Similar presentations:
Повреждение клетки: информационные аспекты
1. Повреждение клетки: информационные аспекты
2. 2 механизма развития болезни
Повреждение исполнительного клеточногоаппарата (ДНК, ядро, митохондрии и пр.)
Нарушение информационных процессов –
сигнализация, рецепция, межклеточные
взаимодействия
3. История изучения регуляции
Фон Берталанфи (1926) – организм –этосовокупность элементов и связей между ними
Что же первично в повреждении – повреждение
элементов или связей между ними?
4. Приоритет в нарушении регуляции
Гиппократ – гуморальная теория болезней (кровь,слизь, желчь, черная желчь)
Парацельс – Архей (центральный регулятор)
Теофиль Бордю (1775) – принцип универсальной
нейрогуморальной регуляции
Рокитанский – гуморальная патология (19 в)
Горизонтов – концепция нервизма (1952)
5. Приоритет в нарушении регуляции
Г.Риккер и Г.Н Крыжановский – патологиядисрегуляции, «безлокальные болезни»
Н. Винер – обмен информацией безотносительно к
конкретному пути ее передачи и материальному
носителю (медицинская кибернетика)
6.
«Многие проблемы, вовлеченные в работугомеостатических механизмов относятся к
коммуникации, обмену информацией между
рецепторами, интегративными центрами и
эффекторными органами.»
Р. Перес-Томайо (1961)
7. Клеточная теория Р. Вирхова
«приоритет повреждения элементов надрасстройством связей»
«клетка – осязаемый субстрат патологии»
8. 3 принципа клеточной патологии
Гетерохрония – нарушение функции во времени(не в то время)
Гетеротопия – выполнение функции не в том месте
Гетерометрия – нарушение выполняемой
пропорции функции
9. Ятромеханика и ятрофизика
Первоэлементы организма – атомы, молекулы,химические реакции
Болезнь всегда локальна и связана с конкретным
органом или тканью (Ж. Ламетри Г. Шталь)
10. Уровни нарушения регуляции
1 – пререцепторный уровень2 – рецепторный уровень
3 – пострецепторный уровень
11.
Пререцепторный уровеньнарушения регуляции
12. Информационные сигналы
ГормоныМедиаторы
Антитела
Субстраты (антигены)
Ионы
13. Информационные нарушения
Избыток сигналаДефицит сигнала
Мимикрия – ошибка сигнала
14. Примеры информационных нарушений
15. Избыток сигнала
Гормон – гипертиреоз, гигантизмНейромедиатор – ацетилхолин (отравление
цикутой)
Антитело – аутоантитела
Субстат – ожирение, гипероксия
Ион - гиперкалиемия
16. Дефицит сигнала
Гормон – диабет 1 типа, гипотиреозНейромедиатор – дофамин (болезнь Паркинсона)
Антитело – иммунодефицит (болезнь Брутона)
Субстрат – квашиоркор, гипогликемия
Ион – гипокальциемия, рахит
17. Мимикрия сигнала
Гормон – диффузный токсический зобНейромедиатор – миастения (блокада АТ
ацетилхолиновых рецепторов)
Антитело – антитела к стрептококку и базальным
мембранам клубочков почек (ГН)
Субстат – цитостатики – антиметаболиты (6меркаптопурин)
Ион – отравление тетраэтиламмонием (имитаци
ионов калия)
18. Домашнее задание: заполнить таблицу
Типыхимических
биорегуляторн
ых сигналов
1. гормон
2. нейромедиатор
3. антитело
4. субстат
5. ион
Пример
патологии,
обусловленной
избытком
сигнала
Пример
патологии,
обусловленной
недостатком
сигнала
Пример
патологии,
обусловленной
мимикрией
сигнала
19. Рецепторный уровень нарушения регуляции
Отсутствие или дефицит рецепторов – дефицитрецепторов АПО В (наследственная
гиперхолестеринемия)
Избыточная активность рецепторов (гибель
нейронов при инсульте при избыточной
стимуляцией рецепторов глутаминовой кислотой)
Блокада рецепторов – экранирующие антитела при
опухолях
20. Домашнее задание: заполнить таблицу
рецепторный уровень нарушениярегуляции
1. Отсутствие или дефицит
рецепторов.
2. Избыточная активность
рецепторов
3. Блокада рецепторов
Примеры заболеваний
21. Пострецепторный уровень нарушения регуляции
Генетические программы, определяющие диапазони характер реагирования, находятся в ядре (геном)
и цитоплазме (плазмон)
Гормон, взаимодействуя с рецептором, запускает
каскадный механизм активации вторичных
посредников - мессенджеров
22. 1 система - G-белки
Гуанозинтрифосфатсвязывающие белки G-белкиПока рецептор не занят, G-белок соединен с
остатком ГДФ и представляет из себя тример из
альфа и бета-гамма субъединиц
После связывания сигнальной молекулы с
рецептором, ГДФ диссоциирует и замещается на
ГТФ
G-белок отсоединяется от рецептора, α –
субъединица отщепляется от βу-субъединицы
23. 1 система - G-белки
α -ГТФ-комплекс и свободная βу-субъединицаактивируют (или инактивируют) различные
внутриклеточные посредники
Под влиянием ГТФ-азной активности αсубъединицы ГТФ расщепляется
Комплекс ГТФ- α инактивируется и реассоциирует
с βу-субъединицей тримера
24.
