Similar presentations:
Постэмбриональное развитие
1. Постэмбриональное развитие.
2.
• Постэмбриональный период начинается с моментарождения (у млекопитающих) или с выхода из яйцевых или
зародышевых оболочек и заканчивается смертью.
Организм получает питательные вещества в этот период
самостоятельно.
Постэмбриональное развитие подразделяют на четыре
периода:
• ювенильный (с момента рождения до половой зрелости);
• зрелости (репродуктивный);
• старости;
• смерть (завершающий период онтогенеза).
• Ювенильный период морфо-физиологически у различных
видов животных протекает неодинаково и зависит от типа
онтогенеза. Различают развитие прямое и непрямое (с
метаморфозом).
3.
4.
• При непрямом развитии организм претерпевает изменения, превращения –метаморфоз. Метаморфоз бывает неполный и полный.
В случае неполного метаморфоза вышедший из яйцевых оболочек
организм (личинка) отличается от взрослой особи, но не резко. В своем
развитии каждая особь проходит следующие стадии:
• яйцо → личинка →имаго.
• Примеры животных с неполным метаморфозом: вши, клопы, тараканы,
саранча, земноводные.
5.
• При полном метаморфозе вышедшая из яйца личинка резко отличается отзрелой особи. Каждая особь проходит следующие стадии:
• яйцо → личинка → куколка → имаго.
• На стадии куколки происходит два процесса: растворение личиночных
органов (гистолиз) и формирование органов имаго (гистогенез).
Примеры насекомых с полным метаморфозом: комары, мухи, блохи,
бабочки, жуки.
• Развитие с метаморфозом является иллюстрацией филогенетического
закона Мюллера-Геккеля: онтогенез есть краткое повторение
филогенеза.
6.
7.
В подтипе позвоночных животных развитие с метаморфозомсвойственно рыбам и амфибиям.
Например, у лягушки из икринки развивается личинка (головастик),
которая по строению, образу жизни и среде обитания резко отличается
от взрослых животных. Так, у головастика имеются жабры, орган
боковой линии, хвост, двухкамерное сердце, один, как у рыб, круг
кровообращения. По достижении личинкой определенного уровня
развития происходит ее метаморфоз, в процессе которого
вырабатываются признаки взрослого организма.
Так головастик
Наличие личиночной стадии в развитии
превращается в лягушку.
земноводных обеспечивает им
возможность жить в разной среде и
использовать разные источники пищи:
головастик живет в воде и питается
растительной пищей, а лягушка ведет в
основном наземный образ жизни и
питается животной пищей.
Такое явление наблюдается у многих
насекомых.
8. Эндокринная система человека или железы внутренней секреции
9. Эндокринная система
- это совокупность органов и отдельныхклеток, которые секретируют в кровь и
лимфу гормоны.
Гормоны – это соединения, образованные
специальными клетками, а также
железами внутренней секреции
(эндокринными железами) и
регулирующие метаболические процессы
в отдельных органах и организме в целом.
10.
Железы – органы, вырабатывающиебиологически активные вещества, с
помощью которых осуществляется
гуморальная регуляция.
Их делят на три группы.
11. Классификация желез
Железы внешней секреции(экзокринные) – железы,
вырабатывающие свой секрет в
полость определенного органа или
на поверхность тела, выделяют
большое количество секрета наружу
(Слезные, слюнные железы, железы
желудка, кишечника, печень,
молочные, сальные, потовые и др.).
Железы внутренней
секреции (эндокринные) –
железы, не имеющие выводных
протоков и вырабатывающие
секреты в кровь или лимфу,
гормонов выделяется мало
(гипофиз, щитовидная,
паращитовидная железы,
надпочечники, эпифиз, вилочковая
железа).
Железы смешанной секреции
– работают как эндокринные железы
и как экзокринные железы (половые
и поджелудочная железы).
12. К чисто эндокринным железам относятся:
1- Эпифиз2-Гипофиз
11-Гипоталамус
3-Паращитовидные железы
4-Щитовидная железа
6-Надпочечники:
7-Мозговое вещество надпочечной
железы
8-Корковое вещество надпочечной
железы
5-Вилочковая железа
9-Поджелудочная железа
10-Яички
Яичники и плацента
13. Эндокринология – наука, изучающая железы внутренней секреции
Молекула гормонаокситоцина
1855 г. – впервые введено
понятие «внутренняя
секреция» французским
физиологом К. Бернаром
1905 г. – впервые
английскими физиологами
был предложен термин
«гормон» ( греч. hormao возбуждаю, побуждаю)
14. Анатомо-физиологические черты желез внутренней секреции:
Не имеют протоковСостоят из железистого
эпителия
Обильно снабжаются кровью
Снабжены большим
количеством вегетативных
нервных волокон
Представляют единую систему
эндокринных желез
Ведущую роль играет
гипоталамус и гипофиз
15.
