Введение в синаптологию

1.

Введение в синаптологию
Синапс (соединять, смыкать,
связывать) – это структурное
образование, которое обеспечивает
переход возбуждения с нервного
волокна на иннервируемую клетку.

2.

Морфологическая классификация
синапсов
Выделяют нейроорганные и собственно
нейрональные синапсы. Среди них различают:
1) нервно-мышечные синапсы (в поперечнополосатых мышцах пресинаптический участок
имеет вид пилообразного разветвления, а не
колбы) – аксо-мускулярные, аксо-васкулярные;
2) нервно-секреторные синапсы;
3) межнейрональные синапсы – аксо-аксональные,
аксо-соматические (здесь сома – тело нейрона),
аксо-дендритические и дендро-дендритические.

3.

Функциональная классификация
синапсов
1) возбуждающие – проводящие возбуждение;
2) тормозные – блокирующие проведение
возбуждения. Выделяют синапс, на
постсинаптической мембране которого
возникает тормозный постсинаптический
потенциал и пришедшее к синапсу возбуждение
не распространяется дальше. Роль тормозного
синапса может играть также возбуждающий
аксо-аксональный синапс, вызывающий
пресинаптическое торможение.

4.

Классификация синапсов по
характеру медиатора
Адренергические:
• α1-, α2-адренэргические;
• β1-, β2-адренэргические.
Холинергические:
• н-холинэргические;
• м-холинэргические.
Серотонинэргические.
Дофаминэргические.
Гистаминэргические.
ГАМК-эргические.
Глицинэргические.
Пуринэргические.
Пептидэргические.
Нейросекреторные (синтез нейрогормонов).

5.

Классификация синапсов по
механизму передачи возбуждения
1) химические синапсы – возбуждение от
пре- к постсинаптической мембране
передается с помощью перечисленных
медиаторов. Более специализированы,
чем электрические;
2) электрические синапсы – возбуждение
от пре- к постсинаптической мембране
передается электрическим путём – так
называемая эфаптическая передача.

6.

Строение нервно-мышечного
синапса

7.

Элементы нервно-мышечного
синапса

8.

Механизм синаптической передачи
возбуждения
Деполяризация (возбуждение) пресинаптической
мембраны.
Повышение проницаемости для ионов кальция за
счёт открытия электровозбудимых Ca-каналов .
Ионы кальция или его ионизированные комплексы по
концентрационному градиенту поступают в нервное
окончание (антагонистами кальция являются ионы
магния и токсины ботулинуса).
Уменьшение электростатических влияний
(одноименных зарядов) между пресинаптической
мембраной и везикулами.
Приближение и слияние везикул с пресинаптической
мембраной.

9.

Механизм синаптической передачи
возбуждения
Разрыв везикул.
Выход медиатора в синаптическую щель.
Медиатор (возбуждающий в нервномышечном синапсе - ацетилхолин)
диффундирует через синаптическую
щель к рецепторам постсинаптической
мембраны.

10.

Механизм синаптической передачи
возбуждения
Ацетилхолин вступает во взаимодействие
с холинорецепторами (обладают
избирательной чувствительностью к
ацетилхолину).
При одновременном участии ионов
кальция и макроэргического фосфата
происходят конформационные изменения
белковых молекул рецептора.
Ионы Na+ по концентрационному
градиенту поступают внутрь
постсинаптического окончания через
хемовозбудимые Na-каналы.

11.

Механизм синаптической передачи
возбуждения
Развивается деполяризация –
возбуждающий постсинаптический
потенциал, который носит местный
характер, по форме и свойствам
напоминает локальный ответ (не
подчиняется закону «всё или ничего» и
способен суммироваться).
Суммация возбуждающих
постсинаптических потенциалов

12.

Механизм синаптической передачи
возбуждения
Потенциал концевой пластинки.
Когда он достигает опредёленной
(критической величины) возникают
местные токи между возбуждёнными
участками постсинаптической мембраны
и невозбуждёнными участками
прилегающей к ней обычной
(электровозбудимой) мембраны.
На прилегающем участке
электровозбудимой мембраны возникает
потенциал действия.

13.

Строение
химического
синапса

14.

Процессы, происходящие на
постсинаптической мембране при
возбуждении

15.

Строение холинорецептора и
сопряжённого с ним ионного канала

16.

Общие свойства синапсов
1. Одностороннее проведение возбуждения
2. Синаптическая задержка
3. Суммация возбуждения
4. Трансформация возбуждений в синапсе,
которая обусловлена четырьмя его
особенностями:
– облегчением проведения возбуждения,
– проторением проведения возбуждения
через синапс,

17.

Общие свойства синапсов
низкой функциональной
лабильностью
синапсов по сравнению с нервной,
мышечной и железистой тканью,
–
повышенной утомляемостью
синапса по сравнению с
организующими его тканями
5. Повышенная и избирательная
чувствительность синапсов к действию
химических, фармакологических веществ
и ядов по сравнению с действием их на
составляющие синапс ткани.
–

18.

Свойства химических синапсов
Нервно-химический механизм передачи
возбуждения (передача возбуждения
осуществляется с помощью специфического
химического вещества – медиатора, который
выделяется нервным окончанием и
количество которого пропорционально
частоте приходящей нервной импульсации).
Принцип Дейла (во всех синапсах,
образованных нервными окончаниями
одного нейрона, выделяется только один
вид медиатора – либо возбуждающий, либо
тормозный).

19.

Свойства химических синапсов
Одностороннее проведение возбуждения
(возбуждение передается только в одном
направлении – от пресинаптической
мембраны к постсинаптической мембране).
Синаптическая задержка (скорость
проведения возбуждения в синапсе
значительно медленнее, чем в нервном и
мышечном волокне; задержка от 0,5 до 1-3
мс).
Низкая функциональная лабильность
синапса.

20.

Локализация утомления
в нервно-мышечном препарате

21.

Спасибо за внимание!