6. Иммунитет

1. Учение об иммунитете. Неспецифические факторы защиты.

Миронова Оксана Владимировна
ГАПОУ НСО «Новосибирский
медицинский колледж»

2. ПЛАН.

1. Понятие об иммунологии и иммунитете.
2. Формы и виды иммунитета.
3. Иммунная система орг-ма человека: её
функции, органы, клетки.
4. Уровни защиты организма и механизмы
противомикробной резистентности:
Неспецифические факторы защиты:
Клеточные факторы защиты;
Гуморальные факторы защиты
4. Общая хар-ка Ag.
5. Специфические факторы защиты – антитела (At).

3. 1. Понятие об иммунологии и иммунитете.

4. Иммунология

Общебиологическая
и
медицинская
наука, изучающая иммунные реакции
организма на генетически чужеродные
вещества – антигены (Ag) экзо - и
эндогенного происхождение.
Основным
предметом
исследований
в
иммунологии является познание механизмов
формирования специфического иммунного
ответа организма ко всем чужеродным в
антигенном отношении соединениям.

5.

В иммунологии выделяют три
направления:
/медицинскую иммунологию
/зооиммунологию
/фитоиммунологию

6.

Медицинская иммунология (гомоиммунология) решает такие важные проблемы, как диагностика,
профилактика и лечение инфекционных болезней
человека.
Выделяют следующие направления:
Вакцинология -изучает иммунопрофилактику
Аллергология - изучает аллергические состояния,
Иммуноонкология – изучает злокачественные
опухоли
Иммунопатология болезней, в механизме которых
играют роль иммунопатологические процессы
Иммунология репродукции - изучает иммунные
взаимоотношения матери и плода на всех стадиях
репродукции

7.

Выделяют следующие направления:
Трансплантационная иммунология - изучает
иммунные механизмы и вносит практический
вклад в решение проблемы трансплантации
органов и тканей
Иммуногематология - изучает
взаимоотношения донора и реципиента при
переливании крови,
Иммунофармакология - изучает влияние на
иммунные процессы лекарственных веществ.

8. Иммунитет (лат. immunitas - освобождение)-

Иммунитет (лат. immunitas - освобождение)это способ защиты организма от генетически
чужеродных веществ экзогенного и эндогенного
происхождения, направленный на поддержание и
сохранение
гомеостаза,
структурной
и
функциональной целостности организма и
генетической
индивидуальности
каждого
организма и вида в целом.
В настоящее время иммунные защитные
реакции рассматривают как физиологические.
Иммунная
реакция
(серологическая,
гуморальная) - взаимодействие Ag и At.

9.

10.

2. Формы и виды иммунитета.

11. Существуют различные классификации видов и форм иммунитета. Наиболее простая классификация:

12.

13.

14.

1) Естественный:
А) Врождённый
Б) Приобретённый (активный гуморальный
иммунитет, связанный с антителами)
2) Искусственный:
а) Активный (долговременный) – введение
вакцины или анатоксина;
b) Пассивный (кратковременный) –введение
сыворотки, гамма-глобулина или ИГ.

15.

Виды иммунитета:
1. Врождённый (видовой) – присущ тому
или иному виду животных, передается по
наследству.
а) Абсолютный – люди не восприимчивы к
чуме КРС.
б) Относительный (опыты Пастера) – при
охлаждении лапок кур они заболевают
сибирской язвой.

16.

2. Приобретённый:
А) Активно-приобретённый
• Естественный - в результате
перенесённого заболевания или
скрытой инфекции
• Искусственный – после вакцинации.

17.

Б) Пассивно – приобретённый иммунитет:
• Естественный - в результате
трансплацентарной передачи и с грудным
молоком (до 7 месяцев - к кори)
• Искусственный – при введении в организм
антител, полученных от переболевших,
вакцинированных людей или животных.
Устанавливается через несколько часов
после введения и сохраняется недолго.

18.

