Наследование признаков, сцепленных с полом. (Задачи № 322, 335, 348)

1. Наследование признаков, сцепленных с полом

2. Задача № 322

Куры. Наследование окраски оперения.
Р: ♀ ХАY х ♂ Ха Ха
А- серебристый
сер.
зол.
а – золотистый
Г: ХА Y
Х а Ха
F1: ♀ XаY : ♂XАXа
Р4: ♀ ХАY х ♂ Ха Ха
зол.
сер.
сер
ХА Y
F1: ХА Ха
сер
зол
Г:
Р2: ♀ ХаY х ♂ ХА Ха
Г:
зол
Ха Y
F1: ХА Ха
сер
ХА Ха
:
сер
ХAY : Хa Ха : ХaY
сер
зол
зол
Р3: ♀ ХаY х ♂ ХА Ха
зол
Ха Y
F1: ХА Ха
сер
сер
Г:
:
Х А Ха
ХAY : Хa Ха : ХaY
сер
зол зол
:
Ха Ха
ХаY : ХА Ха : ХaY
зол
сер зол
Вывод: признаки наследуются
сцепленно с Х хромосомой. При
обратном скрещивании в F1 получатся
и серебряные и золотистые петухи и
куры. В F2 в прямом скрещивании
получаются и серебряные и золотистые
петухи и куры, а при обратном
скрещивании получатся серебряные
петухи и золотистые куры.

3. Задача № 335

Человек. Наследование потовых желёз.
Р: ♀ XАXа x ♂ XАY
А- потовые железы есть
п.ж.
п.ж.
а- потовых желез нет
Г: XА Xа
XА Y
F1: XАXА : XАXа : XАY : XаY
п.ж. п.ж. п.ж. нет
Дочери:
P: ♀ XАXА x ♂ XАY
P: ♀ XАXа x ♂ XАY
п.ж.
п.ж.
п.ж.
п.ж.
Г: XА
XА Y
Г: XА Xа
XА Y
F1: XАXА : XАXА : XАY : XАY
F1: XАXА : XАXа : XАY : XаY
п.ж. п.ж. п.ж. п.ж.
п.ж. п.ж. п.ж. нет

4.

Сыновья:
1. P: ♀ XАXА x ♂ XАY
п.ж.
п.ж.
Г:
XА
XА Y
F1: XАXА : XАXА : XАY : XАY
п.ж. п.ж. п.ж. п.ж.
2. P: ♀ XАXа x ♂ XАY
п.ж.
п.ж.
Г: XА Xа
XА Y
F1: XАXА : XАXа : XАY : XаY
п.ж. п.ж. п.ж. нет
P: ♀ XАXА x ♂ XаY
п.ж.
нет
Г:
XА
Xа Y
F1: XАXа : XАXа : XАY : XАY
п.ж. п.ж. п.ж. П.Ж
P: ♀ XАXа x ♂ XаY
п.ж.
нет
Г: XА Xа
Xа Y
F1: XАXа : XаXа : XАY : XаY
п.ж. нет п.ж. Нет
Вывод: дочери от этого брака отсутствием потовых желёз страдать не
будут, а 50% сыновей будут страдать отсутствием потовых желёз. При
условии что дети вышли за здоровых людей, у одной из дочерей
может быть ребёнок страдающий отсутствием потовых желёз. У
здорового сына в первом случае все дети будут здоровы, а во втором
50% сыновей будут страдать отсутствием потовых желёз. У больного
сына в первом случае 50% мальчиков будут страдать отсутствием
потовых желёз, а все остальные дети нет. Во втором случае 50%
сыновей и 50% дочерей будут страдать отсутствием потовых желёз.

5. Задача № 348

Человек. Наследование гемофилии.
P: ♀ XНXh x ♂ XhY
Н- здоров
зд.
гем.
h- гемофилия
Г: XН Xh
Xh Y
F1: XНXh : ♀ XhXh : ♂ XHY : ♂ XhY
зд.
гем . зд.
гем.
Вывод: Наиболее вероятные генотипы родителей ♀ XНXh и ♂ XhY, а
ребенка XhY.