Федеральные органы исполнительной власти, осуществляющие государственный контроль за ввозом/вывозом отдельных категорий товаров
Отдельные категории товаров
Перемещение диких животных и (или) дикорастущих растений и дикорастущего лекарственного сырья​
Перемещение диких животных и (или) дикорастущих растений и дикорастущего лекарственного сырья​
Перемещение диких животных и (или) дикорастущих растений и дикорастущего лекарственного сырья​
Ввоз Радиоэлектронных средств и Высокочастотных устройств
В зависимости от таможенной процедуры при ввозе РЭС и ВЧУ в таможенные органы необходимо предоставить различные виды
Заключение (разрешительный документ) на ввоз РЭС и ВЧУ
Лицензия на импорт
Российская федерация Закон о вывозе и ввозе культурных ценностей (в ред. Федеральных законов от 02.11.2004 N 127-ФЗ, от
Федеральная служба по сохранению культурных ценностей
Контроль за импортом, ввозом и вывозом оружия ПРИКАЗ МВД РФ от 30.12.93 N 609 (ред. от 25.11.96) "О МЕРАХ ПО РЕАЛИЗАЦИИ
Об особенностях порядка ввоза в РФ пищевых и биологически активных добавок Обновлено: 1 января 2016 года Российская Федерация
Список использованных источников
Спасибо за внимание
8.24M
Category: lawlaw

Контроль за ввозом и вывозом отдельных категорий товаров

1. Федеральные органы исполнительной власти, осуществляющие государственный контроль за ввозом/вывозом отдельных категорий товаров

Выполнили Рябова Елена и Подлесная Дарья
Студентки 3 курса
группа Тс02/1501

2. Отдельные категории товаров

2
Отдельные категории товаров
Решение Коллегии Евразийской
экономической комиссии от 21.04.2015 N 30
"О мерах нетарифного регулирования"

3. Перемещение диких животных и (или) дикорастущих растений и дикорастущего лекарственного сырья​

3
Перемещение диких животных и (или)
дикорастущих растений и дикорастущего
лекарственного сырья
Дикие живые животные:
Код ТН ВЭД
1.Живая рыба (кроме декоративной рыбы)
2.Ракообразные, в панцире или без панциря, живые
3.Яйца диких птиц, в скорлупе, свежие
4. Яйца (цисты) артемий (Artemia salina)
Отдельные дикорастущие растения
ЕАЭС
0301
0306
0407
0511 91 909 0
Код ТН ВЭД
1.Кедровые орехи, в скорлупе и без скорлупы
2. Морские и прочие водоросли
ЕАЭС
0802 90 500 0
1212 21 000
1212 29 000 0
Дикорастущее лекарственное сырье
Растения и их части (включая семена и плоды), используемые в основном в парфюмерии,
фармации или инсектицидных, фунгицидных или аналогичных целях, свежие или сушеные,
целые или измельченные, дробленые или молотые
Код ТН ВЭД ЕАЭС
1211

4. Перемещение диких животных и (или) дикорастущих растений и дикорастущего лекарственного сырья​

4
Перемещение диких животных и (или) дикорастущих
растений и дикорастущего лекарственного сырья
Лицензия выдается Минпромторгом России
Условия предоставления лицензии:
1.Подача заявления о выдаче лицензии
2.Электронная копия заявления
3. Договор купли-продажи
4.документы, удостоверяющие законность владения
дикими животными
Согласие о выдаче лицензии
Минпромторг оформляет
оригинал лицензии, который
выдается заявителю
Решение об отказе выдачи
лицензии:
1.Наличие неполных или
недостоверных сведений в
документах
2.Нарушение международных
обязательств государств-членов

5. Перемещение диких животных и (или) дикорастущих растений и дикорастущего лекарственного сырья​

5
Перемещение диких животных и
(или) дикорастущих растений и
дикорастущего лекарственного
сырья
Помещение диких
животных или
дикорастущих
растений под там.
процедуры:
Реэкспорта
Там.транзита
Предъявление лицензии или
разрешения не требуется