Так же различают иммунитет:
гуморальный
клеточный
Примером клеточного иммунитета может служить
трансплантационный иммунитет, когда ведущую роль в
иммунитете играют цитотоксические Т-киллеры.
Иммунитет
при
токсинемических
инфекциях
(дифтерия) и интоксикациях (столбняк, ботулизм)
обусловлен в основном антителами (антитоксинами).

19.

20.

Иммунитет может поддерживаться, сохраняться либо
в отсутствие - агент играет роль пускового фактора, а
иммунитет называют стерильным или только в
присутствии чужеродного агента в организме нестерильный.
Примером стерильного иммунитета является
поствакцинальный иммунитет при введении убитых
вакцин, а нестерильного - иммунитет при туберкулезе,
который поддерживается постоянным присутствием в
организме микобактерий туберкулеза.

21.

В зависимости от локализации иммунитет может
быть общим и местным.
Местный иммунитет осуществляет защиту
кожных покровов и слизистых оболочек, а общий
иммунитет обеспечивает иммунную защиту
внутренней среды организма человека.
Деление иммунитета на различные виды и формы
очень условно, так как защиту организма
осуществляют одни и те же системы, органы и
ткани. Их функция направлена на то, чтобы
поддерживать в организме постоянное нормальное
состояние.
.

22.

3. Иммунная система организма человека: её
функции, органы, клетки.

23.

Иммунная система человека
Специфическую функцию надзора за
генетическим постоянством внутренней среды
организма, сохранения его биологической и
видовой индивидуальности осуществляет
иммунная система.

24.

Структурно-функциональные элементы
иммунной системы
Иммунная система - это специализированная,
анатомически обособленная лимфоидная ткань. Она
распределена по всему организму в виде различных
лимфоидных образований и отдельных клеток, и на
ее долю приходится 1-2% от массы тела.
В анатомическом плане иммунная система
подразделена на:
•центральные органы
• периферические органы,

25.

В функциональном плане•на органы воспроизводства и селекции клеток
(костный мозг, тимус),
•контроля внешней среды или экзогенной
интервенции (лимфоидные системы кожи и
слизистых оболочек),
•контроля генетического постоянства внутренней
среды (селезенка, лимфатические узлы, печень,
кровь, лимфа).

26.

Основными функциональными клетками
являются лимфоциты.
Их количество в организме достигает 1012.
К числу функциональных клеток иммунной
системы относят также мононуклеарные и
гранулярные лейкоциты, тучные и дендритные
клетки.

27.

Центральные органы иммунной системы
Центральные органы иммунной системы,
костный мозг и вилочковая железа (тимус), это органы воспроизводства и селекции
клеток иммунной системы.
Здесь происходят лимфопоэз - рождение,
размножение (пролиферация) и
дифференцировка лимфоцитов

28.

Костный мозг располагается в губчатом
веществе костей (эпифизы трубчатых
костей, грудина, ребра и др.).
В строме костного мозга формируются
предшественники В- и Т-лимфоцитов,
которые впоследствии мигрируют
соответственно в В-зоны макроорганизма
и тимус.

29.

30.

Вилочковая железа(тимус), или зобная
железа, располагается в верхней части
загрудинного пространства.
Тимус формируется в период внутриутробного
развития.
К моменту рождения масса тимуса достигает 1015 г, окончательно он созревает к пятилетнему
возрасту, а максимального размера достигает к 1012 годам жизни (масса 30-40 г).
После периода полового созревания начинается
инволюция органа - происходит замещение
лимфоидной ткани жировой и соединительной.

31.

32.

Тимус имеет дольчатое строение.
В его структуре различают мозговой и
корковый слои.
Предшественники Т-лимфоцитов поступают
из костного мозга в корковый слой тимуса.
Здесь под влиянием тимических факторов
они активно размножаются,
дифференцируются (превращаются) в зрелые
Т-лимфоциты и «учатся» распознавать
чужеродные антигенные детерминанты.

33.

