stseplennoe_nasledovanie

1. Сцепленное наследование

2. Расположение генов в хромосоме

А
а В
А
a
………… B
b
b
Сцепленные гены – это гены,
расположенные в одной хромосоме и
отвечающие за разные признаки.

3. Сцепленное наследование генов

Сцепленное наследование генов не подчиняется
законам Г. Менделя.
Механизм сцепленного наследования генов изучал Т.
Морган, который работал с мушками – дрозофилами.
Выдающийся американский
генетик Т. Морган
(1886 — 1945)
Имеют всего 8 хромосом
в диплоидном наборе и
отличия по
многочисленным
признакам

4. Генетическая формула дигомозиготы

P
А
B
А
B
А
B
А
B
G

5. Генетическая формула дигетерозиготы

P
А
B
а
b
А
B
a
b
G
Закон Моргана или
закон сцепления:
сцепленные гены,
локализованные в
одной хромосоме и
разных локусах
наследуются
совместно
(сцеплено).

6. Закон Моргана

1. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют одну группу
сцепления и наследуются совместно (сцеплено).
2. Сцепленные гены располагаются в хромосоме линейно друг за другом.
3. Сцепление может быть полным при отсутствии кроссинговера.
4. Сцепление может быть неполным – прерывается кроссинговером.

7.

Опыты Томаса Моргана
(дигибридное скрещивание)
P:
Серое тело
Нормальные
крылья
Чёрное тело
Редуцированные
крылья
ААВВ
аавв
F1:
АаВв
100%
По I закону Менделя
наблюдается
единообразие
признаков

8.

9.

Опыты Томаса Моргана
(возвратное, анализирующие скрещивание)
P:
Серое тело
Нормальные
крылья
АаВв
Чёрное тело
Редуцированные
крылья
аавв
Ожидаемые результаты скрещивания, если
неаллельные гены – в разных хромосомах:
F2:
Родительские комбинации
признаков
АаВв 50 %
аавв 50 %
?

10.

Опыты Томаса Моргана
(возвратное, анализирующее скрещивание)
P:
Серое тело
Нормальные
крылья
Чёрное тело
Редуцированные
крылья
АаВв
аавв
Реальные результаты скрещивания:
Родительские комбинации
признаков
Новые комбинации признаков
F1:
АаВв - 41,5% аавв - 41,5% Аавв - 8,5%
ааВв - 8,5%

11.

12.

13.

14.

15.

Частота кроссинговера зависит от расстояния между сцепленными
генами.
1. Чем дальше друг от друга расположены
гены в хромосоме, тем больше вероятность их
«отрыва» при кроссинговере.
2. Чем ближе друг к другу, тем крепче они
сцеплены.

16.

Хромосомная теория наследственности:
Гены находятся в хромосомах.
Каждый ген занимает определенное место (локус) в конкретной хромосоме.
Гены в хромосомах расположены линейно.
То есть, они выстроены в определенной последовательности, как бусины на
нитке.
Каждый ген имеет свой аллель.
Аллели — это альтернативные формы одного и того же гена, расположенные в
одинаковых локусах гомологичных хромосом.
Сцепление генов.
Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно
(сцепленно) и образуют группу сцепления. Число групп сцепления
равно гаплоидному числу хромосом (n).
Кроссинговер — причина нарушения сцепления.
Во время профазы I мейоза гомологичные хромосомы могут обмениваться
homologous участками. Это процесс называется кроссинговер. Он приводит к
образованию новых, рекомбинантных комбинаций генов.
Частота кроссинговера пропорциональна расстоянию между генами.
Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем выше
вероятность кроссинговера между ними. Эта закономерность легла в
основу генетического картирования

17.

Генетическое картирование — это процесс
определения взаимного расположения генов в
хромосомах и вычисления расстояний между ними.

18. Значение генетического картирования

• Поиск генов болезней: Позволяет найти хромосомный локус
гена, ответственного за наследственное заболевание.
• Сравнительная геномика: Сравнение карт разных видов помогает
понять эволюцию.
• Расшифровка геномов: Является основой для проектов по
полному секвенированию геномов (включая "Геном человека").

19. Самостоятельная работа

1. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов
позволяет определить последовательность расположения генов в
хромосоме и составить генетические карты. Результаты
многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота
нарушения сцепления между генами А и В составляет 5%, между
генами А и С − 11%, между генами С и В − 6%. Перерисуйте
предложенную схему фрагмента хромосомы на лист ответа,
отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите
расстояние между ними. Какая величина принята за единицу
расстояния между генами? Между какими генами из отмеченных
на карте кроссинговер будет происходить реже всего? Ответ
поясните.

20.

2. Установите последовательность действий исследователя
при повторении скрещиваний, проведенных Т. Морганом.
Запишите соответствующую последовательность цифр.
1) Анализирующее скрещивание гибридного потомства.
2) Получение кроссоверных и некроссоверных групп в F2.
3) Получение единообразного потомства.
4) Определение расстояния между генами.
5) Скрещивание гомозиготных родительских особей.

21.

3. Установите соответствие между характеристиками законов и учеными (их
портреты обозначены на рисунке цифрами 1 и 2), которые их открыли: к
каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую
позицию из второго столбца.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАКОНОВ
УЧЕНЫЕ
А) Закон сцепленного наследования
Б) Закон расщепления
В) Закон единообразия гибридов
Г) Использовал плодовую мушку дрозофилу
Д) Абсолютность закона нарушает процесс
кроссинговера
Е) Использовал растительные объекты
1) Мендель
2) Морган

22.

4. Какие типы гамет образуются при сцепленном наследовании п
ризнаков гетерозиготной особи (AaBb)?
5. От чего зависит частота сцепленного наследования?
6. Как называется явление обмена участками генов между
гомологичными хромосомами при сцепленном наследовании?
7. Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются
доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре
аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость
– от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со
здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует.