этой болезни). В связи с этим многие методы и
получили название функциональнодиагностических.
3.
4.
Знание функциональнодиагностических методов и умениеинтерпретировать их результаты
имеют исключительное значение в
подготовке врача любого профиля.
5.
Все методы изучения функций аппаратадыхания можно подразделить на три группы.
Первая: функции дыхания на этапе наружный
воздух - альвеолярный воздух: частота дыхания,
ритм дыхания, все так называемые легочные
объемы;
Вторая - показатели, характеризующие этап
переноса кислорода из альвеолы в кровь - состав
альвеолярного воздуха, кислородное насыщение
крови и ряд других;
Третья - показатели , характеризующие так
называемое тканевое дыхание.
В практической работе врача чаще
используются методы первой и второй групп,
основные из которых характеризуются ниже.
6.
Частота дыхания.У здорового человека частота
дыхания колеблется от 12 до 20 в
1 мин.
При заболеваниях легких, как
правило, частота дыхания
увеличивается - развивается
одышка.
Степень одышки зависит от
множества факторов - величины
процесса, сопутствующей
температурной реакции,
состояния нервной системы,
возраста и т. д..
Ритма дыхания.
Здоровый человек дышит в темпе
одинакового ритма вдоха и
выдоха .
7.
Как известно, при вдох-выдохе происходит газообмен –из вдыхаемого воздуха в кровь поступает кислород, а
из крови в альвеолы поступает углекислый газ. В
норме во вдыхаемом воздухе примерно 20%
кислорода, а в выдыхаемом 16%. Т.о. Поглощается
примерно 4% кислорода и выделяется примерно
столько же углекислого газа.
8.
Существует ряд типичных нарушений ритмадыхания, который зависит от поражения
нервной системы. Это дыхание Грокка,
Чейн-Стокса, Биотта и Куссмауля
9.
Дыхание Грокка - напоминает дыхание Чейн-Стокса,но без дыхательных пауз.
Дыхание Чейн-Стокса - это волнообразное
нарастание и уменьшение частоты и амплитуды
дыхания с последующей остановкой дыхания (паузой
или апное) . Данный тип дыхания характерен для
различной этиологии поражений ЦНС.
Дыхание Биотта - значительно уреженное,
прерывистое дыхание. После нескольких равномерных
вдохов может наблюдаться остановка, затем вновь
вдохи и т. д. Часто этот тип дыхания наблюдается у
больных в терминальной стадии болезни.
Дыхание Куссмауля - глубокое, шумное дыхание.
Встречается часто в стадии декомпенсации сахарного
диабета, при хронической почечной недостаточности.
10.
Призаболеваниях легких могут возникнуть
определенные нарушения дыхания как по частоте,
так и по ритму. Например, при бронхиальной астме
может развиться так называемая экспериторная
одышка, вдох совершается свободно и глубоко, а
выдоз- медленно и с затруднением. При
воспалении легких может быть просто
расстройство ритма – его учащение без нарушений
ритма. Может наблюдаться и так газываемое
стенотическое дыхание – глубокое, громкое
стонущее дыхание, часто и вдох и выдох. Такое
явление характерно для стеноза верхних
дыхательных путей опухолями ли другими
процессами.
11.
Как уже говорилось выше в обычнойврачебной функциональной диагностике
наиболее важным и наиболее часто
выполняемыми функциональнодиагностическими исследованиями
являются определение легочных объемов то
есть процессы уровня наружный воздух альвеолы.
Эти исследования в настоящее время
производят при помощи аппарата,
носящего название спирограф, а сам метод
называется спирография.
12.
Спирография - метод, позволяющий датькачественную и количественную
характеристики состояния аппарата дыхания
Современные спирографы дают
возможность оценить до 26 параметров
функции легкого и бронхов. Это и
дыхательные объемы (должные и их
отношение к выявляемым у больного), и
наличие или отсутствие обструкции, и
степень этой обструкции, и уровень ее
(мелкие, средние и крупные бронхи), и
многое другое.
13.
14.
Определение легочных объемов.При спокойном дыхании человек за один вдох
вдыхает около 500 мл воздуха и столько же
выдыхает при выдохе - это так называемый
дыхательный объем.
После спокойного вдоха человек может
вдохнуть еще дополнительно около 1500-1800
мл воздуха. Это так называемый резервный
объем вдоха. После спокойного выдоха человек
может так же выдохнуть еще около 1500-1800
мл воздуха - так называемый резервный объем
выдоха.
Все эти три объема вместе и составляют
жизненную емкость легких - ЖЕЛ
15.
У здоровых людей ЖЕЛ может колебаться от1800 до 7200 мл, что зависит от влияния
множества факторов: пола, возраста, роста, веса
тела, состояния дыхательной мускулатуры и т. д.
В связи с этим одновременно с ЖЕЛ необходимо
вычислять должную ЖЕЛ (ДЖЕЛ), которая
учитывает
влияние большинства этих
факторов.
