Пролонгированные лекарственные формы. Микрокапсулирование. Особенности технологии новых лекарственных форм.
Пролонгирование лекарственных форм:
Основными достоинствами данных лекарственных форм являются:
К пролонгированным лекарственным формам предъявляются следующие требования:
В зависимости от пути введения пролонгированные формы подразделяются на
С учётом кинетики процесса различают лекарственные формы:
Лекарственные формы депо
Современная номенклатура лекарственных форм депо включает:
Лекарственные формы ретард
В зависимости от технологии получения различают лекарственные формы ретард двух принципиальных типов:
лекарственные формы ретард резервуарного типа
лекарственные формы ретард матричного типа
К лекарственным формам ретард относятся
Лекарственные формы с периодическим высвобождением 
В зависимости от его состава доза лекарственного вещества может высвобождаться:
Лекарственные формы с непрерывным высвобождением 
Лекарственные формы с отсроченным высвобождением
Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки
Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки
Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки
Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки
Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки
Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки
Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки
Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки
Технология изготовления таблеток пролонгированного действия
Технология изготовления таблеток пролонгированного действия
Технология изготовления таблеток пролонгированного действия
Микрокапсулирование
Микрокапсулирование 
ИСТОРИЯ КАПСУЛИРОВАНИЯ
История появления желатиновых капсул
Микрокапсулы
Микрокапсулирование позволяет решить следующие проблемы
Микрокапсулирование позволяет решить следующие проблемы
Классификация капсул
Виды желатиновых капсул
Типы мягких медицинских капсул
Капсулы различаются по консистенции инкапсулируемой массы
Варианты заполнения твердых капсул
Варианты заполнения твердых капсул
Варианты заполнения твердых капсул
Нумерация твердых желатиновых капсул
Микрокапсулы
Типы микрокапсул
Возможности микрокапсулирования:
Возможности микрокапсулирования:
Применяют 2 типа оболочек микрокапсул в зависимости от выполняемой ими задачи:
Процесс высвобождения лек. вещества протекает в три стадии
ПОЛИМЕРЫ,ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИИ
НОМЕНКЛАТУРА МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ
НОМЕНКЛАТУРА МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ
НОМЕНКЛАТУРА МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Технологии микрокапсулирования:
Методы микрокапсулирования (физический метод)
Физические методы
Метод распыления
Метод диспергирования в несмешивающихся жидкостях 
Метод "напыления" в псевдоожиженном слое
Метод кструзии
Физико-химические методы
Физико-химические методы
Методы микрокапсулирования (физико-химический метод: коацервация)
Химические методы
Методы микрокапсулирования (химические методы)
Задачи микрокапсулирования
Спасибо за внимание!
575.50K
Category: medicinemedicine

Пролонгированные лекарственные формы. Микрокапсулирование. Особенности технологии новых лекарственных форм

1. Пролонгированные лекарственные формы. Микрокапсулирование. Особенности технологии новых лекарственных форм.

Ассистент Токарева О.А.

2. Пролонгирование лекарственных форм:

Пролонгированные лекарственные
формы (от лат. Prolongare —
удлинять) — это лекарственные
формы (например, таблетки) с
модифицированным
высвобождением. Вследствие
замедления высвобождения
лекарственного вещества
обеспечивается увеличение
продолжительности его действия.

3. Основными достоинствами данных лекарственных форм являются:

возможность уменьшения частоты
приёма,
возможность уменьшения курсовой
дозы,
возможность устранения
раздражающего действия ЛВ на
желудочно-кишечный тракт,
возможность уменьшить проявления
основных побочных эффектов.

4. К пролонгированным лекарственным формам предъявляются следующие требования:

Концентрация ЛВ по мере высвобождения
из препарата не должна подвергаться
значительным колебаниям и должна быть в
организме оптимальной в течение
определённого периода времени.
Вспомогательные вещества, введённые в
лекарственную форму, должны полностью
выводиться из организма или
инактивироваться.
Способы пролонгирования должны быть
простыми и доступными в исполнении и не
должны оказывать отрицательного воздействия
на организм.

