11 изменчивость

1. Биология Закономерности изменчивости

Преподаватель Юридического колледжа
Валентина Владимировна Киреева

2. Изменчивость – это свойство организмов приобретать новые признаки

РЕМОНТ
Изменчивость – это свойство
организмов приобретать новые
признаки

3.

РЕМОНТ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
Ненаследственная
Фенотипическая
Наследственная
Генотипическая

4.

РЕМОНТ
Генотипическая изменчивость
Комбинативная
Мутационная

5.

РЕМОНТ
Комбинативная изменчивость - появление нового
признака в результате новых комбинаций генов.
Возникает вследствие рекомбинации генов при
кроссинговере, случайном расхождении хромосом в
анафазе первого деления мейоза, во время
слияния гамет.

6.

РЕМОНТ
Термин «мутация» был введен в 1901 году
Хьюго Де Фрисом.
1. Изменяется генотип.
2. Изменения передаются по наследству.
3. Носят индивидуальный характер.
4. Изменения не адекватны характеру, силе и
продолжительности действия вызвавшего их
фактора
5. Необратимы.
Мутации – редкие, случайно возникшие, стойкие
изменения генотипа, затрагивающие весь геном,
целые хромосомы, их части и отдельные гены

7.

РЕМОНТ
Мутагенез — процесс возникновения
мутаций.
Мутагены – факторы, вызывающие мутации
1.Физические (ионизирующие излучение,
рентгеновские лучи, радиация,
ультрафиолет; температура).
2.Химические (пестициды, некоторые пищевые
добавки, органические растворители,
лекарственные препараты и т.д.)
3.Биологические вирусы (вирусы гриппа, кори,
краснухи и тд.).

8.

РЕМОНТ
Классификация мутаций
1. По месту возникновения
Генеративные (половые)
Соматические
(Наследственные болезни)
(Опухоли, старение,
аутоиммунные
заболевания)

9.

РЕМОНТ
У человека соматические мутации часто
приводят к возникновению
злокачественных опухолей.
Рак молочной железы –результат
соматических мутаций

10.

РЕМОНТ
По характеру проявления
Полезные
Рецессивные
Вредные
Нейтральные
Доминантные
Полезные мутации:
•активность гена лактазы у взрослого человека;
•мутация, делающая человека резистентным к ВИЧ;
•тетрахроматизм.
Вредные мутации: глухота, дальтонизм.
Нейтральные мутации: цвет глаз, группа крови.

11.

РЕМОНТ
По уровню возникновения
Геномные
Генные
Хромосомные

12.

РЕМОНТ
1.Генные мутации изменения последовательности
нуклеотидов в гене:
замена одного или нескольких
нуклеотидов на другие; вставки
или потери нуклеотидов;
удвоение нуклеотидов.
Ген → белок →признак
Общая частота генных болезней в
популяции составляет 1-2%

13.

РЕМОНТ
Синдром Морфана
высокий рост с относительно
коротким туловищем,
длинными паукообразными
пальцами (арахнодактилия),
разболтанностью суставов,
часто сколиозом , кифозом,
деформациями грудной
клетки.
Считают, что ею болели
Паганини, Андерсен, Чуковский

14.

РЕМОНТ
Синдром клешни
➢ Племя людей-страусов (сапади) в Центральной Африке отличает от
прочих обитателей Земли удивительное свойство: на ногах у них
только два пальца, и оба большие!
➢Это именуется синдромом клешни: на ступне сильно развит первый
и пятый пальцы, второй, третий и четвертый отсутвовуют.
➢Сапади - великолепные бегуны, они лазают по деревьям как
обезьяны.
➢Ген, порождающий этот синдром, является доминантным.

15.

Гемофилия
РЕМОНТ
- наследственное заболевание,
нарушение синтеза факторов
свертывания крови.
Самой известной носительницей
гемофилии была английская
королева Виктория, передавшая
дефектные гены двум дочерям и
сыну Леопольду, а в дальнейшем
— внукам и правнукам,
включая российского
цесаревича Алексея
Николаевича.

16.

РЕМОНТ

17.

РЕМОНТ
«Синдром кошачьего крика»
При делеции пятой хромосомы
изменяется строение гортани,
характерен кошачий крик,
отмечается изменение строения
черепа: уменьшение мозгового
отдела, лунообразная форма лица.
Ушные раковины обычно
расположены низко. Отмечаются
врожденные патологии сердца или
других органов. Умственная
отсталость. Лишь 10% из больных
доживает до десятилетнего возраста.

