Similar presentations:
Филогенез дыхательной системы хордовых
1. Презентация по биологии на тему: Филогенез дыхательной системы хордовых
Выполнила:Студентка 5 «а»
группы
Король Кристина
2. Эволюция органов дыхания
Дыхательная система ланцетника.100 – 150 пар межжаберных перегородок, пронизывающих
глотку, к которым подходят приносящие жаберные артерии, а
отходят выносящие жаберные артерии . Капилляров нет.
3. Эволюция органов дыхания
Жабры рыбУ рыб в передней части глотки закладывается 5-7 пар висцеральных мешков, в стенках которых
развиваются жабры. Жабры расположены на жаберных дужках и имеют жаберные лепестки или
ламеллы , которые обильно снабжены капиллярами. У кистеперых рыб появляются органы
воздушного дыхания – зачаток легкого наземных позвоночных – парный вырост стенки глотки на
брюшную сторону.
4. Эволюция органов дыхания
Дыхательная система земноводныхУ бесхвостых амфибий имеется общая гортанно-трахейная камера, у хвостатых она
разделяется на гортань и трахею. В гортани появляются черпаловидные хрящи и голосовые
связки. В легких у бесхвостых амфибий есть перегородки. Легкие хвостатых амфибий
представляют собой два тонкостенных мешка, не имеющих перегородок. Вентиляция легких
слабая: 33-35% кислорода поступает и до 86% углекислого газа выделяется через кожу.
5. Эволюция органов дыхания
Дыхательная система рептилийУ рептилий появляются внелегочные бронхи, в гортани –
перстневидный хрящ. Легкие разрастаются , внутри них
образуются ячейки. Формируется грудная клетка Ж ребра
подвижно соединяются с позвоночником и грудиной,
развиваются межреберные мышцы.
6. Эволюция органов дыхания
Дыхательнаясистема
птиц
От глотки отходит длинная трахея, делящаяся в грудной полости на два бронха. Бронхи птиц
ветвятся внутрь лёгких до мельчайших воздушных капилляров (диаметром 3—10 мкм),
оплетённых густой сетью кровеносных капилляров. Легкие птиц являются малыми по объёму,
малоэластичными и прирастают к ребрам и позвоночному столбу[12]. С лёгкими связана
система из пяти пар воздушных мешков — тонкостенных, легко растяжимых выростов
вентральных ответвлений крупных бронхов, находящиеся среди внутренних органов, между
мышцами и в полостях трубчатых костей крыльев. Эти мешки играют большую роль в
процессе дыхания птиц во время полёта
7. Органы дыхательной системы
Дыхательная системамлекопитающися.
Через
носоглотку
воздух
поступает
в
гортань,
образованную
хрящами,
которые соединены между
собой
связками
и
мышцами.
Здесь
расположены
голосовые
связки, вибрация которых
при прохождении воздуха
вызывает
образование
звуков.
8. Органы дыхательной системы
Далее воздух поступает в трахею,имеющую форму трубки длиной
10–14 см. Хрящевые кольца,
составляющие её стенки, не
позволяют задерживаться воздуху
при любых движениях шеи.
Длина трахеи примерно15 см.
Если бы не они, человек
проглотил бы за всю жизнь
полведра пыли.
9. Органы дыхательной системы
Трахея разделяется на два бронха, которые входят вправое и левое лёгкие. Здесь они ветвятся на
бронхиолы и заканчиваются лёгочными пузырьками
(альвеолами). Бронхиолы и альвеолы образуют два
лёгких. В лёгких насчитывается более 300 миллионов
альвеол. Бронхи и альвеолы.
10. Органы дыхательной системы
Легкие - основные органы дыхательной системы, находящиеся вгрудной полости. Обеспечивают насыщение венозной крови
кислородом через альвеолы. У человека альвеолярная
поверхность легких достигает 90 м2, а диафрагма приобретает
мышечные волокна и становится основной дыхательной
мышцей.
11. Общие выводы:
1. Дыхание – процесс обеспечения клетокорганизма
кислородом,
осуществления
окислительно-воссатновительных реакций, в
результате которых выделяется энергия,
необходимая
для
поддержания
жизнедеятельности организма, и выведения
углекислого газа.
2. По способу снабжения тканей организма
кислородом различают кожное, трахейное,
жаберное и лёгочное дыхание.
12. Общие выводы:
3. Дыхательная система человека состоит извоздухоносных путей (носовая полость,
глотка, гортань, трахея, бронхи) и лёгких.
4. В носовой полости воздух очищается,
обеззараживается, увлажняется и согревается,
в лёгких происходит газообмен.
5. Гортань является не только органом
проведения воздуха, она участвует в
голосообразовании.
13. Филогенетический вывод
• Эволюция шла по пути увеличениядыхательной поверхности: крупноячеистые
дыхательные мешки у земноводных , легкие с
большим количеством внутренних
перегородок у рептилий, губчатые легкие у
птиц, мелкоальвеолярные легкие у
млекопитающих с преддвериями,
альвеолярными ходами, альвеолами. Также
удлинились и дифференцировались
дыхательные пути, совершенствовалась
дыхательная мускулатура.