Созревание и «обучение» Т-лимфоцитов в
тимусе
имеет
важное
значение
для
формирования иммунитета.
Отсутствие или недоразвитие тимуса при
врожденном дефекте развития вилочковой
железы - аплазии или гипоплазии органа, ее
хирургическом удалении или радиационном
поражении ведет к резкому снижению
эффективности
иммунной
защиты
макроорганизма.
Между
тем
тимэктомия
у взрослых
практически не приводит к серьезным
дефектам в иммунитете.

34.

Периферические органы иммунной системы
К периферическим органам иммунной системы
относят:
•селезенку,
•лимфатические узлы,
•аппендикс,
•печень,
•миндалины глоточного кольца,
•групповые лимфатические фолликулы,
•кровь,
•лимфу.

35.

36.

Другие клетки иммунной системы
Естественные или нормальные киллеры, NKклетки (от англ. Natural killer)
имеют морфологию малых лимфоцитов, на долю
которых приходится около 15% всех лимфоцитов.
Они образуются из костного мозга, мигрируют с
кровотоком, но отсутствуют в лимфе.
Обнаруживаются в печени, селезенке, слизистых
оболочках, матке.
Эозинофилы - гранулярные лейкоциты крови.
Содержатся в крови, рыхлой соединительной ткани, в
большом количестве накапливаются в очагах местного
воспаления, вызванного гельминтами, и обеспечивают
АЗКЦТ.

37.

Тучные клетки - немигрирующие морфологические
элементы неясного происхождения, располагаются
оседло вдоль барьерных тканей (lamina
propria слизистых оболочек, в подкожной
соединительной ткани) и в соединительной ткани
кровеносных сосудов. По набору синтезируемых
биологически активных соединений и локализации
выделяют две разновидности тучных клеток клетки слизистых оболочек и соединительной ткани.

38.

Базофилы - гранулоциты, происходящие из
костно-мозговой стволовой клетки. Постоянно
мигрируют с кровотоком, привлекаются в очаг
воспаления
анафилотоксинами
и
задерживаются
там
с
помощью
соответствующих рецепторов.
Базофил
сходный
веществ.
и тучная клетка синтезируют
набор биологически активных

39.

4. Уровни защиты организма и механизмы
противомикробной резистентности:
Неспецифические факторы защиты:
1) Клеточные факторы защиты
2) Гуморальные факторы защиты

40.

Защитные
факторы,
которые
обусловливают
невосприимчивость
человека к заболеваниям, могут быть
специфическими и неспецифическими
Неспецифические
факторы
защиты
врожденные и лишены избирательности, так как
действуют на любой микроорганизм.

41.

К факторам врожденного неспецифического
иммунитета относят:
o механический барьер - кожа и слизистые оболочки;
o иммунобиологический барьер:
клеточные факторы: нейтрофилы, макрофаги,
дендритные клетки, эозинофилы, базофилы,
естественные киллеры;
гуморальные факторы: система комплемента,
растворимые рецепторы к поверхностным
структурам микроорганизмов (pattern-структуры),
антимикробные пептиды, интерфероны.
o физико-химический барьер – HCl желудка, лизоцим

42.

43.

К первичным барьерам неспецифических факторов
защиты относятся:
1. Кожа — покрывает все тело и механически
защищает организм от проникновения микробов,
вирусов и т.д. На коже также имеются потовые и
сальные железы, которые вырабатывают молочную и
жирные кислоты. Известно, что кислая среда
губительно действует на микроорганизмы. Если на
поверхность чистой кожи нанести микробы, то через
30 мин они погибнут. Грязная кожа обладает
сниженными бактерицидными свойствами, поэтому
мытье рук и тела является важным условием
сохранения защитной роли кожи.

44.

