Similar presentations:
Лекция Физиология крови
1. Физиология системы крови
2. Содержание.
1. Понятие о системе крови. Функции крови.Объем и распределение крови.
2. Состав крови млекопитающих. Плазма и
сыворотка крови.
3. Физико-химические свойства крови.
3. Кровь -
Кровь разновидность соединительной ткани,составляющей вместе с лимфой и
тканевой
жидкостью
внутреннюю
среду организма.
4.
Представление о крови как о системе былосоздано Г. Ф. Лангом в 1939 г. В эту систему
были включены четыре компонента:
• периферическая кровь, циркулирующая по
сосудам,
• органы кроветворения,
• органы кроверазрушения,
• регулирующий нейрогуморальный аппарат.
5. Система крови обладает рядом особенностей:
• динамичностью, т. е. состав периферическогокомпонента может постоянно изменяться;
• отсутствием самостоятельного значения, так
как все свои функции выполняет в
постоянном движении, т. е. функционирует
вместе с системой кровообращения.
• ее компоненты образуются в различных
органах.
6. Основные функции крови
• транспортная• защитная
• регуляторная
7. Транспортная функция
• Трофическая (питательная)• Экскреторная (выделительная)
• Респираторная (дыхательная)
8. Защитная функция
• Иммунитет (клеточный и гуморальный)• Фагозитоз
• Гемостаз
9. Регуляторная функция
• Терморегуляторная• Гуморальная регуляция
• Сохранение постоянства внутренней
среды организма
• Регуляция гемопоэза и др.
10. Объем и распределение крови.
Объем крови у животных составляет всреднем 7-9% от массы тела (5-13%)
• КРС
7% (40-50 л)
• Лошади
7-10% (60-80 л)
• Овца
7% (7-10 л)
• Свинья
5-6 % (4,5-6,5 л)
• Птица
10% (180-315 мл)
• Собака
8-9% (0,4 - 1л)
• Кошка
7% (140-280 мл)
• Человек
7% (4,5-5 л)
11. Кровь в организме находится в виде
• Циркулирующей - 55-60% от общегообъема крови
• Депонированной – 40-45% от общего
объема крови
12. Депо крови
• Капиллярная система печени (15-20%)• Селезенка (15%)
• Кожа (10%)
• Капиллярная система малого круга
кровообращения (временное депо)
13.
• В циркулирующей крови преобладаетплазма – 50–60 %, содержание
форменных элементов – 40–45 %.
• В депонированной крови, наоборот,
плазмы – 40–45 %, а форменных
элементов – 50–60 %
14. 2. Состав крови млекопитающих. Плазма и сыворотка крови.
• Кровь состоит из плазмы – жидкой части;и форменных элементов – клеток.
• Для
определения
процентного
соотношения плазмы и форменных
элементов вычисляют гематокритный
показатель.
15.
16. Кровь
Плазма55-60%
Форменные
элементы
40-45%
Эритроциты
Вода
90-92%
Лейкоциты Тромбоциты
Сухое вещество
8-10%
Органические
Вещества
белки, азотосодержащие
вещества небелковой природы,
безазотистые органические
компоненты, ферменты
Неорганические
Вещества
(Анионы и катионы)
17.
18.
19. Белки плазмы крови
составляют 7–8 % от сухого остатка• Гиперпротеинемия -при увеличении
концентрации белков
• Гипопротеинемия - при уменьшении
• Парапротеинемия - при появлении
патологических белков
• Диспротеинемия – при изменении их
соотношения
20.
• В норме в плазме присутствуютальбумины
и
глобулины.
Их
соотношение определяется белковым
коэффициентом, который равняется
1,5–2,0.
21. Альбумины
• составляют около 60% всех белков плазмы• синтезируются в печени
• осуществляют питательную функцию, являются
резервом аминокислот для синтеза белков
• обеспечивают суспензионное свойство крови,
поскольку являются гидрофильными белками и
удерживают воду;
• участвуют в поддержании коллоидных свойств
за счет способности удерживать воду в
кровеносном русле;
• транспортируют
гормоны,
холестерин,
неорганические вещества и т. д.
22.
• При недостатке альбуминов возникаетотек
тканей
(вплоть
до
гибели
организма) – голодные отеки.
23. Глобулины
• концентрация колеблется в пределах30–35 %
• образуются в печени, костном мозге,
селезенке, лимфатических узлах.
24. При электрофорезе глобулины распадаются на несколько видов:
• Фракция альфа -1- глобулинов• Фракция альфа -2- глобулинов
• Фракция бета-глобулинов
• Фракция гамма-глобулинов
25. Функции глобулинов
• 1)защитная
(иммуноглобулины,
фибриноген, плазминоген);
• 2)
транспортная
(гаптоглобин
и
церулоплазмин) ;
• 3)
патологическая
(интерферон
(образуется при внедрении вирусов), Среактивный белок) .
26. К органическим веществам плазмы крови относятся также
• небелковые азотсодержащие соединения(аминокислоты, полипептиды, мочевина,
мочевая кислота, креатинин, аммиак)
• безазотистые органические вещества:
глюкоза, нейтральные жиры, липиды,
ферменты, расщепляющие гликоген, жиры и
белки,
проферменты
и
ферменты,
участвующие в процессах свертывания
крови и фибринолиза.
27. Неорганические вещества плазмы
• составляют 0,9 – 1%.• К этим веществам относятся в
основном катионы Nа+, Са2+, К+, Mg2+ и
анионы Сl-, НРО42-, НСО3-.
• регулируют осмотическое давление;
• поддерживают pH крови;
• участвуют в возбуждении клеточной
мембраны.
28.
• Изплазмы
крови
образуются
телесные
жидкости:
жидкость
стекловидного тела, жидкость передней
камеры
глаза,
перилимфа,
цереброспинальная
жидкость,
целомическая
жидкость,
тканевая
жидкость, кровь, лимфа.
29. Сыворотка крови
• сывороткакрови
представляет
собой
желтоватую жидкость, которая отделяется от
сгустка, состоящего из фибрина и клеточных
элементов. Процесс получения сыворотки
называется дефибринированием, то есть
освобождением плазмы от фибрина
30.