14. Врожденные пороки развития дыхательной системы человека.
Агенезия обоих легких не имеет клинического значения, но односторонняя агенезия илигипоплазия легких имеет существенное практическое значение. При односторонней
агенезии или гипоплазии здоровое легкое компенсаторно увеличивается и заполняет всю
грудную клетку, поэтому половина грудной клетки с больной стороны не западает. Таким
образом обе половины грудной клетки развиваются равномерно и никаких деформаций
почти не существует. Наблюдается известный сколиоз позвоночника, который вполне
совместим с жизнью. Дети приспосабливаются к этому состоянию и жизнеспособны. У
таких детей сразу после рождения наблюдается слегка выраженная дыхательная
недостаточность.
Релаксация диафрагмы. Рентгенологически она представляет собой тонкий,
правильный, дугообразный контур высокорасположенного купола, который не
меняет своего положения при изменениях положения тела. Чаще всего является
врожденным пороком развития и реже результатом повреждения plexus
brachialis, n. phrenicus во время родов. Релаксации бывают полными и
неполными (частичными).
.
15. Трахеоэзофагеальный свищ. Усиленная саливация сразу после рождения, рвоты через рот и нос с явлениями удушья после приема 3-4 ложек жидкост
Трахеоэзофагеальный свищ. Усиленная саливация сразу после рождения,рвоты через рот и нос с явлениями удушья после приема 3-4 ложек
жидкости или материнского молока - характерные признаки
трахеоэзофагеального свища, но не долевой эмфиземы. При неуверенности
в диагнозе рентгенологическое исследование с помощью растворимого в
воде контрастного вещества помогает выяснению клинической картины
16.
17. синдром робéна (аномалия робена) — врождённый порок челюстно-лицевой области, характеризующийся тремя основными клиническими признакам
синдром робéна (аномалия робена) — врождённый порокчелюстно-лицевой области, характеризующийся тремя основными
клиническими признаками: недоразвитием нижней челюсти
(нижней микрогнатией), глоссоптозом (недоразвитием и
западанием языка) и наличием расщелины нёба.
18.
Кисты лёгких. Врождённые истинные кисты могут быть как бронхогенного(нарушение развития бронха), так и лёгочного происхождения, одиночными или
множественными (поликистоз). Они могут быть бессимптомными или
проявляться рецидивирующей в одном и том же отделе лёгкого пневмонией.
19.
Агенезия лёгкого - полное отсутствие лёгкого и соответствующего главного
бронха. Возможно развитие дыхательной недостаточности.
Аплазия лёгкого - порок развития, при котором имеется только главный
рудиментарный бронх в виде культи.
Гипоплазия лёгкого или доли - одновременное недоразвитие респираторных
отделов лёгкого и бронхов. При кистозной гипоплазии одновременно с
врождённым недоразвитием лёгочной паренхимы, сосудов и бронхов
формируются бронхогенные полости дистальнее субсегментарных бронхов,
обычно формируется хронический бронхолёгочный процесс. При простой
гипоплазии присутствуют клинические и рентгенологические признаки
уменьшения размеров лёгкого.
Гипоплазия бронхов (синдром Мунье-Куна) - врождённое недоразвитие
эластических и мышечных волокон трахеи и главных бронхов, вследствие чего
трахея, а нередко и главный бронх расширяются, приобретая гигантские
размеры. Это приводит к развитию упорного трахеобронхита.
20.
Синдром Уильямса-Кемпбелла - врождённыйдефект хрящей бронхов 3-6-го порядков,
вследствие чего происходит избыточное
расширение бронхов на вдохе и их спадение
на выдохе. Характерное клиническое
проявление - стойкий бронхобструктивный
синдром
Болезнь Картангера – при этом заболевании
отмечается транспозиция( обратное
расположение)внутренних органов,
неподвижность реснитчатого эпителия в
бронхах, за счет этого развиваются вторичные
бронхоэктазы, наличие хронических очагов
инфекции верхних дыхательных путей(
синуситы, отиты и т.д.)
21. Муковисцидоз
Генетически обусловленное
нарушение обмена
гликозаминогликанов. Поражаются
все органы, которые продуцируют
слизь (железы бронхолёгочной
системы, кишечника, потовые,
половые). Она становится вязкой,
поэтому отделение затруднено.
Выявляется в первые месяцы жизни,
когда при застое слизи начинаются
воспалительные процессы
бронхолёгочной системы –
рецидивирующие пневмонии и
бронхиты. Пациентов постоянно
беспокоит постоянный кашель,
одышка.
22.
Лёгочная семейная эмфизема –генетически обусловленный
недостаток фермента антитрипсина.
Патология выявляется, как правило,
в первые месяцы жизни. Типичны
хронические бронхиты и
пневмонии, протекающие длительно
и тяжело. Характерна постоянная
одышка
23.
Синдром гемосидероза лёгких –характеризуется отложением в
макрофагах альвеол
гемосидерина. Аномалия
развития органов дыхания
выявляется в возрасте от двух
до пяти лет, когда возникают
желтушность кожи и склер,
выраженная слабость, кашель с
отделением мокроты с
прожилками крови, одышка.
Болезнь сочетается с анемией.