Спинной мозг. Ствол мозга

1.

СПИННОЙ МОЗГ. СТВОЛ
МОЗГА

2. Спинной мозг

цилиндрический тяж, сдавлен дорсо-вентрально и лежит в
позвоночном канале (занимает 2/3 его объема)
передняя граница – большое затылочное отверстие
задняя граница – различна:
• у крс – до 4 поясничного позвонка,
• у свиньи – 6 поясничного,
• у собаки – 7 поясничного,
• у лошади – 2 крестцового,
• у кошки – 3 крестцового,
сегмент – участок спинного мозга с парой нервов
выделяют шейные, грудные, поясничные, крестцовые и
хвостовые сегменты спинного мозга. Их границы, из-за
опережающего роста позвоночного столба, не совпадают с
позвонками, таких же отделов

3. сегмент спинного мозга

4.

Закон Белла – Мажанди:
«Чувствительные волокна вступают в спинной мозг в составе
задних корешков, а двигательные волокна выходят из
спинного мозга в составе передних корешков».

5. соотношение сегментов спинного мозга и сегментов позвоночного столба у человека

6.

7. Зоны Захарьиа-Геда

8.

Функции спинного мозга
Рефлекторная
Вегетативные
рефлексы
(рефлексы мочеполовой
системы, ЖКТ,
сосудистой и
дыхательной системы,
регуляция температуры
тела и др.)
Проводниковая
Двигательные рефлексы
Моносинаптические
Полисинаптические
ритмические позные
шейные
(ходьба) (поддержание (тонические)
позы)

9. Серое вещество

На срезе спинного мозга большинства позвоночных серое вещество
напоминает по форме бабочку. В нем выделяют передние и задние
рога, в грудных отделах выражены боковые рога. В объеме серое
вещество образует так называемые столбы (columni).
Серое вещество спинного мозга содержит различные нервные
элементы, эти элементы могут располагаться диффузно, а могут быть
собранными в виде ядер.

10.

Серое вещество задних рогов (столбов) неоднородно. В составе
задних рогов помимо нейроглии имеется большое количество
вставочных нейронов, с которыми контактируют часть аксонов,
идущих от чувствительных нейронов в составе задних корешков. Они
представляют собой мелкие мультиполярные, так называемые
ассоциативные и комиссуральные клетки.
ссоциативные нейроны имеют аксоны, которые заканчиваются на
разных уровнях в пределах серого вещества своей половины
спинного мозга.
Аксоны
комиссуральных
нейронов
заканчиваются
на
противоположной стороне спинного мозга. Отростки нервных клеток
заднего рога осуществляют связь с нейронами выше- и
нижележащих соседних сегментов спинного мозга. Отростки этих
нейронов заканчиваются также на нейронах, расположенных в
передних рогах своего сегмента.

11.

В передних рогах моторные ядра — расположены в
переднем роге, среди крупных альфа-мотонейронов
(диаметром 100-140 мкм) и лежат мелкие гаммамотонейроны. Они образуют пять ядер (скоплений).
Эти ядра являются моторными (двигательными) центрами
спинного мозга. Аксоны этих клеток составляют основную
массу волокон передних корешков спинномозговых
нервов. В составе спинномозговых нервов они идут на
периферию и образуют моторные (двигательные)
окончания в мышцах туловища, конечностей и в
диафрагме (мышечной пластине, разделяющей грудную и
брюшную полости и играющей главную роль при вдохе).

12. Проводящая функция спинного мозга

Проводящие пути:
1. Ассоциативные (связывают различные сегменты
спинного мозга с одной стороны).
2. Комиссуральные (связывают правую и левую
половины спинного мозга на одном уровне).
3. Проекционные (связывают нижележащие отделы
ЦНС с вышерасположенными и наоборот):
а) восходящие (сенсорные)
б) нисходящие (моторные).

13.

Восходящие пути:
Тонкий пучок (Голля)
Клиновидный пучок (Бурдаха)
Спиноталамический путь
Спиномозжечковый путь
Нисходящие пути:
Пирамидальный
Руброспинальный
Вестибулоспинальный
Ретикулоспинальный
Тектоспинальный

14.

Чувствительные (восходящие) пути.
Спинной мозг проводит четыре
вида
чувствительности:
тактильную
(чувство
прикосновения и давления),
температурную, болевую и
проприоцептивную
(от
рецепторов мышц и сухожилий,
так
называемое
суставномышечное чувство, чувство
положения и движения тела и
конечностей).

15.

Основная масса восходящих путей проводит проприоцептивную
чувствительность. Пути проприоцептивной чувствительности
направляются к коре полушарий большого мозга и в мозжечок,
который участвует в координации движений. Проприоцептивный путь
к коре больших полушарий представлен двумя пучками: тонким и
клиновидным. Тонкий пучок (пучок Голля) проводит импульсы от
проприорецепторов нижних конечностей и нижней половины тела.
Клиновидный пучок (пучок Бурдаха) несет импульсы от верхней
половины туловища и от верхних конечностей.

16.

К мозжечку идут два спинно-мозжечковых пути вентральный
(Говерса)
и
дорсальный
(Флексига).
Вентральный спинно-мозжечковый путь служит для
контроля положения конечностей и равновесия всего тела
во время движения и позы. Дорсальный спинномозжечковый путь
специализирован для быстрой
регуляции тонких движений верхних и нижних конечностей.
Благодаря поступлению импульсов от проприоцепторов
мозжечок участвует в автоматической рефлекторной
координации движений (особенно при потере равновесия).