2. Слизистые оболочки носоглотки, дыхательных путей,
ишечника обладают еще более выраженными защитными
войствами, чем кожа.
В слезах, слюне обнаружен лизоцим, который растворяет многие
сапрофитные микробы, а также некоторые патогенные. Известно,
что в слюне у собак лизоцима содержится в 100 раз больше, чем у
человека. Поэтому слюна собак является более бактерицидной.
Эпителий слизистых путей также механически препятствует
проникновению микроорганизмов, эту роль выполняет слизь и
реснитчатый эпителий, освобождающие слизистые оболочки от
попавших на них частичек.
В желудочно-кишечном тракте защитную роль выполняют
соляная
кислота
желудочного
сока,
которая
убивает
микроорганизмы. Еще в древние времена люди знали об этом
свойстве, поэтому врач никогда не приходил к больному на
«голодный» желудок.

45.

3. Нормальная микрофлора организма человека
обладает антагонистическим действием к различным
видам микроорганизмов. Она препятствует их
размножению и проникновению в организм. Например,
кишечная палочка вырабатывает молочную кислоту,
которая оказывает губительное действие на бактерии.
Если микроорганизмы преодолевают эти барьеры, то в
работу вступают вторичные барьеры неспецифических
факторов защиты.

46.

К ним относятся:
1) гуморальные факторы — система комплемента.
Комплемент — это комплекс 26 белков в сыворотке крови.
Обозначается каждый белок, как фракция, латинскими буквами:
С4, С2, СЗ и т. д. В условиях нормы система комплемента
находится в неактивном состоянии. При попадании антигенов он
активируется, стимулирующим фактором является комплекс
антиген — антитело. С активации комплемента начинается
любое инфекционное воспаление. Комплекс белков комплемента
встраивается в клеточную мембрану микроба, что приводит к
лизису клетки. Также комплемент участвует в анафилаксии и
фагоцитозе, так как обладает хемотаксической активностью.
Таким образом, комплемент является компонентом многих иммунолитических реакций, направленных на освобождение
организма от микробов и других чужеродных агентов;

47.

2) клеточные факторы защиты.
Фагоциты. Фагоцитоз (от греч. phagos — пожираю, cytos —
клетка) впервые открыл И. И. Мечников, за это открытие в 1908
г. он получил Нобелевскую премию.
Механизм фагоцитоза состоит в поглощении, переваривании,
инактивации инородных для организма веществ специальными
клетками-фагоцитами.
К фагоцитам Мечников отнес макрофаги и микрофаги. В
настоящее время все фагоциты объединены в единую
фагоцитирующую систему. В нее включены: промоноциты —
вырабатывает костный мозг; макрофаги — разбросаны по всему
организму: в печени они называются «купферовские клетки», в
легких — «альвеолярные макрофаги», в костной ткани —
«остеобласты» и т. д.

48.

Функции клеток-фагоцитов самые разнообразные: они
удаляют из организма отмирающие клетки, поглощают и
инактивируют микробы, вирусы, грибы; синтезируют
биологически активные вещества (лизоцим, комплемент,
интерферон); участвуют в регуляции иммунной системы.
Процесс фагоцитоза, т. е. поглощение инородного вещества
клетками-фагоцитами, протекает в 4 стадии:
1) активация фагоцита и его приближение к объекту
(хемотаксис);
2) стадия адгезии — прилипание фагоцита к объекту;
3) поглощение объекта с образованием фагосомы;
4) образование фаголизосомы и переваривание объекта с
помощью ферментов.

49.

Фагоциты -подвижные клетки и могут
перемещаться по направлению к объекту.
Движение фагоцита к объекту называется
хемотаксисом.
Как правило, фагоциты «переваривают»
захваченные чужеродные агенты, тогда говорят о
завершенном фагоцитозе. Но не всегда фагоцитоз
заканчивается перевариванием - такой фагоцитоз
называется незавершенным.

50.

Причины, обусловливающие незавершенный фагоцитоз:
1) некоторые микроорганизмы подавляют слияние фага и
лизосомы;
2) некоторые микроорганизмы выделяют вещества, которые
нейтрализуют действие рибосомальных ферментов;
3) некоторые микроорганизмы могут выходить из фагосо-мы;
4) некоторые бактерии имеют устойчивость к лизосомаль-ным
ферментам (гонококк, стафилококк, палочки туберкулеза и
лепры).
Завершённый фагоцитоз заканчивается киллингом м/о, при
незавершённом последняя фаза не наступает (ТБС, сифилис).