31. Сыворотка крови чаще всего применяется в следующих исследованиях:
• Биохимический анализ крови• Анализ крови на инфекционные
заболевания
• Анализ для оценки эффективности
вакцинации
• Содержание гормонов
32.
• Из сыворотки крови животных и людей,иммунизированных
определенными
антигенами,
получают
иммунные
сыворотки,
применяемые
для
диагностики, лечения и профилактики
различных заболеваний
33. 3. Физико-химические свойства крови.
Физико-химические свойства кровиобусловлены ее составом:
1) суспензионное;
2) коллоидное;
3) реологическое;
4) электролитное.
34.
• Суспензионное свойство (скорость оседанияэритроцитов)
связано
со
способностью
форменных
элементов
находиться
во
взвешенном состоянии.
• Коллоидное свойство (онкотическое давление)
обеспечивается в основном белками, которые
могут удерживать воду (лиофильные белки).
• Электролитное
свойство
(осмотическое
давление и реакция крови) связано с наличием
неорганических веществ.
• Реологическая
способность
(вязкость,
плотность) обеспечивает текучесть и влияет на
периферическое сопротивление.
35. Реологические свойства крови
ВязкостьЕсли вязкость воды принять за
единицу, то вязкость цельной крови в
3—6 раз больше.
• КРС
4,7
• Свинья
5,7
• Лошадь
4,3
• Собака
5,0
• Курица
5,0
• Кролик
5,0
36. Плотность крови (г/см3)
• Относительнаяплотность
цельной
крови 1,040—1,060, плазмы – 1,025—
1,034; эритроцитов–1,080—1,040.
• КРС, лошадь
1,055
• Свинья
1,048
• Собака
1,056
• Курица
1,054
• Кролик
1,051
37.
• Вязкость и плотность крови создаютбелки и эритроциты.
• Показатели вязкости и плотности
цельной крови могут повышаться при
больших потерях воды в случаях
длительных поносов, рвоте, обильном
потоотделении.
38. Осмотическое давление крови
• Осмотическое давление –это сила, обеспечивающая переход
растворителя через полупроницаемую
мембрану из менее концентрированных
растворов в более концентрированные.
39.
• Осмотическоедавление
крови
создается солями, глюкозой и –
составляет 7—8 атм.
• Что
соответствует
осмотическому
давлению
0,9
%-го
раствора
поваренной соли (NaCI), который
называют
физиологическим
раствором.
40.
• Изотоническиерастворы
осмотическое давление которых равно
осмотическому
давлению
плазмы
крови;
• Гипотонические
растворы
осмотическое давление которых ниже
осмотического
давления
плазмы
крови;
• Гипертонические
растворы
осмотическое давление которых выше
осмотического
давления
плазмы
крови.
41. Регуляция осмотического давления
Встенках
сосудов,
в
тканях,
гипоталамусе
находятся
осморецепторы,
реагирующие
на
изменение осмотического давления. Их
раздражение вызывает рефлекторное
изменение
деятельности
выделительных органов и они удаляют
избыток воды или солей, поступивших
в кровь.
42. Онкотическое давление крови
• Онкотическое давление крови зависитот содержащихся в плазме белков (г.о.
альбуминов).
• Т.е., осмотическое давление белков
плазмы крови называют онкотическим,
и у теплокровных животных оно
составляет в среднем 30 мм рт. ст.
• Онкотическое давление способствует
переходу воды из тканей в кровяное
русло, предотвращая развитие отеков.
43. Реакция крови. Буферные системы.
• Реакциякрови
обусловлена
концентрацией в крови водородных (Н+)
и гидроксильных (ОН-) ионов.
• Реакция крови слабо щелочная (рН
7,35—7,55)
и
удерживается
на
относительно постоянном уровне за
счет наличия в крови буферных систем
44.
• Реакция крови - жесткая константа.Крайние пределы pH крови, совместимые
с жизнью 7,0-7,8.
• Сдвиг реакции в кислую сторону
называется ацидозом и обуславливается
увеличением в крови водородных ионов
(Н+).
• Сдвиг реакции в щелочную сторону
называется алкалозом и связан с
увеличением
концентрации
гидроксильных ионов (ОН-).
45.
• Буфернымисвойствами
обладают
слабые
(малодиссоциированные)
кислоты и их соли, образованные
сильным основанием.
• К буферным системам относятся
карбонатная,
фосфатная,
белков
плазмы крови и гемоглобиновая (на
практике)
46. Форменные элементы крови
47. К форменным элементам крови относят:
• эритроциты - красные кровяные клетки;• лейкоциты - белые кровяные клетки;
• тромбоциты - кровяные пластинки.
На их долю приходится 40-45% общего
объема крови.
48. ФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
Эритроциты (от греч. erythros –красный) – красные кровяные
клетки, составляющие основную
массу крови и определяющие ее
красный цвет.
49. Строение эритроцитов
• Эритроциты рыб, амфибий, рептилий иптиц – крупные, овальной формы
клетки, содержащие ядро.
• Эритроциты млекопитающих мельче,
лишены
ядра,
имеют
форму
двояковогнутых дисков (у лам и
верблюдов эритроциты овальные)
50. Сравнительные размеры эритроцитов животных
51.
• Внефиксированном
(нативном)
препарате эритроциты выглядят как
желтые округлые образования. В
фиксированных и окрашенных мазках
они обнаруживаются как круглые клетки
розового или серовато-розового цвета с
просветлением в центре
52.
• Эритроцитсостоит
из
стромы,
заполненной
гемоглобином
и
полупроницаемой
(обладает избирательной
проницаемостью) белковолипидной оболочки.
• Клеточная
мембрана
эритроцитов
довольно
пластична, что позволяет
клетке деформироваться
и легко проходить по
узким капиллярам.
53. Функции эритроцитов:
• Дыхательная• Питательная
• Защитная
• Гомеостатическая
• Участие в процессе гемокоагуляции
• Являются носителями разнообразных
БАВ (ферменты, витамины, гормоны,
метаболиты).
