Тема_5_химически_опасные_объекты

1.

КАФЕДРА «ЗАЩИТА И ДЕЙСТВИЯ НАСЕЛЕНИЯ В
ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ»
УЧЕБНАЯ ДИСЦИПЛИНА:
«БЕЗОПАСНОСТЬ
ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ»
Руководитель занятия:
преподаватель кафедры,
кандидат психологических наук, доцент
Шлычков Вадим Рудольфович

2.

ТЕМА № 5:
«ЗАЩИТА НАСЕЛЕНИЯ И ТЕРРИТОРИЙ ПРИ АВАРИЯХ НА ХИМИЧЕСКИ
ОПАСНЫХ ОБЪЕКТАХ С АВАРИЙНЫМ ВЫБРОСОМ (ПРОЛИВОМ)
ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ВЕЩЕСТВ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ»
Учебные вопросы:
1. Аварийно химически опасные вещества.
2. Химически опасные объекты.
3. Аварии на химически опасных объектах.
4. Характер воздействия химического заражения на население и окружающую
среду.

3.

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ
В России насчитывается порядка 170 тысяч опасных производственных
объектов, авария на которых может привести к техногенной катастрофе.
Примерно 1% от таких производств составляют объекты чрезвычайно
высокой опасности, представляющие наибольшую потенциальную угрозу
здоровью и жизни людей и состоянию окружающей среды.
Химическая промышленность — отрасль промышленности, включающая
производство продукции из углеводородного, минерального и другого сырья
путём его химической переработки. Современное состояние химической
индустрии, насчитывающей в своём составе более 20 подотраслей, 7,6
тысяч предприятий, производящих более 16 тыс. видов продукции.
В настоящее время на территории страны функционирует более 3 600
химически опасных объектов, а 148 городов (с населением более 100
тысяч человек ) расположены в зонах повышенной химической опасности.
Суммарная площадь, на которой может возникнуть очаг химического
заражения, составляет 300 тыс. км2 с населением около 54 млн. человек.
В этих условиях знание поражающих свойств АХОВ, заблаговременное
прогнозирование и оценка последствий возможных аварий с их выбросом,
умение правильно действовать в таких условиях и ликвидировать
последствия аварийных выбросов — одно из необходимых условий
обеспечения безопасности населения.

4.

ОСНОВНЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Опасные химические вещества (ОХВ) – это токсичные
химические вещества, применяемые в промышленности и
в сельском хозяйстве, которые при розливе или выбросе
загрязняют окружающую среду и могут привести к гибели
или поражению людей, животных и растений.
Сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) - это
вещества, при попадании которых в окружающую среду в
количествах, превышающих предельно допустимые
концентрации (ПДК), на людей, животных и растения
оказывается воздействие, вызывающее у них поражения
различной степени тяжести, в том числе смертельные.
Сейчас чаще используется понятие - Аварийно химически
опасные вещества (АХОВ).
Химическое заражение – распространение опасных
химических веществ в окружающей природной среде в
концентрациях или количествах, создающих угрозу для
людей, сельскохозяйственных животных и растений в
течение определенного времени.
Зона химического поражения – территория, зараженная
сильнодействующими ядовитыми веществами в опасных
для жизни людей концентрациях. Размеры зоны зависят
от направления и скорости распространения ветра,
состояния погоды, количества вылившегося или
выброшенного СДЯВ, его агрегатного состояния,
физических свойств, токсичности и др.
Очаг поражения – территория, в пределах которой в
результате аварии на химически опасном объекте
произошли массовые поражения людей, животных,
растений.

5.

