Общая физиология нервной системы

1.

Волгоградский государственный
медицинский университет
Кафедра нормальной физиологии
Общая физиология
нервной системы
Осадшая Л. Б., Кудрин Р. А.

2.

План
Общий план строения нервной системы.
Методы исследования функций нервной системы.
Нейрон как структурная и функциональная единица
ЦНС. Его физиологические свойства. Строение и
классификация нейронов.
Учение о рефлексе (Р.Декарт, Г.Прохазка), его
развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,
П.К.Анохина. Классификация рефлексов.
Рефлекторный путь, обратная афферентация и ее
значение. Время рефлекса. Рецептивное поле
рефлекса.
Учение П.К.Анохина о функциональных системах и
саморегуляции функций. Узловые механизмы
функциональной системы.

3.

План
Возбуждающие синапсы, их медиаторы и рецепторы к ним.
Особенности передачи возбуждения. Механизмы развития
возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП).
Свойства синапсов.
Тормозные синапсы и их медиаторы. Механизм развития
тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП).
Взаимодействие тормозные и возбуждающих синапсов.
Нервный центр. Анатомическое и физиологическое понятие
нервного центра. Свойства нервных центр.
Торможение в ЦНС (И.М.Сеченов). Его роль. Виды торможения.
Первичное торможение. Его виды. Механизм возникновение.
Вторичное торможение. Его виды. Механизм возникновения.
Принципы координационной деятельности (конвергенция,
общий конечный пункт, дивергенция, иррадиация,
реципрокность, доминанта).

4.

Общий план строения нервной
системы
Центральная нервная система (ЦНС):
головной мозг;
спинной мозг.
Периферическая нервная система (ПНС):
ганглии
нервные волокна
–
чувствительные
висцеральная чувствительность
соматическая чувствительность
–
двигательные
соматические
автономные
симпатические
парасимпатические

5.

Основные методы исследования
функций центральной нервной
системы
Метод разрушения (экстирпации)
Метод перерезки
Метод раздражения
Электроэнцефалография (ЭЭГ)
Метод вызванных потенциалов (ВП)
Микроэлектродный метод
Стереотаксический метод

6.

Строение нейрона

7.

Строение нейронов

8.

Детальное строение нейрона

9.

Функциональная классификация
нейронов
Афферентные (чувствительные,
сенсорные).
Эфферентные (двигательные,
моторные).
Вставочные (ассоциативные,
интернейроны).

10.

Функции различных нейронов
Афферентные нейроны проводят
возбуждение от рецепторов
периферических органов в структуры
ЦНС.
Эфферентные нейроны осуществляют
передачу сигналов от ЦНС к органамэффекторам (мышцам и железам).
Ассоциативные нейроны проводят
возбуждение между нейронами.

11.

Морфологическая классификация
нейронов (по количеству отростков)
Псевдоуниполярные.
Биполярные.
Мультиполярные.

12.

Функции различных нейронов
Псевдоуниполярные — от сомы отходит
один короткий отросток, который через
некоторое расстояние разделяется на два
длинных — дендрит и аксон (нейроны
сенсорных ганглиев спинного мозга).
Биполярные — от сомы отходят один
дендрит и один аксон (встречаются в
периферическом отделе зрительного,
обонятельного и слухового анализаторов).
Мультиполярные — от сомы отходят один
аксон и несколько дендритов. Наиболее
распространённые нейроны (мотонейроны
спинного мозга).

13.

Морфологическая классификация
нейронов

14.

Универсальная классификация
нейронов
Учитывает направление (вход и выход)
сигналов в пределах одной нервной
клетки, но находящейся в составе
нейронных сетей или цепочек, а также
характер мембранного электрогенеза
(изменения МП в рецептивной и
пресинаптической зонах и передача ПД
по аксону).

15.

Универсальная классификация
частей различных типов нейронов
Дендриты — рецепторная зона — возбуждающий или тормозящий вход. Перикарион с
дендритами — интегративная зона. Аксон — проводящая возбуждение (ПД) часть
нейрона, его концевые разветвления образуют синапсы (выход) с соседними клетками.
А–Г — афферентные (чувствительные) нейроны; Д — мотонейрон; Е — интернейроны.

16.