17.

Импульсы болевой и температурной чувствительности проводит
латеральный (боковой) спинно-таламический путь. В результате того,
что волокна по пути перекрещиваются, импульсы от левой половины
туловища и конечностей передаются в правое полушарие, а от правой
половины - в левое.
Тактильную чувствительность (чувство осязания, прикосновения,
давления) проводит передний спинно-таламический путь, идущий в
составе переднего канатика спинного мозга.

18.

Двигательные пути представлены двумя группами:
Передний и боковой (латеральный) пирамидные (кортико-спинальные)
пути, проводящие импульсы от коры к двигательным клеткам спинного
мозга, являющиеся путями произвольных (осознанных) движений. На
границе со спинным мозгом большая часть волокон пирамидного пути
переходит на противоположную сторону (образует перекрест) и
образует боковой пирамидный путь, заканчиваясь на мотонейронах
переднего рога.
Меньшая часть волокон не перекрещивается и идет в переднем канатике,
образуя передний пирамидный путь. При одностороннем повреждении
головного или спинного мозга возникают двигательные нарушения ниже
места повреждения на противоположной стороне тела..

19.

Пирамидные пути - двухнейронные (центральный
нейрон - пирамидная клетка коры, периферический
нейрон - мотонейрон переднего рога спинного мозга).
При повреждении тела или аксона центрального
нейрона наступает центральный (спастический)
паралич, а при повреждении тела или аксона
периферического нейрона - периферический (вялый)
паралич

20.

Экстрапирамидные, рефлекторные двигательные пути. К ним
относятся:
- красноядерно-спинномозговой (руброспинальный) путь - идет в
составе боковых канатиков от клеток красного ядра среднего мозга к
передним рогам спинного мозга, несет импульсы подсознательного
управления
движениями
и
тонусом
скелетных
мышц;
- текто-спинальный - связывает верхние холмики покрышки среднего
мозга (подкорковые центры зрения) и нижние холмики (центры слуха) с
двигательными ядрами передних рогов спинного мозга, функция его
заключается в обеспечении координированных движений глаз, головы и
верхних конечностей на неожиданные световые и звуковые
воздействия;
- вестибуло-спинальный (путь) - направляется от преддверных
(вестибулярных) ядер (8-й пары черепных нервов) к двигательным
клеткам передних рогов спинного мозга, оказывает возбуждающее
влияние
на
двигательные
ядра
мышц-разгибателей
(антигравитационная мускулатура), причем преимущественно на
осевые мышцы (мышцы позвоночного столба) и на мышцы поясов
верхних и нижних конечностей. На сгибательную мускулатуру
вестибуло-спинальный тракт оказывает тормозящее влияние.

21.

Спинальный шок –
это явление,
наступающее при
перерезке спинного
мозга ниже С5 и
сопровождающееся
выпадением всех
рефлексов ниже
перерезки

22.

23. СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

КОЛЕННЫЙ РЕФЛЕКС
0 – отсутствие
1 – снижение
2 – норма
3 – повышение
(чрезмерный
рефлекс)
4 – повышение
с клонусом

24. КОЛЕННЫЙ РЕФЛЕКС

Рефлекс икроножной мышцы

25. Рефлекс икроножной мышцы

РЕФЛЕКС БАБИНСКОГО

26. РЕФЛЕКС БАБИНСКОГО

С помощью сухожильных рефлексов
(рефлексов растяжения) в клинике
можно определить:
1. На каком уровне спинного мозга
локализован патологический процесс.
2. Определить недостаточность или
избыточность возбуждения нервных
центров.
3. Установить сторону поражения спинного
мозга.

27. С помощью сухожильных рефлексов (рефлексов растяжения) в клинике можно определить: 1. На каком уровне спинного мозга

Сложные / полисинаптические
рефлексы спинного мозга
Ритмические (ходьба, чесательный
рефлекс животных)
Позные (поддержание позы)
Шейные / тонические
При сгибании головы рефлекторно
сгибаются руки и разгибаются ноги.
При разгибании головы – руки
разгибаются, а ноги сгибаются.

28. Сложные / полисинаптические рефлексы спинного мозга

29.

Реакция напряжения шеи

30. Реакция напряжения шеи

31.

32.

33.

Продолговатый мозг.
Структурно-функциональная
организация.

34. Продолговатый мозг. Структурно-функциональная организация.

Продолговатый мозг (ПМ) сохраняет в
чертах своего строения отдельные
признаки сегментарных отношений,
типичных для спинного мозга.
Однако правильность в распределении
серого и белого вещества здесь
значительно нарушена.
В результате структурных и
функциональных перестроек,
сопровождающих процесс филогенеза,
скопления клеточных тел привели к
образованию т.н. ядер продолговатого
мозга, являющихся центрами
рефлекторных функций.

35.

ЯДРА ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА
1. ЯДРА ЧЕРЕПНОМОЗГОВЫХ НЕРВОВ
В продолговатом мозге локализованы
ядра IХ—XII пары черепно-мозговых
нервов:

36. ЯДРА ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА

Ядра подъязычного (XII
пара) и добавочного (XI
пара) нервов являются
двигательными.
Иннервируют мускулатуру
языка и мышцы шеи.

37.

X пара – блуждающий нерв
Имеет 3 ядра:
вегетативное ядро
гортань, ЖКТ, сердце;
иннервирует
чувствительное ядро получает
информацию
от
рецепторов
внутренних органов;
двигательное ядро обеспечивает
сокращение мышц глотки и гортани
при глотании.

