11. Нервная ткань 1-2 лекции

1. НЕРВНАЯ ТКАНЬ Классификация, морфофункциональная характеристика

Заведующая кафедрой гистологии и микробиологии, доцент,
к.б.н. Пшенникова Елена Виссарионовна

2. Развитие

• В срединной части эктодермы появляется – нервная
пластинка.
• Под влиянием индукторов, выделяемых хордой,
пластинка начинает впячиваться, что приводит к
образованию нервного желобка и нервных валиков.
• Затем желобок смыкается в нервную трубку , стенка
которой представляет собой многорядный
нейроэпителий,
• Нервные валики превращаются в парные нервные
гребни, или ганглиозные пластинки – рыхлые
скопления клеток между нервной трубкой и
эктодермой.

3.

4.

5.

Нервная
ткань
нейроны
эфферент
ные
афферент
ные
нейроглия
ассоциати
вные
макроглия
микроглия
астроциты
эпендимоц
иты
олигоденд
роциты

6. Строение нейрона

• Нейроны содержат:
• Ядро, преобладает
эухроматин;
• Хорошо развитую грЭПС,
• КГ - сетчатый аппарат
Гольджи,
• Митохондрии,
• Лизосомы и т.д.
• Интенсивно
синтезируются РНК и
белки.

7. Строение нейрона

• Тело (перикарион),
• Отростки.
• Длина отростков варьирует – от нескольких
микрометров до 1–1,5 м.
• По своей функциональной роли отростки
подразделяются на 2 типа:
• дендриты – проводят импульсы к телу нейрона
• аксон, или нейрит - всегда один и
проводит импульсы от тела нейрона.

8. Нейрофибриллы

• в теле и во всех отростках
выявляются
нейрофибриллы.
• в теле они образуют
плотную сеть,
• в отростках идут вдоль оси.
• Нейрофибриллы
представлены пучками
нейротрубочек и
нейрофиламентов.
• они формируют
трёхмерную сеть –
важнейшую структуру
цитоскелета.

9. Функции нейрона

Способны рецептировать (воспринимать)
поступающие сигналы,
переходить в ответ на сигналы в состояние
возбуждения или торможения,
проводить возбуждение или торможение
(например, от конца дендрита – к перикариону и
затем от последнего – к концу аксона),
передавать сигнал другим объектам – очередному
нейрону или эффекторному органу.

10. Функциональная классификация нейронов

• По функции нейроциты делятся на 3
основных вида:
• чувствительные (или рецепторные),
• ассоциативные
• эффекторные.
• нейросекреторные нейроны.

11.

12.

• Способность нейронов к возбуждению и торможению
связана с наличием в их плазмолемме систем
транспорта ионов:
• Na+,K+-насосов,
• К+-каналов
• Na+-каналов.
• в покоящейся клетке создаётся трансмембранная
разность потенциалов (трансмембранный
потенциал):
• снаружи клеток имеется избыток положительных
зарядов,
• внутри – избыток отрицательных зарядов.

13. При возбуждении

При возбуждении
открываются Na+-каналы:
ионы Na+ устремляются в клетку по градиенту
концентрации;
трансмембранная разность потенциалов снижается
– происходит деполяризация плазмолеммы.
По окончании возбуждения
Na+-каналы закрываются
восстанавливается исходное значение потенциала
(реполяризация).
При торможении ситуация обратная:
открытие Na+-каналов затрудняется, это понижает
чувствительность клетки к возбуждающим сигналам.

14. Направление и виды транспорта

• Отростки нейронов служат не только для проведения
сигналов. По ним постоянно происходит транспорт
веществ.
• Различают два направления транспорта:
• прямое (антероградное) – перемещение веществ от
перикариона к периферии отростка
• ретроградное – перемещение в обратном
направлении, к перикариону.
• медленный ток (транспорт) по аксонам в прямом
направлении - со скоростью 1-3 мм/сутки;
• быстрый ток по аксонам в прямом направлении - 1001000 мм/сутки;
• ток по дендритам в прямом направлении - 75 мм/сутки;
• ретроградный ток по аксонам и дендритам.

