Similar presentations:
Тезиография крови и биологических жидкостей как реализация природной нанотехнологии в диагностике
1. Тезиография крови и биологических жидкостей, как реализация природной нанотехнологии в диагностике
Заслуженный деятель науки РФд.м.н., профессор А.А. Хадарцев
2. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Тезиография (описаниекристаллизации) биологических
жидкостей выросла из общей
кристаллографии
• В 1888 г. О. Леманом были открыты
структуры жидких кристаллов
некоторых органических веществ,
молекулы в которых расположены не
хаотично, а частично упорядочены
3. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Биологические жидкостичеловеческого организма, как и
любого другого животного
организма, обладают основными
свойствами жидких кристаллов,
что проявляется при их
исследовании различными
способами, включая
тезиографические
4. Тезиография крови и биологических жидкостей
• В эру высоких технологийвозникают вопросы, связанные со
структурными особенностями
жидких кристаллов на более
глубоком уровне, то есть на
уровне наноразмеров
• Методом исследования на этом
уровне становится сканирующая
зондовая микроскопия
5. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Проведенные исследования сиспользованием этого вида
микроскопии и современного
математического анализа (1D
вейвлет-преобразования и др.)
позволили изучить кластерные
структуры различных жидких
кристаллов , имеющих различную
конфигурацию
6. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Структура биомолекул встеклообразном состоянии не всегда
является адекватной структуре
исходных жидких кристаллов Это
зависит от условий фазового перехода,
в результате которого кристаллизация
может сопровождаться появлением
дефектных структур, что определяет
стеклообразное состояние как
неравновесное
7. Тезиография крови и биологических жидкостей
ПРИМЕРЫ НАНОКЛАСТЕРОВ,НАБЛЮДАЕМЫХ В
НАНОСЛОЯХ ЖК:
• а) хат-кластер и его разрез
(слева); б) двухмерное
изображение
• рафт-, хат- и
конусообразных кластеров
и нанопирамид;
• в) реальная ориентация
различных кластеров на
подложке
(фото Гирфановой Ф.М., 2007)
8. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Тезиограммы биологических жидкостейпредставляет собой комплексную
структуру – биокристаллоиды (или
кристаллиты). Установлено, что это
химеры из кристаллов и
околокристаллической среды, а также
собственно кристаллы солей
биологических сред,
сформировавшихся после
дегидратации биологических жидкостей
вследствие испарения воды
9. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Тезиография является ключомизменчивых связей между самими
биологическими средами, органами и
системами организма. Однако глубокое
изучение механизмов кристаллизации
биологических жидкостей до сих пор
сдерживается отсутствием
систематизации и одних и тех же
элементов, формирующихся в
тезиографических препаратах
10. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Медицинские и биологическиеописания кристаллизации
биологических жидкостей
страдают аллегоричностью, тогда
как физики и кристаллографы
давно пользуются в отношении
кристаллизации из раствора
установившимися терминами и
научными дефинициями
11. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Тезиографические исследованияпривлекли внимание большого
числа биологов и медиков как
перспективное направление для
выявления и идентификации
заболеваний человека, животных и
растений
12. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Показана высокаячувствительность
специфических
тезиографических структур
плазмы и сыворотки крови
биообъектов к воздействию
ряда физических и химических
факторов
13. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Разработка новых способов диагностикизаболеваний человека и животных,
получение новых материалов, необходимых
промышленности, связано с перспективами
исследования закономерностей наномира.
При кристаллизации разных биологических
жидкостей реализуются сложные
процессы, в числе которых –
высокоселективный химический процесс,
являющийся проявлением одной из
эффективных природных нанотехнологий
(кристаллизации–растворения)
14. Тезиография крови и биологических жидкостей
• В природных и «рукотоворных»нанотехнологиях фракталы играют
важную роль, поскольку из-за своей
иерархической самоорганизации
многие наносистемы обладают
нецелочисленной размерностью, то
есть являются по своей
геометрической, физико-химической
или функциональной природе
фракталами
15.
