Similar presentations:
24ЛП1_Яворский В.С._PowerPoint (1)
1. СОЛИФЕНАЦИН
2.
3. Содержание
Химическое названиеБрутто формула
Фармакологическая группа вещества Солифенацин
Фармакологическое действие
Характеристика
Взаимодействие
Фармакология
Применение вещества Солифенацин
4. Химическое название
1-Азабицикло[2.2.2]окт-8-ил (1S)-1-фенил-3,4-дигидро-1H-изохинолин-2-карбоксилат
5. Брутто формула
C23H26N2O26. Фармакологическая группа вещества Солифенацин
Фармакологическая группавещества Солифенацин
Ингибитор м-холинорецепторов
«Солифенацин» — специфический конкурентный ингибитор мхолинорецепторов, преимущественно подтипа М3.
Солифенацин применяют для лечения симптомов гиперактивного
мочевого пузыря: острой и внезапной потребности в мочеиспускании
без предварительного позыва, частых позывов к мочеиспусканию, а
также непреднамеренных выделений мочи (недержания мочи).
Солифенацин, подобно другим антихолинергическим препаратам,
может вызывать нечёткость зрительного восприятия, а
также сонливость и ощущение усталости. Поэтому при приёме
препарата нужно соблюдать осторожность при управлении
автотранспортом и работе с механизмами.
7. Фармакологическое действие
Фармакологическое действие спазмолитическое, холинолитическое.8. Характеристика
Антагонист м-холинорецепторов.Солифенацина сукцинат — кристаллы или
кристаллический порошок от белого до
бледного желтовато-белого цвета. Легко
растворим в воде при комнатной
температуре, в ледяной уксусной кислоте,
диметилсульфоксиде и метаноле.
9. Взаимодействие
При одновременном применении сальбутамола стеофиллином и другими ксантинами повышается
вероятность развития тахиаритмий.
При одновременном применении сальбутамола со
средствами для ингаляционной анестезии, леводопой
повышается вероятность развития тяжелых желудочковых
аритмий.
При одновременном применении ингибиторы МАО и
трициклические антидепрессанты усиливают действие
сальбутамола, что может привести к резкому снижению АД.
При одновременном применении сальбутамола и
неселективных бета-адреноблокаторов (таких как
пропранолол) повышается риск развития тяжелого
бронхоспазма.
10. Фармакология
Снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящихпутей. Фармакологические исследования in vitro и in
vivo показали, что солифенацин является
специфическим конкурентным ингибитором мхолинорецепторов, преимущественно м3-подтипа.
Имеет низкое сродство или не взаимодействует с
другими рецепторами и ионными каналами.
Эффективность солифенацина при применении в
дозах 5 и 10 мг, изученная в нескольких двойных слепых
рандомизированных контролируемых клинических
испытаниях у мужчин и женщин с синдромом
гиперактивного мочевого пузыря, проявлялась уже в
течение первой недели лечения и стабилизировалась
на протяжении последующих 12 нед терапии.
Максимальный эффект развивается через 4 нед
лечения. Эффективность сохраняется при длительном
применении (не менее 12 мес).
11. Применение вещества Солифенацин
Применениевещества Солифенацин
Лечение ургентного (императивного)
недержания мочи, учащенного
мочеиспускания и ургентных (императивных)
позывов к мочеиспусканию у пациентов с
синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
12.
ПрепаратАктивные
вещества
Карбонимол
2
Солифенацил
3
Карихтемол
1
13.
33
2,5
2
2
1,5
1
1
0,5
0
Активные вещества
14. Источники:
Химическое названиеБрутто формула
Фармакологическая группа вещества Солифенацин
Фармакологическое действие
Фармакология
Противопоказания
Ограничения к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Меры предосторожности
medicine