Similar presentations:
Лекарственная форма «Порошки». Технология изготовления порошков
1. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Казанский государственный медицинский
университет»Министерства здравоохранения Российской Федерации
МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
КУРСОВАЯ РАБОТА
Лекарственная форма «Порошки». Технология
изготовления порошков с веществами красящими и
окрашенными. Оформление контроля качества.
Работу выполнил(а) : Гуровская В.В., студент группы 5301-к
Руководитель : Зинурова Лилия Равилевна
Казань
2025г
2.
Цель курсовой работы
Целью данной курсовой работы является исследование
технологии изготовления лекарственной формы «порошки»,
включая порошки с красящими и окрашенными веществами, а
также разработка системы контроля качества этих форм.
Задачи курсовой работы
Рассмотреть основные характеристики и классификацию
лекарственных порошков.
Исследовать технологию изготовления порошков с красящими и
окрашенными веществами
Изучить существующие методы контроля качества на различных
этапах производства порошков.
Практическое исследование
Выводы
3. б
Понятие о порошках.• Порошки – твёрдая лекарственная форма, состоящая из
отдельных сухих частиц различной степени
дисперсности, обладающая свойством сыпучести.
б
4.
5.
6. Требования ГФ к качеству порошков
• сыпучесть;• однородность;
• соответствие в массе
навески отдельных
лекарственных веществ
• соответствие
допустимым нормам по
отклонению в массе
отдельных доз и так
далее
7. б
Понятие о красящих веществахКрасящие вещества – это вещества, след от которых не
удаляется обычными средствами обработки. Данные вещества
прописывают, как правило, в малых количествах.
б
8. Красящие вещества
9. п
Понятие об окрашенных веществахОкрашенные вещества в порошках — это вещества, которые
имеют окраску, но не обладают сорбцией, то есть не пачкают
поверхности, в отличие от красящих.
п
10.
Контроль качества порошков включает в себя различныеформы оценки, такие как опросный, физический,
химический и органолептический контроль.
Контроль оформления порошков предполагает, что
лекарственная форма оформляется этикеткой, на
которой указаны:
• номер аптеки и её адрес;
• номер рецепта и ФИО больного, если порошок
отпускается по рецепту;
• состав порошков, число доз;
• способ применения;
• дата изготовления и срок годности;
• цена;
• предупредительные надписи, например «Беречь от
детей», «Хранить в сухом и защищённом от света
месте».
11. Практическая часть
Rp.: Ac. ascorbinici 0,15Thiamini bromidi
Riboflavini ana 0,01
Sacchari 0,2
M. f. pulv. D. t. d. N20
S.По 1 пор. 2 раза в день
Расчеты:
m (Ac.ascorbinici) = 0,15*20=3,0
m(Thiamini bromidi)= 0,01*20= 0,2
m(Riboflavini) = 0,01*20=0,2
m(Sacchari) = 0,2*20=4,0
РП: Sacchari 0,2
Thiamini bromidi 0,2
Ac.ascorbinici 3,0
Riboflavini 0,2
Sacchari 0,2
12. Алгоритм изготовления ЛФ с красящим веществом
13.
ЗаключениеКурсовая работа посвящена разработке и производству
порошкообразных лекарственных форм, в частности,
порошков с красящими и окрашенными веществами.
Работа подчеркивает важность тщательного подхода к
производству и контролю качества порошков для
обеспечения безопасности и эффективности
лекарственных средств.
medicine