Лекция №13
Содержание лекции
7.29M
Category: biologybiology

Класс Птицы

1. Лекция №13

Класс Птицы
AVES
Блохин
Геннадий
Иванович

2. Содержание лекции


Происхождение и эволюция птиц.
Общая характеристика класса.
Прогрессивные черты организации птиц.
Приспособление птиц к полету.
Особенности строения птиц (по системам
органов).
• Особенности размножения и развития
птиц.

3.

4.

Специализированная ветвь высших позвоночных,
приспособившихся к полету. Птицы - прогрессивная ветвь
рептилий, сохранившая много общих морфологических
особенностей с предками. Общепризнанно, что предками птиц
были архозавры - господствующая в мезозойскую эру очень
разнообразная и многочисленная группа пресмыкающихся.
По-видимому, это были псевдозухии (текоцонты), которые и
дали начало самому молодому классу позвоночных.
Все современные птицы относятся к подклассу веерохвостые
или настоящие птицы. У современных птиц хвостовой отдел
резко укорочен, а последние позвонки срастаясь образуют
пигостиль, к которому веером крепятся рулевые перья.
Отсюда название подкласса. В фауне РФ насчитывается 732
вида, а это только около 8,5% мировой фауны. Всего же на
земном шаре обитает более 8,6 тыс. видов.

5.

Первые представители
класса птиц появились
в мезозойской эре.
В юрских отложениях
были обнаружены
останки животного археоптерикса,
совмещающего
признаки
пресмыкающихся и
птиц.

6.

Ящерохвостые или древние птицы - по ископаемым остаткам известен
архиоптерикс, Эти птицы имели длинный хвост - около 20 позвонков, к боковым
поверхностям каждого прикреплялись парные рулевые перья, оперено было и все
тело. Три пальца с когтями. Киль по-видимому отсутствовал, лопатки
саблевидные, ключицы - вилочкой, развита малая берцовая кость, не завершено
образование цевки, есть брюшные ребра. Имелись зубы, которые сидели в
альвеолах, эти птицы могли перепархивать и планировать.

7.

8.

В конце мезозойской эры появились
настоящие птицы. Возможно их предком
был протоавис (Protoavis), описанный из
юрских отложений. Из отложений
мелового периода известны ихтиорнисы
(Ichthyornis) и гесперорнисы
(Hesperornis). У них еще сохранялись
мелкие зубы, головной мозг был очень
мал. Беззубые птицы с роговым клювом
возникли, по всей видимости, в начале
кайнозойской эры.
Гесперорнис
Ихтиорнисы

9.

У птиц резко повысился общий уровень обменных процессов и
жизнедеятельности. Прогрессивные черты их организации: I) - это более
развитая ЦНС; 2) - высокая и постоянная температура тела, (у крупных 38-40С, а у мелких 41-44°С, птицы - первый класс изучаемых нами
животных с постоянной температурой тела) и значительная интенсивность
обмена веществ; 3) - более совершенное размножение, яйца не бросаются
на произвол судьбы, а насиживаются и потомство охраняется и
выкармливается; 4) - способность к полету, без утраты способности
передвигаться по земле и лазанию. Передние конечности преобразованы
в крылья - это придает оригинальный вид птицам и их уже практически
невозможно спутать с другими животными. У птиц все подчинено полету, в
связи с такой специализацией и различные органы претерпели
соответствующие изменения.

10.


Форма тела. Приспособление к полету обусловило относительное однообразие
формы тела. Туловище компактное, более или менее округлое. Голова
небольшая, шея длинная и подвижная. Передние конечности — крылья — в
спокойном состоянии сложены и прижаты к бокам тела. Оперение обеспечивает
обтекаемость тела. Видовые вариации в размерах и форме клюва и головы,
длине шеи, длине и форме крыльев и хвоста, длине задних конечностей и
форме их пальцев обеспечивают при сохранении общего однообразия
приспособления к разным типам движения и питания.
Размеры птиц варьируют в небольших пределах; возможность полета
ограничивает возрастание размеров. Масса крупных летающих птиц не
превышает 14—16 кг (лебеди, грифы, дрофы) при размахе крыльев до 3—4 м
(пеликаны, альбатросы). Самые мелкие из птиц — некоторые колибри с
максимальной массой 1,6—2 г. Потеря способности к полету часто приводит к
увеличению размеров: масса крупных пингвинов достигает 40 кг, казуаров и
африканских страусов — 80—100 кг. Некоторые из вымерших бегающих птиц
достигали массы 300—400 кг (эпиорнисы, моа).