Гипоталамогипофизарная система
Обмен веществ в организме, системы,
которые его осуществляют
(эндокринная, выделительная,
дыхания, кровообращения), а также
обеспечивают рост и размножение,
регулируются гипоталамогипофизарной системой, которая
объединяет гипофиз и гипоталамус,
совместная физиология которых
обусловлена присутствием
нейросекреторных клеток,
выделяющих гормоны, и
специальных нервных волокон.
Гипоталамо-гипофизарная структура
в совместной работе способна
объединять жизненные функции в
сложные комплексы, которые
обеспечивают поведение,
направленное на выживание
человека.
16.
Гипоталамус – (лат.hypothalamus, от греч.ὑπό — «под» иθάλαμος — «комната, камера, отсек, таламус») —
небольшая область в промежуточном мозге, включающая в
себя большое число групп клеток (свыше 30 ядер), которые
регулируют нейроэндокринную деятельность мозга и
гомеостаз организма.
17.
Гормоны гипоталамуса— важнейшие регуляторныегормоны, производимые гипоталамусом. Все гормоны
гипоталамуса имеют пептидное строение и делятся на 3
подкласса:
1. Рилизинг-гормоны стимулируют секрецию гормонов
передней доли гипофиза,
2. Статины тормозят секрецию гормонов передней доли
гипофиза
3. Гормоны задней доли гипофиза традиционно
называются гормонами задней доли гипофиза по месту их
хранения и высвобождения, хотя на самом деле
производятся гипоталамусом.
18.
Функции гипоталамусаГипоталамус
не
только
контролирует
правильную
деятельность
системы
желез
внутренней секреции вместе с гипофизом, или
нижним мозговым придатком, но так же
регулирует прием пищи и жидкостей, так же
влияет на температуру тела, кровяное давление,
кроме того является частью системы, которая
участвует в контролировании эмоций, и так далее.
При заболеваниях гипоталамуса происходит
нарушение выработки гормонов, что в результате
может привести к изменениям работы некоторых
органов.
19.
Схема реализации гормональной функции гипоталамуса20. Гормоны – вещества, вырабатываемые железами внутренней секреции
Свойства гормонов:Специфичность действия
Высокая биологическая активность
Дистантность действия
Небольшой размер молекул
Быстрая разрушаемость
Не имеют видовой специфичности
Действуют на процессы, происходящие в
клетках, не влияют на процессы во вне
клеточной среде
21. Гипофиз (hypophysis) нижний придаток мозга
Овальной формы,масса 0.5 г.
Расположен в ямке
турецкого седла
клиновидной кости
Вырабатывает
тропные гормоны,
которые регулируют
деятельность других
эндокринных желез.
22. В гипофизе выделяют три доли:
10 - задняя долягипофиза;
11 - промежуточная
доля гипофиза;
12 - передняя доля
гипофиза
Аденогипофиз –
передняя и средняя
доли
Нейрогипофиз –
задняя доля, вместе с
ножкой
23. Функции тропных гормонов передней доли гипофиза:
Функции тропных гормонов переднейСоматотропный(СТГ) – гормон
доли гипофиза:
роста
При гиперфункции у молодого
организма может развиться
гигантизм, а в пожилом акромегалия
При гипофункции -карликовость
Пролактин – лактогенный гормон,
маммотропин отвечает за
разрастание ткани молочной
железы и выработку молока
Тиреотропин(ТТГ) –стимулирует
работу щитовидной железы
Адренокортикотропный (АКТГ) ,
Кортикотропин – стимулируют
выработку в коре надпочечников
глюкокортикоидов
Гонадотропный гормонвоздействует на половые железы,
стимулирует рост фолликулов,
сперматогенез, развитие желтого
тела и секрецию андрогенов
24.
Соматотропин или гормон ростаПри недостаточной секреции
соматотропина у ребенка тормозится рост
и развивается заболевание гипофизарная
карликовость (рост взрослого человека не
превышает 130 см).
По данным
Книги рекордов
Гиннеса
непалец Чандра Данги
является самым
маленьким человеком в
мире,его рост
составляет всего 54.6 см
При избытке гормона,
наоборот, развивается
гигантизм.
По данным Книги
рекордов Гиннеса
Султан Кёсен —
самый высокий
человек в мире
из ныне
живущих,
достигающий
высоты 246.5 см.
Повышенная секреция соматотропина у
взрослого вызывает болезнь акромегалию,
при которой разрастаются отдельные части
тела - язык, нос, кисти рук.