ПРИМЕРЫ ДЕНДРИТНЫХ КРИСТАЛЛОВ (ФРАКТАЛОВ) А Б• А – дендритный фрактал, полученный электроосаждением
меди из раствора сульфата меди
• Б – энергоинформационная матрица (гармонизатор
В.А. Муромцева) на основе дендритных кристаллов меди
16. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Общее содержание воды составляет 60 %массы тела, а клеточной и внутриклеточной
жидкости – соответственно 40 % и 20 %
массы тела. Внутриклеточная жидкость
состоит из интерстициальной (15 %), и из
внутрисосудистой (5 %) воды. Таким
образом, у мужчины весом 70 кг общий
объем воды – 42 л, клеточной жидкости – 28
л и внутриклеточной жидкости – 14 л.
Интерстициальная вода составляет 10,5 л и
внутрисосудистая (плазма крови) – 3,5 л.
17.
Некоторые возможные структурыкластеров воды
(по В.Л. Воейкову)
18. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Кластерно-структурированная водастановится источником сверхслабого и
слабого переменного электромагнитного
излучения. Предполагается возможность
влияния этого электромагнитного поля на
структурно-информационные
характеристики биологических объектов.
Следовательно, вода может принимать
участие в переносе информации, если за
понятие «информация» принять меру
организованности движения,
взаимодействия и перемещения частиц в
системе
19. Тезиография крови и биологических жидкостей
• 1-й уровень – перескок протоноввдоль спирали
структурированной воды. Он
характерен для терминалей,
заканчивающихся в области
биологически активных точек,
с одной стороны, и тканей
отдельных органов с другой
20. Тезиография крови и биологических жидкостей
• 2-й уровень – образованиепротонных сгущений и
разрежений вдоль тяжей
(коллатералей), состоящих из
отдельных спиралей и
реализующих передачу
информации от нескольких
биологически активных точек
или от внутренних органов и
обратно
21. Тезиография крови и биологических жидкостей
• 3-й уровень – межкластерныйобмен молекулами воды, в
кластерах, входящих в структуру
параллельных тяжей, образующих
основу каналов – меридианов. Это
центральное звено передачи
информации между биологически
активными точками и
внутренними органами в обе
стороны
22.
СХЕМА ДЕГИДРАТАЦИИ ТЕСТ-КАПЛИ МОЧИ:а – вертикальный разрез: неравномерное
распределение слоя жидкости; б – вид сверху:
образование зон кристаллизации в
процессе осмофереза
23. ТИПИЧНЫЕ ТЕЗИОГРАММЫ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ ВЗВЕСИ Световая микроскопия, ув. х60.
24. ВИХРЕПОДОБНЫЕ И СВАСТИКОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ ТЗГ СЫВОРОТКИ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА. Световая микроскопия, ув. х360
25. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Отражением сверхпроводящего тока внаблюдаемых системах является
закрепление вихревых линий (т.н.
