Номенклатура ОС_ 1 курс 2026 гppt

1.

2.

Основы
номенклатуры
органических
соединений

3.

Типы номенклатуры
органических соединений
Тривиальная
Номенклатура ИЮПАК
Рационально-функциональная

4.

Тривиальная
номенклатура
В истоках развития oрганической химии новым
сoединениям приписывали тривиальные названия,
т.е. названия сложившиеся исторически и
нередко связанные со способом их получения,
внешним видом и даже вкусом и т.п.

5.

Тривиальная номенклатура
(по способу получения)
Муравьиная кислота
HCOOH
Яблочная кислота
НООС-СН2-СН(ОН)-СООН
Щавелевая кислота
HOOC-COOH
Масляная кислота С3Н7СООН

6.

7.

8.

Рациональная номенклатура
С расширением списка органических
соединений, возникла необходимость
связывать их название со строением.
Базой рациональной номенклатуры
органических соединений является
наименование простейшего
органического соединения.

9.

Рационально-функциональная
(основа - простейшие соединения)
СН4
СН3
СН3-С-СН3
СН3
метан
тетраметилметан

10.

Систематическая
номенклатура ИЮПАК
ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз
теоретической и прикладной химии (International
Union of Pure and Applied Chemistry).
◼ В данном случае, называя соединения, следует
учитывать местоположение атомов углерода в
молекуле и структурных элементов. Наиболее часто
применяемой является заместительная
номенклатура органических соединений, т.е.
выделяется базовая основа молекулы, в которой
атомы водорода замещены на какие-либо
структурные звенья или атомы.
◼

11.

выучить наименования числовых
приставок, корней и суффиксов
используемых в номенклатуре ИЮПАК.
числовые приставки

12.

Для обозначения числа кратных связей
и функциональных групп пользуются
числительными:

13.

А также названия функциональных групп:

14.

Правила построения названия
органического соединения по
номенклатуре ИЮПАК:
Выбрать главную цепь молекулы
Определить все присутствующие функциональные группы и их
старшинство
Определить наличие кратных связей
Пронумеровать главную цепь, причем нумерацию следует начинать с
наиболее близкому к старшей группе конца цепи. При существовании
нескольких таких возможностей, нумеруют цепь так, чтобы
минимальный номер получили или кратная связь, или другой
заместитель, присутствующий в молекуле.

15.

Номенклатура ИЮПАК
(заместительная)
ИЮПАК (IUPAC)-Международный союз теоретической и
прикладной химии
СН3-СН-СН2-СН3
СН3
2-метилбутан

16.

Названия алканов и их радикалов
Состав алкана Название
Радикал
Название
СН4
метан
СН3
метил
С2 Н6
этан
С2 Н5
этил
С3 Н8
пропан
С3 Н7
пропил
С4Н10
бутан
С4Н9
бутил
С5Н12
пентан
С5Н11
пентил
С6Н14
гексан
С6Н13
гексил
С7Н16
гептан
С7Н15
гептил
С8Н18
октан
С8Н17
октил
С9Н20
нонан
С9Н19
нонил

17.

Предельные углеводородные
радикалы:

18.

Непредельные углеводородные
радикалы:

19.

Ароматические углеводородные радикалы:
Ароматические углеводородные радикалы:
ароматические радикалы

20.

Кислородсодержащие
радикалы

21.

Карбоциклические соединения
нумеруют начиная со связанного со старшей характеристической группой
атома углерода. При наличии двух и более заместителей цепь стараются
пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные
номера.
Составить название соединения:
— Определить основу названия соединения, составляющего корень слова,
который обозначает предельный углеводород с тем же количеством атомов,
что и главная цепь.
— После основы названия следует суффикс, показывающий степень
насыщенности и количество кратных связей. Например, — тетраен, — диен.
При отсутствии кратных связей используют суффикс – ск.
— Далее арабскими цифрами показывают местоположение кратных связей.
Например, гексин – 2.

22.

— Затем, также в суффикс добавляется наименование самой старшей
функциональной группы.
— После следует перечисление заместителей в алфавитном порядке с
указанием их местоположения арабской цифрой. Например, — 5изобутил, — 3-фтор. При наличии нескольких одинаковых заместителей
указывают их количество и положение, например, 2,5 – дибром-, 1,4,8тримети-.
Следует учесть, что цифры отделяются от слов дефисом, а между собой
– запятыми

23.

СН3
1
2
3
4
СН3-СН-СН-СН3
ОН

24.

например :
5
4
3
2
1
СН3 – СН – СН – СН – СООН
|
|
|
СН3 СН3 NH2
2 -амино – 3,4 – диметилпентановая
кислота.

25.

1
2
3
4
5
СН3 – С = СН – СН2 – СН3
|
СН3
2 – метилпентен – 2

26.

Проверь себя
Составьте структурную формулу по
названию:
2,3 – диметилбутен – 1
СН2 = С - СН – СН3
СН3 СН3