G-белки усиливают активность аденилатциклазОбразуется цАМФ, которая может открывать
ионные каналы, а также запускает путем
диссоциации каталитисескую субъединицу
протеинканазы А
Протеинкиназа А расщепляет АТФ и
фосфорилирует по остаткам серина и треонина
белки (активация или ингибирование)
25.
Фосфопротеинфосфатазы нейтрализуют эффектыпротеинкиназ
Циклонуклеотидфосфодиэстеразы разрушают
цАМФ
26. Семейство α-субъединиц G-белков
Семейство α-субъединиц GбелковСубъединица, активирующая аденилатциклазу
Gas
Субъединица, ингибирующая аденилатциклазуGai
Субъединица, опосредующая закрытие Са-каналов
и ингибирующая метаболизм фосфоинозитола –
Ga0
Субъединица, стимулирующая фосфодиэстеразуGat
Существует более 20 α-субъединиц, которые
сгруппированы в 4 группы
27. Примеры G-белков и их физиологических эффектов
стимулТип клетки
G-белки
эффектор
эффект
адреналин
Клетки
печени
Gs
аденилатцик
лаза
Расщепление
гликогена
адреналин
адипоциты
Gs
аденилатцик
лаза
Расщепление
жиров
Лютеинизиру Фолликулы
ющий гормон яичников
Gs
аденилатцик
лаза
Синтез
эстрогенов и
прогестерона
ангиотензин
Гладкомышеч Gq
ные клетки
сосудов
Фосфолипаза
С
Мышечное
сокращение
ацетилхолин
Нейроны
головного
мозга
Калиевые и
кальциевые
каналы
Изменение
электтическо
й активности
нейронов
G0
28. Примеры заболеваний, связанных с G-белками
заболеваниеДефектный рецептор
G- белка
Гипертиреоз (аденомы)
Тиреотропиновый
рецептор
Раннее половое
созревание
Рецептор
лютеинизирующего
гормона
Цветовая слепота
Колбочковый
иодопсиновый
рецептор
Псевлогипопаратиреоз,
наследственная
остеодистрофия
Олбрайта
Дефектный G-белок
Gas
29. 2 кальций-кальмодулиновый комплекс
Кальций-кальмодулиновый комплекс выступаеткак антагонист аденилатциклаз
Регулирует через G-белки вход кальция в
цитоплазму
Кальций через кальмодулин и тропонин С влияет
на активность клеточных белков
30. 3 Система инозитолтрифосфат
G-белки способны активировать семействоферментов-инозитолтрифосфатаз (фосфолипаза
С), что приводит к расщеплению
фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата на
инозитолтрифосфат (ИТФ) и диацилглицерин
(ДАГ)
ИТФ вызывает высвобождение кальция из
внутриклеточных резервуаров в цитоплазму
31. 3 Система инозитолтрифосфат
ДАГ действует как вторичный посредник вактивации протеинкиназ С, повышает их
чувствительность к кальцию
Протеинкиназы С фосфорилируют рад белков
ДАГ-липаза расщепляет ДАГ, терминирует
передачу сигнала, при этом образуется
арахидоновая кислота (также образуется под
действием фосфолипазы А2 из мембран)
32. Примеры нарушения пострецепторной регуляции
Холера – при накоплении в клетках кишечногоэпителия цАМФ начинается экскреция воды и
электролитов в просвет кишечника
Токсин бациллы сибирской язвы действует как
кальмодулинзависимая аденилатциклаза, что
приводит к развитию отека кожи и диареи
33. Домашнее задание: заполнить таблицу
Нарушение функциивнутриклеточных посредников
1. Система G-белков
2. кальций-кальмодулиновая система
3. Инозитолтрифосфатная система
Примеры заболеваний
34. Регуляция экспрессии генов
Каждая клетка имеет одинаковый набор генов(около 30 тысяч)
Широкое разнообразие фенотипов клеток
обусловлено различной комбинацией
экспрессируемых генов в различных типах клеток
Процессы репрессии и активации генов
продолжаются в течение всей жизни
дифференцированной клетки
Многие гены необратимо выключаются,
трансляция других генов держится на постоянном
уровне (конструктивная экспрессия)
35. Регуляция экспрессии генов
Активность многих генов может быстро менятьсяпод действием специальных регуляторов –
стероиды, факторы роста, нейромедиаторы; они
передают сигналы внутрь клетки от рецептора,
которые контролируют активность регуляторных
белков, действующих на ДНК
36. Регуляторная область ДНК
В транскрибируемой матрице ДНК выделяют 2 главныеобласти – кодирующую и регуляторную
мРНК транскрибируется с ДНК (кодирующей белок) с
помощью фермента РНК-полимеразы
Регуляторная область гена обычно находится перед
началом кодирующей области (энхансеры генов
тяжелых цепей иммуноглобулинов находятся в
интроне)
Регуляторные элементы ДНК, располагающиеся рядом
с кодирующей областью, называются cis –
регуляторными элементами (trans-регуляторы могут
