3D биопринтинг живых органов

1.

3D биопринтинг живых органов
Выполнил студент группы М23-312,
Чикалкин Никита Сергеевич
12.03.2025

2.

Введение
В основе методов тканевой инженерии лежит создание
тканеинженерных эквивалентов, которые состоят из
мультипотентных клеток, матриц-носителей и биологически
активных молекул. Эти конструкты могут быть использованы не
только для замещения поврежденных тканей, но и для
моделирования заболеваний, тестирования лекарственных
препаратов и разработки новых терапевтических подходов. Таким
образом, тканевая инженерия становится важным инструментом не
только в клинической практике, но и в фундаментальных
исследованиях.
2

3.

Выращивание клеточных структур
Процесс выращивания клеток (культивирования) включает несколько этапов:
1.Выделение клеток;
2.Помещение клеток в питательную среду;
3.Пассирование (разделение) клеток.
3

4.

Формирование сфероидов
4

5.

3D-биопринтинг
Схема процесса 3D-биопечати, включающего нанесение биоинков,
содержащих клетки, на подложку для создания трехмерных
клеточных структур для применения в тканевой инженерии.
5

6.

3D-биопринтинг
Конфигурация 3D-биопринтинга с использованием биоинка
6

7.

Результаты и методы
Через 3-4 дня после выделения клеток, среду с остатками ткани
заменяли на свежую DMEM/F12 с добавлением 10% фетальной
бычьей сыворотки ед./мл пенициллина/стрептомицина и 2 мМ Lглутамина. Далее культивирование осуществляли в стандартных
условиях (37°С, 5% CO2, 80% влажность) со сменой ростовой среды
каждые 3 дня до формирования клеточного слоя с конфлюэнтностью
80-90%. При достижении клеточным слоем конфлюэнтности более
80% пассировали клетки. Для этого монослой промывали р-ром
Версена, затем инкубировали в 2 мл 0,25%-го р-ра трипсина в смеси с
р-ром Версена в соотношении 1:1 (5 мин. при 37°С). После клетки
рассаживали в соотношении 1:3.
7

8.

Результаты и методы
8

9.

Будущие исследования
1. Забор эмбриональных клеток мыши;
2. Выращивание клеток и создание сфероидов.
3. Создание 3D модели в программе: “Blender
3D”;
4. Создание наночастиц кремния в
порошкообразном состоянии;
5. Создание 2 типов кожного покрова на основе
коллагена с наночастицами и без них.
6. Вживление кожных покровов мышам с
язвами.
9