ВИДЫ ХИМИЧЕСКИХ ОПАСНЫХ ВЕЩЕСТВ (ХОВ)
1. Аварийно химически опасные вещества
(АХОВ):
применяются в различных отраслях экономики;
при авариях способны вызвать массовые
поражения людей, животных, растений,
заражение окружающей среды.
2. Постоянно действующие химически опасные
вещества (ПД ХОВ):
систематически оказывают вредное воздействие
на организм человека.
3. Боевые химически опасные вещества
(БХОВ):
способны вызвать поражение населения при
боевом применении, а также при авариях на
объектах их хранения или уничтожения.
Аварийно химически опасное вещество (АХОВ) –
опасное токсическое вещество, применяемое в
промышленности и сельском хозяйстве, при
аварийном выбросе (разливе) которого может
произойти заражение окружающей среды
в поражающих живой организм концентрациях
(токсодозах).
Из всех вредных веществ, используемых в
промышленности (более 600 тыс. наименований),
только немногим более 100 можно отнести к АХОВ,
34 из которых получили наибольшее
распространение .

6.

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННЫЕ СДЯВ И АХОВ
В настоящее время в промышленности используются более ста наименований
сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ). Наиболее
распространенными являются: азотная, серная, соляная и фосфорная кислоты,
аммиак, метан, хлор, ртуть и другие.
Азотная кислота (конц.), HNО3 – используется при производстве
минеральных удобрений, травлении металлов, производстве взрывчатых
веществ, лаков, для изготовления химических реактивов. Бесцветная тяжелая
жидкость с резким запахом, дымящаяся в воздухе. Под воздействием света и
при нагревании частично разлагается с выделением бурых оксидов азота.
Сильнейший окислитель, хорошо смешивается с водой. Негорючая, но при
соприкосновении с ней опилок и многих горючих материалов может вызывать
их воспламенение.
Температура кипения 83°С. На воздухе дымит, пары тяжелее воздуха. Сильный
окислитель. При термическом разложении образует токсичные оксиды азота.
Высокотоксичная жидкость, раздражает дыхательные пути, может вызвать
разрушение зубов, конъюнктивиты. При попадании на кожу вызывает
сильные ожоги, язвы.
Признаки поражения при небольших концентрациях паров 0,1–0,2 г/м3 и
непродолжительном контакте в течение 10–15 мин: жжение и резь в глазах,
носоглотке, слезотечение, кашель, боль в области грудины, общая слабость.
При концентрациях 0,2–0,4 г/м3 – отек легких, при 0,4–0,5 г/м3 – быстрая смерть.
Предельно-допустимая концентрация (ПДК) – 0,005 г/м3.

7.

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННЫЕ СДЯВ И АХОВ
Хлор, Cl – используется в химической промышленности для получения
органических и неорганических соединений, хлорирования руд в
металлургии, дезинфекции воды, отбеливания тканей. Зеленовато желтый
газ с резким раздражающим запахом. В 2,5 раза тяжелее воздуха,
распространяется непосредственно у земли, скапливается в низинах и
подвалах. Малорастворим в воде. Негорюч, пожароопасен в контакте с
горючими материалами. Под давлением 0,6 мега Паскалей (6 бар)
превращается в жидкость. Хранится и перевозится в сжиженном виде под
давлением. Сильный окислитель. Опасен при вдыхании. ПДК – 0,001 г/м3
Вызывает сильное раздражение глаз и дыхательных путей, которое может
привести к отеку легких. Высокие концентрации хлора могут привести к
быстрой смерти от рефлекторного торможения дыхательного центра.
Раздражающее действие проявляется при концентрации 0,01 г/м3,
смертельные отравления возможны при концентрации 0,25 г/м3 и вдыхании
в течение 5 мин. Широко используется в промышленности и в быту. Около
30% ХОО в РФ используют хлор.

8.