5. В зависимости от пути введения пролонгированные формы подразделяются на

лекарственные формы ретард,
лекарственные формы депо

6. С учётом кинетики процесса различают лекарственные формы:

с периодическим высвобождением;
непрерывным высвобождением;
отсроченным высвобождением.

7. Лекарственные формы депо

Депо от франц. depot - склад, лат.
depono
откладывать;
син.:
лекарственные формы депонируемые) парентеральные
пролонгированные
лекарственные формы для инъекций и
имплантаций,
обеспечивающие
создание
в
организме
запаса
лекарственного
средства
и
его
последующее
медленное
высвобождение.

8. Современная номенклатура лекарственных форм депо включает:

1.
Инъекционные формы: раствор
суспензию депо, суспензию масляную,
микрокристаллическую,
микронизированную
масляную,
инсулинов,
микрокапсулы
для
микросферы для инъекций;
масляный,
суспензию
суспензию
суспензии
инъекций,
2. Имплантационные формы: таблетки депо,
таблетки
подкожные,
капсулы
подкожные
(капсулы
депо),
пленки
интраокулярные,
терапевтические
системы
глазные
и
внутриматочные;

9. Лекарственные формы ретард

(от лат. retardo - замедлять, tardus - тихий,
медленный; син.: ретардеты,
лекарственные формы ретардированные) энтеральные пролонгированные
лекарственные формы, обеспечивающие
создание в организме запаса
лекарственного средства и его
последующее медленное высвобождение.
Применяются преимущественно
перорально; некоторые лекарственные
формы ретард предназначены для
ректального введения.

10. В зависимости от технологии получения различают лекарственные формы ретард двух принципиальных типов:

• лекарственные формы ретард
резервуарного типа
• лекарственные формы ретард
матричного типа.

11. лекарственные формы ретард резервуарного типа

Формы
резервуарного
типа
представляют собой ядро, содержащее
лекарственное
вещество,
и
полимерную (мембранную) оболочку,
которой
определяется
скорость
высвобождения. Резервуаром может
быть единичная лекарственная форма
(таблетка, капсула) или лекарственная
микроформа,
множество
которых
образует конечную форму (пеллеты,
микрокапсулы и др.).

12. лекарственные формы ретард матричного типа

Формы ретард матричного типа
содержат полимерную матрицу, в
которой распределено
лекарственное вещество, и часто
имеют вид обычной таблетки.

13. К лекарственным формам ретард относятся

1) гранулы кишечнорастворимые,
2) драже ретард,
3) драже с покрытием кишечнорастворимым,
4) капсулы ретард и ретард форте,
5) капсулы с покрытием кишечнорастворимым,
6) раствор ретард, раствор рапид ретард,
7) суспензия ретард,
8) таблетки двуслойные, таблетки
кишечнорастворимые, таблетки каркасные, таблетки
многослойные, таблетки ретард, рапид ретард,
ретард мите, ретард форте и ультраретард; таблетки
с покрытием многофазным, таблетки с покрытием
пленочным и др.

14. Лекарственные формы с периодическим высвобождением 

Лекарственные формы с
периодическим высвобождением
Пролонгированные лекарственные формы, при
введении которых в организм лекарственное
вещество высвобождается порциями, что по
существу напоминает плазматические
концентрации, создаваемые обычным приемом
таблеток каждые 4 часа. Данная форма
обеспечивают повторное действие
лекарственного средства. В этих лекарственных
формах одна доза лекарственного вещества
обычно отделяется от другой барьерным слоем,
который может быть пленочным, прессованным
или дражированным.
К лекарственным формам с периодическим
высвобождением относятся таблетки двуслойные и
драже двуслойные («дуплекс»), таблетки
многослойные.

15. В зависимости от его состава доза лекарственного вещества может высвобождаться:

• или через заданное время
независимо от локализации
препарата в желудочно-кишечном
тракте;
• или же в определенное время в
нужном отделе пищеварительного
тракта.