15. Транспорт веществ

• От тела клетки – метаболиты (образование
медиаторов и энергетическое обеспечение данного
процесса); Кислород (для окисления в
митохондриях); Белки (в т.ч. ферменты),
нейрогормоны (в аксонах нейросекреторных клеток)
и др. вещества;
• к телу клетки - конечные продукты обмена.
Многие перечисленные вещества переносятся в
растворённой форме, другие же вещества
(например, гормоны и медиаторы) - в составе
пузырьков или гранул.

16. Механизм транспорта

• Быстрый транспорт растворённых веществ
осуществляется путём тока жидкости (под
действием гидродинамического давления)
через межтубулярное пространство.
• Пузырьки же и гранулы транспортируются с
помощью двух белков, использующих энергию
АТФ:
• Белок кинезин обеспечивает транспорт в
прямом направлении,
• Белок динеин – в ретроградном направлении.

17. Классификация

Макроглия ЦНС происходит из
глиобластов:
олигодендроглия,
астроглия,
эпендимная глия;
микроглия ЦНСпроисходит из
промоноцитов.

18. Функции нейроглии

Обеспечивают деятельность нейронов, играя
вспомогательную роль –
Опорную,
Трофическую,
Электроизоляционную,
Барьерную
Защитную.
Секреторная (ликвор),

19. Астроциты

Имеют многочисленные отростки, идущие во
все стороны, что придаёт звёздчатую форму,
чем и обусловлено их название (от греч. astron
– звезда).
На концах многие отростки астроцитов имеют
пластинчатые расширения.
Толщина и длина отростков зависит от типа
астроглии.
По этому признаку последнюю подразделяют
на 2 вида:
протоплазматическую
волокнистую.

20. Функции астроцитов

Опорная и барьерная – образуют в мозгу
поддерживающую сеть и глиальные
пограничные мембраны между капиллярами и
нейронами
Элемент гематоэнцефалического барьера.
Транспортная и трофическая - содержат
системы транспорта определённых веществ – в
нейроны и, видимо, из нейронов;
Регуляторная - выделяют факторы роста
нейроцитов – в период развития мозга и при
регенерации нервной ткани
Обменная - участвуют в обмене медиаторов.

21.

22.

23. Эпендимоциты

• Эпендимоциты (эпендимоглиоциты) образует
эпендиму – ткань, которая выстилает
спинномозговой канал и желудочки мозга,
• покрывает сосудистые сплетения желудочков.

24. Функции эпендимоцитов

• Продукция и перемещение ликвора –
особенно, эпендима, покрывающая сосудистые
сплетения желудочков.
• С помощью же ресничек приводят ликвор в
движение, препятствуя его застою в каком-либо
желудочке или канале.
• Барьерные свойства - эпендимоциты,
покрывающие сосудистые сплетения
желудочков, соединены плотными
контактами, создаёт
гематоэнцефалический барьер
(гематоликворный барьер).

25. Функции эпендимоцитов

• Транспортная функция - передача одних
веществ из гипоталамуса в гипофиз
и других веществ – в обратном
направлении.

26.

27.

28. Олигодендроциты

Небольшие глиальные клетки, у
которых отростки - немногочисленные
(от корня oligo ["мало"] происходит
название клеток), короткие и
слабоветвящиеся.
Два вида:
Клетки-сателлиты – окружают тела
нейронов (мантийные глиоциты)
Глиоциты нервных волокон –
окружают отростки (леммоциты или
шванновские клетки)

29.

30.

31. Олигодендроглиоциты

32.

33. Функции олигодендроцитов

• Трофическую,
• Барьерную
• Электроизоляционную.
• Глиоциты контролируют обмен веществ
между нейронами и окружающей средой.

34. Микроглия

• Мелкие клетки с продолговатым ядром и с
небольшим числом отростков.
• Встречаются и в сером, и в белом веществе ЦНС.
• Образуются из промоноцитов,
• Способны к фагоцитозу и
выполняют роль глиальных макрофагов.
• Считают, что у больных СПИДом микроглиоциты
(благодаря своей высокой подвижности) разносят
вирус по ЦНС.

35.

36. Три типа микроглии

Амёбоидную - способны к амёбоидным
движениям, активно фагоцитируют – например,
фрагменты разрушающихся клеток,
превращаются в следующий тип микроглии.
Ветвистую (покоящуюся) - содержатся в
сформированном мозгу, имеют ветвящиеся
отростки, не фагоцитируют.
Реактивную - образуется из покоящейся
микроглии после травмы мозга, отличается
высокой фагоцитарной активностью.