6. Ввоз Радиоэлектронных средств и Высокочастотных устройств

6
Ввоз Радиоэлектронных средств и
Высокочастотных устройств
Товары, являющиеся Радиоэлектронными средствами и
Высокочастотными устройствами (далее РЭС и ВЧУ), ограничены к ввозу
на территорию ЕАЭС. Основным документом, регулирующим вопрос
трансграничного перемещения РЭС и ВЧУ, является Решение Коллегии
ЕЭК от 21 апреля 2015 г. №30, а именно раздел 2.16 Приложения № 2 к
Решению и Приложение № 15 Приложение № 15 к Решению - «Положение
о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза
радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств гражданского
назначения, в том числе встроенных либо входящих в состав других
товаров»
радиоэлектронные средства (РЭС) - технические средства,
предназначенные для передачи и (или) приема радиоволн, состоящие из
одного или нескольких передающих и (или) приемных устройств либо
комбинации таких устройств, включающие в себя вспомогательное
оборудование;
высокочастотные устройства (ВЧУ) - оборудование или
приборы, предназначенные для генерирования и использования
радиочастотной энергии в промышленных, научных, медицинских,
бытовых или иных целях, за исключением применения в области
электросвязи.

7. В зависимости от таможенной процедуры при ввозе РЭС и ВЧУ в таможенные органы необходимо предоставить различные виды

7
В зависимости от таможенной процедуры при ввозе РЭС
и ВЧУ в таможенные органы необходимо предоставить
различные виды документов:
1. Выпуск для внутреннего потребления (импорт) –
лицензия или сведения о включении в единый
реестр.
2. Переработка для внутреннего потребления,
переработка на таможенной территории, временный
ввоз (допуск), свободная таможенная зона, свободный
склад, реимпорт в целях завершения действия
таможенной процедуры переработки вне таможенной
территории – заключение (разрешительный
документ) или сведения о включении в единый
реестр.

8. Заключение (разрешительный документ) на ввоз РЭС и ВЧУ

8
Заключение (разрешительный документ) на ввоз
РЭС и ВЧУ
• Согласно определению в Приложении №7 к Договору о Евразийском
экономическом союзе, разрешительный документ - документ,
выдаваемый участнику внешнеторговой деятельности или физическому лицу
на право ввоза и (или) вывоза товаров в случаях, определенных актом
Комиссии. Все заключения (разрешительные документы) имеют
унифицированную форму, которая закреплена Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2012 г. № 45.
• В соответствии с Распоряжением Правительства РФ от 23 сентября 2010 г. №
1567-р органом, уполномоченным на согласование ввоза РЭС и ВЧУ,
является Федеральная служба по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций
(Роскомнадзор).
Для получения Заключения в Роскомнадзор необходимо
представить:
• заявление, оформленное по установленной форме;
• техническое описание, отражающее радиочастотные характеристики товара,
которые в свою очередь должны соответствовать характеристикам в решениях
ГКРЧ;
• в зависимости от таможенной процедуры, также предоставляются
дополнительные подтверждающие документы (декларации о ввозе или
вывозе, гарантийные письма и так далее).

9. Лицензия на импорт

9
Лицензия
на импорт

10.

10
Получение разрешение Роскомнадзора на
временный ввоз, подача документов в
Радиочастотный центр
Получение заключения Радиочастотного центра

11.

11
Получение выписки из реестра РЭС и ВЧУ
разрешенных для ввоза на территорию РФ
На основании заключение Радиочастотного центра
Получение лицензии Минпромторга
На основании выписки из реестра РЭС и ВЧУ
разрешенных для ввоза

12. Российская федерация Закон о вывозе и ввозе культурных ценностей (в ред. Федеральных законов от 02.11.2004 N 127-ФЗ, от