11.


Покровы. Кожа птиц тонкая, сухая, практически лишена кожных желез. Поверхностные слои клеток эпидермального
слоя ороговевают. Соединительнотканный слой кожи подразделяется на тонкую, но довольно плотную собственно кожу,
в которой проходят кровеносные сосуды, укреплены окончания (очины) контурных перьев и расположены пучки гладких
мускульных волокон, меняющих положение перьев, и подкожную клетчатку — рыхлый слой, непосредственно
прилегающий к туловищной мускулатуре; в нем откладываются запасы жира. Единственная кожная железа—
копчиковая—лежит на хвостовых позвонках. Она вырабатывает жироподобный секрет, наделяющийся через протоки,
когда птицы надавливают на железу клювом. Птицы смазывают этим секретом перья, что способствует охранению их
эластичности и отчасти повышает водоотталкивающие свойства оперения. Жировые выделения копчиковой железы под
воздействием солнечного света превращаются в витамин D, который птицы заглатывают при очистке пора. Копчиковая
железа хорошо развита у большинства птиц, ведущих как водный, так и наземный образ жизни (гусеобразные, куриные
и др.); лишь у немногих наземных и водных птиц она развита слабо (бакланы, цапли) или отсутствует
(страусоподобные, дрофы, некоторые попугаи).
Разрастания ороговевающего эпидермального слоя кожи образуют роговой покров клюва—рамфотеку. Роговые
чешуйки рептильного типа покрывают пальцы, цевку, а иногда и часть голени. Последние фаланги пальцев ног покрыты
роговыми когтями. У самцов некоторых птиц (например, у фазановых) на цевке образуется костный вырост, покрытый
острым роговым чехлом - шпора. Специфический для птиц перьевой покров—тоже роговые образования
эпидермального слоя кожи.
Основной тип пера — контурное перо. Оно состоит из прочного и упругого рогового ствола, по бокам которого
расположены мягкие наружное и внутреннее опахала. Часть ствола, к которой прикрепляются опахала, называют
стержнем; он в поперечнике имеет четырехгранную форму. Нижняя, лишенная опахал часть ствола называется очином
и имеет округлое сечение; основание очина погружено в кожу и укрепляется в перьевой сумке. Каждое опахало
образовано отходящими от боковых сторон стержня удлиненными роговыми пластинками — бородками первого
порядка, от которых в свою очередь отходят многочисленные более тонкие бородки второго порядка (бородочки) с
расположенными на них мелкими крючочками. Крючочки, сцепляясь с соседними бородками, образуют упругую
пластинку опахала. Если, например при ударе, крючочки разойдутся и опахало “разорвется”, птица, клювом поправляя
перо, заставит крючочки вновь сцепиться, и структура пера восстановится. Обычно в самой нижней части пера бородки
более тонкие и пушистые, без крючков; это пуховая часть опахала, функция которой — удерживать у кожи слой воздуха.
У оседлых птиц зимнее перо имеет более развитую пуховую часть, чем летнее. У части птиц (куриные и др.) от
брюшной поверхности стержня на уровне нижнего края опахала отходит добавочный стержень, мягкие, ветвящиеся
бородки которого тоже не имеют крючочков. Развитие пуховых добавочных стержней увеличивает теплоизолирующие
качества пера.
Многообразная окраска птиц обеспечивается как накоплением в клетках пера в период его формирования пигментов,
так и микроскопическими особенностями структуры пера. Основные типы пигментов — меланины и липохромы.
Накапливающиеся в роговых клетках глыбки и зернышки меланинов обусловливают черную, бурую и серую окраску
Липохромы в виде жировых капель или хлопьев залегают в роговом веществе, обеспечивая красную, желтую и зелёную
окраски. Сочетание в одном и том же участке пера разных пигментов усложняет окраску. Белый цвет обусловлен
наполненной воздухом бесцветной роговой массой пера. Свойственный перу многих птиц меняющийся по оттенку
металлический блеск создается благодаря интерференции света в наружных оболочках роговых клеток. Пигменты,
окрашивающие перо, повышают его механическую прочность. Окраска оперения имеет разнообразное значение:
облегчает встречу особей одного вида, предотвращает межвидовые столкновения. часто делает птицу малозаметной в
ее обычном местообитании и т. п.
.