пиннинг магнитного потока) на
дефектах или элементах структуры. При
этом, такие дефекты (центры
пиннинга) должны быть размером
порядка длины когерентности в
несколько нанометров (в отличие от
низкотемпературных
сверхпроводников, где они на 1–2
порядка величины больше)
26. БЕЗОТРЫВНОЕ (А) И ОТРЫВНОЕ (Б) ОБТЕКАНИЕ КАВЕРН: 1 – точка отрыва потока; 2 – область обратного присоединения на нижней по
потоку стенке; 3 – внутренний вихрь27. КАРТИНА ОБТЕКАНИЯ ЛУНКИ при небольших (а, U0<0,2 м/с) и больших (б, U0>0,2 м/с) скоростях: а) – слой смешения (1) периодически
КАРТИНА ОБТЕКАНИЯ ЛУНКИ при небольших (а, U0<0,2 м/с)и больших (б, U0>0,2 м/с) скоростях: а) – слой смешения (1)
периодически сворачивается в вихрь и уносится потоком;
б) – на дне лунки формируется смерчеобразный вихрь
28. КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ ДОНОРОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА ПРЕПАРАТ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ Световая микроскопия, ув. Х420
Второй (опытный) препарат в течение 5 минут подвергались облучениюультрафиолетовыми (УФ)-лучами (длина волны 390–400 нм), первый
препарат подвергся имитации облучения (контроль). Воздействие
ультрафиолетового излучения приводило к изменению числа К1 и К2,
и к появлению более крупных вторичных отложений в фации
29. Изменение специфических тезиографических структур плазмы крови под влиянием кратковременного воздействия гелий-неонового
Изменение специфических тезиографических структур плазмыкрови под влиянием кратковременного воздействия гелийнеонового лазера. Световая микроскопия, ув. х360: 1 – фоновый
препарат, средняя зона тезиограммы; 2 – препарат после воздействия
когерентного света; 3 – широкие К2 фонового препарата; 4 – сужение и
изменение характера дихотомии К2 после воздействия лазерного
излучения
30. Международная конференция по физико-химическим и биологическим свойствам воды. США, штат Вермонт
Международная конференция по физикохимическим и биологическим свойствам воды.США, штат Вермонт
31.
КВАНТОВАЯ ЭЛЕКТРОДИНАМИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНОСТЬ В ЖИДКОЙВОДЕ И ДИНАМИКА ОРГАНИЗАЦИИ ВОДЫ В ЖИВОЙ МАТЕРИИ
(ВЕЩЕСТВЕ)
При соединении двух
микроскопических компонентов (N)
- атомов, сцепленных
электромагнитным полем парами получается динамическая
нестабильность выше критической
плотности (N/V) и ниже
критической t …
32. КВАНТОВАЯ ЭЛЕКТРОДИНАМИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНОСТЬ В ЖИДКОЙ ВОДЕ И ДИНАМИКА ОРГАНИЗАЦИИ ВОДЫ В ЖИВОЙ МАТЕРИИ (ВЕЩЕСТВЕ)
• Когерентное состояние, когда Nкомпоненты колеблются в унисон
между двумя индивидуальными
уровнями в пределах «когерентной
области» (КО), размеры которой равны
диапазону длин волн
электромагнитного поля
• Некогерентное состояние – при низких
энергиях, когда N компоненты
независимы и не связаны по фазе, а
ограничены только статическими
силами
33. КВАНТОВАЯ ЭЛЕКТРОДИНАМИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНОСТЬ В ЖИДКОЙ ВОДЕ И ДИНАМИКА ОРГАНИЗАЦИИ ВОДЫ В ЖИВОЙ МАТЕРИИ (ВЕЩЕСТВЕ)
• Некогерентное состояние образует«вакуум» новой фазы и различных
энергий между двумя вакуумами,
вызывающих появление теплоты
фазового перехода в фазе перехода.
Образуются многоуровневые
комплексы, такие как молекулы
воды, а двухфазовые (когерентныенекогерентные) среды
соответствуют жидкому её
состоянию
34. КВАНТОВАЯ ЭЛЕКТРОДИНАМИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНОСТЬ В ЖИДКОЙ ВОДЕ И ДИНАМИКА ОРГАНИЗАЦИИ ВОДЫ В ЖИВОЙ МАТЕРИИ (ВЕЩЕСТВЕ)
• Вода «когерентной области» способнапроизводить электронные колебания
биомолекул. Квазисвободные
электроны воды «когерентной области»
имеют высокую вероятность создавать
туннель «когерентной области»,
уменьшая элементы в парах, которые
внешне являются в некогерентной фазе,
и чьи компоненты получают электроны.