16. Лекарственные формы с непрерывным высвобождением 

Лекарственные формы с
непрерывным высвобождением
(син.: лекарственные формы с длительным
высвобождением) - пролонгированные
лекарственные формы, при введении которых в
организм высвобождается начальная доза
лекарственного вещества, а остальные
(поддерживающие) дозы высвобождаются с
постоянной скоростью, соответствующей скорости
элиминации и обеспечивающей постоянство
желаемой терапевтической концентрации.
Лекарственные формы с непрерывным,
равномерно продленным высвобождением
обеспечивают поддерживающее действие
лекарственного средства.
К лекарственным формам с непрерывным
высвобождением относятся таблетки каркасные,
таблетки и капсулы с микроформами и др.

17. Лекарственные формы с отсроченным высвобождением

пролонгированные лекарственные формы, при
введении которых в организм высвобождение
лекарственного вещества начинается позже и
длится дольше, чем из обычной лекарственной
формы. Лекарственные формы с отсроченным
высвобождением обеспечивают замедленное
начало действия лекарственного вещества.
Примером лекарственных форм с отсроченным
высвобождением могут служить суспензии
ультралонг, ультраленте с инсулином.

18. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки

Таблетки
пролонгированные (синонимы –
таблетки с пролонгированным действием,
таблетки с пролонгированным
высвобождением) – это таблетки,
лекарственное вещество из которых
высвобождается медленно и равномерно
или несколькими порциями. Данные
таблетки позволяют обеспечивать
терапевтически действующую
концентрацию ЛВ в организме в течение
длительного периода времени.
К ним относят Депакин Хроно, Кардил,
Нифекард ХЛ, Сустонит).

19. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки

Таблетки имплантируемые ( син. –
имплантаблеты, таблетки депо, таблетки для
имплантации) – это стерильные
тритурационные таблетки с
пролонгированным высвобождением
высокоочищенных лекарственных веществ
для введения под кожу. Имеет форму очень
маленького диска или цилиндра. Данные
таблетки изготавливаются без наполнителей.
Эта лекарственная форма является очень
распространённой для введения стеройдных
гормонов. В зарубежной литературе также
используется термин «пеллеты». Примеры –
Дисульфирам, Долтард, Эспераль.

20. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки

Таблетки ретард – это пероральные таблетки с
пролонгированным (в основном с периодическим)
высвобождением ЛВ.
Обычно представляют собой микрогранулы
лекарственного вещества, окружённые
биополимерной матрицей (основой). Они послойно
растворяются, высвобождая очередную порцию
ЛВ. Их получают прессованием микрокапсул с
твёрдым ядром на таблеточных машинах. В
качестве вспомогательных веществ применяют
мягкие жиры, которые способны предотвратить
разрушение оболочки микрокапсулы в процессе
прессования.
Разновидностями таблеток ретард являются
таблетки «дуплекс», таблетки структурные. К ним
относят Дальфаз СР, Диклонат претард 100,
Калий-нормин, Кетонал, Кордафлекс, Трамал
Претард.

21. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки

Репетабс – это таблетки с многослойным
покрытием, обеспечивающие повторное
действие ЛВ. Они состоят из наружного
слоя с лекарственным веществом, который
предназначен
для
быстрого
высвобождения, внутренней оболочки с
ограниченной проницаемостью и ядра,
которое
содержит
ещё
одну
дозу
лекарственного вещества.
Для
изготовления
данных
таблеток
применяют
циклические
таблеточные
машины с многократным насыпанием. В
машинах можно проводить троекратное
насыпание, выполняемое с различными
гранулятами.

22. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки

Таблетки каркасные (син. Дурулы, таблетки дурулес, таблетки
матричные, таблетки пористые, таблетки скелетные, таблетки с
нерастворимым каркасом) – это таблетки с непрерывным,
равномерно продлённым высвобождением и поддерживающим
действием ЛВ. Данную лекарственную форму получают путём
включения ( инкорпорирования ) ЛВ в сетчатую структуру (
матрицу ) из нерастворимых вспомогательных веществ, либо в
матрицу из гидрофильных веществ, которые не образуют гель
высокой вязкости. Материалом для «скелета» служат
неорганические соединения – сульфат бария, гипс, фосфат
кальция, диоксид титана и органические – полиэтилен,
поливинилхлорид, мыла алюминиевые. Скелетные таблетки могут
быть получены путём простого прессования лекарственных
веществ, образующих скелет. Эти таблетки не распадаются в
желудочно-кишечном тракте. В зависимости от природы матрицы
могут набухать и медленно растворяться или сохранять свою
геометрическую форму в течение всего периода пребывания в
организме и выводиться в виде пористой массы, поры которой
заполнены жидкостью. Таким образом ЛВ высвобождается путём
вымывания. Лекарственные формы могут быть многослойными.
Перспективной в настоящее время является технология получения
каркасных таблеток с использованием твёрдых дисперсных систем
(Кинидин дурулес).

23. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки

Спейстабс
– это таблетки с
лекарственным
веществом,
включённым в твёрдую жировую
матрицу, которая не распадается, а
медленно
диспергируется
с
поверхности.

24. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки

Лонтабс – это таблетки с пролонгированным
высвобождением ЛВ. Ядро этих таблеток представляет
собой смесь ЛВ с высокомолекулярными восками. В
желудочно – кишечном тракте не распадаются, а медленно
растворяются с поверхности.
Одним из современных методов пролонгирования действия
таблеток является покрытие их оболочками, в частности
покрытиями Aqua Polish. Эти покрытия обеспечивают
пролонгированное высвобождение субстанции. Они
обладают алкалифильными свойствами, благодаря
которым таблетка способна проходить через кислую среду
желудка в неизменном состоянии. Солюбилизация
покрытия и высвобождение активных субстанций
происходит в кишечнике. Время высвобождения
субстанции можно контролировать путём подбора вязкости
покрытия. Также возможно задать время высвобождения
различных субстанций в комбинированных препаратах.

25. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки

Таблетки с ионитами - продление действия
лекарственного вещества возможно путем
увеличения молекулы его за счет осаждения,
на ионообменной смоле. Вещества, связанные с
ионообменной смолой, становятся
нерастворимыми, и освобождение
лекарственного вещества в пищеварительном
тракте основано только на обмене ионов.
Таблетки с ионитами поддерживают уровень
действия лекарственного вещества в течение
12 часов.

26. Технология изготовления таблеток пролонгированного действия

Основные стадии процесса производства
таблеток следующие:
взвешивание, после которого сырье
поступает на просеивание с помощью
просеивателей вибрационного принципа
действия;
гранулирование;
калибрация;
прессование с получением таблеток;
расфасовка в блистеры;
упаковка.

27. Технология изготовления таблеток пролонгированного действия

С помощью многослойных
таблеток можно добиться
пролонгирования действия
лекарственного вещества. Если в
слоях таблетки будут находиться
разные лекарственные вещества,
то их действие проявится
дифференцированно,
последовательно, в порядке
растворения слоев.

28. Технология изготовления таблеток пролонгированного действия

Производят:
1. Многослойные таблетки
2. Скелетные таблетки
3. Таблетки
и
гранулы
ионитами
с
Часто
для
пролонгирования
лекарственных форм используется
процесс микрокапсулирования

29. Микрокапсулирование

Особенности технологии
производства микрокапсул

30. Микрокапсулирование 

Микрокапсулирование
процесс заключения в оболочку
микроскопических частиц твердых,
жидких или газообразных
лекарственных веществ. Чаще всего
применяют микрокапсулы размером от
100 до 500 мкм. Частицы размером < 1
мкм называют нанокапсулами. Частицы
с жидким и газообразным веществом
имеют шарообразную форму, с
твердыми частичками - неправильной
формы.