51.

52.

53. Факторы, усиливающие фагоцитоз:

В организме есть вещества — опсонины и
бактериотропины, которые повышают фагоцитоз. Это
нормальные антитела, которые «обволакивают»
антигены и способствуют их фиксации на фагоците.

54.

Если м/о прорывают воспалительный барьер, то
возбудители попадают в лимфатические сосуды и
узлы – это барьерфиксирующая функция
лимфоузлов.
Ареактивность клеток, тканей и активность
естественных киллеров (NK - клеток) проявляется,
если возбудитель попадает в кровь. В норме кровь
стерильна из-за бактерицидного действия и
фагоцитарной активности гранулосодержащих
лимфоцитов (нейтро-, базо- и эозинофилы), которые
относятся к микрофагам.

55. 2. Выделительные функциональные механизмы

неспецифической естественной
противомикробной защиты: кашель, чихание,
лихорадка, выделительная функция почек и
кишечника.
Этот тип защиты включает температуру тела,
рН и напряженность кислорода в районе
колонизации микроорганизмами, а также
различные растворимые факторы,
воспаление.

56. 3.Гуморальные (молекулярные) факторы – являются вторичным барьером неспецифических факторов защиты:

1) Комплемент или алексин – сложный
комплекс белковых фракций, сыворотки
крови. Может участвовать в
специфической защите.
2) Лизоцим (мурамидаза) - ферментный
белок, содержащийся в крови, слюне,
слезной и тканевой жидкости, разрушает
клеточную стенку грам «+».

57. 3) Интерферон – продукт клеток, обладающий противовирусной и регуляторной активностью.

Типы:
Иф – α (альфа)– лейкоцитарный;
Иф – β (бета)– фибробластный (соединительная
ткань);
Иф – γ (гамма) – иммунный ( выдел-ся Т лимфоцитами).
Механизм действия интерферона: подавляет
репродукцию ДНК или РНК вируса в клетке.
Используется для профилактики вирусных
инфекций (грипп, герпес), при трансплантации.
Оказывает иммуномодулирующий (при ВИЧ) и пролиферативный
(злокачественная опухоль) эффекты.

58.

4) β – лизины - термостабильные бактерицидные
вещества, выделенные из сыворотки крови
человека. Обладают антимикробным действием
на грам «-».
5) Лейкины – протеолитические ферменты,
освобождающиеся при разрушении лейкоцитов.
6) Плакины -//-//-//- из тромбоцитов.
7) Эритрины -//-//-//- из эритроцитов,
бактериостат-е действие на возб-лей дизентерии

59.

8) Трансферрин – конкурирует с м/о за
необходимые для них метаболиты, без которых
возбудители не размножаются.
9) пропердин – комплекс белков-глобулинов,
активирующий комплемент в присутствии ионов
Mg.
10) Фибронектин вместе с At взаимод-ет с повстью м/о.
В неспецифическом иммунитете против микробов
участвуют белки острой фазы воспаления: Среактивный протеин (белок), сывороточный амилоид, альфа2-макроглобулин,
фибриноген и др.

60.

Антигены
Общие сведения
«Антиген» - это биополимер органической
природы, генетически чужеродный для
макроорганизма, который при попадании в
последний распознается его иммунной
системой и вызывает иммунные реакции,
направленные на его устранение.

61.

Свойства антигенов
Характерными свойствами антигенов являются
антигенность, иммуногенность и специфичность.
Антигенность - это потенциальная способность молекулы
антигена активировать компоненты иммунной системы и
специфически взаимодействовать с факторами иммунитета
(антитела, клон эффекторных лимфоцитов).
Чужеродность является обязательным условием для
реализации антигенности. Понятие «чужеродность»
относительное, так как иммунокомпетентные клетки не
способны напрямую анализировать чужеродный
генетический код.
Чужеродность заметно проявляется даже между особями одного вида,
так как замена хотя бы одной аминокислоты эффективно распознается
антителами в серологических реакциях.

