Similar presentations:
Современные подходы к лечению пациентов с бронхиальной астмой
1. Современные подходы к лечению пациентов с бронхиальной астмой
Г.Р. СергееваСеверо-Западный государственный медицинский
университет им. И.И.Мечникова
Петрозаводск
07.10.2015
2.
• Цели лечения бронхиальной астмы иметоды оценки контроля
• Показания для монотерапии ИГКС
• Показания для комбинированной терапии
астмы
• Новое в лечении бронхиальной астмы
(GINA 2014-2015)
3. Динамика распространенности астматических статусов
Данные РРО, 20124. Динамика количества вызовов «скорой помощи» по поводу БА
% вызовов от общего числаДинамика количества вызовов «скорой помощи»
по поводу БА
Данные РРО, 2012
5. Чем руководствоваться в клинической практике?
• Федеральные клинические рекомендациипо диагностике и лечению бронхиальной
астмы (2013) (www.pulmonology.ru)
6. GINA 2015
• Глобальная стратегиялечения и
профилактики
бронхиальной астмы
• Национальные институты здоровья
США, Национальный институт
сердца, легких и крови, Всемирная
организация здравоохранения
• (www.ginasthma.org)
7.
АтопическаяС ранним дебютом
Физического усилия
Тяжелая
Профессиональная
С поздним началом
Ночная
Кашлевой вариант БА
БА курильщика
Нейтрофильная
Психогенная
Эозинофильная
Стероид
резистентная
С фиксированной
обструкцией
С частыми обострениями
Предменструальная
Аспириновая
Дисгормональная
В сочетании с ХОБЛ
8. Контроль бронхиальной астмы
• Контроль астмы - степень уменьшения илиисчезновения различных клинических
проявлений астмы под влиянием лечения
• Тяжесть течения астмы - это трудность
достижения контроля астмы с помощью
лечения
9.
Цель лечения бронхиальной астмыОбщий контроль бронхиальной астмы
достижение
снижение
контроля «сегодня»
риска в будущем
определяется
определяется
Наличием
симптомов
Использованием
средств неотложной
помощи
Ухудшением
состояния
Обострениями
Объёмом
повседневной
активности
Показателями
спирометрии
Снижением
функции лёгких
Побочными
эффектами от
лечения
Global Atlas of Asthma published by EAACI, 2013
NIH/NAEPP Expert Report 3 2007.Taylor DR, et al. Eur Respir J 2008; 32:545–554
GINA, 2009.
10. Уровни контроля астмы (GINA 2014)
ХарактеристикаКонтролируемая
Дневные симптомы
более 2 раз в
неделю
Нет
Ограничение
физической
активности
Ночные симптомы/
пробуждения
Потребность в
препаратах,
купирующих
приступ, более 2 раз
в неделю*
Частично
контролируемая
Неконтролируемая
Нет
Нет
1-2 признака
Три или более
признака
Нет
*- исключая препараты, применяемые
•профилактически перед физической нагрузкой
Исключена функция
легких, перенесена
в раздел рисков
11.
ВОПРОСНИКИ - современный инструмент оценкиконтроля БА
АСТ-ТЕСТ
ВОПРОСНИК ACQ-5
12. Сопоставление оценки по вопросникам ACQ-5 и АСТ с уровнями контроля GINA
ACQ-5Средний
балл
АСТ
Сумма
баллов
Уровень контроля
< 0.75
25
контролируемая астма
0.75 –1.5
20-24
частично контролируемая астма
> 1.5
<19
неконтролируемая астма
0.5 балла
3 балла
Клинически значимо в ходе
лечения
Bateman ED. et al. Overall asthma control: The relationship between current control and future risk, J
Allergy Clin Immunol 2010;125:600-8.
