Алкены

1.

Алкены - непредельные (ненасыщенные) углеводороды, имеющие в
молекуле одну двойную связь С=С.
Алкены также называют этиленовыми углеводородами. Общая
формула - CnH2n.
Названия алкенов формируются путем добавления суффикса "ен"
к названию алкана с соответствующим числом: этен, пропен,
бутен, пентен и т.д.
При составлении названия алкена важно учесть, что главная цепь
атомов углерода должна
обязательно содержать
двойную связь. Принято
начинать нумерацию
атомов углерода с того
края, к которому ближе
двойная связь. В конце
названия указывают атом
углерода, у которого
начинается двойная связь.

2.

Способы получения алкенов
1. Дегидрирование алканов
При наличии катализатора и повышенной температуры от
молекул алканов отщепляется водород. Наиболее легко водород
отдает третичный атом, чуть труднее - вторичный и
заметно труднее - первичный.

3.

2. Дегидрогалогенирование галогеналканов
В реакции галогеналкана со спиртовым(!) раствором щелочи
образуется алкен.
По правилу Зайцева, водород отщепляется от соседнего наименее
гидрированного атома углерода.

4.

3. Дегалогенирование дигалогеналканов
В подобных реакциях применяется цинк - двухвалентный металл,
который связывает расположенные рядом атомы галогенов.
Между атомами углерода, которым принадлежали галогены,
завязывается двойная связь.

5.

Химические свойства алкенов
1. Гидрирование
Водород присоединяется к атомам углерода, образующим
двойную связь.

6.

2. Галогенирование
Реакция с бромной водой является качественной для соединений,
содержащих двойные (и тройные) связи. В ходе такой реакции
бромная вода обесцвечивается, что указывает на присоединение
его по кратным связям к органическому веществу.
Реакция с хлором на свету протекает по свободнорадикальному
механизму, так как на свету молекулы хлора расщепляются,
образуя свободные радикалы.

7.

3. Гидрогалогенирование
Алкены вступают в реакции гидрогалогенирования,
протекающие по типу присоединения.
Гидрогалогенирование протекает по правилу Марковникова, в
соответствии с которым атом водорода присоединяется к
наиболее гидрированному, а атом галогена - к наименее
гидрированному атому углерода.

8.

4. Гидратация
Присоединение воды, гидратация, происходит по правилу
Марковникова. Водород присоединяется к наиболее
гидрированному атому углерода, гидроксогруппа - к наименее
гидрированному.

9.

5. Окисление
При горении алкены, как и все органические соединения, сгорают
с образованием углекислого газа и воды - полное окисление.

10.

Окисление алкенов перманганатом калия (марганцовкой) в
нейтральной среде является качественной реакцией на алкены в
частности, и непредельные углеводороды в целом. В результате
реакции фиолетовый раствор марганцовки обесцвечивается и
выпадает осадок бурого цвета - MnO2.

11.

В более жестких условиях - при подкислении раствора серной
кислотой, реакция идет с полным разрывом в самом слабом
месте молекулы - двойной связи.