• Несут в себе групповые признаки крови
(наличие агглютиногенов на мембране).
54. Количество эритроцитов в крови с/х животных.
• Совокупностьвсех
эритроцитов
организма
(циркулирующей
и
депонированной крови, костного мозга)
называют эритроном.
• Понятие «эритрон» ввел американец У.
Касл.
• Эритрон является замкнутой системой,
в которой происходит разрушение и
образование эритроцитов.
55. Количество эритроцитов в крови
• КРС• Лошадь
• МРС
• Свиньи
• Собаки
• Кошки
5-10
млн/мкл
6-10
млн/мкл
7,5-15 млн/мкл
5-8
млн/мкл
5,4-7,8 млн/мкл
5,8-10,7 млн/мкл
В одном и том же организме количество
эритроцитов в единице объема крови
может меняться.
56. Увеличение количества эритроцитов
• Эритроцитоз (от лат. erythrocytus эритроцит, erythros - красный, kytus клетка,osis
патологическое
увеличение) - увеличение в крови
количества эритроцитов, гемоглобина и
повышение гематокрита.
57. Классификация (по происхождению):
1. Абсолютный (истинный), вследствие усиленногоэритропоэза:
а) первичный (врожденный) - самостоятельное,
генетически обусловленное заболевание (у
животных —> описаны отдельные случаи у КРС
и собак);
б) вторичный, вследствии активации эритропоэза
(гипоксические состояния):
–
–
физиологический (высокогорные районы);
патологический (патология легких, ССС, крови).
58.
2. Относительный (ложный), вследствиесгущения крови
–
–
обезвоживание организма,
перераспределение крови.
59. Уменьшение количества эритроцитов
• Эритропения (от лат. erythrocytus эритроцит, erythros - красный, kytus клетка, penia - бледность) - снижениечисла эритроцитов и гемоглобина в
единице объема крови.
60. Анемия (бескровие, или общее малокровие)—
• клинико-гематологический синдром илисамостоятельное
заболевание,
характеризующееся
уменьшением
количества эритроцитов и гемоглобина
(или же только гемоглобина) в единице
объема
крови
и
изменениями
качественного состава эритроцитов.
61.
• Эритропениявстречается
при
длительном
недокорме
животных,
анемиях
различной
этиологии,
лейкозах,
опухолях,
инфекционных
заболеваниях,
гемоспоридиозах,
болезнях печени и почек.
62. Свойства эритроцитов
• Пластичность;• Осмотическая стойкость;
• Наличие креаторных связей;
• Способность к оседанию;
• Агрегация;
• Деструкция.
63. Пластичность эритроцитов
- способность к обратимой деформации припрохождении через узкие капилляры и
микропоры.
• Пластичность
обусловлена
строением
цитоскелета, в котором очень важным
является соотношение фосфолипидов и
холестерина. Это соотношение выражается в
виде липолитического коэффициента и в
норме состовляет 0,9. При снижении
количества
холестерина
в
мембране
наблюдается снижение пластичности и
стойкости эритроцитов.
64. Креаторная способность эритроцитов
• связанас
их
способностью
транспортировать различные вещества
и
осуществлять
межклеточные
взаимодействия.
65. Агрегация (слипание) эритроцитов
• связана с замедлением скорости кровотока иувеличением вязкости крови.
• При
быстрой
агрегации
образуются
«монетные столбики» - ложные агрегаты,
которые распадаются на полноценные
клетки.
При
длительном
нарушении
кровотока появляются истинные агрегаты
(сладжирование крови, сладж-феномен),
вызывающие образование микротромба.
66. "Монетные столбики" эритроцитов. Линейные или ветвистые цепи эритроцитов — формации "монетных связок". В нормальных условиях
"Монетные столбики" эритроцитов. Линейные или ветвистые цепиэритроцитов — формации "монетных связок". В нормальных
условиях это явление чаще всего наблюдается у лошадей, однако
этот процесс может наблюдаться и у большинства животных при
воспалительных заболеваниях. Мазок крови лошади; 50х объектив.
67. Осмотические свойства эритроцитов. Гемолиз
• Способность эритроцитов противостоятьразличным разрушительным воздействиям
называют резистентностью (устойчивостью)
эритроцитов.
• Резистентность эритроцитов определяют по
отношению к растворам хлористого натрия
различной
концентрации,
т.е.
их
осмотическую резистентность.
• В
нормальных
условиях
эритроциты
выдерживают снижение концентрации NaCl
до 0,6-0,4%, не разрушаются.
68.
• В гипертонических растворах (концентрация NaClболее 0,98-1%) эритроциты теряют воду и
сморщиваются
• При
более
низких
концентрациях
NaCl
(гипотонические растворы) эритроциты разрушаются,
и гемоглобин выходит в плазму.
• У с/х животных наименьшую резистентность имеют
эритроциты МРС и свиней, наибольшую – птиц, рыб.
• В летний период резистентность эритроцитов у
животных повышается.
69. Разрушение оболочки эритроцитов и выход из них гемоглобина называется гемолизом.
Виды гемолиза:• химический: оболочка эритроцитов
разрушается химическими веществами;
• механический: оболочка эритроцитов
разрушается
при
сильном
встряхивании;
• температурный: оболочка эритроцитов
разрушается под действием высокой и
низкой температуры;
70.
• лучевой:оболочка
эритроцитов
разрушается
под
действием
рентгеновских и УФ лучей;
• осмотический:
разрушение
эритроцитов в воде или гипотонических
растворах;
• биологический: оболочка эритроцитов
разрушается
при
переливании
несовместимой крови, укусах ядовитых
змей, насекомых.
71.
• В организме постоянно в небольшихколичествах происходит гемолиз при
отмирании
старых
эритроцитов.
Эритроциты разрушаются в селезенке
(«кладбище эритроцитов»), печени,
красном
костном
мозге;
освободившийся
гемоглобин
поглощается клетками этих органов, а в
плазме циркулирующей крови он
отсутствует.
72. Скорость (реакция) оседания эритроцитов.