18. Геномные мутации – изменение числа хромосом: анеуплоидия - увеличение или уменьшение числа хромосом в генотипе (возникает при

РЕМОНТ
Геномные мутации – изменение числа
хромосом:
анеуплоидия
увеличение
или
уменьшение числа хромосом в генотипе
(возникает
при
нерасхождении
хромосом в мейозе или хроматид в
митозе);
полиплоидия – кратное увеличение
числа
хромосом.

19.

РЕМОНТ
Синдром Дауна
Трисомия 21 пары аутосом,
умственная отсталость,
своеобразный внешний облик и
врожденные пороки развития
Частота 1 на 700 новорожденных.
На ладони часто обнаруживают
поперечную складку

20.

РЕМОНТ
Синдром Клайнфельтера – это
генетическое заболевание, встречающееся
только у мужчин и характеризующееся
наличием в кариотипе одной или
нескольких дополнительных Х-хромосом.

21.

РЕМОНТ
• Синдром
ШерешевскогоТёрнера - у
новорожденных
девочек отсутствует
вторая Х-хромосома.

22. Полиплоидия – кратное увеличение количества хромосомных наборов в клетке  

РЕМОНТ
Полиплоидия
–
кратное
увеличение
количества хромосомных наборов в клетке
Возникает в результате нарушения расхождения
хромосом в митозе или мейозе под действием
высокой или низкой температуры, ионизирующих
излучений, химических веществ (как в природе,
так и в эксперименте). Широко распространена у
растений и простейших. Влечёт повышение
жизнеспособности, плодовитости и других жизненных
свойств

23.

РЕМОНТ

24.

РЕМОНТ
Ненаследственная
(фенотипическая)
изменчивость – изменение фенотипа.
Виды фенотипической изменчивости:
1. Модификации
2.Морфозы
3. Фенокопии
4. Онтогенетическая изменчивость

25.

РЕМОНТ
1. Модификации
1. Приспособление к конкретным условиям среды;
2. Затрагивает только фенотип, не влияет на
генотип, не передается по наследству .
3. Имеет групповой характер —появление одних и
тех же признаков у группы организмов.
4. Определённая - всегда соответствует тем
факторам, которые её вызывают.
5. Обратимая — изменения появляются при
постоянном влиянии определенных факторов. Если
перенести организм в другие условия или устранить
влияние фактора, то фенотипические изменения
исчезают.

26.

РЕМОНТ
1. Модификации - это
ненаследственные изменения
фенотипа, которые возникают
под действием фактора среды,
носят адаптивный характер,
возникают у группы особей и
чаще всего обратимы

27.

РЕМОНТ

28.

РЕМОНТ
При модификационной изменчивости генотип
не изменяется, изменяется проявление генов под действием
окружающей среды.
Ген → белок → изменение в фенотипе организма
↑↑
окружающая среда
При воздействии ультрафиолетовых лучей, происходит
разрушение клеток эпидермиса, что приводит
к активации определенных ферментов, катализирующих
окисление аминокислоты тирозина и синтез меланина, что и
вызывает потемнение кожи.

29.

Широкие пределы нормы реакции имеют
величина удоя, продуктивность злаков и многие
другие количественные признаки, узкие пределы
- интенсивность окраски животных, размеры

30. Виды модификационной изменчивости

РЕМОНТВиды модификационной изменчивости
2. Морфозы – это ненаследственные изменения,
вызванные экстремальными или необычными
факторами среды которые изменяют соматические
клетки и необратимы (например, ожоги, шрамы).
Морфозы рассматривают как «уродства»,
которые не наследуются и не носят адаптивного
характера.
Очень часто они напоминают фенотипическое
проявление известных мутаций. Тогда их
называют фенокопиями этих мутаций.

31.

РЕМОНТ
Фенокопии являются
результатом действия физических и
химических агентов на генетически
нормальный организм:
при использовании талидомида рождение детей с укороченными
ластовидными руками;
при недостатке йода - кретинизм

32.

РЕМОНТ
Онтогенетическая изменчивость постоянное изменение признаков в
процессе развития особи

33.

РЕМОНТ
Генотип →Фенотип
↑
Внешняя среда
Вывод: фенотип – это один из
возможных случаев реализации
генетической информации. Фенотип
формируется под влиянием
факторов внешней среды.

34.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!