37.

38.

39.

40.

41. Нервные волокна

Отросток нейрона вместе с оболочкой
называется нервным волокном.
Отросток нейрона, находящийся в составе
волокна, называется осевым цилиндром.
В качестве осевых цилиндров могут
выступать дендриты чувствительных
нейронов, аксоны эффекторных, а в случае
вегетативной нервной системы - и
ассоциативных нейронов.

42. Классификация нервных волокон

• По своему строению нервные волокна
подразделяются на 2 типа –
• Безмиелиновые (безмякотные)
• Миелиновые (мякотные).

43. Локализация безмиелиновых волокон

• Безмиелиновые волокна находятся:
преимущественно - в составе ВНС, содержат
аксоны эффекторных нейронов этой
системы; в меньшей степени - в ЦНС.

44. Строение безмиелинового волокна

В центре располагается ядро
олигодендроцита (леммоцита).
По периферии в цитоплазму погружено
обычно несколько (10-20) осевых
цилиндров.
Причём плазмолемма леммоцита смыкается
почти над каждым цилиндром, так что
образуются дупликатуры плазмолеммы мезаксоны.
С поверхности нервное волокно покрыто
базальной мембраной .

45. Резюме

• Таким образом, оболочка осевых
цилиндров в безмиелиновых волокнах
включает:
• плазмолемму олигодендроцита
(леммоцита) - в составе мезаксона,
• узкий слой цитоплазмы той же клетки,
• базальную мембрану.

46. Схема строения безмиелинового волокна

47. Безмиелиновые нервные волокна

48. Миелиновые волокна

Миелиновые нервные волокна образуют:
белое вещество ЦНС, афферентные и
эфферентные пути соматической части
периферической нервной системы,
часть путей вегетативной нервной системы.
Миелиновые волокна содержат как аксоны,
так и дендриты нервных клеток.

49. Строение миелиновых волокон

• Осевой цилиндр в волокне - всего один,
располагается в центре
и гораздо больше по диаметру, чем в
безмиелиновом волокне.
• Оболочка волокна имеет два слоя:
• внутренний - миелиновый слой
• наружный - нейролемму (или
неврилемму).

50. Строение миелинового волокна

• Миелиновый слой представлен несколькими
слоями мембраны
олигодендроцита (леммоцита), концентрически
закрученными вокруг осевого цилиндра.
• Фактически это очень удлинённый мезаксон,
образующийся при погружении осевого цилиндра
в цитоплазму глиоцита и
последующем многократном вращении цилиндра
вокруг своей оси.

51.

• Нейролемма - это оттеснённые к
периферии (т.е. кнаружи от миелинового
слоя) цитоплазма и ядро глиоцита.
• Снаружи волокно в
периферическом нерве покрыто
базальной мембраной.

52. Миелиновые волокна

• Главная особенность миелиновых волокон
состоит в том, что вокруг осевого цилиндра
находится много слоёв плазмолеммы, плотно
прижатых друг к другу.
• Химический состав плазмолеммы – очень
специфичен:
• в них значительно преобладают липиды ( 80%
массы).
• Миелиновые оболочки являются
электроизоляторами.

53.

• Миелиновый слой волокна регулярно
прерывается :
• Это места стыка соседних леммоцитов:
здесь у волокна остаётся только
истончённая нейролемма.
• Такие участки называются узловыми
перехватами Ранвье.

54. Миелиновые волокна

Схема строения
Миелиновые волокна

55. Миелиновые нервные волокна

56.

• В этих перехватах сосредоточены Na+каналы осевого цилиндра;
• а в тех участках цилиндра, которые
покрыты миелиновой оболочкой, каналов
нет.
• Такое расположение Na+-каналов
• значительно увеличивает скорость
проведения возбуждения

57. Передача импульса

Импульс передаётся не путём открытиязакрытия Na+-каналов, а путём
распространения изменений
электрического поля (возникающих в
области перехватов).
Эти изменения распространяются в хорошо
изолированном проводнике (каковым
является осевой цилиндр под миелиновым
слоем) почти мгновенно.

58. Механизм передачи нервного импульса

• В итоге реализуется т.н. сальтаторный
(скачкообразный) механизм передачи нервного
импульса
• Он включает 2 чередующихся процесса:
сравнительно медленное проведение
возбуждения (в виде волны деполяризации) в
очередном перехвате Ранвье и очень быструю
передачу сигнала в миелинизированном
фрагменте волокна до следующего перехвата.