Учение о рефлексе
Рефлекс – это ответная реакция
организма на действия раздражителя,
осуществляемая с участием ЦНС и
направленная на достижение полезного
результата.

17.

Строение рефлекторной дуги

18.

Строение рефлекторной дуги

19.

Классификация рефлексов
По локализации рецепторов:
1. Экстероцептивные
– рефлексы с рецепторов кожи –
кожные;
– сетчатки глаз – зрительные;
– с улитки – слуховые;
– с обонятельных рецепторов –
обонятельные.
2. Интероцептивные – рефлексы с
рецепторов внутренних органов.
3. Проприоцептивные – рефлексы с
рецепторов мышц, сухожилий и суставов.

20.

Классификация рефлексов
По эффекторам:
двигательные (реализуемые мышцами
скелета);
сердечные (проявляющиеся в изменениях
работы мышцы сердца);
сосудистые (проявляющиеся в
изменении тонуса гладких мышц
кровеносных сосудов);
секреторные (реализуемые в развитии
или изменении секреции желез) и т. п.

21.

Классификация рефлексов
По локализации и характеру
центрального звена:
моносинаптические рефлексы,
реализуемые двухнейронной
рефлекторной дугой;
полисинаптические рефлексы, имеют
трёхнейронную и, соответственно,
дисинаптическую рефлекторную дугу
(здесь считают только центральные
синапсы).

22.

Классификация рефлексов
По биологической значимости:
оборонительные или защитные (пример —
отдёргивание конечности при болевом
раздражении);
пищедобывательные и пищеварительные;
сексуальные;
родительские;
исследовательские (пример — поворот
головы и ушей к источнику нового звука или
света).

23.

Классификация рефлексов
По происхождению:
врождённые (безусловные);
приобрётенные (условные).

24.

Время рефлекса
На развитие рефлекса затрачивается некоторое
время, называемое латентным периодом
рефлекса или временем рефлекса.
Время рефлекса (t реф.) складывается из:
латентного периода возбуждения рецептора
(t рец),
времени проведения ПД по афферентному
пути
(t аф),
центрального времени (t ц),
времени проведения ПД по эфферентному
пути (t эф)
латентного периода ответа эффектора,

25.

Рецептивное поле рефлекса
Рецептивное поле — совокупность
рецепторов, раздражение которых приводит
к специфической рефлекторной реакции.
Например,
для коленного рефлекса рецептивное поле –
это рецепторы коленного сустава и
сухожилий четырёхглавой мышцы бедра.
для локтевого сгибательного рефлекса
рецептивное поле – это рецепторы
сухожилия двуглавой мышцы плеча.

26.

Теория функциональных систем
П.К.Анохина
Функциональная система – сложное
динамическое объединение органов и
систем органов, предназначенное для
достижения полезного
приспособительного результата (ППР),
который является системообразующим
фактором.

27.

Узловые механизмы функциональной
системы
Афферентный синтез:
обстановочная и пусковая афферентация;
память;
мотивация.
Принятие решения.
Акцептор результата действия (АРД).
Эфферентный синтез:
программа действия;
Полезный приспособительный результат (ППР).
Обратная афферентация.

28.

Возбуждающие
химические
синапсы

29.

Возбуждающий постсинаптический
потенциал (ВПСП)
Возбуждающие ПСП вызваны возрастанием
проводимости мембраны для Na+. Они
деполяризуют постсинаптическую мембрану,
повышают возбудимость клетки, а при достижении
критического уровня деполяризации приводят к
возникновению ПД. Так, активация нхолинорецеаторов и глутаминовых (ионотропных)
рецепторов приводит к возникновению
возбуждающих ПСП. Пора (канал) этих рецепторов
имеет относительно большой диаметр, несёт
отрицательный заряд и проницаема для катионов
(Na+, К+, Са2+). Но через канал внутрь клетки в
основном проходят ионы Na+ в силу гораздо
большего электрохимического градиента.

30.

Тормозный постсинаптический
потенциал (ТПСП)
Тормозные ПСП вызваны повышением
принцаемости мембраны для K+ и Cl– (калий
движется из клетки, а хлор – в клетку). Они
гиперполяризуют постсинаптическую
мембрану, понижают возбудимость клетки и
препятствуют генерации ПД. Этот процесс
получил название постсинаптического
торможения. Так, активация глициновых
рецепторов и рецепторов ГАМК типа А приводит
к возникновению тормозных ПСП. Эти
рецепторы пропускают внутрь клетки ионы Cl–.