38.

IX пара – языкоглоточный
нерв
Его ядро образованно тремя
частями:
Двигательная часть
иннервирует мышцы глотки и
полости рта.
Чувствительная получает
информацию от рецепторов вкуса
задней трети языка.
Вегетативная иннервирует
слюнные железы.

39.

YIII пара вестибулокохлеарный
нерв
кохлеарные ядра;
вестибулярные ядра –
(медиальное Швальбе,
– латеральное Дейтерса,
верхнее Бехтерева).

40.

В варолиевом мосту локализованы
ядра V—VIII пары черепно-мозговых
нервов:
VIII пара – преддверноулитковый нерв
состоит из улитковой и
преддверной частей.
Является чувствительным.

41. В варолиевом мосту локализованы ядра V—VIII пары черепно-мозговых нервов:

ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИЕ ЯДРАПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА :
- Голля и Бурдаха - к таламусу;
- Ретикулярной формации- от коры и подкорковых
ганглиев к спинному мозгу;
- Оливарные ядра - от коры, подкорковых ядер и
мозжечка к спинному мозгу и от спинного мозга к
мозжечку, таламусу и коре; от слуховых ядер в
средний мозг и четверохолмие.

42.

Функции продолговатого
мозга:
Рефлекторная
Проводниковая
Сенсорная
Интегративная

43. Функции продолговатого мозга:

Рефлекторные функции
продолговатого мозга:
Локализованы центры, регулирующие работу сердца,
сосудов, дыхательной системы и ЖКТ;
Расположены центры защитных рефлексов: чихание,
мигание, кашель, рвота, слёзоотделения;
Расположены центры сложнокоординированных
рефлексов: жевания, глотания, сосания;
Рефлексы, связанные с поддержанием позы,
выпрямления и изменения тела в пространстве при
движении.

44. Рефлекторные функции продолговатого мозга:

Продолговатый мозг за счет
своих ядерных образований
и ретикулярной формации
принимает участие в
реализации:
вегетативных,
соматических,
вкусовых,
слуховых,
вестибулярных рефлексов.

45. Продолговатый мозг за счет своих ядерных образований и ретикулярной формации принимает участие в реализации:

РЕФЛЕКСЫ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА
Соматические рефлексы
Рефлексы поддержания позы
Защитные рефлексы
Вегетативные рефлексы
Рефлексы пищевого поведения
Сенсорные рефлексы
Вестибуло-вегетативные рефлексы

46. РЕФЛЕКСЫ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА

Центры продолговатого мозга
1) Дыхательный
7) Мигания
2) Сердечно-сосудистый
8) Рвоты
3) Слюноотделения
9) Сосания
4) Слезоотделения
10) Жевания
5) Кашля
11) Глотания
6) Чихания
12) Рефлексов поддержания позы

47. Центры продолговатого мозга

В продолговатом мозге находятся центры
афферентной иннервации различных
мимических мышц лица, слизистой
оболочки ротовой полости, глаза,
лабиринта внутреннего уха и многих
внутренних органов - органов дыхания,
пищеварения, кровообращения.
Спинномозговые афферентные нервы
связывают продолговатый мозг с
рецепторами кожи и скелетной
мускулатуры.
Сфера рецепции, на которую опирается в
своей рефлекторной деятельности
продолговатый мозг, значительно
расширена по сравнению со
спинномозговой рецепцией.

48.

Основная биологическая роль
рефлекторной деятельности ПМ
заключается в обеспечении через
регуляцию функций иннервируемых им
органов постоянства внутренней среды
организма (гомеостаза).
Осуществляется рефлекторная регуляция
жизненно важных функций → акта
дыхания, защитных рефлексов,
связанных с деятельностью дыхательной
системы (чихание, кашель), регуляция
сердечно сосудистой деятельности,
пищеварительного аппарата, рефлексов
сосания, жевания, глотания, рвоты,
моргания, слезотечения, потоотделения и
т.п.

49.

ПМ
за счет связи с
проприорецепторами выполняет роль
регулятора тонуса скелетной
мускулатуры.
Обеспечивает тоническое напряжение
прежде всего разгибателей,
предназначенных для преодоления
силы тяжести (позо-тонические
рефлексы).

50.

Повреждение продолговатого мозга
связано с нарушением или полным
выпадением функций, регулируемых
этим отделом ЦНС.
Полное разрушение продолговатого мозга
ведет к гибели животных, для которых
относительное постоянство внутренней
среды является обязательным условием
существования.
Непосредственной причиной неизбежной
смерти является нарушение деятельности
дыхательной системы.

51.

Различают две группы
рефлексов позы:
1. Статические (поддержание
позы в покое):
рефлексы положения
рефлексы выпрямления
лабиринтные рефлексы
шейные рефлексы
2. Статокинетические (поддержание позы при изменении скорости движения):
нистагм
лифтные рефлексы

52.

СТАТИЧЕСКИЕ
- рефлексы положения
- рефлексы выпрямления
(установочные)

53.

54.