59. Насечки миелина

Помимо перехватов Ранвье, в миелиновом
слое обнаруживаются также узкие, косо
расположенные, просветления – т.н. насечки
миелина.
В этих местах концентрические листки
мезаксона не так плотно прилегают друг к
другу, отчего между ними сохраняются
прослойки цитоплазмы.
В миелиновых волокнах ЦНС таких насечек
нет.

60. Миелиновые и безмиелиновые нервные волокна

61.

Безмиелиновые
Миелиновые
Несколько осевых
цилиндров,
располагающихся по
периферии волокна.
Осевые цилиндры аксоны эффекторных
нейронов вегетативной
нервной системы.
Ядра леммоцитов
(олигодендроцитов)
находятся в центре
волокон.
Мезаксоны осевых
цилиндров – короткие.
Na+-каналы располагаются
по всей длине осевого
цилиндра.
Скорость передачи
сигнала 1 - 2 м/с
Один осевой цилиндр,
находящийся в центре
волокна.
Это может быть и аксон, и
дендрит нейроцита.
Ядра и цитоплазма
леммоцитов
(олигодендроцитов)
оттеснены к периферии
волокна, образуя
неврилемму.
Мезаксон многократно
закручивается вокруг
осевого цилиндра,
образуя миелиновый
слой.
Na+-каналы – только в
перехватах Ранвье.
5 - 120 м/c

62. Нервная ткань

Нервные окончания

63. Нервные окончания

• Двигательные –
моторная бляшка
• РецепторныеЭкстерорецепторы
Интерорецепторы
Свободные
Несвободные
Инкапсулированные
Неинкапсулированные
• Синапсы
Электрические
Химические (медиаторы)
• Аксо-аксональные
• Аксо-соматические
• Аксо-дендрические

64. ЭЛЕКТИРИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

• соседние клетки соединены нексусами,
ионными каналами;
• возбуждение одной клетки вызывает (через
каналы) изменение электрического поля в
соседней клетке, что запускает волну
деполяризации и в этой второй клетке.
• У млекопитающих и человека практически
отсутствуют, по некоторым данным,
электрические синапсы встречаются (наряду
с химическими) в сетчатке глаза.
• В основном у животных с электрическими
органами (скат, угорь и др.)

65. Синапсы

• Синапс - структура, предназначенная для
передачи сигнала с нервной клетки на
другую нервную клетку или
на эффекторный орган.
• В синапсе различают 3 основных
компонента:
• пресинаптическую часть
• синаптическую щель
• постсинаптическую часть.

66.

67. Синапсы

• Основные типы межнейронных синапсы по
месту локализации:
• аксодендритические;
• аксосоматические;
• аксоаксональные.
• Обнаружены соматодендритические
синапсы (между телом одного и дендритом
другого нейрона).
• Аксовазальные синапсы - это окончания
аксонов нейросекреторных нейронов на
капиллярах.

68.

69. Синапсы

Схема строения
Классификация

70. Способ передачи импульса

• У человека и высших животных синапсы
относятся к химическому типу:
• сигнал передаётся с помощью химического
вещества – медиатора (ацетилхолин),
• сигнал передается только в одном
направлении,

71. Пресинаптическая часть

• пресинаптическое часть – это окончание
аксона нейрона.
• содержит пресинаптические пузырьки (с
медиатором),
• В плазмолемме пресинаптического
окончания находятся Са2+-каналы, закрытые
в состоянии покоя.

72.

73.

• Когда происходит возбуждение, Са2+каналы открываются, внутри окончания
повышается концентрация ионов Са2+.
• Пузырьки выделяются в щель путем
экзоцитоза.

74.

75. Синаптическая щель

• Синаптическая щель содержит филаменты,
скрепляющие пре- и постсинаптические
мембраны (плазмолеммы) клетки.
• Ширина щели – 20-30 нм.
• Это расстояние медиатор преодолевает
путём диффузии.

