1911 год - создание хромосомной теории наследственности.

816.00K

Category:

biology

https://online-aml.ru/pluginfile.php/34747/mod_assign/introattachment/0/1%20%D0%A5%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%BC%D0%BD%D0%B0%D1%8F%20%D1%82%D0%B5%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F%20%D0%BD%D0%B0%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B

1. Хромосомная теория наследственности

2. В С П О М Н И Т Е!

1.
2.
3.
Что такое хромосомы?
Какую функцию они выполняют в клетке и в
организме в целом?
Какие события происходят в профазе I
мейотического деления?

3.

Число признаков, а следовательно, число генов у
каждого организма гораздо больше, нежели число
хромосом
в каждой хромосоме находится
множество генов, отвечающих за разные признаки.

4. Томас Хант Морган (1866 – 1945)

Гены, находящиеся в одной хромосоме,
наследуются совместно, т. е. сцеплено (закон
Моргана).
Группы генов, расположенные в одной хромосоме,
были названы группой сцепления.

5. 1911 год - создание хромосомной теории наследственности.

Основные положения:
1.Единица наследственности – ген, который
представляет собой участок хромосомы.
2. Гены расположены в хромосомах в строго
определённых местах (локусах), причём
аллельные гены (отвечающие за развитие
одного признака) расположены в
одинаковых локусах гомологичных
хромосом.
3. Гены расположены в хромосомах в
линейном порядке, т.е. друг за другом.

6. Нарушение сцепления

Иногда парные гомологичные хромосомы могут
обмениваться друг с другом одинаковыми
гомологичными участками
хромосомы
должны расположиться очень близко друг к другу
такое событие приводит к
перекомбинированию генетического материала
увеличивает разнообразие потомков, т.е. повышает
наследственную изменчивость
играет важную
роль в эволюции.

7.

Причиной нарушения сцепления
служит кроссинговер – перекрёст
хромосом в профазе 1 – го
мейотического деления.

8. Генетика пола

У дрозофилы – 8 хромосом (4 пары).
Пары хромосом, которые одинаковы у самца и
самки – аутосомы (неполовые хромосомы).
Пара хромосом, по которой женский пол
отличается от мужского - половые хромосомы.
У женской особи – XX хромосомы (пол особи гомогаметный)
У мужской – XY хромосомы (гетерогаметный)

9.

Почти у всех млекопитающих, большинства
насекомых и многих паукообразных
женский пол гомогаметный, а мужской
гетерогаметный.
У птиц, бабочек и пресмыкающихся женский
пол – гетерогаметен, а мужской гомогаметен.

10. Сцепленное с полом наследование.

Наследование признаков, гены которых находятся в
половых хромосомах – наследование сцепленное
с полом.
В Y- хромосоме находятся гены, которые
контролируют раннее облысение, волосатость
ушей, развитие перепонок между пальцами ног.
В X – хромосоме - гемофилия, размер и форма
зубов, дальтонизм и др.

11. Задача

Какие дети могут родиться у женщины носительницы гена дальтонизма,
вышедшей замуж за мужчину с
нормальным цветоощущением.
Доминантный признак – нормальное
цветоощущение.
Рецессивный - дальтонизм.

12.

ПРИЗНАК
Нормальное
цветоощущение
ГЕН
ГЕНОТИП
XD
X D XD ; XD Xd ; X D Y
Дальтонизм
Xd
XdXd; XdY

13. Решение:

P
носит. дальт.
XD Xd
G
XD
Xd
F1 1XDXD : 1XDXd : 1XDY : 1XdY
норм. цветоощущ.
XD Y
XD
Y

English Русский Rules