Проводниковая функция
продолговатого мозга
В продолговатом мозге берут начало:
обеспечивают тонус
оливоспинальный тракт
и координацию
ретикулоспинальный тракт
сокращения мышц
Здесь заканчиваются:
нисходящий кортикоретикулярный путь
восходящие пути Голя и Бурдаха
Проходят транзитом:
спиноталамический путь
кортикоспинальный путь
руброспинальный путь
вестибулоспинальный путь
тектоспинальный и спиномозжечковый пути

55. Проводниковая функция продолговатого мозга

Проводниковая функция → через ПМ
осуществляется эфферентная нисходящая
связь между двигательными зонами коры
больших полушарий и двигательными
центрами спинного мозга (пирамидный
тракт).
Через продолговатый мозг
осуществляется и афферентная связь
между спинным мозгом и выше лежащими
отделами.
ПМ как относительно высший отдел ЦНС
регулирует работу более примитивного
спинного мозга. Эта координационная
функция нацелена на объединение всех
сегментов спинного мозга в единое целое,
на обеспечение условий для целостной
деятельности спинного мозга.

56.

Сенсорные функции продолговатого
мозга
Продолговатый мозг регулирует ряд сенсорных функций:
рецепцию кожной чувствительности лица — в сенсорном
ядре тройничного нерва;
первичный анализ рецепции вкуса — в ядре
языкоглоточного нерва; рецепцию слуховых раздражений
— в ядре улиткового нерва;
рецепцию вестибулярных раздражений — в верхнем
вестибулярном ядре.
В задне-верхних отделах продолговатого мозга проходят
пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности.
На уровне продолготоватого мозга выполняется первичный
анализ силы и качества раздражения

57.

Дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной
формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и
разделен на две части, вдоха и выдоха.
В ретикулярной формации продолговатого мозга представлен другой
жизненно важный центр — сосудодвигательный центр (регуляции
сосудистого тонуса). Он функционирует совместно с вышележащими
структурами мозга и прежде всего с гипоталамусом. Возбуждение
сосудодвигательного центра всегда изменяет ритм дыхания, тонус
бронхов, мышц кишечника, мочевого пузыря, цилиарной мышцы и др.
Это обусловлено тем, что ретикулярная формация продолговатого
мозга имеет синаптические связи с гипоталамусом и другими центрами.
В средних отделах ретикулярной формации находятся нейроны,
образующие ретикулоспинальный путь, оказывающий тормозное
влияние на мотонейроны спинного мозга.
На дне IV желудочка расположены нейроны «голубого пятна». Их
медиатором является норадреналин. Эти нейроны вызывают активацию
ретикулоспинального пути в фазу «быстрого» сна, что приводит к
торможению спинальных рефлексов и снижению мышечного тонуса.

58.

Задний мозг:
мост
мозжечок

59. Задний мозг:

Варолиев мост.
Структурно-функциональная
организация.

60. Варолиев мост. Структурно-функциональная организация.

Функции моcта:
Рефлекторная
Проводниковая
Сенсорная
Интегративная

61. Функции моcта:

Рефлекторные функции
варолиева моста:
Локализованы центры, регулирующие
работу дыхательной системы и ЖКТ;
Расположены центры защитных
рефлексов: чихание, кашель,
слёзоотделения, роговичный рефлекс;
Расположены центры
сложнокоординированных рефлексов:
жевания, глотания, сосания;
Рефлексы, связанные с поддержанием
позы, выпрямления и изменения тела в
пространстве при движении человека.
1 — нейроны сердечно- сосудистого;
2 — нейроны дыхательного центра
(центры вдоха и
выдоха);
3,4 — апнейстический и пневмотаксический центры;
5 — ретикулярная
формация;
6 — ядра олив.

62. Рефлекторные функции варолиева моста:

Ядра ЧМН моста
Двигательные и
чувствительные ядра
VII нерва (ядро
одиночного пути,
слезное ядро)
Ядро VI нерва
Чувствительные ядра
VIII нерва
(вентральное и
дорсальное улитковые
ядра, вестибулярные
ядра)
Двигательное
и
чувствительное ядра
V нерва (в покрышке)

63. Ядра ЧМН моста

Сенсорная функция моста
В сенсорных ядрах моста происходит анализ
следующих видов чувствительности:
Первичная чувствительность кожи лица (ядро
тройничного нерва);
Первичная рецепция звуковых сигналов (ядро
улиткового нерва);
Первичная рецепция вестибулярных
раздражений (верхнее вестибулярное ядро).

64. Сенсорная функция моста

Вестибулярные ядра моста
Медиальное –
ядро Швальбе
Преддверное верхнее –
ядро Бехтерева
Преддверное латераль-
ное – ядро Дейтерса
Нижнее – ядро Роллера

65. Вестибулярные ядра моста

Мозжечок
Структурно-функциональная
организация

66.

Состоит из двух полушарий,
червя и боковых долей.

67.

Наружное строение мозжечка

68. Наружное строение мозжечка

Анатомически мозжечок делится двумя
поперечными бороздами на три доли
Самая древняя часть - флокулонодулярная
доля (древний мозжечок или
архицеребеллум).
Затем развивается передняя доля - старый
мозжечок (палеоцеребеллум).
Последней развивается задняя доля - новый
мозжечок (неоцеребеллум).
Связи мозжечка со стволом мозга образуются
за счет трех пар его ножек: верхней, средней
и нижней.

69.