• Способность к оседанию обусловленаудельным весом клеток, который выше,
чем у плазмы крови
• Скорость оседания эритроцитов (СОЭ;
РОЭ) характеризует суспензионные
свойства крови; в норме она невысокая,
обусловлена
поверхностным
потенциалом мембраны и наличием
белков альбуминовой фракции.
73.
СОЭ зависит от вида, пола, возраста,физиологического состояния животных
и от изменения физико-химических
свойств крови.
СОЭ животных возрастает в такой
последовательности:
МРС < КРС < птица < свиньи < лошади
74. СОЭ здоровых животных (мм/ч):
• МРС- 0,5-1,5• КРС – 0,5-1,0
• Птица – 2-3
Собаки – 2-6
Свиньи – 2-9
Лошади – 40-70
75.
• Ускорениюоседания
эритроцитов
способствует глобулины, фибриноген,
мукополисахариды,
содержание
которых увеличивается при многих
воспалительных процессах, инфекциях,
злокачественных опухолях, болезнях
почек и др. патологиях. СОЭ сильно
увеличивается во время беременности.
• Замедление СОЭ
отмечают при
диарее, обильном потении, физической
нагрузке,
полиурии
(увеличение
мочеотделения),
желтухах,
непроходимости кишечника (илеусах).
76. Деструкция
разрушение эритроцитов в результатефизиологического
старения
(средняя
продолжительность жизни эритроцитов 100120 дней); характеризуется:
• постепенным
уменьшением
содержания
липидов и воды в мембране;
• увеличенным выходом ионов Nа+ и К+;
• преобладанием метаболических сдвигов;
• ухудшением способности к восстановлению
метгемоглобина в гемоглобин;
• понижением
осмотической
стойкости,
приводящей к гемолизу.
-
77. Гемоглобин и его соединения.
• Гемоглобинсложный
белок
(хромопротеид), благодаря которому
эритроциты выполняют дыхательную
функцию и поддерживают pH крови.
78. Гемоглобин состоит из двух компонентов:
• белка глобина (96%);• железосодержащего гемма (4%).
79. Глобин
• представляетсобой
белок
типа
альбумина. У разных видов животных
он отличается по аминокислотному
составу, что определяет различия в
свойствах гемоглобина.
80. Гем
• комплексное соединение порфирина сжелезом (соединение неустойчивое).
Строение
гема
идентично
для
гемоглобина всех видов животных.
81. Содержание НЬ (г/л) в крови с/х животных составляет:
• КРС• Лошадь
• МРС
• Свиньи
• Собака
• Кошка
80-150
110-170
80-160
100-180
130-190
90-150
82.
• В процессе переноса кислорода гемоглобинменяет свою форму. При этом валентность
железа, к которому присоединяется кислород,
не
изменяется,
т.е.
железо
остается
двухвалентным.
• реакцию связывания кислорода с
гемоглобином называют оксигенацией
• противоположный процесс именуют
дезоксигенацией.
83. Основные соединения гемоглобина:
I.ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ:
оксигемоглобин (КНb02) - соединение с
кислородом;
карбогемоглобин (С02МН2Нb) - соединение
с углекислым газом;
восстановленный (редуцированный)
гемоглобин - гемоглобин, отдавший
кислород;
дезоксигемоглобин (Н+Нb) - соединение с
ионами водорода.
84. II. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ:
карбоксигемоглобин (Нb СО) - стойкое
соединение с угарным газом;
метгемоглобин (МеtНb)- окисление
железа до трехвалентного состояния;
гликозимированный гемоглобин соединение с глюкозой.
85. Типы гемоглобина:
• Имеется несколько форм гемоглобина,которые
меняются
в
процессе
онтогенеза и отличаются строением
белковой части - глобина (НbА, НbF,
НbР).
86.
• Первоначальноэмбрион
имеет
эмбриональный
(примитивный)
гемоглобин - НbР (первые месяцы
внутриутробного развития). Затем у
плода появляется ;
• фетальный гемоглобин (гемоглобин
плода) - НbF, который к моменту
рождения заменяется на
• дифинитивный
гемоглобин
(гемоглобин взрослого) - НbА.
87. Цветовой показатель:
• В клинических условиях принятовычислять
степень
насыщения
эритроцитов гемоглобином. Это т.н.
цветовой показатель (ЦП).
• ЦП важен для диагностики анемий
различной этиологии.
88.
• Цветовой показатель - это процентноеотношение содержания гемоглобина к
числу эритроцитов в единице объема
крови (1мм3).
89.
• В норме ЦП равен 1 или близок к ней.Такие
эритроциты
называют
нормохромными
• При ЦП 0,8 и ниже эритроциты слабо
насыщены гемоглобином и называются
гипохромными.
• При ЦП выше 1 эритроциты называются
гиперхромными
90. Кислородная емкость
максимальное количество кислорода,которое может быть связано 100мл
крови при переходе гемоглобина в
оксигемоглобин.
91. Миоглобин
• В скелетных и сердечных мышцахживотных
находится
мышечный
гемоглобин - миоглобин.
• В связи с меньшей, чем у гемоглобина,
плотностью у него резко возрастает
сродство
к
кислороду.
Поэтому
миоглобин
исключительно
приспособлен
к
депонированию
кислорода.
92.
• Этоимеет
значение
для
снабжения
кислородом мышц, производящих работу в
течение длительного времени: мышц крыльев
птиц, мышц конечностей теплокровных
животных, жевательных мышц, сердечной
мышцы.
93.
• Миоглобин играет важную роль вснабжении кислородом работающих
мышц: он запасает кислород во время
расслабления мышц и отдает его во
время сокращения.
• Много миоглобина у животных, которые
долгое время находятся под водой, а
также у ныряющих птиц. Под влиянием
нагрузок
содержание
миоглобина
увеличивается.
• Миоглобин – красный цвет мышц. Нет
миоглобина в грудных мышцах кур –
белое мясо.
94. Физиология лейкоцитов
Лейкоци́ты(от
ГРЕЧ.