76. Постсинаптическая мембрана

• Это та часть плазмолеммы постсинаптической
клетки (или мышечного волокна), которая
находится под пресинаптическим окончанием.
• Содержатся 3 группы специфических белков:
• рецепторы к медиатору,
• белки эффекторного или трансмиссионного
устройства
• ферменты, разрушающие медиатор

77. Постсинаптическая мембрана

• Белки эффекторного (трансмиссионного)
устройства – это ионные каналы, которые
открываются при связывании медиатора с
белками-рецепторами.
• В результате каналы открываются, что
приводит к либо к возбуждению
постсинаптической клетки,
либо к её торможению.

78. Холинергические синапсы

• Медиатором в холинергических синапсах
является ацетилхолин.
• по природе белка-рецептора
холинергические синапсы делятся на:
• с м-холинорецепторами (метаботропный),
мускариночувствительные (мускарин —
алкалоид из ряда ядовитых грибов)
• с н-холинорецепторами (ионотропный),
никотиночувствительные (никотин —
алкалоид из листьев табака).

79.

• Существуют два механизма развития
ответной реакции в постсинаптической клетке
при действии медиатора:
• ионотропный (быстродействующий)
• метаботропный (медленнодействующий).

80.

• М-холинорецепторы расположены в
постсинаптической мембране клеток
эффекторных органов у окончаний
постганглионарных холинергических
(парасимпатических) волокон.
• Кроме того, они имеются на нейронах
вегетативных ганглиев и в ЦНС (в коре
головного мозга, ретикулярной формации).

81. Холинергические синапсы

• В синапсах второй группы (с нхолинорецепторами) реализуется
ионотропный механизм:
• в них рецепторы связаны с катионными
каналами, которые открываются под
действием ацетилхолина.
• После открытия катионных каналов внутрь
постсинаптической клетки поступают (по
градиенту своей концентрации) ионы Na+.
• Поэтому развивается деполяризация, а
значит возбуждение постсинаптической
мембраны.

82.

83.

84. ГАМК-ергические синапсы

• Медиатором служит ГАМК (гамма-аминомасляная
кислота).
• ГАМК-рецепторы подразделяются на несколько
типов:
• ГАМК-рецепторы типа А - ионотропные: но связаны
они не с катионными, а с анионными каналами
(точнее, каналами для ионов Сl-), которые
открываются под действием ГАМК - по градиенту
концентрации.
• Это вызывает гиперполяризацию постсинаптической
мембраны и означает торможение
соответствующей клетки.

85. ГАМК-ергические синапсы

• В результате открываются анионные
каналы,
• Открытие каналов приводит к току
внутрь постсинаптической клетки
отрицательных ионов
• Это вызывает гиперполяризацию
постсинаптической мембраны и
торможение соответствующей клетки.

86. Глицинергические синапсы

• В них медиатором служит аминокислота
глицин,
• рецептор к нему тоже связан с анионными
каналами,
• и результатом действия глицина на эти
рецепторы является торможение
постсинаптической клетки.

87. Возбуждающие и тормозные синапсы

• Аксодендритические и аксосоматические
синапсы могут быть как возбуждающего,
так и тормозного типа,
• Аксоаксональные синапсы бывают только
тормозного типа.
• Спектр медиаторов весьма широк:
ацетилхолин, серотонин, норадреналин,
ГАМК, дофамин, глицин и многие другие.

88. Возбуждающие и тормозные синапсы

• ГАМК, дофамин, глицин и (в
межнейронных синапсах ЦНС)
норадреналин, – как правило, тормозные
медиаторы,
• Ацетилхолин и серотонин –
возбуждающие.
• Нейроны, в зависимости от вида синапса,
образуемого их аксоном, тоже делятся на
возбуждающие и тормозные.

89. Эффекторные нервные окончания

• Сигналы (приходящие по аксону)
передаются на эффекторные органы мышцы и железы.
• Эффекторные нервные окончания в
скелетных мышцах называются нервномышечными окончаниями - моторными
пластинками, или
моторными бляшками.

90. Эффекторные

• Это окончания аксонов эффекторных
(двигательных) нейронов. Ими
заканчиваются эфферентные пути.
• Вместе с мембраной эффекторных клеток
(или волокон) они образуют
нейроэффекторные синапсы (моторные
бляшки).

91.

• В данных окончаниях медиатор ацетилхолин, рецепторы - нхолинорецепторы.
• Являются н-холинергическими.

92.

93.

• Пресинаптическое часть
• Являются тела эффекторных нейронов,
иннервирующих скелетные мышцы,
расположены в двигательных ядрах
спинного и головного мозга.