31. ИСТОРИЯ КАПСУЛИРОВАНИЯ

1833 г – патент на изготовление капсул
(Франция)
1846 г – патент на двухсекционные капсулы с
крышечкой (Франция)
1888 г – патент на аппарат для получения
твердых капсул с крышечками (США)
1904 г – опубликована система нумерации
твердых капсул (США)
1933 г – начало промышленного производства
в США, Детройт (фирма Sherer)
1950-е годы – начало эры капсулированных
антибиотиков

32. История появления желатиновых капсул

1833 г- Франсуа Моте (студент-фармацевт) первый патент
«Изготовление желатиновых капсул для
фармацевтических целей» - в расплав желатина
погружали кожаный мешочек, заполненный ртутью, после
высыхания и затвердевания желатиновой пленки, ртуть
удаляли, а полученную капсулу снимали, заполняли
маслом или масляным раствором с помощью пипетки,
отверстие герметично закрывали каплей желатина. Затем
мешочек со ртутью заменили металлическим штифтом в
форме оливы. 1846 г Жюль Леуби - патент «Метод
изготовления лекарственных покрытий». Для получения
двухсекционных капсул в раствор желатина опускали
закрепленные на диске металлические штифты, обе части
подгонялись друг к другу и образовывали
«цилиндрическую коробочку в форме кокона
шелковичного червя». Капсулы можно заполнять
сыпучими материалами. Метод применяется в
производстве твердых двустворчатых желатиновых
капсул.

33. Микрокапсулы

капсулы, состоящие из тонкой
оболочки из полимерного
материала, шарообразной или
продолговатой формы, размером
от 1 до 2000 мкм, содержащей
твердые или жидкие активные
действующие вещества.

34. Микрокапсулирование позволяет решить следующие проблемы

1. Защитить лекарственное вещество от
разрущающего воздействия внешней среды
(особенно неустойчивых: витамины, гормоны,
антибиотики, вакцины и сыворотки).
2. Устранить неприятный вкус или запах препаратов,
а также придать им нужный цвет, т.е. коррегировать
органолептические свойства лекарств.
3. Изолировать друг от друга в одной готовой
лекарсвенной форме несовместимые вещества.
4. Получать лекарственные препараты, растворение
или усвоение которых будет происходить в
определенных участках пищеварительного тракта.
Например создать микрокапсулы, которые будут
устойчивы в кислой среде желудка, но разрушаться в
кишечнике.

35. Микрокапсулирование позволяет решить следующие проблемы

5. Устранить или уменьшить местно
раздражающее влияние некоторых
лекарственных веществ на слизистую ЖКТ.
6. Пролонгировать действие лекарственных
веществ;
7. Создавать препараты с заданными
фармакокинетическими свойствами, т.е.
создавать условия при которых капсулируемые
вещества будут попадать в организм в заранее
заданных оптимальных количествах
8. Упростить технологию переработки и
применения вязких, жидких веществ,превратив
их в удобные для дозирования и расфасовки
хорошо сыпучие порошки.

36. Классификация капсул

1. По технологическому принципу и в зависимости от содержания
пластификаторов:
а) твёрдые с крышечками (заполняют уже готовые жёсткие,
двухсекционные);
б) мягкие, с цельной оболочкой (заполняют в ещё мягкую эластичную,
т.е. в процессе производства);
2. По локализации:
а) сублингвальные;
б) желудочнорастворимые;
в) кишечнорастворимые и т.д.
3. По применению:
а) оральные; б) ректальные в) вагинальные.
4. По способу высвобождения:
а) с регулируемой скоростью и пролонгированным высвобождением ЛВ
– ретард-капсулы;
б) капсулы с модифицированным высвобождением (спансулы, медулы).

37. Виды желатиновых капсул

Твердые капсулы
Мягкие капсулы
тубатины
перлы
Мягкие - цельные капсулы различной формы (шарообразной,
яйцевидной, продолговатой) с жидкими или пастообразными в-вами.
Твердые - капсулы цилиндрической формы с полусферическими
концами, состоящие из двух частей, которые входят одна в другую, не
образуя зазоров.
Тубатина – специальная детская лекарственная форма,
представляющая собой мягкие желатиновые капсулы с «удлиненной
шейкой», предназначенные для маленьких детей, не умеющих глотать
таблетки.
Капсулы могут быть наполнены порошками, гранулами, микрокапсулами,
пеллетами, таблетками.