12.

Для птиц
характерно
наличие перьевого
покрова. Перья
эволюционно
развились из чешуи
пресмыкающихся и
являются
производными
эпидермиса кожи.
Кожа птиц тонкая,
сухая почти лишена
желез, исключение
- копчиковая
железа, развитая у
многих видов птиц,
особенно у
водоплавающих.
Производные кожи это роговой чехол
клюва, когти,
роговые щитки на
цевке, перья.

13.

Перья бывают контурные (это основные, стержень с очином
и стволом, а опахало с бородками первого и второго I
порядка), которые покрывают тело и придают видовые
отличия. Маховые - в крыльях (неравные опахала) и рулевые
в хвосте (равные опахала). Под контурными располагаются
пуховые (опахала без бородок второго порядка - рассучено) и
пух (нет стержня - он сильно укорочен), а также имеются
нитевидные перья и щетинки.
Для птиц характерна регулярная смена перьевого покрова,
при этом число линек варьирует от одной до нескольких. Она
может быть частичная или полная и линька может проходить
в сжатые сроки, при этом птицы могут терять способность к
полету (гуси), или линька может быть растянута по срокам
(орлы). Большую роль играют сезонные линьки для зимующих
птиц, так у одного вида синицы летом 1100 перьев, а зимой 1700. У крупных видов птиц число перьев больше, чем у
мелких: у колибри 1000 шт.; у чаек 5-6; у уток - 10-12; у
лебедей - 25 тыс. шт.

14.

15.


Контурные перья, покрывающие все тело птицы, укреплены в коже на особых полях —
птерилиях, разделенных аптериями — участками кожи, на которых перья не растут. Такое
расположение черепицеобразно налегающих друг на друга перьев позволяет закрыть все
тело минимальным числом перьев. Лишь у немногих птиц, преимущественно не
летающих (страусоподобные, пингвины), перья равномерно распределены по всей
поверхности кожи. Длинные и особо прочные перья образуют плоскость крыла; их
называют маховыми. Первостепенные маховые прикрепляются к заднему краю скелета
кисти, второстепенные - к задневерхней стороне локтевой кости. Маховые перья
расположены так, что наружное опахало покрывает лишь часть более широкого
внутреннего опахала соседнего пера. При опускании крыла перья образуют сплошную
плоскость, давящую на воздух. При поднимании крыла маховые несколько
поворачиваются и между ними образуются щели, через которые проходит воздух.
Длинные и прочные перья, образующие плоскость хвоста, называют рулевыми.
Под контурными перьями лежат пуховые перья; у них тонкий стержень, а бородки не
несут крючочков, поэтому не образуется сцепленное опахало. Пух — это пуховое перо, у
которого резко укорочен стержень и длинные, сильно опушенные бородки отходят пучком
от конца очина. Пух и пуховые перья либо равномерно покрывают все тело
(гусеобразные, веслоногие и др.), либо расположены только по аптериям (цапли, совы,
многие воробьиные). Пух и пуховые перья обеспечивают теплоизоляцию. У многих птиц
по всему телу расположены нитевидные перья с тонким стволом и редкими короткими
бородками. Они служат датчиками, сигнализирующими о токах воздуха под перьевым
покровом. В углах рта у многих птиц расположены щетинки; это перья с упругим
стержнем, утратившие бородки. Они выполняют осязательную функцию, а у части видов,
ловящих на лету мелкую добычу (козодои, ласточки, стрижи), увеличивают размеры
ротового отверстия.

16.

17.

18.

19.

Для скелета птиц характерна
прочность и легкость. Его
относительная масса 8-10%, как
и у млекопитающих. У птиц
очень длинные конечности переднее и задние - в 2-3 раза
длиннее туловища. Прочность и
легкость достигаются: легкость
за счет трубчатости костей и
пневмагичности; а прочность, в
частности, за счет срастания
отдельных костей.

20.