λευκως — белый и kýtos —
клетка, белые кровяные
клетки) — неоднородная
группа
различных
по
внешнему
виду
и
функциям клеток крови,
выделенная по признаку
отсутствия
самостоятельной окраски
и наличия ядра.
95.
• Совокупность зрелых и незрелых клетокбелой крови (лейкоцитов) называют
лейконом.
• Более половины лейкоцитов находится
за пределами сосудов (в межклеточном
пространстве и костном мозге) за счет
наличия
ряда
физиологических
особенностей.
96. Свойства лейкоцитов:
1. Амебовидная подвижность;2. Миграция и диапидез (способность
проникать через стенку неповрежденных
сосудов);
3. Фагоцитоз (способность поглощать и
переваривать чужеродные агенты).
97. Функции лейкоцитов:
• Защитная функция связана с бактерицидным иантитоксическим
действием
агранулоцитов,
участием в процессах свертывания крови и
фибринолиза.
• Деструктивное
действие
связано
с
фагоцитарной активностью клеток.
• Регенеративная
активность
связана
с
процессами клеточного роста, дифференцировки,
регенерации тканей, способствует заживлению ран.
• Ферментативная функция связана с наличием
ряда ферментов -(протеазы, пептидазы, липазы,
диастазы, дезоксирибонуклеазы).
Лейкоциты разрушаются в слизистой оболочке
пищеварительного тракта, а также в ретикулярной
ткани.
98. Общее количество лейкоцитов в периферической крови
значительно меньше, чем эритроцитов.У животных оно составляет примерно
0,1-0,2%, у птиц - около 0,5-1,0% от
числа эритроцитов:
• КРС
6-10тыс/мкл
• Лошадь
7-12тыс/мкл
• МРС
6-11тыс/мкл
• Свинья
8-16тыс/мкл
99.
• Различают несколько видов лейкоцитов,отличающихся друг от друга размерами,
наличием или отсутствием зернистости
в цитоплазме, формой ядра и др.
признаками.
100. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЗЕРНИСТЫЕ (ГРАНУЛОЦИТЫ): наличие зернистости в цитоплазмеБазофилы (окрашиваются основными красками)
Эозинофилы (окрашиваются кислыми красками)
Нейтрофилы (окрашиваются основными и кислыми
красками):
• Метамиелоциты (юные)
• Палочкоядерные
• Сегментоядерные
НЕЗЕРНИСТЫЕ (АГРАНУЛОЦИТЫ): отсутствие зернистости в
цитоплазме
Моноциты
Лимфоциты
101. Нейтрофилы
• Основной функцией является фагоцитоз –поглощение
чужеродных
организмов
(например, бактерий) или их частей.
Нейтрофилы также выделяют вещества,
обладающие бактерицидным действием.
102. Эозинофилы
• способны к активному передвижению,фагоцитозу,
а
также
захвату
и
высвобождению гистамина, что делает
эти клетки неотъемлемыми участниками
воспалительно-аллергических реакций.
103. Базофилы
• участвуютв
формировании
аллергических реакций немедленного типа.
• Базофилы, вышедшие из кровеносного
русла в ткани - тучные клетки.
• Тучные
клетки
содержат
большое
количество гистамина, который, вызывая
отёк,
способствует
ограничению
распространения инфекции и токсинов.
• Секретируют гепарин.
104. Моноциты
Моноцитыв
тканях
превращаются
в
макрофаги
В качестве макрофагов они участвуют
• в фагоцитозе
• в иммунных реакциях (перерабатывают и
представляют антигены лимфоцитам)
105. Лимфоциты
• Т-лимфоцитыспособны
уничтожать
бактерии, опухолевые клетки, а также влиять
на активность B-лимфоцитов, которые в
свою очередь являются основными клетками,
отвечающими за гуморальный иммунитет, то
есть выработку антител.
106.
ЛейкоцитыЗернистые
(гранулоциты)
Незернистые
(агранулоциты)
Нейтрофилы
Базофилы
Эозинофилы
Лимфоциты
Моноциты
Процентное содержание лейкоцитов в периферической
крови
называется
лейкоцитарной
формулой
(лейкограмма, лейкоформула).
Лейкограмма имеет видовые отличия и изменяется при
различных патологических состояниях.
107.
• Увеличение количества лейкоцитов вединице объёма крови называют
лейкоцитозом, лейкозом;
• уменьшение - лейкопенией.
108. Увеличение количества лейкоцитов:
лейкоцитозы• физиологический
(перераспределительный,
нейрогуморальный);
• патологический (реактивный, истинный);
– абсолютный;
– относительный.
109. Физиологические лейкоцитозы
возникаютв
результате
перераспределения крови в сосудах,
выхода лейкоцитов из депо; имеют
физиологическое
происхождение,
непродолжительны,
наблюдаются
в
определенных условиях.
110.
• миогенный лейкоцитоз - при беременности(особенно в поздние сроки), во время родов,
при мышечном напряжении;
• статический лейкоцитоз - при быстром
переходе из вертикального положения в
горизонтальное;
• пищеварительный лейкоцитоз - через 2-3
часа после приема корма (у моногастричных
животных);
• эмоциональный
лейкоцитоз
при
психическом возбуждении, стрессе (связан с
выбросом
адреналина
и
прямым
его
действием на депо).
111. Патологические лейкоцитозы
возникают при раздражении костногомозга
патологическим
агентом,
усилении лейкопоэза, характеризуется
появлением в крови молодых форм
лейкоцитов.
112. Виды патологических лейкоцитозов:
• инфекционный, наблюдается при многихинфекционных заболеваниях, воспалительных
процессах;
• травматический, при шоке, после операций,
черепно-мозговой травме;
• токсический, при отравлении мышьяком,
ртутью, угарным газом, тканевом распаде,
некрозе;
• медикаментозный, при приеме некоторых
лекарств (глюкокортикоиды, жаропонижающие,
болеутоляющие);
• постгеморрагический,
после
обильных
кровотечений.
113.
Абсолютные лейкоцитозы увеличениеобщего количества лейкоцитов в единице
объема крови.