38. Типы мягких медицинских капсул

жемчужены»
или перлы (0,10,2 мл)
«тубатины»

39.

Микрокапсулы - капсулы, состоящие из тонкой оболочки из
полимерного материала, шарообразной или продолговатой
формы, размером от 1 до 2000 мкм, содержащей твердые
или жидкие активные действующие вещества.
Пеллеты - покрытые оболочкой твердые частицы
шарообразной формы, содержащие одно или несколько
активных действующих веществ, имеющие размеры от 2000
до 5000 мкм.
Спансула – твердая желатиновая капсула для внутреннего
применения, содержащая смесь микрокапсул с жировой
оболочкой и различным временем высвобождения ЛВ.
Медула - твердая желатиновая капсула, заполненная
микрокапсулами с пленочной оболочкой (кишечно- или
желудочнорастворимой)
Ректальные капсулы – капсулы для ректального
применения, заполненные микрокапсулы размером 5-50 мкм
в тонких желатиновых оболочках, содержащих ПАВ, что
улучшает всасывание per rectum.

40. Капсулы различаются по консистенции инкапсулируемой массы

Инкапсулируемая масса :
- жидкая, предназначенная для заполнения мягких
капсул (масла и масляные растворы, некоторые
неводные растворы и текучие суспензии);
- твердая сыпучая, предназначена для заполнения
твердых капсул (порошки и их смеси, гранулы,
пеллеты, микрокапсулы);
- пастообразная, которую на современном
оборудовании можно с одинаковым успехом
помещать как в твердые, так и в мягкие капсулы.

41. Варианты заполнения твердых капсул

паста
паста
жидкость
порошок
порошок
микрокапсулы

42. Варианты заполнения твердых капсул

таблетки
капсулы
гранулы
суспензия

43. Варианты заполнения твердых капсул

44. Нумерация твердых желатиновых капсул

45.

Для более прочного и надежного соединения
крышечки и корпуса выпускаются капсулы которые
имеют «замок» — пара концентрических желобков
(один на корпусе, недалеко от края, и один на
крышечке),
которые
обеспечивают
взаимную
блокировку
крышечки
и
корпуса
и
делают
невозможным открытие капсул.
В
интересах
безопасности
больного,
для
предотвращения
возможности
произвольного
открывания капсул, разработана новая модификация.
Это также двухсекционная капсула, но с крышечкой,
закрывающей почти весь корпус (так, что остается
видимым только его закругленный конец). Такие
капсулы практически невозможно открыть не
повредив, так как не остается места для захвата,
чтобы разъединить между собой обе части

46. Микрокапсулы

- частицы ЛВ,
покрытые
полимерной
оболочкой
- (размеры: 5 –
5000 мкм)

47. Типы микрокапсул

твердые
частицы
многослойная
оболочка
одноядерные
агломераты
многоядерные

48. Возможности микрокапсулирования:

а) предохранение неустойчивых
лекарственных препаратов от
воздействия внешней среды (витамины,
антибиотики, ферменты, вакцины,
сыворотки и др.);
б) маскировка вкуса горьких и
тошнотворных лекарств;
в) высвобождение лекарственных
веществ в нужном участке желудочнокишечного тракта (кишечнорастворимые микрокапсулы);

49. Возможности микрокапсулирования:

г) пролонгированное действие. Смесь
микрокапсул, отличающихся размером,
толщиной и природой оболочки, помещенная в
одну капсулу, обеспечивает поддержание
определенного уровня лекарства в организме и
эффективное терапевтическое действие в
течение длительного времени;
д) совмещение в одном месте несовместимых
между собой в чистом виде лекарств
(использование разделительных покрытий);
е) "превращение" жидкостей и газов в
псевдотвердое состояние, то есть в сыпучую
массу, состоящую из микрокапсул с твердой
оболочкой, заполненных жидкими или
газообразными лекарственными веществами.