Позвоночник птиц состоит из пяти
отделов. Шейный подвижный, а
остальные срослись (позвонки).
Последние позвонки хвостового
отдела
образуют
косточку
пигостиль - для опоры рулевым
перьям. Ребра из двух подвижно
сочлененных частей. Кости черепа
срослись, объем черепной коробки
велик. Отделы крыла всегда под
углом друг к другу и подвижны
относительно друг друга только в
горизонтальной плоскости и жестко
– в вертикальной, что важно в
полете для обеспечения опоры
крыла о воздух. При ходьбе масса
всего тела приходится на кости
таза, они очень прочное сочленены
между собой, таз открытого типа,
что позволяет откладывать очень
крупные яйца Срослись также
косточки частично предплюсны и
плюсны - цевка. Число пальцев
уменьшилось до 2-4.

21.

Особенности строения ног и клюва
различных птиц: 1 - голова совы-неясыти;
2 - голова сокола-сапсана; 3 - нога уткикряквы; 4 - клюв утки-кряквы; 5 - нога
малой белой цапли; 6 - нога ворона; 7 нога большой поганки; 8 - нора большого
пестрого дятла; 9 - нога стрижа
Череп относительно легок. Своеобразна по сравнению с
пресмыкающимися и его форма: резко увеличен объем
мозговой коробки, глазницы большие, челюсти лишены
зубов (у современных птиц) и формируют клюв.
Смещение большого затылочного отверстия и
затылочного мыщелка на дно черепа увеличивает
подвижность головы относительно шеи и туловища.
Обычный для птиц тип строения лапы — три пальца
вперед, один назад — позволяет передвигаться по земле
и веткам. Специализация к древесному образу жизни
часто сопровождается изменением строения лапы — два
пальца направлены вперед, два назад. Приспособление
к наземному образу жизни часто сопровождается
укорочением пальцев, особенно направленного назад
(иногда он редуцируется), удлинением цевки. Лучшие
бегуны среди птиц - трехпалый южноамериканский нанду
и двупалый африканский страус могут бежать со
скоростью более 50 км/ч. У обитателей болот и берегов
водоемов (цапли, пастушки, кулики и др.) удлинение
цевки и голени позволяет бродить по мелководью, не
смачивая оперение, а длинные тонкие пальцы не дают
проваливаться на вязком грунте. У глухаря, рябчика и
других тетеревиных во время осенней линьки по бокам
пальцев вырастают роговые шипики. увеличивающие
площадь опоры и уменьшающие проваливание в снег, а у
белых куропаток на пальцах вырастают длинные перья,
превращающие лапу в лыжу — снегоступ. Многие
плавающие птицы хорошо ходят по суше (чайки и др.); у
некоторых хороших ныряльщиков ноги далеко отнесены
назад и по суше они передвигаться почти не могут
(гагары, поганки).

22.

23.

24.

Мускулатура
птиц
дифференцирована сильнее, а
ее
относительная
масса
больше,
чем
у
пресмыкающихся. Это связано с
большей подвижностью птиц и
разнообразием их движений.
Компактность
тела,
обусловленная
требованиями
аэродинамики, в значительной
степени достигается тем, что
наиболее
мощные
мышцы,
осуществляющие
движения
конечностей, расположены на
туловище, а их сухожилия идут к
конечностям. Сильное развитие
связок укрепляет соединение
отдельных элементов скелета.
Очень сложна мускулатура шеи,
обеспечивающая
высокую
подвижность головы, что важно
и при схватывании добычи, и
при ориентировке, и в полете.
5
4
3
2
1
6
1 - грудная мышца
2 – надкоракоидная мышца
3 – коракоид
4 - лопатка
5 – плечевая кость
6 - грудина

25.

Из мышц передней конечности в первую
очередь заслуживают упоминания две.
Подключичная мышца (musculus subclavius)
прикрепляется на коракоиде, теле и гребне
грудины, а ее сухожилие оканчивается па
головке плеча; сокращение этой мышцы
поднимает крыло. Над ней лежит,
прикрепляясь к грудине и ее килю к
коракоиду и коракоидно-ключичной связке,
большая грудная мышца (m. pectoralis major),
опускающая в полете крыло; ее сухожилие
прикрепляется тоже к головке плеча. Обе
большие грудные мышцы составляют от 10
до 25% от общей массы птицы и превышают
массу подключичных мышц в 3—20 раз.
Особенно велики эти мышцы у птиц,
летающих стремительным, маневренным
полетом. Кроме этого, работой крыла в
полете управляют еще несколько десятков
более мелких мышц, располагающихся на
туловище, плече и предплечье.
Движения задних конечностей осуществляют
более 30 мышц. Более крупные из них
широкими основаниями прикрепляются к
костям таза, мелкие мышцы расположены на
бедре и голени.