114. Относительные лейкоцитозы
увеличениечисла
одного
вида
лейкоцитов без изменения их общего
количества в единице объема крови:
• нейтрофилия;
• эозинофилия;
• базофилия;
• лимфоцитоз;
• моноцитоз.
115. Уменьшение количества лейкоцитов: лейкопении
• абсолютная, с уменьшением числа всехлейкоцитов;
• относительная, с уменьшением отдельных
видов лейкоцитов:
нейтропения;
эозинопения;
лимфопения;
моноцитопения;
агранулоцитоз.
• Уменьшение числа базофилов учесть трудно
из-за малого их количества в крови (норма 01%)
116. Виды лейкопений:
• Временные (перераспределительные), когдалимфоциты собираются в депо (шоковые
состояния);
• Постоянные
(истинные),
связанные
с
угнетением
лейкопоэза,
повышенным
разрушением лейкоцитов;
• Инфекционно-токсические (бактериальные и
вирусные инфекции, интоксикации);
• Органические
(ионизирующая
радиация,
опухолевые процессы);
• Аутоиммунные (гипо-, апластические анемии,
повторная гемотрансфузия, гемотерапия);
• Дефицитные (белковое и аминокислотное
голодание, гиповитаминозы)
117. Последствия:
• главнымследствием
лейкопении
является
ослабление
реактивности
организма,
вызванное
понижением
фагоцитарной
активности
нейтрофильных
гранулоцитов
и
антителообразовательной
функции
лимфоцитов.
• Это приводит к увеличению частоты
инфекционных
и
опухолевых
заболеваний.
118. Физиология тромбоцитов
119. Тромбоциты (кровяные пластинки)
– плоские клетки неправильнойокруглой формы диаметром 2 – 5 мкм.
• Тромбоциты периферической крови
является
фрагментом
клеткимегакариоцита, которая еще в костном
мозге
распадается
на
3000-4000
небольших овальной формы частиц кровяных пластинок. Тромбоцит лишен
ядра и большинства субклеточных
структур.
120.
• Циркулирующие в крови тромбоциты имеютовальную или округлую форму, гладкую
поверхность, активированные — звездчатую
форму и нитевидные отростки —
псевдоподии.
Стадии контактной активации тромбоцитов: А - неактивный тромбоцит
(дискоцит, пластинка); Б - тромбоциты в обратимой стадии контактной
активации (шаровидные формы с псевдоподиями); В - тромбоцит в
необратимой стадии адгезии (распластанная форма без внутреннего
содержимого - «тень тромбоцита»)
121. Свойства тромбоцитов:
амебовидная подвижность;
быстрая разрушаемость;
способность к фагоцитозу;
способность к адгезии (прилипать к
чужеродной поверхности);
способность к агрегации (склеиваться
между собой).
122. Функции тромбоцитов:
• Трофическая функция заключается в обеспечениисосудистой стенки питательными веществами, за счет
которых сосуды становятся более упругими.
• Динамическая функция заключается в процессах адгезии
и агрегации тромбоцитов при повреждении сосудистой
стенки.
• Регуляция
сосудистого
тонуса
осуществляется
благодаря наличию в гранулах медиаторов серотонина и
гистамина, которые влияют на тонус и проницаемость
капилляров,
определяя
тем
самым
состояние
гистогематических барьеров.
• Участие
в
процессах
свертывания
крови
обеспечивается за счет содержания в гранулах
пластинчатых факторов (ПФ - 1,2,3,4,...), полирующих
гемостаз.
123. Количество тромбоцитов
• КРС• Лошадь
• МРС
• Свинья
450 тыс/мкп
350 тыс/мкл
350 тыс/мкл
210 тыс/мкл
124.
• Увеличение количества тромбоцитов(тромбоцитоз) наблюдают при тяжелой
мышечной работе, пищеварении, в
период беременности и некоторых
патологических состояниях.
125.
• Уменьшение количества тромбоцитов(тромбоцитопения)
отмечают
при
острых
инфекционных
болезнях,
шоковых состояниях.
126. Физиология функционирования системы гемостаза.
Гемостаз - это сложная биологическаясистема, обеспечивающая, с одной
стороны,
сохранение
крови
в
кровеносном
русле
в
жидком
агрегатном состоянии, а с другой
стороны - остановку кровотечения и
предотвращение
кровопотери
при
повреждении кровеносных сосудов.
127. Гемостаз объединяет три системы
128. В свертывающей системе гемостаза выделяют три звена:
ГемостазСвертывающая
система
Сосудистое
звено
Клеточное
(тромбоцитарно
–
лейкоцитарное)
звено
Фибриновое
(плазменнокоагуляционное
)
звено
129.
• Основные положения современной теориисвертывания крови разработаны А. А.
Шмидтом в 1872 г.
По
современным
представлениям
в
остановке
кровотечения
участвуют
2
механизма:
• сосудисто-тромбоцитарный
(первичный)
гемостаз;
• плазменно-коагуляционный
(вторичный)
гемостаз.
130. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
• первичный,микроциркуляторный
гемостаз
обеспечивает
остановку
кровотечения в мелких сосудах с низким
кровяным
давлением
и
малым
просветом
путем
образования
тромбоцитарной пробки.
131. Включает несколько этапов:
• кратковременныйспазм
сосудов
(рефлекторная стимуляция гладких мышц
сосуда со стороны симпатической нервной
системы) ;
• активация клеток эндотелия;
• адгезия тромбоцитов к раневой поверхности;
• активация адгезированных тромбоцитов и
реакции высвобождения;
• агрегация тробоцитов;
• ретракция
(уплотнение)
тромбоцитарного
(белого) тромба.
132. Вторичный, или коагуляционный гемостаз
• это цепной ферментативный процесс, вкотором последовательно происходит
активация
факторов
свертывания
плазмы и образование их комплексов.
133. Сущность -
Сущность • переход растворимого белка кровифибриногена в нерастворимый фибрин,
в результате чего образуется прочный
фибриновый (красный) тромб.
134.