25. Гормоны гипофиза:
Средняя доляМеланоцитостимулиру
ющий гормон
(интермедин) влияет на
пигментный обмен
(депигментация кожи)
Липотропин регулирует
жировой обмен
Задняя доля служит
резервуаром для хранения
гормонов,
синтезированных в
гипоталамусе
Вазопрессин(АДГ)усиливает обратное
всасывание воды из
почечных канальцев,
повышает АД (несахарный
диабет)
Окситоцин влияет на
гладкие мышцы,
стимулирует сокращение
матки во время родов
26.
Эпифизмасса 0,2 г
Эпифиз регулирует биологические
ритмы организма
(суточные, сезонные и др.).
Эпифиз( или шишковидная
железа)
МелатонинРегуляция биологических ритмов, влияние на
другие железы внутренней секреции и головной
мозг
Серотонин - Регуляция настроения и
работоспособности
27.
ЭпифизГормоны эпифиза:
o
Мелатонин
Регулирует деятельность эндокринной системы, кровяное давление,
периодичность сна
Регулирует сезонную ритмику у многих животных
Замедляет процессы старения
Усиливает эффективность функционирования иммунной системы
Обладает антиоксидантными свойствами
Влияет на процессы адаптации при смене часовых поясов
Участвует в регуляции:
Кровяного давления
Функций пищеварительного тракта
Работы клеток головного мозга
28.
ЭпифизГормоны эпифиза:
o
Серотонин (его функции весьма обширны)
играет важную роль в процессах свёртывания крови
участвует в процессах аллергии и воспаления
играет важную роль в регуляции моторики и секреции в желудочнокишечном тракте
играет роль в паракринной регуляции сократимости матки, вовлечён в
процесс овуляции
облегчает двигательную активность
играет важную роль в механизмах гипоталамической регуляции
гормональной функции гипофиза
29.
30. Щитовидная железа glandula thyroidea
Расположена в передней областишеи
Масса 30-50 г.
Различают правую, левую,
пирамидальную доли и
соединяющий их перешеек
Вещество железы состоит из
долек, в которых находятся
фолликулы (пузырьки)
Полость фолликула заполнена
йодсодержащим коллоидным
веществом
Для выработки гормонов
необходим йод!
31. Гормоны щитовидной железы:
Тиреокальцитонин –регулирует кальциевый
обмен (снижает уровень
кальция в крови и его
отложение в костной
ткани)
Трийодтиронин
Тироксин
32. Функции гормонов щитовидной железы тироксина и трийодтиронина:
Усиливают все видыобмена в организме
Усиливают
окислительные
процессы
Повышают
энергетический обмен и
двигательную
активность, темп
психических процессов
Увеличивают частоту
сердечных сокращений,
дыхания, потливость
33. Щитовидная железа
Органы,системы и
процессы
Гиперфункция
Гипофункция
Терморегуляция
Повышение температуры тела
Снижение температуры тела
Обмен веществ
Усиление потребления питательных
веществ (снижение веса, истощение)
Снижение потребления питательных
веществ (повышение массы тела,
сахарный диабет)
Нервная
система
Стимуляция (повышенная возбудимость,
потливость, дрожание конечностей)
Угентение (заторможенность,
сонливость, снижение интеллекта,
депрессия)
Сердечнососудистая
система
Повышение артериального давления,
учащенное сердцебиение
Пониженное артериальное давление,
замедленное сердцебиение
Желудочнокишечный тракт
Стимуляция перистальтики (диарея),
повышенный аппетит
Замедление перистальтики (запор),
снижение аппетита
Половая
система
Нарушения менструального цикла у
женщин
Снижение репродуктивной функции
(возможно бесплодие)
34. Нарушения функции щитовидной железы приводят:
Гипофункция гипотиреозКретинизм у детей
Микседема (слизистый
отек) у взрослых
Эндемический зоб –
увеличение щитовидной
железы при недостатке
йода
Гиперфункция –
гипертиреоз
Базедова болезнь –
диффузный
токсический зоб
35.
Появляется в детском возрасте, ведет кразвитию кретинизма (задерживаются рост,
половое развитие, развитие психики, наблюдается
нарушение пропорций тела).
36.
Эндемический зоб - недостаток в воде йодаприводит к снижению функции щитовидной
железы со значительным разрастанием ее ткани
и образованием зоба. Разрастание ткани –
компенсаторный механизм в ответ на снижение
содержания йодированных гормонов в крови.
37.
38. Паращитовидная железа
Округлые тельца назадней поверхности
щитовидной железы
Масса 0,13 – 1,18 г.
Вырабатывают гормон
паратгормон
(паратирин)
регулирующий обмен
кальция и фосфора
39.
Гормон паращитовидной(паратирин).
железы
–
паратгормон
Паратгормон регулирует обмен Ca в организме и
поддерживает его постоянный уровень в крови.
Паратгормон усиливает рассасывание кости, что
приводит к увеличению освобождения ионов Ca,
регулирует процессы отложения и выхода солей Ca в
костях.