13. Клинический контроль астмы - это
Клинический контроль астмы этоСимптомы в дневное время - 2 и менее раз в неделю
Нет ограничений ежедневной деятельности, включая физические
упражнения
Нет ночных пробуждений в связи с симптомами астмы
RESP-1122124-0003, ОКТ 2014
Дополнительный прием КДБА 2 или менее раз в неделю (плановый прием
перед физической нагрузкой не включается)
Нормальная или близкая к норме функция легких
Отсутствие осложнений
•Всемирная стратегия контроля и предотвращения астмы, 2014, Глобальная инициатива по астме. Доступно по адресу
http://www.ginasthma.org/.
14. Эффективность терапии: доля больных, достигших контроля над астмой
1989 г.Asthmatics in Family Practice
(n=7 729):
Критериев контроля над астмой нет
У 73% больных ночные симптомы
еженедельно, в т.ч. у 39% - каждую ночь
Turner Warwick M. J R Coll Gen Pract
1989;39:239-43
2006 г.
INSPIRE (n=3 415):
Критерии контроля закреплены в GINA
49% - хороший контроль над астмой, 51%неконтролируемая астма
Partridge MR et al. BMC Pulmonary
Medicine 2006;9:1–9.
1999 г.
Asthma Insights and Reality in Europe AIRE (n=2 803):
Первые критерии контроля над астмой
Только 5.1% взрослых отвечали критериям
контролируемой астмы
Rabe KF et al. Eur Respir J 2000; 16: 802-807
2006-10 гг.
Западная Европа (n=7 922):
Критерии контроля закреплены в GINA
Уровень контроля с 2006 по 2010 гг
значимо не изменился
Demoly P et al. Eur Respir Rev 2012;
21:123, 66–74
15. Контроль БА в Санкт-Петербурге в 2013 году, % (n=424)
Отсутствиеконтроля
Хороший
контроль
21%
ACQ<0.75
Частичный
контроль
52%
27%
0.75<ACQ<1.5
ACQ>1.5
(Сергеева Г.Р., 2014)
16. Тяжесть БА и контроль (%)
532
48
57
Тяжелая
Средняя
Легкая
47
11
ACQ<1.5
ACQ>1.5
(Сергеева Г.Р., 2014)
17. Насколько достижим контроль астмы? (исследование GOAL)
8078 %*
ФП/Салм Фаза II
ФП Фаза I
ФП/Салм Фаза I
75 %**
70 %
62 %**
60 %
60
Пациенты, %
ФП Фаза II
71%
69%
47 %
40
51%
65%
20
52%
33%
0
Без ИГКС
(Страта 1)
*P=0.003; **P<0.001
Низкие дозы ИГКС
(Страта 2)
Средние дозы ИГКС
(Страта 3)
(Bateman et al. Am J Respir Crit Care Med 2004)
18. Что препятствует достижению контроля? (модифицируемые факторы) (по GINA 2014)
• Связанные с лечением:–
–
–
–
Неправильная техника ингаляций
Низкая приверженность к лечению
Отсутствие письменного плана действий при астме
Незнание ожиданий пациента и целей лечения пациентом
• Связанные с наличием сопутствующих заболеваний:
–
–
–
–
–
–
Аллергический ринит
Риносинусит
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
Ожирение
Обструктивное сонное апноэ
Депрессия и тревожные расстройства
19. Шкала риска обострений БА
ПризнакЗначение
Риски
Ступень терапии по GINA
Ступень 3
Ступень 4
27
ОФВ1 (% должного) после
пробы с бронхолитиком
≥ 90
80-90
< 80
13
20
Использование
препаратов «скорой
помощи» за 24 ч
<2
2-4
≥4
11
26
ACQ-5, средний балл
< 1,5
1,5-2,5
≥ 2,5
7
13
ИМТ
< 30
≥ 30
14
ВСЕГО
100
(Bateman E.D. et al., 2015)
20.
Подход к лечению БА у взрослых и детей старше 12лет, основанный на контроле симптомов и
минимизации будущих рисков
Уровень контроля
Контроль
Частичный контроль
RESP-1122124-0003, ОКТ 2014
Контроль отсутствует
Обострение
Лечение
Поддерживать минимальными
контролирующими дозами препаратов
Step Down
Рассмотреть усиление терапии
для достижения контроля
Step Up Усилить терапевтическое воздействие
до достижения контроля
Лечить как обострение
Если астма не контролируется (контроль недостаточен) на фоне текущей терапии, необходимо
усилить терапию (Step Up), пока контроль не будет достигнут.