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННЫЕ СДЯВ И АХОВ
Аммиак сжиженный, NH3 – широко применяется в производстве азотной кислоты,
минеральных удобрений, используется при крашении тканей, производстве зеркал, в
холодильных установках. Это - бесцветный газ с резким характерным запахом, в 1,7 раза
легче воздуха, хорошо растворим в воде, легко испаряется, горюч, взрывоопасен в смеси с
воздухом. Хранится и перевозится в сжиженном виде под давлением собственных паров и
при низких температурах. При попадании в атмосферу дымит . Порог ощущения аммиака –
0,037 г/м3. Концентрация 0,35–0,7 г/м3 опасна для жизни. Широко используется в
промышленности, сельском хозяйстве и в быту. В РФ аммиак используется на 60 % ХОО.
Горючий газ - горит при наличии постоянного источника огня.
Составляющими горючего газа являются: метан (CH₄), пропан (C₃H₈), бутан (C₄H₁₀), этан
(C₂H₆), водород (H₂), гексан (C₆H₁₄), пентан (C₅H₁₂), углекислый газ (CO₂), сероводород (H₂S),
гелий (He), азот (N₂).
Пары с воздухом образуют взрывоопасные смеси. Емкости могут взрываться при нагревании. В
порожних емкостях образуется взрывоопасная смесь. Опасен при вдыхании. При высоких
концентрациях возможен летальный исход. Вызывает сильный кашель, удушье. Пары
действуют сильно, вызывая слезотечение. Соприкосновение с кожей вызывает
обмораживание. При утечке загрязняет водоемы.
Горючий газ, топливо - смесь метана с воздухом крайне взрывоопасна (особенно в
соотношении 1:10). Опасен при вдыхании, действует на центральную нервную систему,
вызывая наркотическое состояние.
Наиболее важные газообразные виды топлива включают в себя: метан (в виде СПГсжиженного и КПГ- сжатого, а также разрабатываемого АПГ- адсорбированный), СУГсжиженный углеводородный (пропан-бутановая смесь), ДМЭ (диметиловый эфир),
генераторный газ, коксовый газ, доменный газ, ацетилен, водород.
Метан (болотный газ, CH4) - простейший углеводород, является компонентом природного
газа; химически опасное вещество. Бесцветный легкий газ, не имеющий запаха. Почти
растворим в воде. Транспортируется в сжиженном состоянии. Горит синеватым пламенем с
выделением большого количества теплоты.

9.

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННЫЕ СДЯВ И АХОВ
Соляная кислота (конц.), НСl - негорючая агрессивная и высокотоксичная жидкость.
Используется для изготовления химических реактивов, в медицинской и пищевой
промышленности, при травлении металлов, в производстве пластмасс и
лакокрасочных материалов. Бесцветная жидкость с резким удушающим запахом.
Легко испаряется и хорошо растворяется в воде. Коррозийная для большинства
металлов, при взаимодействии с которыми выделяется легковоспламеняющийся газ.
Температура кипения 110 °С. На воздухе дымит, образуя туман (аэрозоль). Опасна при
вдыхании, проглатывании и попадании на кожу и слизистые оболочки. При 0,015 г/м3
– происходит раздражение верхних дыхательных путей. Концентрации 0,05–0,07 г/м3
переносятся с трудом. ПДК – 0,005 г/м3. Обладает высокими токсическими
свойствами, при проливах может образовывать очаги поражения на больших
территориях. Примерно 5% ХОО вырабатывают или используют соляную кислоту.
Фосфорная кислота (H3PO4) - используется в производстве минеральных удобрений,
фармакологических препаратов, нефтепереработке и металлообработке, текстильной,
пищевой промышленности. Бесцветная тяжелая жидкость, гидроскопична. При
нагревании свыше 150 °С полностью разлагается. Средний окислитель, растворима в
горячей воде. Негорючая. При взаимодействии с металлами выделяется
легковоспламеняющийся газ. Токсичная жидкость. Пары кислоты вызывают
раздражение слизистой оболочки носа, носовые кровотечения, сухость в носу и горле.
При попадании на кожу кислота вызывает воспалительные процессы.
Оксид углерода (угарный газ), СО – бесцветный газ без запаха и вкуса, тяжелее
воздуха, плохо растворим в воде, негорюч. Смесь двух объемов СО с одним объемом О2
при наличии открытого пламени взрывается. Смертельные поражения угарным
газом возможны при концентрациях 6 мг/м3 в течение 5–10 мин, при 2 мг/м3 – в
течение 30–60 мин. Оксид углерода не является АХОВ, однако при промышленных
авариях, пожарах и в быту образование большого количества СО может приводить к
массовым поражениям населения.

10.