50. Применяют 2 типа оболочек микрокапсул в зависимости от выполняемой ими задачи:

1. Оболочки практически непроницаемые для
капсулируемого
вещества
и
его
растворителей,но
растворяющейся
или
разрушающейся при определенных условиях
(температура,рН,давление)
или
в
определенных
участках
ЖКТ;
2. Оболочки не растворяющиеся и не
разрушающиеся в пищеварительном тракте,но
проницаемые для воды,желудочного сока и
включенных веществ.

51. Процесс высвобождения лек. вещества протекает в три стадии

- проникновении биологической
жидкости в капсулы;
- растворение лек. вещества внутри
капсулы;
- выход (диффузия )растворенного
вещества наружу благодаря наличию
разности концентрации внутри и вне
капсулы.

52. ПОЛИМЕРЫ,ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИИ

Водорастворимые
Нерастворимые
Желатин
каучук
крахмал
силиконы
поливинилпирролидон
ПВП
поливиниловый спирт
этилцеллюлоза
полипропилен
парафин
полиметакрилат

53.

В зависимости от используемых
красителей и пигментов капсулы
подразделяют на группы:
— натуральные прозрачные
— окрашенные прозрачные
— окрашенные непрозрачные
— двухцветные прозрачные и/или
непрозрачные
— сочетание прозрачных и
непрозрачных частей.

54. НОМЕНКЛАТУРА МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Анальгетические
средства: ацетилсалициловая
кислота,салицилат натрия, салициламид,
индометацин
Антибиотики: окситетрациклин,
левомицетин, ампициллин, эритромицин,
тетрациклин, пенициллин-А.

55. НОМЕНКЛАТУРА МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Витамины: никотиновая кислота,
аскорбиновая кислота, тиамина хлорид,
витамин А, витамин В-6+витамин В-12,
витамин Д, рибофлавин.
Стимуляторы: кофеин, сульфат
лобелина
Успокаивающие: мепробомат
Ферменты: уреаза, панкреатин, пепсин

56. НОМЕНКЛАТУРА МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Противоядия: натрия тиосульфат
Диагностические средства: сульфат бария
Сердечно-сосудистые: нитроглицерин,
изосорбид мононитрат
Спазмолитические средства: эуфиллин,
теофиллин.
Получены также микрокапсулы слабительных
средств (касторовое масло),диуретиков
(аммония хлорид),лимонной кислоты,натрия
гидрокарбоната, антигистаминных средств
(метапирилен-фумарат), вакцин (тифозных,
столбнячных)

57. Технологии микрокапсулирования:

физические,
физико-химические,
химические.

58. Методы микрокапсулирования (физический метод)

Раствор
пленкообразователя
Форсунка
Дражировальны
й котел

59. Физические методы

К ним относятся методы:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
дражирования,
распыления,
напыления в псевдоожиженном слое,
диспергирования в несмешивающихся
жидкостях,
экструзионные методы,
электростатический метод и др.
Суть всех этих методов заключается в
механическом нанесении оболочки на твердые
или жидкие частицы лекарственных веществ.
Использование того или иного метода
осуществляется в зависимости от того, является
ли "ядро" (содержимое микрокапсулы)
твердым или жидким веществом.

60. Метод распыления

Для микрокапсулирования
твердых веществ, которые перед
этим должны быть переведены в
состояние тонких суспензий.
Размер получаемых микрокапсул
30 - 50 мкм.

61. Метод диспергирования в несмешивающихся жидкостях 

Метод диспергирования в
несмешивающихся жидкостях
Применяется для микрокапсулирования жидких
веществ. Размер получаемых микрокапсул 100 150 мкм. Тут может быть использован капельный
метод. Нагретую эмульсию масляного раствора
лекарственного вещества, стабилизированную
желатином (эмульсия типа М/В), диспергируют в
охлажденном жидком парафине с помощью
мешалки. В результате охлаждения мельчайшие
капельки покрываются быстро застудневающей
желатиновой оболочкой. Застывшие шарики
отделяют от жидкого парафина, промывают
органическим растворителем и сушат.