Как правило, улучшение наступает в течение 1 месяца.
Если астма контролируется частично, также нужно рассмотреть возможности усиления терапии
Если контроль астмы поддерживается (на фоне усиленной контролирующей терапии) в течение как
мин. 3 месяцев, то «интенсивность» терапии нужно постепенно снижать (Step Down)
•Всемирная стратегия контроля и предотвращения астмы, 2014, Глобальная инициатива по астме. Доступно по адресу
http://www.ginasthma.org/.
•20
21. Ступенчатый подход к лечению астмы
ОЦЕНКАОЦЕНКА ОТВЕТА
Диагностика
Контроль симптомов и факторов риска
(включая функцию легких)
Предпочтение пациента
Симптомы
Обострения
Побочные эффекты
Удовлетворённость пациента
Функция легких
КОРРЕКЦИЯ ТЕРАПИИ
Препараты для лечения астмы
Немедикаментозные вмешательства
Лечение модифицируемых факторов риска
Ступень 4
Ступень 3
Предпочтительная
базисная
терапия
Ступень 1
Другие
препараты
Низкие дозы ИГКС
Скоропомощные
препараты
Новое
Ступень 2
Низкие дозы ИГКС
Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
(АЛР)
Низкие дозы теофиллинов
По потребности короткодействующие бетаагонисты (КДБА)
Низкие дозы
ИГКС/ДДБА
Средние/
Высокие дозы
ИГКС/ДДБА
Ступень
5
Направить
на
консульта
цию по
дополнительной
терапии
Добавить
Добавить
Средние/Высокие
тиотропий ***
тиотропий ***
дозы ИГКС
Низкие дозы ИГКС+АЛР ИГКС в высокой дозе Добавить ИГКС
+ АЛТР(или + ТФ)
в низкой дозе
(или + теофиллины)
(или + теофиллины)
По потребности КДБА или низкие дозы
ИГКС/формотерол *
ИГКС – ингаляционные кортикостероиды, ДДБА – длительно действующие бета-агонисты,
ОГКС – оральные глюкокортикостероиды
* Низкие дозы будесонида или беклометазона + формотерол
GINA, www.ginasthma.org
22. ИГКС
• Занимают центральное место в лечениибронхиальной астмы (БА).
• Обладают выраженной
противовоспалительной активностью.
• Эффективны у больных любого возраста и
тяжести течения БА.
23. Рекомендации по использованию ИГКС
Начинать лечение - с дозы, соответствующей тяжести
течения астмы с последующим ее постепенным снижением
до минимально необходимой. Клинический эффект - на 710 день использования ИГКС.
Лечение ИГКС должно быть длительным (не менее 3
месяцев) и регулярным.
При достижении контроля течения БА снижение дозы
должно быть постепенным (на 50%) каждые 3 месяца. При
использовании низкой дозы ИГКС больного можно
перевести на однократный прием препарата в день.
400-600
мкг/сутки
БДП
эквивалентны
5-10
мг
преднизолона.
Кратность приема ИГКС:
при стабильном течении астмы - 2 раза в день.
При обострении - 4 раза в сутки.
24.
• Цели лечения бронхиальной астмыи методы оценки контроля
• Показания для монотерапии ИГКС
• Показания для комбинированной
терапии астмы
• Новое в лечении бронхиальной
астмы (GINA 2014-2015)
25. Когда показана монотерапия ИГКС?
• При впервые установленной БА на II ступенитерапии (иногда и на III ступени, если пациенту не
показаны ДДБА)
• Step-up – при утрате контроля на фоне базисной
терапии, не включавшей ИГКС
• Step-down – при достижении контроля на
комбинированной терапии.
