Similar presentations:
Иммунологическая толерантность. Аутоиммунные заболевания
1. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
кмн Азнабаева Лилия Мидехатевна2. Определение
организменный уровень:Иммунологическая толерантность – это состояние
ареактивности в отношении того или иного
антигена, индуцированное предшествующим
контактом с этим антигеном.
клеточный уровень:
Иммунологическая толерантность – это отсутствие
активации лимфоцитов (и соответственно
продукции ими эффекторных молекул) при наличии
в доступном им пространстве специфического
антигена.
3. Роль иммунологической толерантности
Предупреждение воспалительныхреакций в ответ на безвредные антигены
Толерантность к собственным
антигенам организма
4.
Индукторы иммунологической толерантностиАллоантигены
гистосовместимости
полисахариды
гаптены
Живые
микроорганизмы
Антигены,
индуцирующие
толерантность
ТОЛЕРОГЕНЫ
Синтетические
полипептиды
белки
5. Формирование ИТ
К собственнымантигенам
во взрослом
организме
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
Искусственно
индуцируемая к
чужеродным
антигенам
в раннем
онтогенезе
6.
История открытия1945 г. химеризм у неидентичных телят-близнецов. Дж. Оуен
7.
История открытия1953 г. эксперименты по индукции ИТ
Р. Биллингем, Л. Брент, П. Медавар
8. Типы иммунологической толерантности
Тип толерантностиЦентральная
толерантность
Механизм
Делеция
обучение
Место действия
Тимус
Костный мозг
Периферическая
анергия
Отсутствие ответа
вследствие слабого
сигнала и отсутствия
костимуляции
Супрессия
Периферические
лимфоидные органы
Регуляция цитокинами
Преобладание
противовоспалительных
цитокинов (IL-10, TGFβ)
Очаги воспаления,
периферические
лимфоидные органы
Клональное истощение
Повышенный апоптоз
Очаги воспаления,
периферические
лимфоидные органы
Сегрегация антигенов
Физические барьеры
Иммунологически
привилегированные
органы
Регуляторные Т-клетки
CD3+, CD4+, CD25hi
(FOXP3+)
Очаги воспаления,
периферические
лимфоидные органы
9.
Механизмы формирования клеточной толерантности10.
Центральная толерантность Т-клетокТимус
Отрицательная
селекция:
удаление
Формирование
регуляторных
Т-клеток
Периферия
11.
Положительная селекция лимфоцитоввнутренняя зона коркового слоя тимуса, эпителиальные клетки
Дендритная
клетка
(эпителиальная
клетка тимуса)
Fas лиганд
Комплементарность
МНС с TCR
прерывает апоптоз
МНС
ТСR
Незрелые Тлимфоциты
(CD4+ CD8+)
Взаимодействие FAS
рецептора лимфоцита с
FAS лигандом
эпителиальной клетки
запускает апоптоз
Fas рецептор
12.
Отрицательная селекция лимфоцитовкортикомедулярный слой тимуса
Высокая
комплементарность
TCR к эпитопу
Дендритная
клетка
(эпителиальная
клетка тимуса)
Низкая
комплементарность
TCR к эпитопу
тимоциты
CD4+, CD8+
Запуск апоптоза
Апоптоз идет до
конца
Запуск апоптоза
Апоптоз не идет
до конца
13. Роль гена AIRE в индукции толерантности
14.
Механизмы периферической толерантности Т-клетокНормальный
ответ
Т-клеток
Эффекторные и
Т-клетки памяти
Функциональная
невосприимчивость
Анергия
Блок в активации
Супрессия
Регуляторные
Т-клетки
Апоптоз
Делеция
(активация
индуцированной
клеточной гибели)
15.
Механизмы анергии Т-клетокАнтигенное распознавание
Т-клеточный ответ
ДК выделяющие
костимуляторы
Сигналы
активации
Нормальный ответ
Распознавание
чужеродного антигена
с костимуляцией
Т-клеточная
пролиферация и
дифференцировка
ДК презентирующие
собственные антигены
Т-клеточная анергия
Распознавание
собственных
антигенов
Невосприимчивые
(анергия)
Т-клетки
Сцепление с ингибиторными рецепторми
Ех: CTLA-4
16.