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННЫЕ СДЯВ И АХОВ
Ртуть (Hg) - широко применяется в электротехнике, электронике, приборостроении,
металлургии, химии (термометры, барометра, реле, электрические звонки, лампы дневного
света, кварцевые ртутные лампы), производстве хлора и щелочей, для получения металлов
высокой чистоты, как катализатор в органической химии. Блестящий, серебристо-белый,
жидкий, тяжелый переходный металл, относящийся к подгруппе цинка. Заметно
испаряется при комнатной температуре, при повышенной температуре скорость испарения
сильно возрастает. Растворяет золото, серебро, цинк и другие металлы, образуя твердые
растворы (амальгамы). Ртуть, особенно ее пары, химические соединения,
чрезвычайно токсичны, опасны для вдыхания и интенсивно загрязняют
окружающую среду.
Попадая в организм человека, блокирует биологически активные группы белковой молекулы,
вызывая острые и хронические отравления. Оказывает поражающее действие на
центральную нервную систему, сердечнососудистую, желудочно-кишечный тракт, органы
дыхания, печень, селезенку, почки. Поражающее действие проявляется, как правило,
через определенный промежуток времени (при остром отравлении через 8-24 часа).
Серная кислота (H2SO4) - широко применяется при производстве минеральных удобрений,
очистке нефтепродуктов, сушке влажных газов, травлении металлов, используется в
пищевой промышленности, аккумуляторах автотранспорта, в быту. Бесцветная, тяжелая
маслянистая жидкость, без запаха. На воздухе медленно испаряется. Коррозийная для
большинства металлов. Сильный окислитель. Хорошо растворяется в воде. С водой
реагирует активно, с выделением тепла и брызг. Негорючая. Обезвоживает дерево.
Повышает чувствительность дерева к горению. Воспламеняет органические растворители и
масла. Высокотоксичная жидкость. Опасна при вдыхании паров, проглатывании ее с водой
и пищей, вызывает сильное раздражение верхних дыхательных путей, а при попадании на
кожу вызывает сильные ожоги, язвы.

11.

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННЫЕ СДЯВ И АХОВ
Сернистый ангидрид (SO2) – двуокись серы, это бесцветный газ с резким
раздражающим запахом, в 2,2 раза тяжелее воздуха. На воздухе дымит. Хорошо
растворяется в воде и в спиртах. Негорюч, взрывоопасен при нагревании емкостей.
Сероводород (H2S) - бесцветный газ с резким неприятным запахом (тухлых яиц).
Термически устойчив (при температурах больше 400 °C разлагается на простые
вещества — серу и водород). Плотность при нормальных условиях составляет 1,7, т.е.
более чем в полтора раза тяжелее воздуха. Поэтому при авариях скапливается в
низинах, подвалах, тоннелях, первых этажах зданий. Загрязняет водоемы.
Содержится в попутных газах месторождений нефти, в вулканических газах, в водах
минеральных источников. Применяется в производстве серной кислоты, серы,
сульфидов, серо-органических соединений. Сероводород опасен при вдыхании,
раздражает кожу и слизистые оболочки. Первые признаки отравления: головная
боль, слезотечение, светобоязнь, жжение в глазах, металлический привкус во рту,
тошнота, рвота, холодный пот.
Синильная кислота (HCN) - это цианистый водород. Цианистоводородная кислота –
бесцветная прозрачная жидкость. Она обладает своеобразным дурманящим
запахом, напоминающим запах горького миндаля. При обычной температуре очень
летуча. Ее капли на воздухе быстро испаряются: летом – в течение 5 мин, зимой –
около 1 ч. С водой смешивается во всех отношениях, легко растворяется в спиртах,
бензине.
Синильную кислоту используют для получения хлорциана, акрилонитрила,
аминокислот, акрилатов, необходимых при производстве пластмасс, а также в
качестве фумиганта – средства борьбы с вредителями сельского хозяйства, для
обработки закрытых помещений и транспортных средств.
Используется в производстве серной кислоты, солей серной и серноватистой кислот, в
бумажном и текстильном производстве. Жидкий сернистый ангидрид применяется
как хладагент и растворитель. Синильная кислота опасна - поражает органы
дыхания.