12
Российская федерация
Закон о вывозе и ввозе культурных ценностей
(в ред. Федеральных законов от 02.11.2004 N 127-ФЗ,
от 23.07.2008 N 160-ФЗ, от 17.07.2009 N 150-ФЗ,
от 01.07.2011 N 169-ФЗ, от 06.12.2011 N 409-ФЗ)
Раздел II. Органы государственного регулирования вывоза и ввоза
культурных ценностей и контроля за вывозом и ввозом культурных
ценностей
Министерство культуры Российской Федерации, Государственная архивная служба России
федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный в области таможенного дела, выполняют в
пределах своей компетенции функции органов государственного регулирования вывоза и ввоза культурных
ценностей и контроля за вывозом и ввозом культурных ценностей в соответствии с таможенным
законодательством Таможенного союза
Федеральная служба по сохранению культурных ценностей.
Возложенные на нее задачи федеральная служба по сохранению культурных ценностей осуществляет во
взаимодействии с Министерством культуры Российской Федерации, Государственной архивной службой России,
таможенными органами, органами внутренних дел, федеральными органами государственной безопасности
Российской Федерации, иными правоохранительными органами.
В качестве коллегиального органа по вопросам вывоза и ввоза культурных ценностей образуется
Межведомственный совет по вопросам вывоза и ввоза культурных ценностей.
Состав Межведомственного совета по вопросам вывоза и ввоза культурных ценностей и положение о нем
утверждаются Правительством Российской Федерации по согласованию с Верховным Советом Российской
Федерации.

13. Федеральная служба по сохранению культурных ценностей

13
Федеральная служба
по сохранению
культурных ценностей
составляет перечень
культурных ценностей,
подпадающих под действие
настоящего Закона, в
порядке, определенном
законодательством
Российской Федерации;
принимает решения о
возможности вывоза,
временного вывоза
культурных ценностей;
обеспечивает экспертизу
культурных ценностей,
заявленных к вывозу,
временному вывозу, а также
при их возврате после
временного вывоза;
выдает свидетельства на
право вывоза, временного
вывоза культурных
ценностей;
взимает специальный сбор за
право вывоза, временного
вывоза культурных
ценностей; и др..
Межведомственный
совет по вопросам
вывоза и ввоза
культурных ценностей
принимает решения по
ходатайствам об
изъятиях
рассматривает спорные
вопросы, возникающие
при применении
данного Закона
Федеральный орган
исполнительной власти,
уполномоченный в
области таможенного
дела
силами
специализированной
службы осуществляет в
таможенных пунктах
контроль за порядком
вывоза и ввоза
культурных ценностей,
установленным данным
Законом

14. Контроль за импортом, ввозом и вывозом оружия ПРИКАЗ МВД РФ от 30.12.93 N 609 (ред. от 25.11.96) "О МЕРАХ ПО РЕАЛИЗАЦИИ

14
Контроль за импортом, ввозом и вывозом оружия
ПРИКАЗ МВД РФ от 30.12.93 N 609 (ред. от 25.11.96) "О МЕРАХ
ПО РЕАЛИЗАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЯ СОВЕТА МИНИСТРОВ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 02.12.93 Г. N
1256" (вместе с "ИНСТРУКЦИЕЙ О РАБОТЕ ОРГАНОВ
ВНУТРЕННИХ ДЕЛ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ОБОРОТОМ
СЛУЖЕБНОГО И ГРАЖДАНСКОГО ОРУЖИЯ")

15.