Взаимосвязь онто- и
филогенеза мозжечка
«Древний» (рыбы) – регуляция
положения тела в пространстве
«Старый» (земноводные) – регуляция
проприорецепции мышц
«Новый» (высшие позвоночные) –
регуляция динамических
локомоторных перестроек, точных
движений

70. Взаимосвязь онто- и филогенеза мозжечка

Функциональное деление мозжечка
Узелок червя и клочок полушарий
образуют флокулонодулярную долю или
вестибулярный мозжечок
Остальная часть червя и прилегающие к
нему медиальные части полушарий
образуют спинальный мозжечок
Латеральные части полушарий
называются новым мозжечком

71. Функциональное деление мозжечка

Отделы мозжечка

72. Отделы мозжечка

Связи вестибулоцеребеллюма

73. Связи вестибулоцеребеллюма

вестибулярный мозжечок
Червь мозжечка управляет позой, тонусом,
поддерживающими движениями и равновесием тела
Связан с вестибулярным аппаратом и регуляцией
равновесия.
Получает афферентную информацию от
соматосенсорной систем и оказывает через ядро
шатра прямое и непрямое влияние на ядро Дейтерса,
а также на ретикулярную формацию продолговатого
мозга и моста.
Обратная афферентация, постоянно сигнализирующая
о позе и выполнении движения мгновенно
обрабатывается для решения вопроса о том, следует
ли поддержать или изменить расположение тела.

74. вестибулярный мозжечок

Связи спиноцеребеллюма

75. Связи спиноцеребеллюма

Спинальный мозжечок
(спиноцеребеллюм)
Благодаря тому, что в промежуточную часть мозжечка
по коллатералям кортикоспинального тракта заранее
поступают сведения о готовящемся целенаправленном
движении, а также обратная афферентация от
соматосенсорной системы, этот отдел регулирует:
взаимную координацию позных и целенаправленных
движений (например, когда необходимо в определенный
момент времени сместить центр тяжести тела),
коррекцию выполняющихся движений путем посылки
сигналов к красному ядру, а также непосредственного
направления обратной афферентации в двигательную
область коры. Возможно, такого рода коррекция важна
для выполнения недостаточно заученных и редко
выполняемых движений.

76. Спинальный мозжечок (спиноцеребеллюм)

Связи неоцеребеллюма

77. Связи неоцеребеллюма

Новый мозжечок
Взаимодействует с корой и участвует в планировании и
программировании движений. Афферентная импульсация
поступает к полушариям мозжечка от всех областей коры
больших полушарий. Информация о замысле движения
превращается в полушариях мозжечка и его зубчатом ядре в
программу движения, которая передается к двигательным
областям коры через вентролатеральные ядра таламуса.
Зубчатое ядро также посылает сигналы к стволовым
двигательным центрам через красное ядро. Данные связи
используются для генерации и осуществления быстрых
баллических целенаправленных движений.
Такие движения производятся настолько быстро, что управлять
ими через соматосенсорные обратные связи невозможно по
временным соображениям. Также движения могут выполняться
настолько четко, что в подобном управлении нет необходимости
(при некоторых видах спорта, требующих большой скорости,
игре на музыкальных инструментах, речи, при быстрых
движениях глаз).

78. Новый мозжечок

Афферентные связи мозжечка:
От вестибулярных ядер с рецепторов лабиринта,
которые сигнализируют о положении тела в
пространстве и об ускорениях, возникающих при его
движении.
Из спинного мозга от проприорецепторов мышц,
сухожилий и суставов по двум спинно-мозжечковым
путям (вентральному и дорсальному).
От коры больших полушарий в мозжечок передаются
копии команд, которые она посылает на
двигательные ядра ствола и спинного мозга и планы
двигательных реакций из ассоциативных зон коры.
От ретикулярной формации идут диффузные
влияния на нейроны коры мозжечка.

79. Афферентные связи мозжечка:

Эфферентные связи
Эфферентные пути мозжечка начинаются от его
глубоких ядер и передают влияния как к
двигательным центрам ствола мозга (красному ядру,
вестибулярным ядрам и ретикулярной формации),
так и через вентролатеральный отдел таламуса к
двигательным и соматосенсорным областям коры
больших полушарий.
Вся информация от коры мозжечка передается его
ядрам через клетки Пуркинье - крупные тормозные
нейроны, которые образуют средний слой коры
мозжечка.
Таким образом, активность коры мозжечка в
конечном счете преобразуется в тормозные влияния
на нейроны его ядер.

80. Эфферентные связи

Строение и функции коры мозжечка
В состав коры мозжечка входят 5 типов нейронов: клетки
Пуркинье, клетки зерна, корзинчатые клетки, клетки Гольджи
и звездчатые клетки.
Клетки Пуркинье - главные нейроны, выполняющие
интегративную функцию, - возбуждаются под влиянием
лиановидных и мшистых волокон. К каждой клетке Пуркинье
подходит одно лиановидное волокно и образует крупный
возбуждающий синапс. Мшистые волокна оказывают слабое
возбуждающее влияние через клетки зерна.
Нейроны Гольджи, корзинчатые и звездчатые клетки
являются тормозными клетками и оказывают модулирующее
влияние на клетки Пуркинье. Тормозные клетки получают
возбуждающие влияния от параллельных волокон,
образованных аксонами зернистых клеток. Медиатором
зернистых клеток является глутамат, а в тормозных клетках
ГАМК.

81. Строение и функции коры мозжечка

Строение коры мозжечка

82. Строение коры мозжечка

Кора мозжечка имеет специфическое, нигде в ЦНС
не повторяющееся строение
Верхний (1) слой – молекулярный, состоит из
параллельных волокон, разветвлений дендритов и аксонов 2 и 3
слоёв. В нижней части молекулярного слоя встречаются
корзинчатые и звёздчатые клетки, которые обеспечивают
взаимодействие клеток Пуркинье.
Средний (2) слой - ганглиозный образован клетками
Пуркинье, выстроенными в один ряд и имеющими самую
мощную в ЦНС дендритную систему.
Аксоны клеток Пуркинье являются единственным путем, с
помощью которого кора мозжечка передает информацию в его
ядра и ядра структуры большого мозга.
Гранулярный / зернистый (3) слой, состоящий из клетокзёрен,, число которых достигает 10 млрд. Аксоны этих клеток
поднимаются вверх, Т-образно делятся на поверхности коры,
образуя дорожки контактов с клетками Пуркинье; здесь же
лежат клетки Гольджи.