Парная «когерентная–некогерентная»
вода может представлять значительный
окислительно-восстановительный
потенциал
35. Кластеры не только могут формироваться, но и существуют реально в конфигурациях водных молекул, таких как кристалл
додекаэдральногопротонного кластера (H2O)21H+
36. КВАНТОВАЯ ЭЛЕКТРОДИНАМИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНОСТЬ В ЖИДКОЙ ВОДЕ И ДИНАМИКА ОРГАНИЗАЦИИ ВОДЫ В ЖИВОЙ МАТЕРИИ (ВЕЩЕСТВЕ)
• Водные кластеры формируются вмежзвёздном газе вследствие
нагревания песчинок пыли
космическими лучами. Это приводит
к мысли о том, что межзвездные
водные кластеры могут являться
катализаторами для приращения
кластеров на углеродной основе и
органических молекул
37. КВАНТОВАЯ ЭЛЕКТРОДИНАМИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНОСТЬ В ЖИДКОЙ ВОДЕ И ДИНАМИКА ОРГАНИЗАЦИИ ВОДЫ В ЖИВОЙ МАТЕРИИ (ВЕЩЕСТВЕ)
• Водные кластеры могут игратьлидирующую роль в химии
глобального потепления и
ежегодном истощении
стратосферного озона близ
Антарктики
38. Международная конференция по физико-химическим и биологическим свойствам воды
• Молекулярные орбиты водных кластеровсвязаны между собой единственной
террагерцовой частотой в 1,5 THz, что
проявляется смещением кислородных
атомных векторов в сторону кластеров
протона. (Н2О)21 Н+ превращает водный
кластер в колебательно активный и
динамичный резонансный агент. В
молекулярной биологии он обеспечивает
«складывание» протеинов в копии
клеточных наноструктур
39. Международная конференция по физико-химическим и биологическим свойствам воды
• Водные кластеры окружающей средыотносятся к биомедицинским
технологиям, включающим
использование водного пара,
естественного источника водных
кластеров как твердых оптически
смоделированных источников
террагерцового воздействия
(доказано X.-C Zhang)
40. САМОСТРУКТУРИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ В ПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЯ ВОДЫ, изученных при тепловизионном исследовании
• Вода, будучи главным веществомживых систем, находится в
пограничных условиях.
Напряженность поверхности
преобразует пограничный слой воды
в вещество, которое приобретает
свойства схожие со свойствами
эластичных жидких кристаллов
41. САМОСТРУКТУРИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ В ПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЯ ВОДЫ, изученных при тепловизионном исследовании
• Распределение температуры в верхнихслоях воды и многокомпонентные
водные растворы были изучены при
помощи высокочувствительной
фокусной инфракрасной
микроболометрической (матричной)
неохлаждаемой камеры со
спектральным окном в 3-5 микрон.
Температурная чувствительность была
лучше чем 15 mk при 200 положениях в
секунду
42. САМОСТРУКТУРИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ В ПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЯ ВОДЫ, изученных при тепловизионном исследовании
• Визуализировались различия междучистой и смешанной водой,
наблюдалась динамика неоднородных
структур в поверхностных слоях
водных и многокомпонентных водных
растворов. Из-за относительно
высокой энергии испарения
поверхностная температура на 0,4-0,6
ниже по сравнению с температурой 0,20,5 мм ниже поверхности
43. САМОСТРУКТУРИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ В ПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЯ ВОДЫ, изученных при тепловизионном исследовании
• Автоволны – это класссамоподдерживающихся
диссипативных структур,
выделенный в науке о волнах и
колебаниях
44. САМОСТРУКТУРИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ В ПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЯ ВОДЫ, изученных при тепловизионном исследовании
• Распределенные химические колебательныесистемы типа реакции Белоусова – это
энергетически двухуровневые активные
среды с восстанавливаемым запасом
энергии. Процессы в них можно свести к
переходам между 3 состояниями:
возбуждение (расход энергии) –
рефрактерность (временной интервал
восстановления энергии) – готовность к
очередному возбуждению. Циклический
переход обусловлен связями между
элементами среды, порождающими
диссипативные структуры, автоволны
45. САМОСТРУКТУРИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ В ПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЯ ВОДЫ, изученных при тепловизионном исследовании
• Благодаря конвекции воды вповерхностных слоях
иллюстрируется механизм
самоорганизации, который
ассоциируется с хаосом –
нарушением порядка в
присутствии температурных
градиентов
46. САМОСТРУКТУРИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ В ПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЯ ВОДЫ, изученных при тепловизионном исследовании
• Полученные результатыдемонстрируют, что поверхностные
слои воды можно рассматривать как
структуру, которая остается в
неравновесной стадии относительно
долгий период времени
47.