15
9.1. Лицензии на приобретение оружия предприятиями, организациями и учреждениями
за границей выдает ГУООП МВД России (ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ОХРАНЫ
ОБЩЕСТВЕННОГО ПОРЯДКА) только после получения в органе Госстандарта России
сертификата соответствия на партию оружия или боеприпасов и наличия сведений о нем в
Государственном кадастре служебного и гражданского оружия.
Приобретение предприятиями - поставщиками за рубежом оружия и боеприпасов для
проведения сертификационных испытаний может осуществляться при наличии
свидетельства органа Госстандарта России по лицензии на приобретение оружия за
границей, выдаваемой ГУООП МВД России.
Ввоз на территорию Российской Федерации предприятиями - поставщиками единичных
экземпляров оружия и боеприпасов для проведения технологических испытаний или
выставочных мероприятий осуществляется по разрешениям, выдаваемым ГУООП
МВД России.
9.2. Иностранные граждане могут приобретать гражданское оружие по лицензиям,
выданным ГУООП МВД России на основании ходатайств представительств государств,
гражданами которых они являются, при условии вывоза ими оружия из Российской
Федерации не позднее пяти дней со дня приобретения оружия.
9.3. Охотничье и спортивное оружие может ввозиться иностранными гражданами на
территорию Российской Федерации при наличии соответственно контракта на охоту или
приглашения для участия в спортивных мероприятиях и разрешения ГУООП МВД
России. Оружие должно быть вывезено в сроки, определенные контрактом или
приглашением и указанные в разрешении.
9.4. Ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз из Российской Федерации
единичных экземпляров спортивного, охотничьего, газового оружия самообороны,
пневматического и холодного оружия гражданами Российской Федерации производится
по разрешениям органов внутренних дел по месту их жительства.

16. Об особенностях порядка ввоза в РФ пищевых и биологически активных добавок Обновлено: 1 января 2016 года Российская Федерация

16
Об особенностях порядка ввоза в РФ пищевых и биологически
активных добавок
Обновлено: 1 января 2016 года
Российская Федерация
Письмо ЦТУ от 22 апреля 2003 года № 67-16/9349
Об особенностях порядка ввоза в РФ пищевых и биологически
активных добавок

17.

17
• Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и
благополучия человека", в целях реализации постановления
Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 г. № 988 "О
государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и
изделий", постановления Правительства Российской Федерации от
04.04.2001 г. № 262 "О государственной регистрации отдельных видов
продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а
также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию
Российской Федерации" производится государственная регистрация
продукции, веществ, материалов, препаратов.
• Регистрация БАД – представляет собой обязательную процедуру,
которая должна быть выполнена в соответствии с требованиями,
предъявляемыми законодательством РФ.
• Федеральный закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов»
предполагает, что с января 2004 г в обязательном порядке должна быть
осуществлена государственная регистрация БАД.
• Выданное свидетельство о государственной регистрации БАД имеет
свою силу на протяжении времени производства отечественной
продукции, а также при осуществлении импорта зарубежных продуктов.
• Государственная регистрация БАД предполагает оформление заявки и
подготовку определенного комплекта документов.

18.

Требуемые документы для государственной регистрации БАД, изготовленных18
за
рубежом:
1.В первую очередь вам понадобится доверенность от производителя БАД, удостоверяющая полное
и безграничное доверие юридическому лицу, представляющему свои интересы в РФ по
осуществлению регистрации своих товаров;
2.Также потребуется оформление документов уполномоченных органов страны-производителя
продукции, которые подтвердят отнесение данного конкретного продукта к БАД (пищевой
продукт), подтвердят безопасность продукции для людей (требуется наличие санитарного
сертификата или сертификата здоровья, гигиенического сертификата, сертификата безопасности), а
также документов, разрешающих осуществлять выпуск и распространение биологически активных
добавок (БАД) (наличие сертификата производства, выданного компаниипроизводителю уполномоченным органом, а также сертификата свободной продажи в странепроизводителе);
3.В полной мере должен быть описан ингредиентный состав БАД, требуется в обязательном порядке
оформление документа прошивкой и нумерацией, наличие печати и подписи являются
обязательными реквизитами и проставляются на внешней стороне заключительной страницы;
4.Краткое описание технологии производства, заверенное печатью изготовителя;
5.Пояснительная записка должна содержать обоснование с научной точки зрения композиционного
состава БАД, необходимо также наличие научно обоснованных рекомендаций по способу
применения данного препарата с указаниями объема и длительности курса применения,
противопоказаний, ограничений по применению; обязательным является описание материалов
(оригинальных и литературных для аналогов), дающих токсиколого-гигиеническую и
биологическую оценку БАД и ее клиническую эффективность, также в состав документации
включаются протоколы по результатам проведенного клинического испытания;

19.