94. Строение моторной бляшки

• Подходя к мышечному волокну, аксон теряет
оболочку, образуемую леммоцитами, и
разветвляется на несколько терминальных ветвей,
которые погружаются в мышечное волокно
вместе с прогибающейся сарколеммой и
образуют пресинаптические окончания, которые
отделены от сарколеммы синаптической щелью.
• Плазмолемма такого окончания служит
пресинаптической мембраной синапса.

95. Моторная бляшка (двигательное нервное окончание)

96. Строение моторной бляшки

• В пресинаптических окончаниях
содержится много митохондрий и
пузырьков с ацетилхолином.
• Для синтеза медиатора используется
фермент ацетилхолинсинтетаза.
• В плазмолемме окончаний имеются, как
уже отмечалось, Са2+-каналы, которые
открываются при возбуждении

97. Механизм передачи импульса

• В последующие события, приводящие к
экзоцитозу, вовлечён ещё целый ряд
специфических белков:
• протеинкиназа и синаптогамин, активируемые
ионами Са2+;
• синапсин – в покое связывает пузырьки с
цитоскелетом, а под действием указанной
протеинкиназы теряет такую способность;
• синаптопорин – под влиянием синаптогамина
связывает пузырьки с пресинаптической
мембраной, формируя в них общие поры и
инициируя слияние мембран, т.е. экзоцитоз.

98. Постсинаптическая мембрана

• В качестве постсинаптической мембраны
выступают участки сарколеммы, которые
прогнулись вглубь мышечного волокна,
окружая пресинаптические окончания
аксона.
• Постсинаптическая мембрана имеет
многочисленные инвагинации, значительно
увеличивающие её площадь.

99.

• В мембране содержатся три ключевых
белка: рецепторы к ацетилхолину (нхолинорецепторы), соединённые с ними
катионные каналы, открывающиеся при
связывании ацетилхолина с
холинорецепторами, и фермент
холинэстераза, разрушающий
ацетилхолин.

100. Рецепторные окончания

• Рецепторные (чувствительные, или
афферентные) • Это окончания дендритов
чувствительных нервов.
Ими начинаются афферентные нервные
пути.

101. Рецепторные

• По происхождению
воспринимаемых сигналов:
• Экстерорецепторы - воспринимают
сигналы из внешней среды,
• Интерорецепторы - настроены на сигналы
из внутренней среды.

102. Рецепторные нервные окончания

• По природе воспринимаемых сигналов:
• ноци- (болевые),
механо-,
баро-,
хемо-,
термопроприо- (мышечно-суставное чувство)
• и пр. рецепторы.

103. Классификация

• По строению рецепторов:
• Свободные нервные окончания (конечные
ветвления осевого цилиндра лишены
оболочки);
• Несвободные нервные окончания (вокруг
осевого цилиндра сохраняются клетки глии)
• неинкапсулированные,
инкапсулированные (заключены в
соединительнотканную капсулу).

104. Рецепторные нервные окончания

105. Рецепторы температуры и боли

• Рецепторы, воспринимающие температуру и
боль, просто проникают между клетками
эпителия.
• Механизм действия:
при действии раздражителей в рецепторном
окончании меняется состояние ионных
каналов (причём, не столько натриевых,
сколько кальциевых), и это инициирует волну
возбуждения в дендрите.

106. Тактильные рецепторы

• Тактильные рецепторы эпидермиса
воспринимают очень слабое прикосновение.
• Окончания дендрита контактируют с
основаниями осязательных эпителиоцитов –
клеток Меркеля , которые находятся в
базальном слое эпидермиса и часто
объединяются в т.н. диски Меркеля.
• Данный рецептор отнесён к свободным
рецепторным окончаниям

107. Несвободные неинкапсулированные

• Содержатся в дерме, в больших
количествах.
• Это ветвления дендритов чувствительных
нейронов,
сопровождаемые обычно изменёнными
леммоцитами.
• Данные рецепторы (как и свободные
рецепторы эпидермиса) воспринимают
боль и температуру.

108. Несвободные инкапсулированные окончания

• Содержат 3 элемента:
• терминали дендрита,
• видоизменённые глиальные клетки,
окружающие эти терминали;
• наружную соединительнотканную
оболочку.