находиться на другой хромосоме)
37. Регуляторная область ДНК
Промотор примыкает к точке началатранскрипции и содержит участок около 8 пар
оснований, включает адениновые и тимидиновые
нуклеотиды (ТАТА-блок, блок Хогнесса, который
окружен участками, богатыми гуанином и
цитозином)
ТАТА-блок и соседние элементы ДНК-промотора
указывают РНК-полимеразе II точку, с которой
должна начаться транскрипция мРНК
38. Регуляторная область ДНК
К ТАТА-блоку прикреплен комплекс белков,называемых ТАТА-блок-связывающими белками;
полагают, что эти белки взаимодействуют
непосредственно с РНК-полимеразой II, и их
связывание направлено на область ДНК,
прилежащую к точке начала транскрипции
Другие регуляторные элементы ДНК находятся
рядом с ТАТА-блоком – это СААТ-блок и G-Сбогатые участки, которые способствуют
начальному связыванию полимеразы
39. Регуляторная область ДНК
Другие регуляторные зоны ДНК – энхансеры(«усилители») – каждый отдельный элемент
энхансера имеет длину около 7-20 пар оснований и
служит местом прикрепления белков, которые
контролируют возможность транскрипции гена с
помощью РНК-полимеразы II
Последовательности энхансера или промотора
ДНК, к которым прикрепляются регуляторные
молекулы, называются респонсивными
элементами (например, респонсивный элемент для
цАМФ – АСGТСА)
40.
Свяжется ли РНК-полимераза с геном, начнется литранскрипция, сколько раз в единицу времени это
произойдет, определяется регуляторами
транскрипции, которые соединяются с
различными участками промоторов и энхансеров
Факторы транскрипции, которые связываются с
регуляторными областями генов, имеют 3
функциональных домена
41. Домены фактора транскрипции
1) ДНК-связывающий домен – содержит многощелочных аминокислотных остатков, позволяет белку
распознавать и избирательно связываться со
специфической последовательностью ДНК
2) активаторный домен, имеющий кислую реакцию,
который позволяет белку контактировать и
активировать основной транскрипционный механизм
(ТАТА-блок-связывающие белки и РНК-полимераза II)
3) 1 или более лиганд-связывающих и
фосфорилирующих доменов, которые требуются для
активации факторов транскрипции
42. Факторы транскрипции
Ключевые регуляторы экспрессии генаВыделяют 3 семейства факторов транскрипции
Белки «спираль-поворот-спираль»
Белки типа «цинковый палец»
Амфифильные спиральные белки
43. Белки «спираль-поворот-спираль»
Белки «спираль-поворотспираль»Эта группа ДНК-связывающих белков представлена
гомодимерами. Каждая субъединица белка содержит
альфа-спираль, которая подходит к большой бороздке
спирали ДНК – «узнающий домен»
Остальная часть белка выгибается из молекулы ДНК и
обвивает ее, а 2-я альфа-спираль белка входит в
большую бороздку на следующем витке ДНК
Когда такие белки соединяются с участком ДНК, они
изменяют конформацию ДНК и делают ее более
доступной для транскрипции (индуктор) или менее
доступной (репрессор)
44. «цинковый палец»
Белки типа «цинковый палец» названы так потому,что они имеют участок приблизительно из 23 а/к,
который содержит чередующиеся остатки цистина
и гистидина и формирует пальцевидные выступы,
чья структура поддерживается благодаря
связанным ионам цинка.
Такие белки взаимодействуют с ДНК помощью
петлевидных участков
Рецепторы глюкокортикоидов, эстрогенов,
витамина А и прогестерона, гормонов щитовидной
железы содержат по 2 цинковых пальца
45. Амфифильные спиральные белки
Включает 2 подгруппы – «спираль-петля-спираль»и белки типа «лейциновой молнии»
«лейциновые молнии» могут формировать либо
гомодимеры, в которых обе субъединицы
идентичны, либо гетеродимеры, в которых
субъединицы не похожи друг на друга.
Образование гетеродимеров (комбинационный
контроль) – важнейший механизм регуляции
экспрессии генов
46.
Уровень транскрипции генов – главный, но неединственный, фактор в регуляции
жизнедеятельности клетки
47. Регуляторные механизмы на уровне мРНК
Процессинг мРНК (удаляются интроны мРНК –сплайсинг, добавляются другие компоненты,
обеспечивающие функциональность мРНК)
Транспорт мРНК в цитоплазму, время полужизни
мРНК и ее стабильность – особый механизм
регуляции
Взаимодействие мРНК с регуляторными
механизмами трансляции
Окончательный продукт гена – белок – также
должен быть активным