26.

• Дыхательные движения грудной клетки осуществляются при помощи
межреберных и других мышц стенок тела. Несколькими мышцами
осуществляется движение хвоста. По сравнению с пресмыкающимися,
у птиц лучше развита подкожная мускулатура, позволяющая менять
положение перьев на больших участках тела. Мелкие мускульные пучки
кориума меняют положение отдельных перьев.
• Для птиц характерно накопление в мышцах миоглобина, позволяющего
создавать резервный запас кислорода, утилизируемый в период
интенсивной работы. Наивысшая концентрация миоглобина отмечена в
большой грудной мышце, мускулатуре мускульного желудка и сердца.
Концентрация мышечного гемоглобина выше у птиц, летающих
активным полетом, у ныряющих птиц и птиц высокогорий. Во всех
случаях, однако, концентрация гемоглобина в крови выше, чем и
мышцах.

27.

• Основной орган захвата пищи — клюв; лишь хищные птицы и совы
крупную добычу схватывают лапами, а клювом ее умерщвляют и
разрывают. Разнообразие форм клюва у птиц отражает характер их
пищевой специализации. Острый крючок на конце (хищники, совы,
бакланы и др.) или острые режущие края клюва (цапли, журавли)
помогают удерживать крупную подвижную добычу. Тонкий
пинцетообразный клюв позволяет вытаскивать мелких беспозвоночных
из их убежищ (насекомоядные воробьиные) или из почвы, зондируя ее
(кулики, удод). У воробьиных птиц, питающихся преимущественно
семенами, клюв крепкий, с режущими краями, позволяющий разгрызать
оболочки семян. Мощность клюва, обеспечиваемая его скелетной основой и жевательной мускулатурой, может быть очень большой. Так,
дубонос — С. coccothrausfes массой всего 50—60 г раскусывает
косточки вишен.

28.

Зубы отсутствуют.
Размягчение, увлажнение и
химическая обработка пищи
начинается уже в зобе и
продолжается в железистом
отеле желудка, а
механическая - в мышечном
отделе. Сила мышечного
желудка так велика, что могут
перетираться самые жесткие
плоды с твердой кожурой.
Длина кишечника у птиц в 3-12
раз больше длины тела.
Скорость переваривания
пищи очень высокая. Масса
печени может быть от 2-8% от
массы тела, что позволяет
запасать, в первую очередь,
гликоген. Ведь полет требует
повышенного в 2-10 раз
расхода энергии.

29.


Желудок птиц разделяется на два отдела: железистый (proventriculus) и мускульный
(ventriculus) желудки. Железистый желудок четко не отграничен от впадающего в него
пищевода и отличается лишь более толстыми стенками и обилием желез, выделяющих
пищеварительные ферменты. Мускульный желудок имеет толстые мускульные стенки, а
его эпителиальные железы выделяют секрет, образующий прочную рогоподобную
выстилку мускульного желудка — кутикулу. У видов, питающихся грубой растительной
пищей, стенки мускульного желудка особенно мощны, а на толстой кутикуле образуются
бугры. Обильно смоченная пищеварительными ферментами пища перетирается в
мускульном желудке благодаря ритмичным сокращениям его стенок (до 30 в 1 с).
Перетиранию пищи помогают заглатываемые птицами камешки (гастролиты), которые
скапливаются в полости желудка и играют роль жерновов. Их запас регулярно
возобновляется. У крупных растительноядных видов в мускульном желудке создается
давление до 20—30 кг/см2. Таким образом, мускульный желудок птиц выполняет ту же
функцию, что и зубы млекопитающих при пережевывании пищи. Мелко перетертая пища
поступает в кишечник, а неперевариваемые и не измельченные остатки (волосы, перья,
кости, хитин) у многих птиц сбиваются в плотный комок— погадку — и через пищевод и
ротовую полость выбрасываются наружу, не загромождая кишечник.
Кишечник длиннее у преимущественно растительноядных видов и превышает длину тела
в 10 и более раз (у африканского страуса — в 20 раз); у части из них хорошо развиты и
слепые кишки, в которых пища подвергается перевариванию под воздействием
собственных ферментов и при участии специфической микрофлоры. У насекомоядных
видов кишечник относительно короток и превышает длину тела лишь в 4—6 раз.
Интенсивность пищеварения у птиц очень высока. Например, у воробьев от заглатывания
гусеницы до выведения с пометом непереваренных остатков проходит лишь 15—20 мин,
жуков — около 1 ч и зерна — 3—4 ч. Высокая скорость переваривания обеспечивается
интенсивным перетиранием пищи в мускульном желудке, высокой активностью
пищеварительных ферментов, работающих при постоянной (и высокой) температуре
тела, большой поверхностью кишечника (что связано не только с удлинением кишки, но и
очень сильным развитием ворсинок ее слизистой оболочки), участием микроорганизмов.