109. Виды рецепторов

• Существует несколько разновидностей
инкапсулированных рецепторов:
• осязательные тельца Мейснера (не
путать с осязательными дисками
Меркеля!),
• пластинчатые тельца ФатераПачини,
• тельца Руффини,
• колбы Краузе
• и др.

110. Локализация

• Все перечисленные рецепторы встречаются
в дерме,
• а тельца Фатера-Пачини, кроме того,
содержатся в строме внутренних органов.

111. Осязательные тельца Мейснера

• располагаются сразу под эпидермисом - в
поверхностном (сосочковом) слое дермы.
• Тельце включает 3 компонента:
• окончания дендрита,
• окружающие их глиоциты,
• тонкую капсулу из волокнистой
соединительной ткани.

112.

113. Тельца Мейснера

• Глиоциты тельца Мейснера называются
тактильными клетками. Они передают
деформационные сдвиги капсулы тельца на
окончания дендритов.
• Благодаря своему поверхностному
положению, тельца Мейснера
• воспринимают слабое давление,
и обеспечивают осязание.

114. Пластинчатые тельца Фатера-Пачини

• Находятся в глубоком - сетчатом - слое
дермы, в строме внутренних органов
и в брыжейке.
• Имеются три компонента:
• Терминали дендрита (всегда одного),
• Глиальные клетки образуют внутреннюю
колбу (или внутреннюю луковицу)
• Капсулу – имеет пластинчатую структуру,
которая повышает чувствительность
рецептора к механическим воздействиям,
• причём, не только к статическому давлению
и вибрации.

115. Тельце Фатер-Пачини

116.

117. Тельца Руффини

• Располагаются в сетчатом слое дермы;
• В этих тельцах окончания дендритов
связаны с коллагеновыми волокнами.
• Тельца реагируют на растяжение кожи.
• Некоторые авторы приписывают им также
температурную чувствительность,
чувствительны к повышению температуры

118.

119. Колбы Краузе

• Механо- и терморецепторы (холод).
• Локализуются в сосочковом слое дермы
кожи, слизистой ротовой полости,
надгортаннике, конъюктиве глаза, являются
рецепторы от которых идут импульсы по
чувствительным волокнам соответствующих
черепных нервов.
• Название обусловлено тем, что окончания
дендритов очень сильно ветвятся, образуя
сферообразную гроздь, отчего окружающая
эту “гроздь” капсула имеет вид колбы.

120.

121.

122. Нервно-мышечные и нервно-сухожильные веретена

Нервно-мышечные и нервносухожильные веретена
• Афферентная импульсация, идущая в ЦНС от
мышц и сухожилий, рассматривается как
проприоцептивная чувствительность.
• являются инкапсулированными нервными
окончаниями.
• Нервно-мышечные веретёна реагируют на
растяжение мышцы,
• Нервно-сухожильные веретёна реагируют
на сокращение мышцы.

123.

124. Нервно-мышечные веретена

• располагаются в толще скелетных мышц.
• Каждое веретено (fusus) содержит 4
компонента:
• 1 - от 1 до 12 мышечных волокон,
• 2-соединит. капсулу вокруг веретена,
• 3-афферентные нервные волокна и их
окончания,
• 4-эфферентные нервные волокна - с
окончаниями

125.

126. Интрафузальные мышечные волокна

Волокна с ядерной сумкой (1-3 в веретене),
ядра сосредоточены в центральной
расширенной части (ядерной сумке) волокнa
Волокна с ядерной цепочкой (3-7 в веретене),
ядра расположены цепочкой по длине волокнa,
сами волoкна тоньше и короче, чем
предыдущие.

127. Нервные волокна

Первичные волокна - толстые (17 мкм),
образуют кольцеспиральные окончания,
оплетают оба вида интрафузальных мышечных
волокон, при растяжении их центральной части
реагируют на скорость и общую величину
растяжения.
Вторичные волокна – тонкие (8 мкм), образуют
гроздеъвидные окончания,
оплетают только волокна с ядерной цепочкой,
реагируют на величину растяжения центральной
части этих волокон.

128.

Таким образом, при внезапном (быстром) растяжении
мышцы (например, при резком движении)
афферентная ипмульсация возникает только в
первичных нервных волокнах,
а при медленном и длительном растяжении
(например, при стоянии в неудобном положении) - в
нервных волокнах обоих видов.

129. Спасибо за внимание!

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!