При уменьшении паратгормона страдает фосфорнокальциевый обмен организма, так как происходит потеря
кальция почками, нарушение его всасывания кишечником и
вымывание из костей.
40.
При избытке паратгормона возникает замедлениеформирования костной ткани, в то время как старые
костные балки активно рассасываются, что приводит к
размягчению костей (остеопорозу).
Плотность костей и их прочность снижается, что
грозит частыми переломами, при этом уровень кальция в
крови будет повышенным, так как кальций под действием
гормона вымывается в плазму.
41. Нарушение функций паращитовидной железы:
Гипофункция –гипопаратиреоз
Кальциевая тетания
(уменьшение
содержания кальция в
крови и увеличение
калия)
Гиперфункция –
гиперпаратиреоз
Повышение уровня
кальция в крови и его
отложение в сосудах,
аорте, почках
42.
Тимус(вилочковаяжелеза)
Величина железы изменяется с возрастом.
У новорожденного масса ее примерно 12 г
и продолжает расти после рождения до
наступления половой зрелости, достигая
35-40 г, после чего (14-15 лет) начинается
процесс регенерации, вследствие
которого масса у 25-летних понижается до
25 г, к 60 годам - менее 15 г, к 70 - около 6 г.
Вилочковая железа
является центральным
органом иммунной
системы. Лимфоциты (Тлимфоциты) приобретают
в вилочковой железе
свойства, обеспечивающие
защитные реакции против
клеток, которые в силу
различных повреждений
становятся организму
чужеродными.
43. Функции вилочковой железы
Осуществляется синтез Т-лимфоцитов,ответственных за реакции клеточного
иммунитета
Синтезирует гормоны: тимозин,
тимопоэтин, тимусный гуморальный
фактор – химические стимуляторы
иммунных процессов
44. Поджелудочная железа pancreas
Удлиненной формы, имеет дольчатое строениеРасположена позади желудка на задней стенке полости
живота на уровне 1 – 2 поясничных позвонков
Масса 60 – 80 г, длина около 17 см
45. Строение поджелудочной железы
Сложная альвеолярнотрубчатая железаИмеет дольчатое
строение
Эндокринная часть
занимает 1% от всего
органа, находится в
основном в хвостовой
части железы в виде
островков Лангерганса,
содержащих эндокринные
клетки пяти типов (A, B, D,
D 1, PP-клетки)
46. Строение поджелудочной железы
47. Функции поджелудочной железы
Железа смешаннойсекреции: вырабатывает
поджелудочный сок,
богатый ферментами,
который поступает в
двенадцатиперстную
кишку и гормоны:
инсулин, глюкагон,
липокаин, секретин,
соматостатин и др.
48. Функции гормонов
Инсулин – главный гормон поджелудочной железыВырабатывается В-клетками
Способствует синтезу гликогена и его накоплению в печени и
мышцах
Повышает проницаемость мембран для глюкозы
Снижает уровень глюкозы в крови
Нормализует жировой обмен и уменьшает кетонурию
Снижает катаболизм белков, стимулирует синтез белков из
аминокислот
49. Функции гормонов
Глюкагон – антагонист инсулинаСпособствует расщеплению гликогена в
печени и мышцах
Повышает уровень глюкозы в крови
Стимулирует расщепление жира в жировой
ткани
Повышает сократительную функцию
миокарда, не влияя на его возбудимость
Липокаин – способствует утилизации жиров,
за счет образования липидов и окисления
жиров в печени
50.
Важную роль в регуляции секреции инсулинавыполняет гормон соматостатин, который
образуется в ядрах гипоталамуса и дельта-клетках
поджелудочной железы.
Соматостатин тормозит секрецию инсулина.
Нарушение выработки соматостатина нередко
приводит к развитию многих серьезных патологий,
связанных с процессом пищеварения, поскольку
именно соматостатин подавляет секрецию
пищеварительных ферментов и желчи.
51. Нарушение функций поджелудочной железы
Это может быть сахарный диабет52.
Сахарный диабетСимптомы:
I тип
(инсулинзависимый)
Инсулин не
вырабатывается в
достаточном
количестве
Болезнь чаще
начинается в детстве
Течение болезни
стремительное,
тяжелое
Лечение: препараты
инсулина, диета
Уровень глюкозы в
крови выше 5,5
ммоль/л натощак
Повышенное
выделение мочи
и жажда
(организм
избавляется от
излишков
глюкозы в крови)
Запах ацетона изо
рта
Снижение веса,
уменьшение
работоспособнос
ти
Частые
бактериальные
инфекции
Плохо заживающие
раны и травмы
Осложнения со
стороны
сердечнососудистой
системы, почек,
глаз
II тип («взрослый»,
инсулиннезависимый
Инсулина, как правило,
достаточно
Нарушена восприимчивость
рецепторов клеток к
инсулину (сахар не может
проникнуть из крови в
клетки)
Болезнь начинается во
взрослом возрасте
Течение болезни медленно
прогрессирующее
Лечение: диета, синтетические
сахароснижающие
препараты, в поздних
стадиях - инсулин
53.
54.
55. Надпочечники glandulae suprarenales
Парный орган, располагаетсянад верхним полюсом почки на
уровне 11 -12 грудных позвонков
Масса одного надпочечника 12 13 г, длина 40-60 мм, высота 2030 мм, толщина 2 -8 мм
Состоит из наружного слоя –
коры (80 %) и внутреннего –
мозгового вещества
56.
В надпочечниках различают два слоя: корковый имозговой.
Мозговой слой вырабатывает два гормона: адреналин
и норадреналин. Эти гормоны влияют на организм
аналогично симпатической нервной системе.
Корковое веществовырабатывает кортикоиды и
кортикостероиды. Эти гормоны регулируют водно –
солевой обмен, воспаление, аллергические реакции и
влияют на половую сферу.
57.
Гормоны мозгового слоя надпочечниковМозговой слой надпочечников вырабатывает гормоны,
относящиеся к катехоламинам. Основной гормон –
адреналин,
вторым
по
значимости
является
предшественник адреналина – норадреналин
Хромаффиновые клетки мозгового слоя надпочечников
находятся и в других частях организма (на аорте, у места
разделения сонных артерий и т. д.), они образуют
адреналовую
систему
организма.
Мозговой
слой
надпочечников – видоизмененный симпатический ганглий.
Адреналин выполняет функцию гормона, он поступает
в кровь постоянно, при различных состояниях организма
(кровопотере,
стрессе,
мышечной
деятельности)
происходит увеличение его образования и выделения в
кровь.
58.
Механизмдействия
адреналина:
Возбуждение
симпатической нервной системы приводит к повышению
поступления в кровь адреналина и норадреналина, они
удлиняют эффекты нервных импульсов в симпатической
нервной системе.
Адреналин влияет на углеродный обмен, ускоряет
расщепление гликогена в печени и мышцах, расслабляет
бронхиальные мышцы, угнетает моторику ЖКТ и
повышает тонус его сфинктеров, повышает возбудимость
и сократимость сердечной мышцы.
Он повышает тонус кровеносных сосудов, действует
сосудорасширяюще на сосуды сердца, легких и головного
мозга. Адреналин усиливает работоспособность скелетных
мышц.
59. Гормоны мозгового слоя надпочечников
адреналин и норадреналин (катехоламины)вызывают:
Усиление эффекта влияния симпатической нервной
системы
Гипертензию ( А/Д , кроме сосудов мозга, сердца,
легких и работающих мышц)
Гипергликемию ( сахара в крови)
Расширение зрачков и бронхов
Стимуляция работы сердца
Торможение работы ЖКТ
Повышение работоспособности мышц
60.
61.
Гормоны коры надпочечников:1. Глюкокортикоиды (гидрокортизон, кортизон,
кортикостерон);
2.Минералокортикоиды(альдестерон,
дезоксикортикостерон);
3. Половые гормоны (андрогены, эстрогены,
прогестерон).
62.
1. Глюкокортикоиды синтезируются в пучковойзоне коры надпочечников.
По химическому строению гормоны являются
стероидами, образуются из холестерина, для
синтеза необходима аскорбиновая кислота.
Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов,
белков и жиров, усиливают процесс образования
глюкозы из белков, повышают отложение
гликогена в печени, по своему действию являются
антагонистами инсулина.
63. Гормоны коркового слоя надпочечников
ГлюкокортикоидыВлияют на обмен белков, жиров, углеводов
Повышают сопротивляемость организма к
стрессу
Способствуют образованию глюкозы из белков
Вызывают катаболизм (распад) тканевого белка
Угнетают развитие воспалительных процессов
Подавляют синтез антител
Подавляют активность гипофиза, особенно
секрецию АКТГ
64.
2. Минералокортикоиды образуются в клубочковой зонекоры надпочечников и принимают участие в регуляции
минерального обмена. К ним относятся альдостерон и
дезоксикортикостерон.
Они усиливают обратное всасывание ионов Na в
почечных канальцах и уменьшают обратное всасывание
ионов K, что приводит к повышению ионов Na в крови и
тканевой жидкости и увеличению в них осмотического
давления. Это вызывает задержку воды в организме и
повышение артериального давления.
65.
Минералокортикоидыспособствуют
проявлению
воспалительных
реакций
за
счет
повышения
проницаемости капилляров и серозных оболочек.
Они принимают участие в регуляции тонуса
кровеносных сосудов.
Альдостерон обладает способностью увеличивать тонус
гладких мышц сосудистой стенки, что приводит к
повышению величины кровяного давления.