Механизмы активации CTLA-4B7-CD28
взаимодействия
Пролиферация,
дифференцировка
B7-CTLA-4
Взаимодействия
Блокада
сигнала
Функциональная
инактивация
Блокада и
сокращение
В7 на DCs
Функциональная
инактивация
17.
Регуляторные Т-клеткиТимус
Распознавание
собственных
антигенов в тимусе
Ингибирование
активности Т-клеток
Лимф. узел
Регуляторные
Т-клетки
Ингибирование
эффекторной
функции Т-клеток
Распознование
собственных
антигенов в
периферических
тканях
18.
Индукция апоптоза19.
Центральная толерантность В-клетокПериферические
ткани
Костный мозг
Распознавание высокоавидных
собственных антигенов
Собственный
антиген
Экспрессия новых
генных регионов
Редактирование
рецепторов
Нераспознающиеся
В-клетки
Распознавание низкоавидных
собственных антигенов
Собственный
антиген
Распознающие
свое В-клетки
Апоптоз
Снижение экспрессии
рецепторов,
сигнальный блок
→ анергия
Делеция
(удаление)
Анергия
В-клеток
20.
Периферическая толерантность В-клетокРаспознавание высокоавидных
собственных антигенов
Собственный
антиген
Апоптоз
Разрушение
Распознавание
собственных антигенов
Собственный
антиген
Функциональная
инактивация
Анергия
Ингибиторы
рецепторов
Регуляция
ингибиторами
рецепторов
21.
Толерантность к антигенам пищи исимбионтным микроорганизмам
22.
Головной мозгВнутренняя камера глаза,
хрусталик
Иммунологически
привилегированные
органы
Волосяные
фолликулы
плод
Семенники,
яичники
23. Иммунологические привилегии
ЭффектыИзоляция
Иммуносупрессия
Место
Природа
Механизмы
действия
местное пассивная Тканевой барьер
Отсутствие лимфотока
местное
активная Дефицит АПК
Наличие растворимых и
клеточных
супрессорных факторов
Иммуно- системное активная Системная
толерантность
регуляция
Регуляторные Т-клетки
24.
Факторы, противостоящие отторжениюплода, в оболочках плаценты
25.
Аутоиммунные заболевания патологические процессы, основой которыхслужит самоподдерживающийся иммунный
ответ на собственные антигены организма,
что приводит к повреждению клеток,
экспрессирующих эти аутоантигены.
26. Общие черты аутоиммунных процессов
в основе - иммунные процессыпроявление зависит от локализации
аутоантигена в организме
проявление зависит от характера иммунных
механизмов, преобладающих при ответе на
аутоантиген
имеют затяжной характер - персистенция
аутоантигена
27.
Формы аутоиммунных заболеванийМеханизм
Органоспецифические
заболевания
Системные
заболевания
Цитотоксический
Т-клеточный
инсулинозависимый сахарный
диабет, язвенный колит
Нет
Клеточный
(Тh 17/Th1- зависимый)
тиреодит Хашимото,
ревматоидный
рассеянный склероз,
артрит
вульгарная пузырчатка,
первичный биллиарный цирроз
Гуморальный
(Th2- зависимый), связанный
с аутоантителами
тяжёлая миастения,
токсический зоб,
аутоиммунная гемолитическая
анемия, тромбоцитопеническая
пурпура
системная красная
волчанка,
системная
склеродермия
Смешанный или точно не
установленный
микседема
синдром Шегрена,
дерматомиозит
28.
Причины развития аутоиммунных процессовНарушение аутотолерантности
Генетическая предрасположенность
Экспрессия HLA-DR на
неантигенпрезентирующих клетках
Модификация аутоантигенов химическими
веществами и вирусами
Повреждение тканевых барьеров, изолирующих
некоторые ткани от контакта с иммунными клетками
Развитие перекрестных реакций к АГ, общих между
микроорганизмами и клетками хозяина
29. HLA и аутоиммунные заболевания
30. Роль инфекции в развитии аутоиммунных процессов
31. Иммунопатогенез аутоиммуных заболеваний
•Нарушение элиминации клонов аутоспецифическихлимфоцитов в процессе их развития,
•Нарушение периферической анергии выживших
аутоспецифических клонов,
•Снижение активности регуляторных Т-клеток,
•Возрастание уровня антигенов, концентрация
которых исходно была ниже уровня, необходимого
для распознавания иммунной системой.