• Коагуляционный (вторичный) гемостазпротекает в течение нескольких минут и
имеет место при травме крупных
сосудов,
когда
после
активации
сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
начинается процесс ферментативного
свертывания крови.
135.
• Факторы свертывания обозначаютсяримскими цифрами по мере их
открытия.
• Активация
фактора
обозначается
добавлением буквы «а»: I – Ia
• Для остановки кровотечения достаточно
10—15 % от нормальной концентрации
большинства факторов, например, II,
V—XI.
136. Плазменные факторы свертывания крови
Плазменные факт оры сверт ывания кровиI — фибриноген (Ia фибрин)
II — протромбин (IIa тромбин)
III — тканевый тромбопластин
IV — Са2+
V — проакцелерин (Va - акцелерин)
VI — исключен из классификации = активированный фактор Va,
VII — проконвертин
VIII — антигемофильный глобулин А (фактора Виллебранда)
IX — антигемофильный глобулин В (Кристмас-фактор)
X — фактор Стюарта—Прауэра
XI — плазменный предшественник тромбопластина, или
антигемофильный фактор С (фактор Розенталя)
XII — фактор контакта (Хагемана)
XIII — фибринстабилизирующий фактор
XIV — прекалликреинфактор Флетчера()
XV — фактор Фитцжеральда (высокомолекулярный кининоген)
137.
Слайд 8138. Фазы коагуляционного гемостаза
• Фаза I — образование протромбиназы– внутренний (медленный) путь (5 — 8 мин)
– внешний (быстрый) путь (5—10 с)
• Фаза II — образование тромбина (IIа)
(2 —5 с)
• Фаза III — образование фибринового
тромба (2 — 5 с):
• Посткоагуляционная фаза (около
70 мин) — ретракция тромба
139. Противосвертывающая система
• Жидкоесостояние
крови
поддерживается
благодаря
ее
движению (снижающему концентрацию
реагентов),
адсорбции
факторов
свертывания эндотелием и благодаря
естественным антикоагулянтам.
140. Первичные антикоагулянты
Первичные антикоагулянты имеются вкрови до начала свертывания:
• антитромбин III
• гепарин
• 1-антитрипсин
• протеин С
• тромбомодулин
• антитромбопластины
141. Вторичные антикоагулянты
Вторичные антикоагулянты образуются впроцессе свертывания крови и фибринолиза:
• атитромбин
I — это фибрин, который
адсорбирует
и
инактивирует
тромбин,
факторы Va, Ха;
• антитромбин
VI
—
это
продукты
фибринолиза,
которые
блокируют
фибриноген и фибрин-мономер, тромбин и
фактор XIa.
142. Фибринолитическая система гемостаза
Фибринолиз (препятствует образованию иосуществляет лизис фибрина тромба,
образующегося в процессе постоянного
локального
гемостаза,
может
осуществляться по двум вариантам:
• с участием плазмина
• без участия плазмина.
143. Плазминовый вариант фибринолиза
• осуществляется в две фазы144. Неплазминовый вариант фибринолиза
• Неплазминовый вариант фибринолизаосуществляется фибринолитическими
протеазами лейкоцитов, тромбоцитов,
эритроцитов и антитромбином III в
комплексе с гепарином, которые могут
непосредственно расщеплять фибрин.
145. Определение времени свертывания цельной нестабилизированной крови
• Иглой без шприца пунктируют вену. Первыекапли крови выпускают на ватный тампон и
набирают по 1 мл крови в 2 сухие пробирки.
Включив секундомер, ставят пробирки в водяную
баню при температуре 37°С. Через 2–3 мин, а
затем каждые 30 с пробирки слегка наклоняют,
определяя момент, когда кровь свернется.
Определив время образования сгустка крови в
каждой из пробирок, вычисляют средний
результат.
146.
Время свёртывания крови (по ЛиУайту) (в мин):• у лошади 6-13,
• крупного рогатого скота 6-13,
• овцы 2-6,
• свиньи 2-6,
• собаки 2-6,
• кошка 2-6,
• кролика 1-2,
• курицы 1,5-2.
147. Иммунология крови. Учение о группах крови.
• Наука о группах крови, как один из разделов общейиммунологии, возникла на рубеже ХIХ-ХХ веков.
148.
149.
• В 1900 г. австрийский исследовательКарл
Ландштейнер,
смешивая
эритроциты с нормальной сывороткой
крови разных людей, обнаружил, что
при одних сочетаниях сыворотки и
эритроцитов
разных
людей
наблюдается агглютинация (склеивание
и выпадение в садок) эритроцитов, при
других ее нет.
150.
151.
• Антигены - вещества, которые несутпризнаки
генетически
чужеродной
информации.
• Изоантигены (внутривидовые антигены)
- атигены, происходящие от одного вида
организмов, но генетически чужеродные
для каждого индивидуума.
• Антитела - это иммуноглобулины,
образующиеся при введении антигена в
организм.
152.
• Групповуюпринадлежность
крови
определяют изоантигены, у человека их
более 200.
• Они
объединяются
в
групповые
антигенные системы, их носителем
являются эритроциты.
• Изоантигенов
в
плазме
крови
новорожденных нет. Они образуются в
течение первого года жизни под влиянием
веществ, поступающих с пищей, а также
вырабатываемых кишечной микрофлорой,
к тем антигенам, которых нет в его
собственных эритроцитах.
153.
• Изоантигены передаются по наследству,постоянны на протяжении жизни, не
изменяются под воздействием внешних
и внутренних факторов.
154.
• В основе учения о группах крови лежатвнутривидовые
биологические
различия
крови человека и животных. Эти различия
проявляются в наличии специфических
белков агглютиногенов/изоантигенов (на
поверхности эритроцитов) и агглютининов (в
плазме крови). В зависимости от сочетания
агглютиногенов эритроцитов и агглютининов
плазмы кровь делят на группы.
155.
Главные агглютиногены эритроцитовчеловека –
• агглютиноген А и агглютиноген В,
агглютинины плазмы –
• агглютинин ά и агглютинин β.
156.
• Одноименныеагглютиногены
и
агглютинины (А и ά, В и β) не
встречаются в крови одного и того
же организма.