31.

Определения нервного центра
Нервный центр – совокупность нейронов,
согласованная деятельность которых
осуществляет регуляцию отдельных
функций организма.

32.

Определения нервного центра
В анатомическом смысле
Нервный центр – это совокупность нейронов,
занимающая локальную зону ЦНС, без которой
осуществление функции становится невозможным
В физиологическом смысле
Нервный центр – это функциональное объединение
группировок нервных элементов на различных
уровнях ЦНС (от спинного мозга до коры головного
мозга) с целью выполнения сложных рефлекторных
актов (то есть делают функцию более совершенной)

33.

Основные свойства нервных
центров
Односторонне проведение возбуждения.
Задержка проведения возбуждения (синаптическая
задержка).
Суммация возбуждений.
Трансформация ритма возбуждения.
Рефлекторное последействие.
Высокая чувствительность к недостатку кислорода и к
действию различных химических веществ, особенно ядов.
Быстрая утомляемость.
Низкая лабильность.
Легко возникает процесс торможения.
Тонус.
Низкая аккомодационная способность.
Пластичность.
Посттетаническая потенциация.

34.

Торможение в ЦНС
Торможение – это активный биологический процесс,
направленный на ослабление, прекращение или
предотвращение процесса возбуждения.
Явление центрального торможения было открыто
И.М. Сеченовым в 1862 г. в опыте, получившем
название «опыт сеченовского торможения».
Суть опыта: у лягушки на срез зрительных бугров
накладывали кристаллик поваренной соли, что
приводило к увеличению времени двигательных
рефлексов, то есть к их торможению.

35.

Функции торможения в ЦНС
Координирует функции, то есть направляет
возбуждение по определённым путям к
определённым нервным центрам, при этом
выключая те пути и нейроны, активность
которых на данный момент не нужна для
получения полезного результата.
Выполняет охранительную или защитную
функцию, предохраняя нервные клетки от
перевозбуждения и истощения при действии
сверхсильных и длительных раздражителей.

36.

Теории торможения
Унитарно-химическая (монистическая)
Бинарно-химическая

37.

Теории торможения
Унитарно-химическая (монистическая)
теория
Н. Е. Введенским (1886) было показано, что очень
частые раздражения нерва нервно-мышечного
препарата вызывают сокращения мышцы в виде
гладкого тетануса, амплитуда которого мала.
Н. Е. Введенский полагал, что в нервно-мышечном
препарате при частом раздражении возникает
процесс пессимального торможения, то есть
торможение является как бы следствием
перевозбуждения.

38.

Теории торможения
Унитарно-химическая (монистическая) теория
Сейчас установлено, что его механизм заключается
в длительной, застойной деполяризации
мембраны, вызванной избытком медиатора
(ацетилхолина), выделяющегося при частой
стимуляции нерва. Мембрана полностью теряет
возбудимость из-за инактивации натриевых
каналов и не в состоянии ответить на приход
новых возбуждений выделением новых порций
медиатора.

39.

Теории торможения
Унитарно-химическая (монистическая)
теория
Таким образом, возбуждение переходит в
противоположный процесс — торможение.
Следовательно, возбуждение и торможение
являются как бы одним и тем же процессом,
возникают в одних и тех же структурах, с
участием одного и того же медиатора.

40.

Теории торможения
Бинарно-химическая теория
Медиаторы на постсинаптической мембране
могут вызывать не только деполяризацию
(ВПСП), но и гиперполяризацию (ТПСП). Эти
медиаторы увеличивают проницаемость
субсинаптической мембраны для ионов
калия или хлора, в результате чего
постсинаптическая мембрана
гиперполяризуется и возникает ТПСП.

41.

Теории торможения
Бинарно-химическая теория
Данная теория торможения получила название
бинарно-химической, согласно которой
торможение и возбуждение развиваются по
разным механизмам, с участием тормозных и
возбуждающих медиаторов соответственно.

42.

Классификация центрального
торможения
По электрическому состоянию мембраны:
деполяризационное
гиперполяризационное;
По отношению к синапсу:
пресинаптическое;
постсинаптическое;
По нейрональной организации:
поступательное,
латеральное,
возвратное,
реципкорное.