(Совет Экспертов 19 июня 2012 г., Женева)
26. Клиническая эффективность ИГКС в достижении контроля астмы: связь с тяжестью течения
Легкая астмаСреднетяжелая
Эффективность
Тяжелая
Стероидозависимая
СтероидоРезистентная
Системные
эффекты
Доза ИГКС
Доза пероральных КС
(Barnes PJ, Adcock IM //Lancet 2009; 373: 1905–17)
27.
Стероидсберегающие стратегии (ИГКС)Комбинация ИГКС с:
1. 2-адреномиметиками длительного действия (ДДБА),
2. Антилейкотриеновыми препаратами
3. Теофиллинами длительного действия
- по эффективности превосходит увеличение дозы
ИГКС при лечении БА средней тяжести и
тяжелого течения.
28.
Хотя с точки зрения пациента иобщества затраты для достижения
контроля кажутся высокими,
неадекватное лечение БА обходится
еще дороже.
29. Синергизм ДДБА и ИГКС
ИГКС увеличивают синтез ß2-адренорецепторов ипредотвращают развитие толерантности к ß2-агонистам
ДДБА повышают чувствительность глюкокортикоидных
рецепторов, увеличивают их перемещение в клеточное
ядро и длительность пребывания в ядре, то есть
усиливают противовоспалительный эффект
Эффект комбинации > эффект ДДБА + эффект
ИГКС
(Johnson. Curr Allergy Clin Immunol 2002)
30. Стероид-сберегающий эффект комбинированной терапии
10 исследований у взрослых• Снижение дозы стероида на 60% (комбинация ИГКС/ДДБА в
сравнении с монотерапией ИГКС в средней или высокой
дозе):
не приводило к учащению обострений, требовавших
лечения пероральными стероидами
не приводило к большему выходу
исследования из-за ухудшения астмы
приводило к значительному улучшению ОФВ1, ПСВ при
утреннем или вечернем измерении, доли дней без
использования препарата для купирования симптомов
пациентов
из
Gibson P.G., Powell H., Ducharme FM // Cochrane Database of Systematic Reviews 2009
31. Позиция FDA* (18-02-2010)
Противопоказано
длительного
использование
действия
у
больных
β-агонистов
астмой
любого
возраста без сопутствующей терапии, такой как иГКС
Предписывается использовать только фиксированные
комбинации иГКС и β-агонистов длительного действия,
чтобы гарантировать комплайнс у детей и подростков,
которым требуется комбинированная терапия
*Badrul A. NEJM 2010; Vol. 362:1169-1171
32. Использование ингаляторов в педиатрической практике
ПрепаратВозраст начала терапии
Флютиказон
4 года
Серетид
4 года
Генерические препараты
(Тевакомб)
4 года
Будесонид (ингалятор)
6 лет
Формотерол
6 лет
Симбикорт
6 лет
Форадил Комби
6 лет
Альвеско
6 лет
Асманекс
12 лет
Фостер
12 лет
Спирива
комментарии
терапия единым
ингалятором с 18
планируется с 2016 с 6
16 сентября 2015 года FDA одобрил Спириву Респимат
у детей с 12 летнего возраста.
33. Kомбинации ИГКС/ДДБА, зарегистрированные в России
Фиксированные комбинацииПрепарат
ИГКС
ДДБА
Устройство
доставки
Разовые
дозы
Серетид
Флутиказона
пропионат
Сальметерола
ксинафоат
ДАИ
Мультидиск (ДПИ)
100/50
250/50
500/50
Симбикорт
Будесонид
Формотерола
фумарат
Турбухалер (ДПИ)
80/4.5
160/4.5
320/9
Фостер
Беклометазона
дипропионат
Формотерола
фумарат
ДАИ Модулит
100/6
Зенхейл
Мометазона
фуроат
Формотерола
фумарат
ДАИ со счетчиком
доз
100/5
200/5
Релвар
Флутиказона
фуроат
Виллантерол
Эллипта
22/92
22/184
Свободная комбинация
Форадил
Комби
Будесонид
Формотерола
фумарат
Аэролайзер
200/12
400/12
34.