62.

Иммуногенность - потенциальная способность
антигена вызывать по отношению к себе в
макроорганизме специфический продуктивный
ответ.
Иммуногенность в определенной мере зависит
от химического состава молекулы антигена. Для
белковых антигенов важно разнообразие их
аминокислотного состава.
Специфичностью
называют
способность
антигена индуцировать иммунный ответ к строго
определенному антителу.

63.

Классификация антигенов
Основываясь
на
отдельных
характерных
свойствах, все многообразие антигенов можно
классифицировать по:
происхождению
природе
молекулярной структуре
степени иммуногенности
степени чужеродности
направленности активации и обеспеченности
иммунного реагирования

64.

По происхождению различают:
Экзогенные (возникшие вне организма)
Эндогенные (возникшие внутри организма)
антигены.
Аутогенные антигены (аутоантигены) - это
структурно
неизмененные
антигены
собственного организма, синтезируемые в
организме в физиологических условиях.
Неоантигены
возникают в организме в
результате
генетических
мутаций
или
модификаций и всегда чужеродны.

65.

По природе различают:
биополимеры белковой природы (протеиды)
биополимеры небелковой природы
(полисахариды, липиды, липополисахариды,
нуклеиновые кислоты и др.)
По молекулярной структуре:
глобулярные (молекула имеет шаровидную
форму)
фибриллярные (форма нити).

66.

По степени иммуногенности:
•полноценные антигены обладают выраженной
антигенностью и иммуногенностью - иммунная
система чувствительного организма реагирует на
их введение выработкой факторов иммунитета.
•неполноценные антигены, ли гаптены обладают
антигенностью
способны
специфически
взаимодействовать с уже готовыми факторами
иммунитета (антителами, лимфоцитами), но не
способны при введении в нормальных условиях
индуцировать в организме иммунный ответ.

67.

По степени чужеродности: ксено-, алло- и
изоантигены.
•Ксеногенные антигены (или гетерологичные) - общие
для организмов, стоящих на разных ступенях
эволюционного развития, например, относящиеся к
разным родам и видам. Впервые феномен общности
ряда антигенов у животных разных видов был отмечен
Д. Форсманом (1911 г.). При иммунизации кролика
суспензией органов морской свинки ученый получил
иммунную сыворотку, способную взаимодействовать с
эритроцитами барана. Позже было установлено, что
морская свинка и баран имеют ряд структурно сходных
антигенных детерминант, дающих перекрестное
реагирование. В дальнейшем перечень подобных
ксеногенных антигенов был значительно расширен и
они получили обобщенное название «антигены
Форсмана».

68.

•Аллогенные антигены (или групповые) - общие
для генетически неродственных организмов, но
относящихся к одному виду. На основании
аллоантигенов общую популяцию организмов
можно подразделить на отдельные группы.
Примером таких антигенов у людей
являются антигены групп крови (системы АВ0 и
др.). Аллогенные ткани при трансплантации
иммунологически
несовместимы
они
отторгаются или лизируются реципиентом.
Микробы на основании групповых антигенов
могут быть подразделены на серогруппы, что
используется в микробиологической диагностике.

69.

•Изогенные антигены (или индивидуальные) общие только для генетически идентичных
организмов, например для однояйцовых
близнецов, инбредных линий животных.
Изотрансплантаты обладают практически полной
иммунной совместимостью и не отторгаются. К
изоантигенам у людей относятся антигены
гистосовместимости, а у бактерий - типовые
антигены, не дающие дальнейшего расщепления.
В пределах отдельного организма в определенных
органах или тканях обнаруживаются специфичные
для них антигены, которые нигде больше не
встречаются. Такие антигены получили
название органо- и тканеспецифических.

70.