83.

84. КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КОРЫ МОЗЖЕЧКА

Схема основных межнейронных
связей мозжечка
КП – клетки Пуркинье
КЗ – клетки – зёрна
КК – корзинчатые клетки
ЗК – звёздчатые клетки
«+» - возбуждающее
влияние
«-» - тормозное влияние

85. Схема основных межнейронных связей мозжечка

Подкорковая система мозжечка
состоит из функционально
разных ядерных образований:
ядра шатра,
пробковидного,
шаровидного,
зубчатого ядра.

86.

Ядра мозжечка
Ядро шатра
пробковидное
шаровидное
зубчатое
Ядро Дейтерса
РФ продолговатого и среднего
мозга
красное ядро
таламус
мотонейроны
спинного
мозга
мотонейроны
спинного
мозга
моторная
зона
КБП

87. Ядра мозжечка

Ножки мозжечка
Верхние – соединяют
мозжечок с таламусом,
мостом, средним мозгом,
ретикулярной формацией.
Средние – связывают
новый мозжечок с лобной
долей мозга.
Нижние - передают
сигналы в продолговатый
мозг к вестибулярным
ядрам, оливам и
ретикулярной формации.

88. Ножки мозжечка

ФУНКЦИИ МОЗЖЕЧКА
Функции
мозжечка:
Регуляция мышечного тонуса и позы.
Коррекция медленных целенаправленных
движений в ходе их выполнения, а также
координация этих движений с рефлексами
положения тела.
Контроль за правильным выполнением
быстрых движений, осуществляемых
корой.
Регуляция вегетативных функций.

89. Функции мозжечка:

90. Характер движений после удаления мозжечка

Мозжечок как компаратор

91. Мозжечок как компаратор

Мозжечок нельзя считать только органом
равновесия, ему нельзя приписывать и значение
органа, координирующего движения тела.
Роль мозжечка сводится к воздействиям на
нижележащие центры, направленные на
поддержание тонуса, устойчивости реакций в
нервных центрах в точном соответствии этих
реакций с текущими задачами, выдвигаемыми
перед организмом в данный момент.
Функция мозжечка заключается в
рефлекторном обеспечении правильного
перемещения тела в пространстве, что в
свою очередь достигается обеспечением
правильного напряжения различных мышечных
групп, торможением лишних движений, лишних
примитивных двигательных рефлексов.
Физиологической основой этой функции являются
рефлекторные регулирующие влияния на
двигательные нейроны, иннервирующие
скелетную мускулатуру.

92.

Типичные проявления
нарушения мозжечка
атония
– снижение тонуса мышц и недостаточность
поддержания позы;
тремор
– небольшие по амплитуде колебательные
движения, возникающие синхронно в различных участках
тела;
атаксия – нарушение координации движений, их скорости,
направленности, и плавности;
астазия – невозможность сохранять спокойное состояние;
астения
– повышенная утомляемость мышц, так как
выполняется много ненужных движений;
адиадохокинез
–
нарушение
чередования
противоположных движений (сгибание и разгибание); и др.

93.

ТРИАДА Лючиани
ЛЮЧИАНИ
Триада
Атония
Астазия
Астения

94. Триада Лючиани

ТРИАДА
ШАРКО
Триада
Лючиани
Нистагм
Инерционный тремор
Скандированная
речь

95. Триада Лючиани

Средний мозг.
Структурно-функциональная
организация.

96. Средний мозг. Структурно-функциональная организация.

В составе среднего мозга
выделяют:
ядра черепных нервов (III и IV пары);
бугры четверохолмия;
красное ядро;
черную субстанцию;
голубое ядро;
ретикулярную формацию;
через
средний мозг проходят различные
восходящие пути к таламусу, мозжечку, и
нисходящие пути.

97. В составе среднего мозга выделяют:

В среднем мозге локализованы
ядра III — IV пары черепномозговых нервов:
IV пара – блоковый
нерв
Является
двигательным.
Иннервирует верхнюю
косую мышцу, которая
поворачивает глазное
яблоко кнаружи и вниз.

98. В среднем мозге локализованы ядра III — IV пары черепно-мозговых нервов:

В среднем мозге локализованы
ядра III — IV пары черепномозговых нервов:
III пара – глазодвигательный нерв
Является
двигательным.
Иннервирует верхнюю,
нижнюю и внутреннюю
косую мышцы глаза, а
также мышцу,
поднимающую веко.
.

99. В среднем мозге локализованы ядра III — IV пары черепно-мозговых нервов:

Функции среднего мозга:
Рефлекторная
Проводниковая

100. Функции среднего мозга:

Бугры четверохолмия
нижние бугры
верхние бугры
Расположен первичный
слуховой центр
Расположен первичный
зрительный центр
Функция бугров четверохолмия:
организация старт-рефлексов (ориентировочных)
на внезапные , нераспознанные зрительные и звуковые
сигналы
участие в организации произвольных движений

101. Бугры четверохолмия

Красное ядро
Нейроны красного ядра
участвуют в регуляции
распределения тонуса
скелетных мышц и движений, обеспечивающих
сохранение нормального положения тела в
пространстве и принятие позы, создающей
готовность к выполнению определённых действий.
Основа влияний – руброспинальный тракт, волокна
которого оказывают возбуждающее влияние на α- и
γ-мотонейроны мышц – сгибателей и тормозят
большинство мотонейронов мышц – разгибателей.