62. Метод "напыления" в псевдоожиженном слое

Метод "напыления" в
псевдоожиженном слое
В аппаратах типа СП-30 и СГ-30.
Метод применим для твердых
лекарственных веществ. Твердые
ядра сжижают потоком воздуха и
"напыляют" на них раствор
пленкообразующего вещества с
помощью форсунки. Затвердение
жидких оболочек происходит в
результате испарения
растворителя.

63. Метод кструзии

Под воздействием центробежной силы
частицы лекарственных веществ
(твердых или жидких), проходя через
пленку раствора пленкообразователя,
покрываются ею, образуя
микрокапсулу.
В качестве пленкообразователей
применяются растворы веществ со
значительным поверхностным
натяжением (желатин, натрия альгинат,
поливиниловый спирт и др.)

64. Физико-химические методы

Основаны на разделении фаз,
позволяют заключить в оболочку
вещество в любом агрегатном
состоянии и получить
микрокапсулы разных размеров и
свойств пленок. В физикохимических методах используется
явление коацервации

65. Физико-химические методы

Коацервация
образование
в
растворе
высокомолекулярных
соединений
капель,
обогащенных растворенным веществом.
В результате коацервации образуется двухфазная
система
за
счет
расслаивания.
Одна
фаза
представляет собой раствор высокомолекулярного
соединения в растворителе, другая - раствор
растворителя в высокомолекулярном веществе.
Раствор,
более
богатый
высокомолекулярным
веществом, часто выделяется в виде капелек
коацервата - коацерватных капель, что связано с
переходом от полного смешения к ограниченной
растворимости.
Снижению
растворимости
способствует изменение таких параметров системы,
как температура, рН, концентрация и др.

66. Методы микрокапсулирования (физико-химический метод: коацервация)

Методы микрокапсулирования (физикохимический метод: коацервация)
Эмульгирование
масла
Образование
коацервата
«Ожерелье»
Гелирование
(+10 С)

67. Химические методы

Эти методы основаны на реакциях полимеризации и
поликонденсации на границе раздела двух
несмешивающихся жидкостей (вода - масло). Для
получения микрокапсул этим методом в масле
растворяют сначала лекарственное вещество, а затем
мономер (например, метилметакрилат) и
соответствующий катализатор реакции
полимеризации (например, перекись бензоила).
Полученный раствор нагревают 15 - 20 мин при t=55
оC и вливают в водный раствор эмульгатора.
Образуется эмульсия типа М/В, которую выдерживают
для завершения полимеризации в течение 4 часов.
Полученный полиметилметакрилат, нерастворимый в
масле, образует вокруг капелек последнего оболочку.
Образовавшиеся микрокапсулы отделяют
фильтрованием или центрифугированием, промывают
и сушат.

68. Методы микрокапсулирования (химические методы)

Основаны на реакциях полимеризации или
поликонденсации на границе раздела двух фаз
(вода – масло).
В масле растворяют ЛВ и мономер (например,
метилметакрилат) вместе с катализатором
реакции полимеризации (например, перекись
бензоила).
Полученный раствор вливают в водный раствор
эмульгатора.
Образуется эмульсия типа М/В, которую
выдерживают для завершения полимеризации в
течение неск. часов.
Полученный полиметилметакрилат,
нерастворимый в масле, образует оболочку
вокруг капель масла.
Микрокапсулы отделяют фильтрованием или
центрифугированием, промывают и сушат.

69. Задачи микрокапсулирования

маскировка запаха и вкуса;
уменьшение летучести ЛВ или
его горючести и воспламеняемости;
изолирование реагирующих ЛВ;
предохранение ЛВ от внешних
факторов;
перевод жидкости и в сыпучие массы;
создание ГП с направленной
локализацией высвобождения;
регулировка скорости высвобождения.

70. Спасибо за внимание!

English     Русский Rules