19
6.Для БАД, содержащих:
живые микроорганизмы, необходимо указание на латинском языке рода и вида
микроорганизма, обозначения штамма, сведений о регистрации;
ГМИ – требуется заполнение декларации производителя о том, были ли использованы при
изготовлении БАД компоненты, полученные из генетически модифицированных продуктов;
Декларация о том, что в составе БАД отсутствуют сильнодействующие,
наркотические, психотропные вещества
части растений, необходимо указание ботанического названия на латинском языке, формы
и способа приготовления;
предназначенных для людей, активно занимающихся спортом, документ,
подтверждающий, что БАД не содержит веществ, которые можно причислить к допингам.
Декларация от производителя о наличии/неналичии генно-инженерно-модифицированных
организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов.
7.Также производителем должен представляться проект русскоязычных потребительских этикеток,
обязательным реквизитом является печать производителя. Ещё должен быть представлен образец
оригинальных этикеток, также заверенный печатью изготовителя.
8.Для осуществления санитарно- эпидемиологической экспертизы производитель должен
представить в должном объеме образцы БАД.
9.Отбор проб образцов предполагает составление акта, заверенного печатью производителя. Здесь
производители должны быть указать дату и место отбора образцов, объем и полное наименование
продукта, юридический адрес изготовителя, дату производства БАД;

20.

20
отечественного производства:
1.В первую очередь должны представить копию свидетельств о том, что организация-производитель
внесена в Единый государственный реестр и поставлена на учет в налоговом органе.
2.Нормативную и техническую документацию (ТИ, ТУ, рецептура), согласованную в установленном
порядке должны в обязательном порядке включать в состав документов по БАД.
3.Проект потребительских этикеток с печатью производителя
4.Пояснительная записка должна содержать обоснование с научной точки зрения композиционного
состава БАД, необходимо также наличие научно обоснованных рекомендаций по способу
применения данного препарата с указаниями объема и длительности курса применения,
противопоказаний, ограничений по применению; обязательным является описание материалов
(оригинальных и литературных для аналогов), дающих токсиколого-гигиеническую и
биологическую оценку БАД и ее клиническую эффективность, также в состав документации
включаются протоколы по результатам проведенного клинического испытания;

21.

21
5.Для БАД, содержащих:
живые микроорганизмы, необходимо указание на латинском языке рода и вида
микроорганизма, обозначения штамма, сведений о регистрации;
ГМИ – требуется заполнение декларации производителя о том, были ли использованы при
изготовлении БАД компоненты, полученные из генетически модифицированных продуктов;
Декларация о том, что в составе БАД отсутствуют сильнодействующие,
наркотические, психотропные вещества
части растений, необходимо указание ботанического названия на латинском языке, формы
и способа приготовления;
предназначенных для людей, активно занимающихся спортом, документ,
подтверждающий, что БАД не содержит веществ, которые можно причислить к допингам.
Декларация от производителя о наличии/неналичии генно-инженерно-модифицированных
организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов.
6.Если проводились исследования и испытания, то должен быть представлен протокол об их
осуществлении
7.Для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы необходимо представить в должном
объеме образцы БАД
8.Отбор проб образцов предполагает составление акта, заверенного печатью производителя. Здесь
производители должны быть указать дату и место отбора образцов, объем и полное наименование
продукта, юридический адрес изготовителя, дату производства БАД.

22. Список использованных источников

22
Список использованных источников
1. Решение Коллегии Евразийской экономической
комиссии от 21.04.2015 N 30 "О мерах нетарифного
регулирования“//СПС КонсультантПлюс
2. Договор о Евразийском экономическом союзе (Подписан в г.
Астане 29.05.2014) // СПС «Гарант»
3. Воротынцева Т.М. Запреты и ограничения внешнеторговой
деятельности: Учебное пособие. — СПб.: Троицкий мост,
2017. — 162 с.
4. Баклаков П.А, Алексеев С.И Система запретов и ограничений
во внешней торговле товарами государств-членов
Евразийского экономического союза: учебное пособие М.:
РИО Российской таможенной академии, 2015. 220 с.

23. Спасибо за внимание

23
Спасибо за внимание
English     Русский Rules