ad7a26a5ca494004b13d3769051aa72f

1. Особенности размножения человека. Наследование признаков у человека

2.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Размножение
(репродукция)
человека
физиологическая функция, необходимая для
человека как биологического вида.
—
это
сохранения
ЧЕЛОВЕК - РАЗДЕЛЬНОПОЛЫЙ
МУЖЧИНА
ЖЕНЩИНА
ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ – при помощи половых
клеток

3.

БЕСПОЛОЕ И ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
Бесполое
размножение
Половое
размножение
1 особь
2 особи
Наследственная
информация у потомства
по сравнению с
родительской особью
Одинаковая,
не меняется
Отличается,
представляет
комбинацию
генов обоих
родителей
Вероятность выживания
вида в меняющихся
условиях
Меньшая
Большая
Характеристики
Количество особей,
участвующих в
размножении

4.

ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
При половом размножении происходит слияние мужской и
женской половых клеток, в результате чего новый организм
получает от родителей характерную для него генетическую
информацию при помощи генов.

5.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
• ДНК (дезоксирибонуклеиновая
кислота) — это молекула, в которой
хранится наследственная
информация у всех организмов. Это
длинная молекула в форме двойной
спирали.
• Ген — это участок молекулы ДНК,
несущий информацию о строении
одной молекулы белка или одной
молекулы РНК.
• Хромосома — это плотно
упакованная ДНК, нитеобразная
структура в ядре каждой клетки.

6.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Особенности строения человека определяет генетическая
информация.
Набор хромосом человека
диплоидный
гаплоидный

7.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Соматические клетки
46 хромосом
Половые клетки
23 хромосомы
гладкая мышечная клетка
красная кровяная
клетка
нервная клетка
(нейрон)
яйцеклетка
белая кровяная
клетка
железистая
поджелудочная клетка
столбчатые
эпителиальные клетки
сперматозоид

8.

ХРОМОСОМЫ
АУТОСОМЫ
Хромосомы, одинаковые у
обоих полов
ПОЛОВЫЕ
(ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ)
Хромосомы, которые отличают
мужской и женский пол
22 пары
1 пара
Y-хромосома
X-хромосома

9.

ХРОМОСОМЫ

10.

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ
Пол потомства зависит от
половых хромосом.
Если в зиготе оказались
две X-хромосомы ( X от
матери и X от отца),
родится девочка. Если
оказались X и Y
хромосомы ( X от матери
и Y от отца), родится
мальчик.

11.

ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
Причина – генные мутации
Дальтонизм — потеря возможности частично различать цвета.
Гемофилия — нарушение свертываемости крови.
Фенилкетонурия — нарушение аминокислотного обмена. Слабоумие.
Серповидно-клеточная анемия - деформация эритроцитов (серповидная
форма).
Альбинизм – нарушение синтеза пигмента – меланина.
Синдром Марфана – изменение скелета.
Гемофилия
Дальтонизм
Фенилкетонурия
Альбинизм
Синдром Марфана
Серповидноклеточная анемия

12.

ГЕНОМЫЕ БОЛЕЗНИ
Геномные
Причина
– изменениеболезни
числа хромосом
Синдром Дауна (трисомия
по 21 хромосоме)
Синдром Шерешевского-Тёрнера
(женский генотип – 45/ХO)
Синдром Клайнфельтера
(мужской генотип –
47/ХХY)
Синдром Патау, или «заячья губа»
(трисомия по 13 хромосоме)

13.

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
Причина – различные изменения участков хромосом
Синдром Кошачьего крика (делеция
короткого плеча пятой хромосомы)
Синдром Вольфа-Хиршхорна
(делеция короткого плеча 4 хромосомы)
Синдром Прадера-Вилли
(делеция отцовской копии 15
хромосомы)

14.

ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
Профилактика:
Лечение:
Сменить район проживания в
случае плохой экологии
Не употреблять алкоголь,
наркотические и
никотиносодержащие
вещества
Запрет на близкородственные
браки
Не рекомендуется рожать
после 40 - 45 лет
Медико-генетическое
консультирование
Кариотипирование
Биопсия хориона
УЗИ-исследование плода
(дородовая диагностика)
Медико-генетическое
консультирование
Симптоматическая терапия при
генных заболеваниях