32.
Аутоиммунные процессысвязанные с мутациями гена AIRE
33.
Аутоиммунные процессысвязанные с мутациями генов Fas и FasL
34.
Аутоиммунные процессы связанные снедостаточностью регуляторных Т-клеток
35.
Аутоиммунные процессы связанные снеадаптивным формированием клеток памяти
36.
Механизмы аутоиммунных процессовГенетическая предрасположенность
Инфекции, повреждения
Генетическая
восприимчивость
Инфекции
повреждения
тканей
Нарушение
иммунологической
толерантности
Внедрение
аутореактивных
лимфоцитов в
ткани
Ауторекативные
лимфоциты
Активация
аутореактивных
лимфоцитов
Повреждение ткани:
аутоиммунное
заболевание
37. Иммунологические механизмы повреждения при аутоиммунных процессах
Цитотоксический механизм.Обусловлен активностью цитотоксических CD8+ Т-клеток,
сопряжен с активацией макрофагов, выработкой ими
активных форм кислорода, оксида азота, а также других
субстанций, обладающих цитотоксической активностью в
отношении клеток организма.
Формирование свободных иммунных комплексов.
Взаимодействии антитела с клеткой-мишенью.
Аутоантитела, реагирующие с молекулами поверхности
клеток, могут оказывать как блокирующее, так и
стимулирующее действие.
38. Степень распространенности заболеваний и связь с различными механизмами иммунного поражения
ХарактеристикаМеханизм
срыва ИТ
Концентрации
аутоантигенов
Органоспецифические
заболевания
Нарушение
периферической ИТ
(воспаление,
поликлональная
стимуляция),
дефицит
регуляторных Тклеток
Низкие
Преобладающий тип
иммунопатологии
IV
Системные
заболевания
Дефект
отрицательной
селекции,
стимуляция через
рецепторы
врожденного
иммунитета
высокие
III
Сочетания
клинических
синдромов
Аутоиммунное
воспаление
Волчаночный
синдром с
гломерулонефритом,
полиартритом
39. Сахарный диабет
Генетическая предрасположенностьГетерозиготы DQ2/DQ8 в ассоциациями с геторозиготами по аллелям DR3/DR4
Аутоантигены
β-клеток
-Декарбоксилаза
глютаминовой
кислоты (GAD)
(АТ к GAD у 70-75%
больных)
- Инсулин
(АТ к инсулину
у 50-70% больных)
- Тирозинфосфатаза
IA-2 IA-2β
(АТ к IA-2
у 70-80% больных)
40. Аутоиммунные заболевания щитовидной железы
Болезнь Гревса ассоциированная с аллелями DR B1, DQ B1 DQ A141. Аутоиммунные заболевания щитовидной железы
Тиреоидит Хашимото42.
Системная красная волчанкаФакторы риска
-Гормональные факторы
(женщины 20-40 лет
в 10 раз чаще мужчин)
-Аллели HLA-DR3, HLA-DR2
-Интенсивное солнечное
облучение
-Вирусные инфекции,
бактериальные токсины
-Лекарственные средства
-Наследственное снижение
C1q-компонента,
а также С2 и С4
-Эмоциональный стресс
-Гиперкалорийная диета
43.
Аутоиммунный гуморальный ответ при СКВ44. Терапия
В идеале - специфическое блокирование начальных этаповаутоиммунного процесса, при этом не затрагивая общей
иммунореактивности организма.
Методы современной терапии включают:
1. Регуляцию метаболических процессов в тканях.
2. Подавление воспалительной и иммунной реакции в тканях и органах
(нестероидные и стероидные противовоспалительные средства,
иммунодепрессанты (циклоспорин-А, FK-506).
3. Замена плазмы (плазмоферез).
Разработка новых методов лечения аутоиммунных заболеваний:
1. Создание Т-клеточной вакцины.
2. Создание антительной вакцины для индукции в организме
антиидиотипических антител, способных блокировать биологические
эффекты аутоантител.
3. Применение моноклональных антител, специфичных к
аутореактивным Т- и В-лимфоцитам, способных подавлять активность
этих клеток или элиминировать их из организма.
4. Создание толерантности путем введения антигена per os.