• Цели лечения бронхиальной астмы иметоды оценки контроля
• Показания для монотерапии ИГКС
• Показания для комбинированной
терапии астмы
• Новое в лечении бронхиальной астмы
(GINA 2015)
35. Когда показано назначение комбинированной терапии при БА?
• Ступени терапии 3 и выше (по GINA).• При отсутствии или утрате контроля на
фоне проводимого лечения (“Step-up”).
• При наличии выраженных симптомов
астмы.
• После перенесенного обострения
бронхиальной астмы.
36. Комбинированные препараты: лучший инструмент для контроля астмы
Ср. из м е н е н и е ACQ
A C Q vs
v s плацебо
плацебо
Доля больных, достигших контроля
Среднее
изменение
Реальная
4 РКИ , N =42 527
Д о л я бпрактика
о л ь н ы х , д(n=7
о с т и026,
г ш и х18к остран)
н т р о л я (n-42 527, 64 6РКИБ)
Р е а л ь н а я п р а к ти к а (n = 7 0 2 6 , 1 8 с тр а н )
0 .0
80
-0 .1
60
%
-0 .2
40
-0 .3
20
Gene RG et al. ERS 2009
36
+L
A
B
A
С
ГК
С
ти
и
ГК
-I
B
н
А
ДДБА
G e n e R G e t a l. E R S 2 0 0 9
gE
A
A
B
SA
и ГК С +
LA
и ГК С
н
Б ез и ГК С
А
0
ти
ТЕ
-L
О
T
-0 .4
B a t e m a n E D e t a l. E R S 2 0 1 3 , P 4 1 1 3
Bateman ED et al. ERS 2013, P4114
37. Препараты ИГКС и ДДБА в лечении больных БА и ХОБЛ (%)
(Собств. данные,неопубл.)
38.
• Цели лечения бронхиальной астмы иметоды оценки контроля
• Показания для монотерапии ИГКС
• Показания для комбинированной терапии
астмы
• Новое в лечении бронхиальной астмы
(GINA 2014-2015)
39. Ступенчатый подход к лечению астмы
ОЦЕНКАОЦЕНКА ОТВЕТА
Диагностика
Контроль симптомов и факторов риска
(включая функцию легких)
Предпочтение пациента
Симптомы
Обострения
Побочные эффекты
Удовлетворённость пациента
Функция легких
КОРРЕКЦИЯ ТЕРАПИИ
Препараты для лечения астмы
Немедикаментозные вмешательства
Лечение модифицируемых факторов риска
Ступень 4
Ступень 3
Предпочтительная
базисная
терапия
Ступень 1
Другие
препараты
Низкие дозы ИГКС
Скоропомощные
препараты
Новое
Ступень 2
Низкие дозы ИГКС
Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
(АЛР)
Низкие дозы теофиллинов
По потребности короткодействующие бетаагонисты (КДБА)
Низкие дозы
ИГКС/ДДБА
Средние/
Высокие дозы
ИГКС/ДДБА
Ступень
5
Направить
на
консульта
цию по
дополнительной
терапии
Добавить
Добавить
Средние/Высокие
тиотропий ***
тиотропий ***
дозы ИГКС
Низкие дозы ИГКС+АЛР ИГКС в высокой дозе Добавить ИГКС
+ АЛТР(или + ТФ)
в низкой дозе
(или + теофиллины)
(или + теофиллины)
или низкие
дозы ИГКС/формотерол *
По потребности КДБА
ИГКС – ингаляционные кортикостероиды, ДДБА – длительно действующие бета-агонисты,
ОГКС – оральные глюкокортикостероиды
* Низкие дозы будесонида или беклометазона + формотерол
GINA, www.ginasthma.org
40. Пациенты с бронхиальной астмой:
65%больных
55%
больных
47%
больных
только
Важно использовать препараты с немедленным и очевидным действием
Partridge M et al. Prim Care Respir J 2011; 20: 315-232
Симптомы - мотивация для приема препаратов
Partridge M et al. Prim Care Respir J 2011; 20: 315-232м
Предпочитают контролировать астму самостоятельно
Partridge MR et al. BMC Pulmonary Medicine 2006; 9:1–9.