43.

Постсинаптическое торможение
Постсинаптическое торможение развивается в
условиях, когда медиатор, выделяемый
нервным окончанием, изменяет свойства
постсинаптической мембраны таким образом,
что способность нервной клетки генерировать
процессы возбуждения подавляется.
Постсинаптическое торможение может быть
деполяризационным (ГАМК), если в его основе
лежит процесс длительной деполяризации, и
гиперполяризационным (глицин), если в его
основе лежит процесс гиперполяризации.

44.

Пресинаптическое торможенение
Пресинаптическое торможение обусловлено наличием
тормозных вставочных нейронов, которые формируют
аксо-аксональные синапсы на афферентных терминалях,
являющихся пресинаптическими по отношению,
например, к мотонейрону.
В любом случае инактивации тормозного интернейрона
он вызывает деполяризацию мембраны афферентных
терминалей, ухудшая условия проведения по ним ПД, что
таким образом уменьшает количество выделяемого ими
медиатора, и, следовательно, эффективность
синаптической передачи возбуждения к мотонейрону.
Медиатором в таких аксо-аксональных синапсах является
ГАМК, которая вызывает повышение проницаемости
мембраны для ионов хлора, которые выходят из
терминали и частично, но длительно ее деполяризуют.

45.

Поступательное торможение
обусловлено включением тормозных
нейронов на пути следования
возбуждения.

46.

Возвратное торможение осуществляется тормозными
вставочными нейронами (клетками Реншоу).
Импульсы от мотонейрона через отходящие от его
аксона коллатерали активируют клетку Реншоу,
которая в свою очередь вызывает торможение
разрядов данного мотонейрона. Это торможение
реализуется за счёт тормозных синапсов,
образованных клеткой Реншоу на теле
активирующего ёё мотонейрона. Таким образом, из
двух нейронов формируется контур с отрицательной
обратной связью, которая даёт возможность
стабилизировать частоту разряда мотонейрона и
подавлять его избыточную активность.

47.

Возвратное торможение

48.

Латеральное торможение. Вставочные
клетки формируют тормозные синапсы
на соседних нейронах, блокируя
боковые пути распространения
возбуждения. В таких случаях
возбуждение направляется только по
строго определённому пути. Именно
латеральное торможение обеспечивает,
в основном, системную (направленную)
иррадиацию возбуждения в ЦНС.

49.

Латеральное торможение

50.

Реципрокное торможение. Примером
является торможение центров мышцантагонистов. Возбуждение
проприорецепторов мышц-сгибателей
одновременно активирует мотонейроны
данных мышц и тормозные вставочные
нейроны. Возбуждение вставочных
нейронов приводит к постсинаптическому
торможению мотонейронов мышцразгибателей.

51.

Реципрокное торможение

52.

Первичное торможение
Первичное торможение обусловлено
наличием специфических тормозных структур
и развивается первично без
предварительного возбуждения.
Примером первичного торможения является так
называемое реципрокное торможение
мыщц-антагонистов, обнаруженное в
спинальных рефлекторых дугах.

53.

Первичное торможение
Суть этого явления состоит в том, что если
активируются проприорецепторы мышцы-сгибателя,
то они через первичные афференты одновременно
возбуждают мотонейрон данной мышцы-сгибателя и
через коллатераль афферентного волокна
тормозный вставочный нейрон. Возбуждение
вставочного нейрона приводит к постсинаптическому
торможению мотонейрона антагонистической
мышцы-разгибателя, на теле которого аксон
тормозного интернейрона формирует
специализированные тормозные синапсы.
Реципрокное торможение играет важную роль в
автоматической координации двигательных актов.

54.

Вторичное торможение
(торможение Введенского)
Вторичное торможение играет предохранительную
роль и возникает при чрезмерной активации
центральных нейронов в полисинаптических
рефлекторных дугах. Оно выражается в стойкой
деполяризации клеточной мембраны,
превышающей критический уровень и вызывающей
инактивацию Na-каналов, ответственных за
генерацию потенциалов действия. Таким образом,
процессы торможения в локальных нейронных
сетях уменьшают избыточную активность и
участвуют в поддержании оптимальных режимов
импульсной активности нервных клеток.

55.

Спасибо за внимание!