141.94K
Categories: medicinemedicine advertisingadvertising

Перечень СОП и РИ организации. ЗАО «КосмоФарма»

1.

Ф02-СОП-563 (001)
Приложение 1
ПЕРЕЧЕНЬ СОП И РИ ОРГАНИЗАЦИИ
ОРГАНИЗАЦИЯ
№ п/п
ЗАО «КосмоФарма»
ДАТА
01.11.2015
Код СОП, РИ
Версия
Название
1.
2.
РИ-501
РИ-502
(003)
(002)
3.
РИ-503
(002)
4.
РИ-504
(002)
5.
РИ-505
(003)
6.
РИ-506
(002)
7.
РИ-507
(002)
8.
СОП-551
(002)
9.
СОП-552
(002)
10.
СОП-553
(004)
11.
13.
СОП-554
СОП-555
СОП-556
(003)
(003)
(005)
14.
СОП-557
(002)
15.
16.
СОП-558
СОП-559
(002)
(004)
17.
СОП-560
(004)
18.
СОП-561
(002)
19.
СОП-562
(001)
20.
СОП-563
(001)
21.
СОП-564
(003)
22.
СОП-565
(001)
РИ о порядке контроля качества ЛС при их реализации
РИ о порядке хранения ЛС
РИ о порядке хранения и возврата поставщикам
забракованных ЛС и других товаров аптечного
ассортимента
РИ об обеспечении наличия в аптеке ассортимента ЛС
РИ о порядке предоставления населению информации (в
том числе по телефону) о наличии ЛС в аптеке, о
временно отсутствующих ЛС и их генерической замене
РИ о порядке проведения работ по доведению
фармацевтической информации до врачей организаций
здравоохранения
РИ о порядке учета сроков годности лекарственных
средств
СОП о порядке приемки в аптеке ЛС и осуществления
приемочного контроля
СОП об обработке оборудования и уборке помещений
СОП о личной гигиене и гигиене труда работников
аптеки
СОП о регистрации параметров окружающей среды
СОП об обеспечении работы средств измерений
СОП о порядке реализации ЛС по рецепту врача
СОП о претензиях по качеству ЛС, обслуживанию
населения и разрешению иных конфликтных ситуаций
СОП о порядке проведения самоинспекции
СОП о порядке уничтожения рецептов врача
СОП о порядке передачи рецептов врача на
уничтожение
СОП о порядке представления информации о
выявленных нежелательных реакциях, в том числе
побочных реакциях, на ЛС в Республиканское унитарное
предприятие «Центр экспертиз и испытаний в
здравоохранении»
СОП об обучении работников аптеки и проверке
эффективности их знаний
СОП о порядке хранения, распределения и актуализации
внутренней документации
СОП о порядке реализации и информировании о
медицинском применении ЛС при их реализации без
рецепта врача
СОП о порядке разработки СОП и РИ
12.
Введено в
действие
10.06.2015
10.06.2015
01.05.2015
10.06.2015
10.06.2015
10.06.2015
01.05.2015
10.06.2015
01.06.2013
08.12.2014
01.11.2015
01.11.2015
01.11.2015
10.06.2015
01.01.2013
01.11.2015
01.11.2015
10.06.2015
10.06.2015
01.06.2013
10.06.2015
01.06.2013
Срок хранения:
у ответственного за фармацевтическую деятельность - в течение трех лет с момента утверждения новой версии при условии
проведения очередной проверки фармацевтической деятельности контролирующими (надзорными) органами
в аптеке - до замены новым.
English     Русский Rules