При недостатке альдостерона развивается гипотония.
66.
Заболевание Крона – нарушение функции надпочечников,при котором вырабатывается большое количество
альдостерона, несущего ответственность за количество
крови и содержание в ней калия и натрия. Главная причина
данного нарушения функции надпочечников – осложнения
недостаточности почек или сердца, цирроза печени.
67. Гормоны коркового слоя надпочечников Минералокортикоиды-
Усиливают обратное всасывание натрия в почечныхканальцах
- Выводят калий
- Способствуют развитию воспалительных реакций,
т.к. повышают проницаемость капилляров
- Повышают осмотическое давление крови и тканевой
жидкости ( за счет увеличения концентрации ионов
натрия)
- Увеличивают тонус сосудов, повышают АД
68.
3. Половые гормоны (андрогены, эстрогены,прогестерон) образуются в сетчатой зоне коры
надпочечников.
Они имеют большое значение в развитии
половых органов в детском возрасте, когда
внутрисекреторная функция половых желез
незначительна.
Оказывают
анаболическое
действие
на
белковый обмен: повышают синтез белка за счет
увеличенного
включения
в
его
молекулу
аминокислот.
69. Гормоны коркового слоя надпочечников
Половые гормоны Стимулируют развитие скелета и половыхорганов в детстве
Развитие вторичных половых признаков
Нормализация половых функций
Стимулируют анаболизм и синтез белка
70.
При гипофункции коры надпочечников возникаетзаболевание – бронзовая болезнь, или аддисонова болезнь.
Признаками этого заболевания являются: бронзовая
окраска кожи, особенно на руках шее, лице, повышенная
утомляемость, потеря аппетита, появление тошноты и
рвоты. Больной становится чувствителен к боли и
холоду, более восприимчив к инфекции.
71.
При гиперфункции коры надпочечников(причиной которой чаще всего является опухоль)
происходит увеличение образования гормонов –
гетеросексуальный синдром - отмечается
преобладание синтеза половых гормонов над
другими, поэтому у больных начинают резко
изменяться вторичные половые признаки.
У
женщин
наблюдается
проявление
вторичных мужских половых признаков, у
мужчин – женских.
72. Половые железы (гонады)
Яичко (testis) – мужскаяполовая железа
Парная железа смешанной
секреции, расположена в
мошонке
Масса 20-30 г, длина 4 см,
ширина 3 см, толщина 2 см
Эндокринную функцию
выполняют интерстициальные
клетки, расположенные между
извитыми канальцами
73. Мужские половые гормоны:
1.2.
3.
4.
Тестостерон и
андростерон
Развитие вторичных
половых признаков
Влияют на половую
функцию и созревание
сперматозоидов(размноже
ние)
Влияют на обмен веществ
Влияют на состояние
ЦНС, высшую нервную
деятельность и поведение
74.
75.
76. Яичник (ovarium) - женская половая железа
Парный орган, имеетформу сплющенного
овального тела
Длина 2.5 -5.5 см, ширина
1.5-3 см, толщина 2 см.
Масса 5 - 8 г
Расположен в полости
малого таза по обеим
сторонам матки
77. Женские половые гормоны:
ПрогестеронОбеспечивает
имплантацию и развитие
плода в матке при
беременности
Тормозит выработку
эстрогенов
Тормозит сокращение
мускулатуры беременной
матки и уменьшает её
чувствительность к
окситоцину
Задерживает овуляцию
Эстроген
Рост половых органов и
развитие вторичных
половых признаков
Проявление половых
рефлексов
Гипертрофия слизистой
матки в первую половину
менструального цикла
При беременности
стимулируют рост матки
78. Регуляция работы половых желез
Образование половыхгормонов находится под
контролем гонадотропных
гормонов передней доли
гипофиза. Аденогипофиз
контролируется
гипоталамусом,
вырабатывающим
гонадолиберин, который
усиливает или угнетает
выработку гонадотропинов
гипофизом.
79. Нейро-гуморальная регуляция
Гуморальная регуляция — один из эволюционно раннихмеханизмов регуляции процессов жизнедеятельности в
организме, осуществляемый через жидкие среды организма
(кровь, лимфу, тканевую жидкость, полость рта).
Гуморальная регуляция может осуществляться с помощью:
- гормонов – биологически активных (действующих в очень
маленькой концентрации) веществ, выделяемых в кровь
клетками, органами, тканями;
- других веществ. Например, углекислый газ, кальций,
калий и т.д.
Нервная регуляция — осуществляется контролем нервной
системы на клетки, ткани и органы, приводящее их
деятельность в соответствие с потребностями организма и
изменениями окружающей среды.
80.
81. ПЕРИОД СТАРОСТИ
Период старости - старение - представляет собой закономернуюстадию индивидуального развития, свойственную всем живым
организмам.