102. Красное ядро

103.

Децеребрационная
ригидность –
резкое повышение тонуса мышц –
разгибателей, вызванное
устранением тормозного
действия красного ядра и коры
мозга на мышцы-разгибатели и
сохранением возбуждающего
действия на них ретикулярного
и вестибулярного ядер.

104.

Черная субстанция –
скопление непигментированных
нейронов и нейронов, содержащих
пигмент меланин.
Медиаторы черной субстанции:
Дофамин (пигментированные нейроны)
АХ и ГАМК (непигментированные нейроны)
Функции черной субстанции:
регуляция тонуса мышц, позы и движений;
согласование актов жевания и глотания;
входит в состав экстрапирамидной системы.

105. Черная субстанция – скопление непигментированных нейронов и нейронов, содержащих пигмент меланин.

Повреждение черной субстанции или снижение
синтеза дофамина – болезнь Паркинсона:
тремор
ригидность
снижение моторной
активности

106.

Голубое пятно — плотное скопление
нейронов, отростки которых образуют
дивергентные
сети с одним входом.
Его восходящие волокна проецируются к
структурам коры, промежуточного мозга и
мозжечка, нисходящие проекции идут в
спинной мозг к симпатическим центрам и
мотонейронам.
Медиатор – норадреналин.
Отвечает за физиологическую реакцию
напряжения и тревоги.

107.

Проводниковая функция
среднего мозга
Через средний мозг проходят:
Восходящие пути к:
• таламусу (медиальная петля и спиноталамический путь)
• мозжечку
• КБП
Нисходящие пути:
пирамидальный путь
• руброретикулоспинальный путь
• корково-мозговые волокна

108. Проводниковая функция среднего мозга

медиальный продольный
пучок
В среднем мозге проходит медиальный продольный пучок ,
который соединяет между собой в единый функциональный
ансамбль ядра нервов, участвующих в регуляции активности
мышц глазного яблока (III, IY, YI пары). Благодаря этому,
движение
обоих глазных яблок
происходит синхронно,
отсутствует косоглазие.
Этот пучок координирует движение глазных яблок, согласуя их с
вестибулярными (вестибулярные ядра продолговатого мозга) и
другими двигательными реакциями, благодаря чему взор
удерживается на точке фиксации, несмотря на отклонение
головы от обычного положения – явление нистагма.
При травмах среднего мозга или патологии вестибулярного
аппарата возникает спонтанный нистагм – непроизвольное
маятникообразное движение глазных яблок.

109. медиальный продольный пучок

110.

водопровод среднего мозга
Водопровод среднего мозга окружает центральное
серое вещество, относящееся к ретикулярной
формации. В её функции входит участие в регуляции
сна и бодрствования.

111. водопровод среднего мозга

Ретикулярная формация
ствола мозга.
Структурно-функциональная
организация, ее участие в
регуляции вегетативных функций
и роль в интегративной
деятельности ЦНС.

112.

Ретикулярная формация – это
связанный практически со всеми
структурами ЦНС комплекс
полиморфных нейронов различных
размеров с огромным количеством
коллатералей и отростков, между
которыми имеются тесные контакты в
виде химических и электрических
синапсов, расположенных от спинного
мозга до ядер таламуса.

113.

Функции ретикулярной формации
Регуляция цикла
«сон-бодрствование»
Поддержание тонуса отделов ЦНС,
их функциональное выделение
Контроль афферентного потока в ЦНС
(от сенсорных систем)
Влияние на память, обучение, сознание

114.

Особенности нейронов РФ:
Нейроны РФ высоко чувствительны к
химическим воздействиям;
Нейроны РФ полисенсорны, т.е. возбуждаются на раздражения поступающие от различных рецепторов.

115. Особенности нейронов РФ:

1935 г. Бремер - опыты с
перерезками ствола мозга
I перерезка – между
передними и задними
буграми четверохолмия –
кошка засыпает.
II перерезка – ниже
среднего мозга –
кошка бодрствует.
РФ поддерживает кору в
бодрствующем
состоянии.

116. 1935 г. Бремер - опыты с перерезками ствола мозга

Связи РФ с отделами ЦНС

117. Связи РФ с отделами ЦНС

Ретикулярная формация среднего мозга

118. Ретикулярная формация среднего мозга

В настоящее время в РФ различают три отдела
(системы РФ):
1. Восходящая активирующая система обеспечивает тонизирующее влияние на передние
отделы головного мозга.
2. Нисходящая тормозная система - оказывает
тормозные влияния, контролирующие деятельность
спинного мозга.
3. Нисходящая облегчающая система - в которую
входят структуры, улучшающие проведение
спинальных рефлексов, как моторных, так и
секреторных.
В РФ по разным путям непрерывно поступает поток
афферентных импульсов, благодаря которым
поддерживается активность восходящих и нисходящих
систем. Она оказывает разнообразные влияния на
большое количество функций организма

119.

Влияния РФ на тонус и фазные движения
Тормозные и облегчающие нисходящие
системы РФ могут быть как диффузными,
распространяться на все группы волокон,
независимо от их расположения и функции, так и
отчетливо конкретными.
Тормозные и облегчающие импульсы передаются
по различным проводящим путям передних и
боковых столбов спинного мозга и могут
осуществляться на спинальном уровне.
Механизм нисходящих влияний РФ связан как с
непосредственным действием на возбудимость
мотонейронов спинного мозга, так и влиянием на
клетки Реншоу или другие вставочные нейроны,
участвующие в замыкании спинномозговых
рефлексов.