Сравнение полученной ДЖЕЛ с ЖЕЛ покажет
наличие или отсутствие отклонений от нормы.
16.
Клиническое толкование. Патологическим нужносчитать ЖЕЛ, составляющую менее 80% ДЖЕЛ.
Снижение ЖЕЛ наблюдается при различных
заболеваниях легких - пневмониях, особенно при
хроническом их течении, из-за потери эластических
свойств легочной ткани, гибели части ткани и
замещения ее соединительной тканью. Снижается
ЖЕЛ при бронхиальной астме, воспалениях плевры
с накоплением экссудата в плевральной полости и
сдавлением легкого (экссудативных плевритах,
туберкулезных полисерозитах), при попадании
воздуха в плевральную полость (пневмоторакс), при
застое в легких вследствие сердечного заболевания
и т. д.
17.
Следует помнить, что снижение ЖЕЛ не всегдаозначает большое нарушение функции
дыхания. Огромная дыхательная поверхность
легких в состоянии обеспечить организм
кислородом даже при значительном снижении
ЖЕЛ. Кроме того, при снижении ЖЕЛ
кислородное насыщение может обеспечиваться
за счет учащения дыхательных движений. В
связи с этим ЖЕЛ имеет значение в основном в
сочетании с другими легочными пробами.
С другой стороны, ЖЕЛ может иметь большую
ценность как проба для динамического
наблюдения за течением легочного заболевания.
Увеличение ЖЕЛ по мере лечения болезни говорит
о положительном эффекте, отсутствие динамики
или уменьшение - об отсутствии эффекта от
лечения.
18.
Ценную информацию дает так называемаяпроба Тифно-Вотчала. Больного просят сделать
глубокий
вдох
и
сделать
быстрый
(форсированный) выдох в течение примерно 1
секунды. Полученную при этом жизненную
емкость легких
называют форсированной
жизненной емкостью легких (ФЖЕЛ) или
форсированным объемом выдоха (ФОВ). Данная
величина – важный показатель нарушения
бронхиальной проходимости.
19.
Согласно современным представлениям,бронхоспазм играет весьма существенную роль в
тяжелом течении заболеваний легких, плохой
эффективности лечения, переходе острых
заболеваний в хронические и т. д.
В связи с этим в практике врача выявление
бронхоспазма играет немаловажную роль. Для этих
целей и служит ФЖЕЛ.
У здоровых людей ФЖЕЛ должна быть не менее
73-75 % ЖЕЛ.
У людей с нарушением бронхиальной
проходимости ФЖЕЛ оказывается значительно
меньше нормы.
Сопоставление двух показателей - ЖЕЛ и ФЖЕЛ и
позволяет оценить состояние бронхиальной
20.
При спирографииОпределение минутного объема дыхания (МОД).
Как уже говорилось выше, снижение ЖЕЛ может
быть компенсировано учащением дыхания.
Поэтому для оценки истинного функционального
состояния аппарата дыхания важно одновременное
с ЖЕЛ определение МОД, который показывает,
какой объем воздуха вентилируется через легкие
за 1 мин.
Норма от 6000 до 10000 мл, однако, величина
МОД также в значительной степени зависит от
множества факторов - пола, возраста, состояния
испытуемого и т. д. В связи с этим для оценки
значения полученной величины МОД необходимо
вычисление должного минутного объема дыхания
(ДМОД).
21.
Клиническое толкование.При заболеваниях легких и сердца МОД
может увеличиваться как за счет учащения,
так и за счет углубления дыхания. У ряда
больных МОД может достигать 200-300 %
ДМОД.
При тяжелых поражениях легких
(пневмосклероз, эмфизема) из-за слабости
дыхательных мышц и склероза легочной ткани
МОД снижается, несмотря на кислородное
голодание и накопление углекислоты.
22.
Определение максимальной вентиляции легких(МВЛ). Максимальная вентиляция легких, или
максимальный минутный объем, - показатель
объема воздуха, проходящего через легкие при
максимально напряженном дыхании за 1 мин.
Испытуемый дышит как и при определении МОД, в
спирограф, с максимально возможной частотой и
глубиной в течение 15 сек.
Как и при остальных пробах, величина МВЛ
зависит от пола, возраста, веса и т. д., поэтому
необходимо одновременно находить должную
максимальную вентиляцию легких (ДМВЛ). В
среднем МВЛ достигает 60 000 мл.
23.
Клиническое толкование. МВЛ - тест,отражающий состояние нескольких звеньев
аппарата
дыхания: работоспособность
мышц, растяжимость грудной клетки и
легких,
состояние
бронхиальной
проходимости и т. д.
Уменьшение МВЛ говорит о нарушении
функции дыхательных мышц, снижении
растяжимости
грудной клетки и
нарушении бронхиальной проходимости.
24.
На основе форсированного объема выдоха -ФОВможно вычислить другие показатели
вентиляционной функции дыхания – объемные
скорости выдоха.