Наука о старости - геронтология (греч. geron - старец, logos -наука)
выясняет основные биологические и социальные закономерности
старения и дает рекомендации о продлении жизни.
Гериатрия (греч. Iatros - врач) - учение о нормализации
физиологических процессов в старости и лечении заболеваний,
появляющихся преимущественно в старческом возрасте.
Изменения, возникающие при старении, происходят на всех
функционально-структурных уровнях - молекулярном, субклеточном,
клеточном, тканевом, органном, организменном.
82.
Старость наступает в пострепродуктивном периоде онтогенеза ихарактеризуется внешними и внутренними признаками.
В молодом организме активно идут обменные процессы, рост
органов, синтез РНК, ДНК, АТФ, белков.
В старости уменьшается интенсивность синтетических процессов,
синтез АТФ падает, уменьшается содержание воды в цитоплазме,
изменяются свойства цитоплазмы, происходит снижение активности
ферментов. Органы перестают расти и подвергаются обратному
развитию. Снижаются функциональные способности всех систем.
Снижается невосприимчивость к инфекционным болезням, падает
способность к регенерации. Изменяется походка, осанка, появляется
седина, облысение, кожа теряет эластичность, заметны морщины,
снижается работоспособность, слабеет память.
83.
Различают физиологическую (биологическую) и преждевременнуюстарость.
Физиологическая старость связана с календарным возрастом.
Различают хронологический и биологический (физиологический)
возраст. По современной классификации людей, достигших 60-76 лет,
называют пожилыми, 75-89 - старыми, а свыше 90 лет-долгожителями.
Точное определение биологического возраста сложно, потому что
отдельные признаки старости появляются в разном хронологическом
возрасте и характеризуются различной скоростью нарастания.
Суммарный результат многочисленных частных проявлений старения
на уровне целостного организма связан со снижением
жизнеспособности особи в связи с возрастом, уменьшением
эффективности адаптационных механизмов.
84.
Скорость нарастания и выраженность изменений в процессе старениянаходятся под генетическим контролем.
Максимальная продолжительность жизни - видовой признак.
Условия жизни влияют на процесс старения. Преждевременное
старение связано с влиянием социальных факторов и болезнями.
Средняя продолжительность жизни человека - непостоянная величина
и зависит не столько от биологических факторов, сколько от
социальных.
Средняя продолжительность жизни населения Земли обусловлена
многими факторами: инфекционными болезнями, детской смертностью,
войнами, экономическими катастрофами и др.
У людей, как правило, жизнь обрывается преждевременно в результате
болезней, несчастных случаев и других причин.
Естественная продолжительность человеческой жизни может достигать
120-150 лет.
В увеличении продолжительности жизни большая роль принадлежит
профилактической медицине.
85. ТЕОРИИ СТАРЕНИЯ
Для выяснения причин наступления физиологической старости созданомного теорий.
1. Одна из них - эндокринная теория.
В конце прошлого века французский физиолог Ш.Броун - Секар (18181894) развил учение о том, что в процессе старения важную роль играют
половые железы. Он пришел к выводу на основании опытов,
показывавших, что жизненный тонус стареющих организмов повышается
после инъекции вытяжек из семенников.
Сторонники эндокринной теории в 20-х годах XX века проводили
операции по "омоложению". С.А. Воронцов пересаживал семенники от
молодых животных старым, человеку он пересаживал семенники
обезьяны. Эти операции временно стимулировали жизнедеятельность
организма, и создавалось впечатление омоложения, однако старческие
признаки появлялись вновь. Старость – процесс необратимый, а
половые гормоны, стимулируя жизнедеятельность постаревшего
организма, нарушали его физиологические функции, заставляли
выполнять непосильную нагрузку, что ухудшало условия существования
организма и ускоряло наступление смерти.
86.
2. Согласно микробиологической теории И.И. Мечникова старостьможно классифицировать на физиологическую и патологическую.
И.И. Мечников сделал вывод, что старость у людей обычно наступает
преждевременно, т.е. является патологической.
Он считал, что в организме под влиянием интоксикации прежде всего
страдают нервные клетки. Главным источником интоксикации он
считал толстый кишечник, в котором развиваются гнилостные
процессы.
Для прекращения гнилостных процессов в кишечнике он рекомендовал
употреблять в пищу кислое молоко, которое создавало бы
неблагоприятную среду для гнилостных бактерий и они заменялись бы
полезной для организма бактериальной флорой кишечника.
Теория старения И.И. Мечникова не рассматривала сущности явления
старения, а выясняла лишь причины.
87.
3. В 30-е годы широкое распространение получила теория о ролиЦНС И.П.Павлова.
И.П.Павлов также выяснял причины старения и уделял большое
внимание роли центральной нервной системы в этом процессе.