39%
Правильно оценивают свое состояние
41%
Обеспокоены нежелательными эффектами терапии
больных
больных
25%
больных
Исследование ГфК-Русь 2013 http://www.evrika.ru/show/6625/company_feed
Partridge M et al. Prim Care Respir J 2011; 20: 315-232м
Не видят эффекта от своего лечения
Partridge M et al. Prim Care Respir J 2011; 20: 315-232м
Больные принимают препараты, которые мы назначаем, не
больше 50-60% дней в году
Milgrom H et al. J Allergy Clin Immunol. 1996; 98:1051-7; Lacasse Y et al. Can Respir J. 2005; 12:211-7;
Weinstein AG et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2011; 106:283-91
40
41. SMART
ПоказанияРежим
дозирования
• Лицам старше 18 лет
• Пациентам с недостаточным контролем над БА и
необходимостью в частом использовании КДБА
• Пациентам с наличием в анамнезе обострений БА,
требовавших медицинского вмешательства
• По 1-2 вдоха Симбикорта 160/4,5 мкг или 80/4,5 мкг утром
и вечером + по потребности
КДБА – β2-агонисты короткого действия; БА – бронхиальная астма
Инструкция по медицинскому применению препарата Симбикорт Турбухалер 80/4,5 мкг и 160/4,5
мкг. Регистрационное удостоверение П № 13167/01. (Изменение № 2 от 21.02.2013)
4
1
42. Обострения астмы
Изменения выраженности симптомов/применения препарата для уменьшениявыраженности симптомов может потребовать немедленного лечения обострения и раннего
применения препарата для лечения симптомов/контроля заболевания1
Процент от максимального значения (%)
Оптимальное время
для
предотвращения
обострений
ПСВ в утренние часы
ПСВ в вечерние часы
Симптомы в ночное время
Симптомы в дневное время
Применение препарата неотложной
помощи в ночное время
Применение препарата неотложной
помощи в дневное время
1. Post-hoc анализ 425 случаев обострения, зарегистрированных в исследовании FACET (Исследование терапии Формотерола и кортикостероидами).
ПСВ – пиковая скорость выдоха.
Tattersfield AE, et al. Am J Respir Crit Care Med 1999; 160: 594–9.
42
43. Почему необходима ранняя коррекция поддерживающей терапии и терапии для уменьшения выраженности симптомов?
Ранняя коррекция терапии ИГКС при ухудшении симптомов астмы можетпредотвратить обострения1,2
Возможные исходы при использовании различных режимов терапии астмы при ухудшении
симптомов заболевания1
Нарастания тяжести симптомов
Воздействие триггерных факторов,
например, вирусной инфекции и
аллергенов
ПОЗДНЯЯ КОРРЕКЦИЯ
Фиксированная комбинация ИГКС/БАДД + БАКД
Немедленная коррекция
BUD/FORM
SMART
Обострения + системные
кортикостероиды
Время (дни)
ДДБА – β2-агонисты длительного действия; КДБА– β2-агонисты короткого действия; ИГКС – ингаляционные глюкокортикостероиды; SMART –
BUD/FORM в качестве препарата для поддерживающей терапии и препарата для уменьшения выраженности симптомов заболевания.