• Это привело бы к реакции агглютинации
(склеиванию
и
разрушению
эритроцитов) - иммунный конфликт.
157.
• Существуетчетыре
комбинации
агглютиногенов и агглютининов и,
соответственно, четыре группы крови,
которые объединяют в систему ABO.
158.
• Примерно 35% населения центральнойЕвропы имеет I (0) группу, более 35% - II
(А) группу, 20% - III (В), около 8% - IV
(АВ) группу.
• У 90% коренных жителей Северной
Америки обнаружена принадлежность к
I (0) группе;
• более 20% населения Центральной
Азии имеют III (В) группу крови.
159.
• Людей с I группой крови раньше считалиуниверсальными донорами, т.е. их кровь
могла быть перелита всем без исключения
лицам.
• Однако у людей с кровью I группы в
довольно
значительном
проценте
обнаружены иммунные анти-А- и анти-Вагглютинины. Переливание такой крови
может привести к тяжелым последствиям
и даже летальному исходу. Эти данные
послужили основанием к переливанию
только одногруппной крови.
160. Резус - фактор
• Антигенная система Rh была открыта в1940 г. К. Ландштейнером и А. Винером.
• Они обнаружили в эритроцитах обезьян
(макак-резусов) антигены, на которые
при введении их в организм кроликов
вырабатывались
соответствующие
антитела.
• Этот антиген назвали резус-фактором.
161.
• В настоящее время описано шестьразновидностей антигенов системы
резус. Наиболее важными являются
RhO(D), Rh’(C), Rh”(E).
• Наличие хотя бы одного из трех
антигенов указывает, что кровь резусположительная (Rh+).
162.
• Антигены системы резус находятся вкрови 85% людей белой расы.
• У некоторых негроидов резус-фактор
встречается в 100%.
• У аборигенов Австралии ( не выявлен
ни один антиген системы резус.
163.
• Кровь,содержащую
резус-фактор,
называют резус-положительной (Rh+).
Кровь,
в
которой
резус-фактор
отсутствует,
называют
резусотрицательной (Rh-).
• Резус-фактор
передается
по
наследству.
• Особенность
системы
резус
заключается в том, что она не имеет
естественных антител, они являются
иммунными
и
образуются
после
сенсибилизации - контакта Rh- крови с
Rh+.
164.
• При первичном переливании Rhчеловеку Rh+ кровь резус конфликт неразвивается, т.к в крови реципиента нет
естественных антирезус- агглютининов
(антител).
• Иммунологический
конфликт
по
антигенной системе Rh происходит при
повторном переливании Rh- крови
человеку Rh+, в случаях беременности,
когда женщина Rh-, а плод Rh+.
165.
166.
• Кроме антигенов системы ABO и резусфактора на мембране эритроцитовобнаружены и другие агглютинины,
которые определяют группы крови в
данной системе. Таких антигенов
насчитывается
более
400,
но
наибольшее значение для практики
переливания крови имеют система ABO
и резус-фактор.
167.
• Лейкоциты также имеют антигены(более 90). Практическое значение
имеют антигены гистосовместимости,
которые играют важную роль в
трансплантационном иммунитете.
168. Группы крови животных
• Вэритроцитах
с/х
животных
обнаружено
большое
количество
антигенных
факторов,
которые
обозначают заглавными латинскими
буквами (А, В, С и т.д.). Естественных
антител в плазме крови мало или их
нет.
• Антигены,
наследование
которых
взаимообусловлено,
составляют
систему групп крови.
169.
• У КРС определяют 100 антигенныхфакторов, которые объединены в 12
систем, у свиней - 50 антигенов, 14
систем, у овец - 7 систем, у лошадей - 8
систем, у кур - 14 систем.
• По
группам
крови
у
животных
прослеживают генетические связи и
происхождение животных. Установлены
связи
групп
крови
с
уровнем
продуктивности и жизнеспособности.
170.
Вид животныхКрупный
скот
Свиньи
Овцы
Лошади
Буйволы
Собаки
Куры
Индейки
рогатый
Количество
антигенов
Количество
систем
групп крови
>100
12
>70
30
30
15
15
60
12
16
8
8
7
11
14
6
171. Группы крови собак и кошек
У собак встречаются следующие группыкрови:
• DEA1.1
• *DEA1.2
•*DEA3
• DEA4
• DEA5
• DEA6
•*DEA7
• DEA8
* - наиболее иммуногенные группы крови.
172. У кошек
выделяют 3 группы крови:• А (II),
• В (III) и
• АВ (IV).
Наиболее распространенной является
группа А. Группа В не так распространена
(чаще
у
абиссинских,
бирманских,
персидских, сомалийских кошек, скоттишфолдов, экзотов, британцев, корнишрексов и девон-рексов). Группа АВ
встречается крайне редко
173. Переливание крови (гемотрансфузия)
• Переливание крови является наиболееэффективным средством при обильных
кровопотерях. Его также применяют при
злокачественных анемиях, токсикозах,
некоторых инфекционных заболеваниях.
174. Под влиянием перелитой крови в организме реципиента:
выравнивается кровяное давление;
восстанавливается дыхательная
функция крови;
усиливается кроветворение;
увеличивается свертываемость
крови;
повышается общий жизненный
тонус.
175.
• В ветеринарной практике гемотрансфузиючаще используют для лечения лошадей и
мелких домашних животных.
• Для
переливания
используют
совместимую кровь от животного того же
вида.
• Переливание несовместимой крови может
вызвать
гемотрансфузионный
шок
(агглютинацию и гемолиз эритроцитов) и
смерть животного.
176.
• Цельную кровь переливают только вслучаях, когда кровопотеря превышает
25% от общего объема.
• Если общая кровопотеря менее 25% от
общего объема вводят плазмозаменители
(коллоидные растворы).
177.
В других ситуациях более целесообразнопереливать тот компонент крови, который
необходим организму
• при тромбоцитопении - тромбоцитарную
массу,
• при инфекциях,сепсисе – гранулоциты,
medicine