30.

31.


Высокий уровень обмена веществ, обеспечиваемый интенсивным
пищеварением, связан с переработкой большого количества пищи. Большие
теплопотери у животных с меньшими размерами тела по сравнению с более
крупными приводят к тому, что мелкие виды нуждаются в относительно
больших количествах пищи. Масса пищи, поедаемой мелкими воробьиными
птицами за сутки, составляет 50-80% их массы, у более крупных видов массой
75-100 г (скворцы, дрозды и др.) – 15-40% и т. п. Суточная норма корма зависит
и от калорийности пищи, и от температуры среды; похолодание повышает
потребность в пище. При обилии пищи птицы потребляют корма больше, чем
нужно для покрытия текущих затрат, накапливая энергетические резервы
преимущественно в виде жира. Например, ястреб тетеревятник, имеющий
массу около 1,5 кг, довольствуется 150-200 г мяса в сутки, но, поймав крупную
добычу, может съесть до 800-1000 г. При обилии саранчи розовые скворцы
массой 70-80 г могут съесть за сутки до 200 г саранчуков, хотя для
поддержания жизни им достаточно 15-20 г. Способность к голоданию зависит от
размеров птицы и ее физиологического состояния (наличия энергетических
резервов). Мелкие птицы погибают без пищи уже через 15-30 ч, голуби - через
7-9 дней, крупные орлы и совы могут голодать до месяца.
В пределах своей пищевой специализации птицы питаются преимущественно
более массовыми и доступными в данный период кормами. С этим связана
более или менее отчетливо выраженная у всех видов птиц сезонная смена
кормов. Особенно резко она выражена у оседлых видов.

32.

Дыхательная система птиц резко отличается от дыхательных систем других
наземных позвоночных рядом особенностей, интенсифицирующих дыхание и тем
самым обеспечивающих высокий уровень потребления кислорода. Легкие у птиц
губчатые, маленькие по объему и очень большие по площади газообмена. Бронхи
частично пронизывают легкие и впадают в воздушные мешки - тонкостенные
образования, которые располагаются везде, между органами и мышцами, под
кожей, даже заходят в кости. Поэтому процесс газообмена и циркуляции воздуха
очень сложный, получивший название двойного дыхания.

33.

Объем воздушных мешков в 10 раз
больше объема легких, но газообмен
идет только в легких. Само дыхание в
полете происходит в основном за счет
работы крыльев, а в спокойном
состоянии за счет опускания и
поднимания грудины.
Помимо
интенсификации
дыхания
воздушные
мешки
предотвращают
перегрев организма при интенсивном
движении, так как избыток тепла
удаляется постоянно сменяющимся
воздухом. Повышение внутрибрюшного
давления при выдохе способствует
дефекации.
Ныряющие
птицы,
увеличивая давление в воздушных
мешках, могут уменьшать объем и тем
самым увеличивать плотность, что
облегчает погружение в воду.
Более полному насыщению крови
кислородом способствует и движение
крови в легких навстречу току воздуха
(принцип
противотока).
При
интенсивном движении, особенно в
полете, частота дыхательных движений
возрастает. Так, у утки кряквы в покое
совершается 10—16 дыханий в 1 мин, а
при взлете 90—120. У мелких птиц
дыхание учащено — до 60—100
дыханий в 1 мин в покое.