1. Ankerst J et al. J Asthma 2005; 42: 715–24; 2. GINA. Global strategy for asthma management and prevention, 2012. Available at:
http://www.ginasthma.org/local/uploads/files/GINA_Report_March13.pdf
43
44. Контроль над бронхиальной астмой в России: результаты многоцентрового наблюдательного исследования
1000 больных, 26 центров в 12-ти городах44 Архипов ВВ, Григорьева ЕВ, Гавришина ЕВ. Пульмонология 2011; 6: 87-93
45. 55% больных: симптомы - мотивация для приема препаратов
УвеличиваетсяЧетырехкратное увеличение дозы ингаляционных
доза β-агониста
ГКС [7-14 дней] у больных с ухудшением течения
БА эквивалентно короткому курсу ГКС внутрь
(уровень доказательности А)
Поддерживающая
терапия
Симбикорт
160/4.5
утром и
вечером
По потребности
Симбикорт
160/4.5
Увеличиваются
дозы β-агониста и ГКС
Partridge M et al. Prim Care Respir J 2011; 20: 315-232м
4
5
46. Ступенчатый подход к лечению астмы
ОЦЕНКАОЦЕНКА ОТВЕТА
Диагностика
Контроль симптомов и факторов риска
(включая функцию легких)
Предпочтение пациента
Симптомы
Обострения
Побочные эффекты
Удовлетворённость пациента
Функция легких
КОРРЕКЦИЯ ТЕРАПИИ
Препараты для лечения астмы
Немедикаментозные вмешательства
Лечение модифицируемых факторов риска
Ступень 4
Ступень 3
Предпочтительная
базисная
терапия
Ступень 1
Другие
препараты
Низкие дозы ИГКС
Скоропомощные
препараты
Новое
Ступень 2
Низкие дозы ИГКС
Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
(АЛР)
Низкие дозы теофиллинов
По потребности короткодействующие бетаагонисты (КДБА)
Низкие дозы
ИГКС/ДДБА
Средние/
Высокие дозы
ИГКС/ДДБА
Ступень
5
Направить
на
консульта
цию по
дополнительной
терапии
Добавить
Средние/Высокие
Добавить тиотропи
дозы ИГКС
Низкие дозы ИГКС+АЛР тиотропий *** й Добавить
ИГКС в высокой дозе ИГКС в низкой
(или + теофиллины)
+ АЛТР(или + ТФ)
дозе
(или + теофиллины)
Добавить
тиотропий
По потребности КДБА или низкие дозы
ИГКС/формотерол *
ИГКС – ингаляционные кортикостероиды, ДДБА – длительно действующие бета-агонисты,
ОГКС – оральные глюкокортикостероиды
* Низкие дозы будесонида или беклометазона + формотерол
GINA, www.ginasthma.org
47.
48. Спирива Респимат® 5 мкг
Спирива Респимат® 5 мкг разработан таким образом,
чтобы его фармакодинамика и фармакокинетика
соответствовала тиотропию ХандиХалер® 18 мкг
Спирива Респимат® 5 мкг оказывает аналогичное
воздействие на легкие благодаря более высокой
эффективности устройства Респимат®
Presentation Title
48
49. Спирива Респимат при тяжелой БА: прирост ОФВ1
Исследование IIKerstjens H, et al. The New England journal of medicine. 2012; 367: 1198–207.
50. Спирива Респимат при тяжелой БА: снижение риска тяжелых обострений
Пациенты, перенесшие тяжелоеобострение БА (%)
Спирива Респимат при тяжелой БА:
снижение риска тяжелых обострений
Снижение риска тяжелых
обострений:
–21% (р=0.03)
50
40
30
Число больных с
обострениями:
Плацебо
тиотропий n=122
(26,9%)
плацебо n=149
(32,8%)
Среднее время до
Тиотропий первого
5 мкг тяжелого обострения:
20
тиотропий 282 дня
плацебо 226 дней
10
0
0
25
50
75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 325
Время (дни)
Kerstjens H, et al. The New England journal of medicine. 2012; 367: 1198–207.
51. Новые изучаемые методы в лечении бронхиальной астмы
• Бронхиальнаятермопластика
• Моноклональные
антитела к ИЛ-4, 5, 13,
17
• Использование
БУД/ФОРМ в лечении
нетяжелой астмы по
потребности
52. Заключение
• Неконтролируемая астма — это серьёзнаяпроблема при лечении астмы.
• В рекомендациях GINA даются объективные
критерии оценки контроля астмы в
краткосрочной и долгосрочной перспективе.
• Новые подходы к лечению БА (2014-2015)
включают в себя использование низких доз
ИГКС/ формотерола на 3-5 ступени терапии
GINA в качестве препарата «скорой помощи»
дополнительно к базисной терапии (SMARTтерапия), а также добавление тиотропия на 45 ступенях терапии.