Similar presentations:
Для Journal club 01122023
1.
2. Глоссарий: сигнальные пути
3. Глоссарий: G-белки
4. Глоссарий: cryo-EM
Источник: Wang HW, Wang JW. How cryo-electron microscopy andX-ray crystallography complement each other.
Protein Sci. 2017 Jan;26(1):32-39. doi: 10.1002/pro.3022.
5. Глоссарий: GloSensor™ Technology
Источник: Promega.com6. Глоссарий: FLAsH-FRET и FLAsH-BRET
Источник: Hoffmann C, Gaietta G, Bünemann M, Adams SR et al.A FlAsH-based FRET approach to determine G protein-coupled receptor activation in living cells. Nat Methods. 2005 Mar;2(3):171-6. doi: 10.1038/nmeth742
Источник: Strungs EG, Luttrell LM, Lee MH.
Probing Arrestin Function Using Intramolecular FlAsH-BRET Biosensors.
Methods Mol Biol. 2019;1957:309-322. doi: 10.1007/978-1-4939-9158-7_19.
7. Вовлеченность субъединиц G-белков
8. Различия в фармакологии человеческого и мышиного TAAR1
9. Различия в фармакологии человеческого и мышиного TAAR1
10. Различия в фармакологии – возможные структурные причины
Representative curve for effects of theV184ECL2A and V184ECL2P
mutations in
1324 hTAAR1 on A77636-induced Gs
signaling using CAMYEL assay
Structural superimposition of A77636-bound
hTAAR1 with SEP-33856-bound
mTAAR1 revealed that P183ECL2 and Y2877.39 in
mTAAR1 are different from the allelic
residue in hTAAR1
11. Аминокислотные остатки, критически важные для вовлечения Gs и Gi в ответ на AMPH
Substituting key residues such as D3.32 and the hydrophobicmotif I3.33-W6.48-F6.51-F6.52 with alanine significantly diminished the agonistic potency
of (S)-AMPH to activate both Gs and Gi signaling