Из них следует упомянуть о мгновенной
объемной скорости (МОС), измеряемой по
кривой, складывающейся при истечении (во время
форсированного выдоха) 25%, 50% и 75% ЖЕЛ.
Эти показатели обозначают как МОС25 или
МОС50 или МОС75. Определяются также средние
объемные скорости (СОС) в интервалах между
25% и 75% ЖЕЛ и между 75% и 85% ЖЕЛ. Они,
соответственно, обозначаются как СОС 25 – 75 и
СОС 75-85.
Измеряются и пиковые (т. е наибольшие)
зарегистрированные объемные скорости
форсированного выдоха и вдоха, обозначаемые
как ПОС – выдох и ПОС – вдох.
25.
26.
Изэтих показателей МОС25 и75 и СОС25
и 75 являются наиболее чувствительными к
ранним проявлениям нарушений
бронхиальной проходимости.
ПОС выдоха и МОС25 характеризуют в
основном нарушения проходимости
воздуха в крупных бронхах и трахее.
МОС75 и СОС75-85 отражают
сопротивление мелких бронхов (норму или
нарушения проходимости – бронхоспазм).
27.
Пикфлуометрия. В настоящее время длябыстрого определения и динамического
наблюдения за бронхиальной проходимостью
(выявление бронхоспазма и наблюдение в
динамике) пользуются портативным аппаратом,
называемым пикфлуометр. Он состоит из
манометра с регулируемой стрелкой и
мундштука для вдувания воздуха.
Пикфлуорометром измеряют один единственный
показатель - ПОС-выдоха. Пациент может
пользоваться пикфлуометром в домашних
условиях.
28.
29.
Методика проведения исследования следующая:индикаторную стрелку устанавливают на нуль.
Делают глубокий вдох. Мундштук закладывают за
зубы, губами плотно охватывают его и делают выдох
с максимально возможной скоростью и глубиной.
Делают от одного до пяти выдохов и учитывают
максимальный результат. Полученный
результат и будет пиковой объемной скоростью.
Изучение ее на старте заболевания, в середине и
на заключительном этапе позволить судить о
наличии или отсутствии динамического
изменения обструкции (эффекте лечения).
30.
Оксигемометрия (или оксигемография, еслиаппарат позволяет записывать результаты) метод, изучающий функцию альвеол,
насыщение крови кислородом. Оксигемометр
работает на основе фотоэлектрического эффекта.
На мочке уха или пальце испытуемого укрепляют
датчик с фотоэлементом с одной стороны и
источником света - с другой. Фотоэлемент
улавливает свет, проходящий через ткани.
Показания прибора зависят от насыщения крови
кислородом.
31.
У здорового человека насыщениекрови кислородом при нормальном
дыхании достигает 97-98 %, а если он
начинает усиленно дышать, то насыщение
достигает 100 %.
У больных с нарушением функции внешнего
дыхания насыщение крови кислородом
оказывается значительно ниже и при
форсированном дыхании не достигает 100 %.
Такое явление часто наблюдается у
больных эмфиземой легких,
пневмосклерозом.
32.
На этом методе мы заканчиваемфункционально диагностические
исследования аппарата дыхания и коротко
остановимся также и на диагностических
методах. К ним относится в частности
исследование мокроты.
Что же нам может дать исследование
мокроты?
Вот, например, гнойная мокрота. На
снимке видно, что все поле зрения покрыто
лейкоцитами, отражающими наличие
гнойного процесса или глубокого воспаления
в легком.
33.
ЭОЗИНОФИЛЫ В МОКРОТЕ34. Или вот грибковое поражение легких. Видно множество мицелий гриба кандида
35. По характеру мокроты в ряде случаев можно определить этиологию легочного процесса. На микрофото можно видеть, что основной
флоройявляются стрептококки
36. Часто из лаборатории приходит ответ, что мокрота слизистая. Это, как правило, означает, что имеется бронхит
37. В других случаях мокрота может оказаться слизисто кровянистой, что может свидетельствовать о возможности у пациента ряда
серьезных болезней – туберкулеза, рака, иногдаострой крупозной пневмонии и т.д.
38. В таких случаях обязательно следует исследовать мокроту на атипические клетки и микобактерии туберкулеза. Вот как выглядят эти
микобактерии.39. А вот как выглядят атипические клетки. Их обнаружение означает наличие злокачественного образования в легком
40. При гнойных процессах в легком, распаде легочной ткани, например, при абсцессе легкого могут выявляться так называемые
эластические волокна41.
одними из чувствительных и специфическихфункционально-диагностических методов остаются
рентгенологические методы исследования легких.
Сцинтиграфия – исследование при помощи
радиоактивных изотопов
42.
Однимиз важных методовисследования при заболеваниях
системы дыхания остается
также биопсия различных
отделов (бронхов, альвеолярной
ткани, плевры, а также
пункция плевры при
плевритах.
43.
ЛЕКЦИЯ ОКОНЧЕНА.БЛАГОДАРЮЗА ВНИМАНИЕ!