ИК-ТЕРМОГРАФИЯ ИТЕЗИОГРАФИЯ
Из монографии (Кидалов В.Н.,
Хадарцев А.А.):
тезиограммы – ув. х360,
центральные зоны препарата
крови при высыхании
Из автореферата (Хижняк Е.П):
термограммы при остывании
воды (размер объекта 11 см)
48.
ИК-ТЕРМОГРАФИЯ И ТЕЗИОГРАФИЯ• Из автореферата (Хижняк
Е.П): термограммы при
остывании воды
(диаметр образца 10-11
см)
• Из монографии (Кидалов
В.Н., Хадарцев А.А.):
тезиограммы – ув. х360,
центральные зоны
препарата крови при
высыхании
49. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ГРАНИЦЫ ПОВЕРХНОСТИ ЖИДКОСТНОЙ МЕМБРАНЫ.
• Липидные двухслойные мембраныявляются посредниками в
многочисленных биологических
процессах на молекулярном уровне,
в биохимических процессах в
качестве «мембран внедрения»
(реакции присоединения),
транспортировки и слияния,
происходящих на поверхности
жидкостной мембраны
50. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ГРАНИЦЫ ПОВЕРХНОСТИ ЖИДКОСТНОЙ МЕМБРАНЫ.
• Когда биологическая молекулаприближается к клеточной мембране,
то гидросреда может первой
перемещаться до того, как
биомолекулы смогут напрямую
взаимодействовать с мембраной.
Сила, способная сместить водные
границы, отталкивая две близкие
поверхности, является силой
гидратации. Природа и значение этой
силы в биологических системах еще
должна быть определена
51. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ГРАНИЦЫ ПОВЕРХНОСТИ ЖИДКОСТНОЙ МЕМБРАНЫ.
• При совмещении динамических иколичественных измерений - методами
частотного моделирования и с
помощью атомного силового
микроскопа (AFM) - определялся
шумовой предел для измерения
высокочувствительной силы в
жидкости
52. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ГРАНИЦЫ ПОВЕРХНОСТИ ЖИДКОСТНОЙ МЕМБРАНЫ.
• Исследовано влияние воды и ионов навзаимодействие между AFM и поверхностью
DDPC (дипальмитил-фосфатидил-холина)
жидкостных двухслойных мембран в
физиологических условиях. Выявлено, что
стабильная внутренняя гидратация слоев
часто присутствует на поверхности.
Распространение и стабильность этих слоев
зависит от наличия ионов в растворе,
которые могут видоизменять механические
свойства самой мембраны
53. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ГРАНИЦЫ ПОВЕРХНОСТИ ЖИДКОСТНОЙ МЕМБРАНЫ.
• Фото на AFM (атомном силовом микроскопе):показано общее распределение ионов на
поверхности жидкостной мембраны. Каждый
ион сам по себе невидим, т.к. они движутся
так быстро, что это невозможно «уловить»
даже AFM устройством
54. Тезиография крови и биологических жидкостей
• Тезиография является природнообусловленной нанотехнологией,
НУЖДАЮЩЕЙСЯ в выявлении
четких, математически выверенных
критериев той или иной патологии,
влияния внешних экологических и
производственных факторов,
отражающихся на кристаллизации
биологических жидкостей при
высыхании, и технических устройств
для регистрации тезиограмм
medicine