34.

Интенсивный обмен обеспечивается и интенсивным кровотоком. У птиц впервые
полное разделение крови на артериальную и венозную, соответственно сердце 4-х
камерное, а от каждого желудочка отходит по одному сосуду - общий ствол
легочных артерий от правого и правая дуга аорты от левого. Эритроциты с ядрами.
Характерная особенность птиц — относительно большие размеры сердца; у
многих масса сердца составляет около 1% от массы тела, а у видов с быстрым
маневренным полетом даже до 1,5—2%; у мелких видов относительные размеры
сердца больше, чем у крупных - у колибри 2,37% веса тела (у человека - 0,42%).
Высока интенсивность работы сердца: у птиц средней величины (масса около 0,5
кг) в покое пульс 200—300 ударов в 1 мин, а в полете возрастает до 400—500; у
мелких птиц в покое пульс равен 400—600 ударам в 1 мин, увеличиваясь в полете
до 1000 и больше. Пульс у серебристой чайки в покое 130-250, в машущем полете
625 уд. в мин., а у воробья - в покое 460, а в полете до 1000 ударов в мин.
Высоко и кровяное давление; у птиц разных видов оно составляет 120—200 мм рт.
ст. (у млекопитающих 70—160 мм, а у пресмыкающихся — только 30—50 мм).
Общее количество крови, число эритроцитов и содержание в ней гемоглобина у
птиц заметно выше, чем у пресмыкающихся, и вполне сопоставимо с этими
показателями у млекопитающих. Кислородная емкость крови у птиц практически
такая же, как у млекопитающих, и выше кислородной емкости крови
пресмыкающихся в 2-4 раза.
Венозная система птиц похожа на венозную систему пресмыкающихся, отличаясь
лишь частичной редукцией воротной системы почек и редукцией брюшной вены,
функционально замещенной копчиково-брыжеечной веной.

35.

Кровеносная система птиц
1 Правое предсердие.
2. Левое предсердие.
3. Левый желудочек.
4 Правый желудочек.
5. Правая легочная артерия.
6. Правая дуга аорты.
7. Безымянные артерии.
8. Левая сонная артерия.
9. Левая подключичная артерия.
10. Левая грудная артерия.
11. Спинная аорта. 12. Почки.
13. Левая подвздошная артерия.
14. Хвостовая артерия.
15. Хвостовая вена.
16. Правая бедренная вена.
17. Правая подвздошная вена.
18. Копчиковобрыжеечная вена.
19. Воротная вена почек.
20. Печеночная вена.
21. Задняя полая вена.
22. Передняя полая вена.
23. Правая подключичная вена.
24. Правая яремная вена.
25 Правая легочная вена.

36.

Почки компактные –
тазовые. У птиц, как и у
большинства
пресмыкающихся, в
качестве выделяемого из
организма конечного
продукта белкового обмена
образуется мочевая
кислота, легко выпадающая
из раствора кристалликами,
образующими белую
кашицеобразную массу.
Такая консистенция
выделяемой мочи, видимо,
обусловила редукцию
моченого пузыря у птиц.

37.

Семенники парные, размеры сильно варьирует, так в сезон размножения они увеличиваются в 250-1000
раз. Мочеточники и семяпроводы разделены, копулятивных органов нет у многих видов. Яичник
функционирует в основном левый, и даже если оба (попугаи), то яйца попадают в имеющийся только
левый яйцевод. Размножаются птицы только яйцами, плодовитость невысокая от 1-20 яиц в кладке. Хотя
некоторые виды за сезон размножения откладывают значительно больше яиц, т.к. делают по несколько
кладов (воробьи, синицы). От момента проникновения яйцеклетки в яйцевод до полностью
сформированного и готового к откладке яйца у разных птиц проходит 12—48 ч.
Органы размножения

38.

У самых мелких
птиц - некоторых
колибри, имеющих
массу 1,6-1,8 г,
масса яйца около
0,2 г, у африканского
страуса и крупных
пингвинов масса
яйца составляет
около 1,5% массы
самки, а у куликов и
мелких воробьиных
птиц - до 15-20%.

39.

Лекция
закончена.
Благодарю
за внимание.
Ваши вопросы.
English     Русский Rules