Нервные потрясения и продолжительное нервное перенапряжение
вызывают преждевременное старение. Состояние нервной системы
имеет значение в профилактике преждевременной старости.
Он создал учение об охранительном торможении - нормальном
физиологическом механизме. Это учение имеет непосредственное
отношение к проблеме старения и долголетия.
88.
4. Теория чешского ученого Ружичка. Старение связано сизнашиванием коллоидных систем клеток. С возрастом
коллоидные частицы цитоплазмы укрупняются за счет слипания и
переходят из гидрофильных в гидрофобные. Цитоплазма теряет
воду – нарушаются обменные процессы.
5. Теория академика А.А. Богомольца. По его мнению, в основе
старения лежит изнашивание соединительной ткани, которая
обеспечивает
физиологическую
активность
организма.
В
результате нарушается питание, теряется вода, снижается тургор
тканей.
89.
6.Аутоиммунная теория. Основными компонентами иммунных реакцийявляются Т- и В-лимфоциты, обеспечивающие клеточный и гуморальный
иммунитет. С возрастом Т- и В-лимфоциты начинают хуже выполнять свои
функции и, кроме того, теряют способность узнавать клетки собственного
организма, начиная вырабатывать против них антитела. В результате
происходит реакция «антиген – антитело». Существуют заболевания,
имеющие аутоиммунную природу: ревматизм, гломерулонефрит и др.
7. Гипотеза свободных радикалов. В норме в клетке в ходе
окислительно-восстановительных процессов образуются свободные
радикалы – химические частицы, имеющие на внешней орбите
неспаренные электроны. В молодом возрасте свободные радикалы
нейтрализуются в клетке антиоксидантами (витамины А, Е, С,
каротиноиды и др.). Свободные радикалы очень активны в химическом
отношении и вступают в связь с молекулами ДНК, РНК, белками, нарушая
их функции. В опытах на крысах было показано, что при поступлении с
пищей достаточного количества антиоксидантов продолжительность
жизни животных увеличивается в 1,5 раза.
90.
8. Давно известно, что число клеточных делений строго ограничено. Так,фибробласты могут делиться в культуре лишь 50 раз. А.Оловников и
американские ученые установили, что в синтетический период интерфазы,
во время репликации ДНК, происходит укорочение концов хромосом –
теломеров. С каждым новым S-периодом длина теломеров становится все
меньше. После достижения критической величины репликация не
происходит и клетка больше не делится. Таким образом, длина теломеров
хромосом определяет продолжительность жизни клеток и организма в целом.
Доказательства справедливости этой теории:
•Известно наследственное заболевание прогерия – преждевременное
старение (ребенок в возрасте 11-15 лет выглядит как 70-летний старик).
Оказалось, что длина теломеров хромосом у этих больных такая же, как и у
стариков.
•Удалось получить гибридные клетки, у которых хромосомы с укороченными
теломерами заменены на хромосомы с длинными теломерами. В результате
старые клетки начинали функционировать как молодые. Процесс старения
пошел вспять!
Вместе с тем в половых клетках и клетках раковой опухоли не происходит
укорочения теломеров, поэтому они могут делиться неограниченное число
раз.
Укорочению теломеров препятствует фермент теломераза, обнаруженный в
этих клетках. Учеными ведется поиск генов, ответственных за синтез
теломеразы.
91.
Современные представления о механизмах старения связаны снакоплением мутационных генов, приводящих к синтезу дефектных
белков. Изменения на молекулярном уровне приводят к
функциональным нарушениям на более высоком уровне.
Согласно программным гипотезам, старение определено генетически.
Эти гипотезы основываются на том, что в организме функционируют
своеобразные "часы", в соответствии с которыми осуществляются
возрастные изменения, механизм которых не ясен.
Хотя единой теории старения еще не создано, причина старения
связана с возрастными изменениями в течение всей жизни на всех
уровнях организации.
Биологический смысл старения в том, что оно делает неизбежной
смерть. Без смерти не было бы смены поколений - одной из главных
предпосылок эволюционного процесса.
92.
Смерть - завершающий этап онтогенеза. У человека различаютсмерть клиническую и биологическую.
Клиническая смерть выражается в потере сознания, прекращении
сердцебиения, дыхания. Но большинство клеток и органов остаются
еще живыми. Клиническая смерть обратима, если она длится не
более 6-7 минут. После этого начинаются необратимые процессы в
коре головного мозга.
Биологическая смерть характеризуется тем, что она необратима и
связана с прекращением самообновления, гибелью клеток. Первой
погибает кора головного мозга, затем эпителий кишечника, легких,
печени, клетки сердечной мышцы и т.д.
Биологическая смерть - длительный процесс. Возможно изъятие
органов для поддержания их жизнедеятельности вне организма.
medicine