В зависимости от физико-химических свойств антигена
различают иммуногены, толерогены и аллергены.
Иммуногены способны индуцировать нормальную
продуктивную реакцию иммунной системы - выработку
факторов иммунитета (антитела, антигенореактивные
клоны лимфоцитов). В клинической практике
иммуногены используют для иммунодиагностики,
иммунотерапии и иммунопрофилактики многих
патологических состояний.
Толероген является полной противоположностью
иммуногену.
Он
формирует
иммунологическую
толерантность или неотвечаемость. Толерогены используют
для профилактики и лечения иммунологических конфликтов и
аллергии путем наведения искусственной неотвечаемости на
отдельные антигены.

71.

Аллерген
формирует патологическую
реакцию
организма
в
виде гиперчувствительности немедленного
или замедленного типа. По своим свойствам
аллерген не отличается от иммуногена. В
клинической практике аллергены применяют
для
диагностики
инфекционных
и
аллергических заболеваний.

72. 4.2. Специфические гуморальные факторы защиты.

Антитела – сывороточные белки, образуются в
ответ на действие антигена. Они относятся к
сывороточным гамма - глобулинам, поэтому
называются ИГ - иммуноглобулинами. Синтез
антител осуществляется в плазматических
клетках, в рибосомах.

73. Свойства антител:

Специфичность - это способность вступать во взаимодействие с
антигеном, аналогичным тому, который вызвал их образование.
Она обусловлена химической структурой и пространственным
расположением активных центров - антидетерминантных групп
АТ.
Гетерогенность: - по физико-химическому строению,
- по специфичности,
- по происхождению.
Защитные механизмы антител (функции).
АТ помогают предотвратить инфицирование

74. Классификация антител: 1. По происхождению:

Нормальные (естественные, анамнестич-е)
антитела обнаруживаются как результат бытовой
иммунизации.
Инфекционные - накапливаются в период
инфекционной б-ни в орг-ме.
Постинфекционные - возникают после
перенесённой инфекции.
Поствакцинальные – возникают после вакцинации.

75. 2. По реакции «антиген плюс антитело» - АГ+АТ:

Полные (преципитирующие) антитела - эти
антитела при взаимодействии с антигеном дают
видимые иммунные реакции: агллютинации,
лизиса, преципитации.
Неполные (одновалентные) – это антитела, у
которых на молекуле имунноглобулина имеется
только один активный участок.

76.

Молекула Ig как минимум двухвалентна; такие
антитела известны как полные АТ, а мономеры
с меньшей валентностью - как неполные АТ.
Антитоксины - это антитела, нейтрализующие
ядовитые
свойства
соответствующих
экзотоксинов.

77. 3. По характеру действия на микроорганизмы антитела:

• Антимикробные – агглютинины, лизины,
преципитины, опсонины.
• Антитоксические – против экзотоксинов.
• Антиклеточные.
Например,
гемагглютинины склеивают эритроциты.
• Аутоантитела выраб-ся против собств-х
клеток при изменении их химич-й
структуры.
• Естественные
(изогемагглютинины)
факторы гуморального иммунитета.

78. Классы иммуноглобулинов (Ig) по физико-химическим антигенным свойствам (в зависимости от структуры Н-цепей выделяют 5 изотипов

АТ):
Иммуноглобулины класса G – 70-80% - в сыворотке
крови, осуществляют защиту новорожденных.
Иммуноглобулины класса М – 5-10% - появляются
первыми при первичном иммунном ответе.
Иммуноглобулины класса А – 10-15% синтезируются на слизистых оболочках.
Иммуноглобулины класса Е (реагины) – 0,002% появляются при аллергии немедленного типа.
Иммуноглобулины класса D – 0,2% - появляются при
хронических воспалениях.

79.

По получению иммуноглобулины бывают:
Гомологичные – из плацентарной крови и
крови донора;
Гетерологичные (сывороточные, гаммаглобулины) – из крови животных
(антирабический - против бешенства, вводится
в/м 0,5 мл/400МЕ на 1 кг)

80. Д.з. по Прозоркиной с.102-119,Черкес с.180-197