120. Влияния РФ на тонус и фазные движения

Влияния РФ на вегетативные
функции
Обусловлены тем, что в ее составе
имеются такие образования, как
дыхательный, пневмотаксический,
сосудодвигательный и др. центры.
Кроме того, влияние РФ на вегетатику
организма происходят за счет связей
РФ со структурами гипоталамуса,
который, в свою очередь, влияет на
гипофиз.
Таким образом, влияние РФ на
вегетативные функции может
реализовываться и гуморальным
путем.

121. Влияния РФ на вегетативные функции

Схема облегчающих (+) и тормозящих (-)
зон РФ м ее связи с корой и подкоркой
ОБЛЕГЧАЮЩИЕ ПУТИ:
5 – спиноретикулярный,
6вестибулоспинальный
ТОРМОЗЯЩИЕ ПУТИ:
1 – кортикоретикулярный,
2- каудатоспинальный,
3 – мозжечковоретикулярный,
4 - ретикулоспинальный

122. Схема облегчающих (+) и тормозящих (-) зон РФ м ее связи с корой и подкоркой

Влияние РФ на афферентные
системы организма
РФ через гамма-мотонейроны оказывает
влияние на интрафузальные мышечные
волокна, в которых заложены
чувствительные нервные окончания, и тем
самым влияет на характер информации,
поступающей от этих проприорецепторов в
ЦНС. В зависимости от того, в каком
состоянии находятся эти чувствительные
окончания, мы чувствует большую или
меньшую степень растяженности мышц.
РФ влияет на остроту слуха, зрения, на
обонятельные ощущения.

123. Влияние РФ на афферентные системы организма

Восходящая РФ оказывает тоническое
тормозящее влияние на проведение
афферентных импульсов, и тем самым
регулирует поток информации, идущий в
ЦНС по сенсорным путям.
Ослабление восприятия различных ощущений
при сосредоточенности внимания на какомлибо другом ощущении, а также привыкание к
повторяющимся раздражениям объясняется
также ретикулярными влияниями (когда
больному предлагали решать
арифметические задачи, зрительные
первичные вызванные потенциалы сильно
ослабевали или исчезали).

124.

Восходящие влияния РФ на кору
головного мозга
Если отводить биопотенциалы с поверхности
коры нормального бодрствующего человека,
то при действии различных по своей внешних
раздражителей характерная для покоя
медленная высоко амплитудная
низкочастотная активность (альфа-ритм)
заменяется быстрой низко амплитудной (бетаритм).
Такое изменение электрической активности,
наблюдаемое также при переходе от сна к
бодрствованию, было названо "реакцией
активации" или "реакцией
пробуждения".

125. Восходящие влияния РФ на кору головного мозга

126.

В 1949 г. Моруцци и Мэгун обнаружили, что
раздражение определенных областей мозга
вызывает аналогичную реакцию.
Эти области включают РФ продолговатого мозга и
медиальную часть покрышки среднего мозга, а
также захватывают таламус и задний гипоталамус.
Таким образом было показано, что РФ оказывает
активирующее восходящее влияние на кору
головного мозга.
Перечисленные структуры составляют единую
функциональную систему - восходящую
активирующую - которая играет существенную роль
в регуляции функций коры мозга. Полное ее
выключение вызывает сон.

127.

Облегчающие влияния РФ на
кору

128. Облегчающие влияния РФ на кору

Каждое возбуждение, которое начинается на
периферии раздражением рецепторов, проводится
по чувствительным путям в ЦНС и достигает коры
головного мозга прежде всего по специфическим
проекционным афферентным системам, т.е. таким,
которые проводят к коре возбуждения с
наибольшей скоростью и с помощью наименьшего
числа последовательно связанных нейронов.
Специфические пути идут через специфические
ядра таламуса в совершенно определенную зону
коры, где и возникает первичный ответ.

129.

Под неспецифическими проекционными
системами понимаются такие афферентные
системы, которые проводят возникающее на
периферии возбуждение к коре больших
полушарий медленно, через РФ, и к большой
площади мозга. Эти импульсы поддерживают
тонус нейронов коры.
В свою очередь активность ретикулярных
механизмов поддерживается возбуждениями,
идущими от мозжечка и коры больших
полушарий, а также различными
гуморальными влияниями.
Получены факты, показавшие, что РФ
участвуют также в механизмах
генерализации возбуждения в коре больших
полушарий.

130.

Схема восходящих влияний РФ
на кору мозга
Восходящая
активирующая
система РФ
Первичный ответ специфической проекционной
зоны
Вторичный ответ в зонах неспецифической
стимуляции

131. Схема восходящих влияний РФ на кору мозга

Нисходящие влияния коры
мозга на РФ
Кора головного мозга оказывает влияние на те же
ретикулярные нейроны, которые активируются
афферентными импульсами, облегчая или блокируя
реакцию этих нейронов на афферентные
раздражения.
Таким образом, между корой мозга и РФ имеются
двусторонние связи. По этим связям
осуществляются взаимные влияния двух важнейших
отделов ЦНС.
Следует помнить, что РФ для коры мозга
лишь инструмент, с помощью которого
она может моделировать двигательную,
сенсорную и секреторную функцию в
организме, а также свою собственную
активность.