12.

КЛАССИФИКАЦИЯ АХОВ
1. По классу опасности:
I – чрезвычайно опасные;
II – высоко опасные;
III – умеренно опасные;
IV – мало опасные.
2. По основным свойствам:
агрегатное состояние: газообразное, жидкое, твердое;
температура кипения: выше/ниже температуры
окружающей среды;
концентрация: предельно-допустимая (ПДК),
пороговая, смертельная;
горючесть: негорючие, негорючие пожароопасные,
трудногорючие, горючие;
стойкость: стойкие, нестойкие;
летучесть: нелетучие, летучие, высоколетучие;
токсичность: пороговая, смертельная токсодоза;
растворимость: высокая, низкая.

13.

КЛАССИФИКАЦИЯ АХОВ
3. По основным физико-химическим свойствам и условиям
хранения:
жидкие и летучие, хранящиеся в емкостях без давления
(синильная кислота, нетрил, антиловая кислота,
хлорпикрин);
жидкие и летучие, хранящиеся под давлением (сжатые и
сжиженные газы: хлор, аммиак, фосген, сероводород);
дымящие кислоты (серная, соляная, азотная);
сыпучие и твердые нелетучие, хранящиеся при
температуре до 40 °С (сулема, фосфор, мышьяковистый
ангидрид);
сыпучие и твердые летучие, хранящиеся при температуре
до 40 °С (соли синильной кислоты, меркураны).
4. По пути проникновения в организм человека:
ингаляционного действия (проникновения через
дыхательные пути);
перорального действия (проникновение через рот, глотание
и попадание в желудочно-кишечный тракт);
резорбтивного действия (наружное проникновение через
поверхность кожи, слизистые оболочки и раны).

14.

КЛАССИФИКАЦИЯ АХОВ
5. По характеру воздействия на человека:
раздражающего действия (хлор, сернистый
ангидрид, хлорпикрин);
прижигающего действия (аммиак, соляная
кислота);
удушающего действия (хлорпикрин,
фосген);
общетоксического действия (синильная
кислота, сероводород, сероуглерод,
ацетонитрил);
наркотического (психогенного) действия
(формальдегид);
метаболические яды (оксид этилена,
дихлорэтан).
Поражающие состояния АХОВ:
газ, пар;
аэрозоль неоседающий;
аэрозоль оседающий (морось, крупные
частицы дыма);
аэровзвеси (капельно-жидкие фракции)
твёрдые фракции (сыпучие, порошкового
типа).

15.

ОЦЕНКА ВОЗДЕЙСТВИЯ ХОВ НА ЧЕЛОВЕКА
Токсодоза – величина, характеризующая
воздействие на организм опасного
химического вещества, равная
произведению его концентрации в
воздухе на продолжительность
воздействия.
Для оценки характера массового
поражения людей различают
следующее, часто употребляемые на
практике, токсодозы:
1. Средняя пороговая токсодоза, мг/м3 - это
ингаляционная и кожно-резорбтивная
токсодоза, вызывающая начальные
симптомы поражения у 50 % населения
в зоне заражения.
2. Средняя выводящая из строя токсодоза,
мг/м3. – это токсодоза, вызывающая
поражения не ниже средней степени
тяжести у 50 % пораженных.
3. Средняя смертельная токсодоза, мг/м3 –
это токсодоза, вызывающая
смертельный исход у 50 % пораженных.

16.

КРИТЕРИИ ХИМИЧЕСКОГО ЗАРАЖЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ
СРЕДЫ
1. Физико-химические свойства:
агрегатное состояние;
плотность, кг/м3;
температура кипения, °С;
растворимость (в воде и др. растворителях).
2. Токсичность (основной критерий), мг/м3, мг/кг, мг/см2 - определяет степень
воздействия ОХВ на организм человека. Характеризуется токсодозой.
3. Класс опасности - определяется по наименьшему показателю ПДК (предельнодопустимой концентрации) вида вещества в воздухе в рабочей зоне.
Согласно ГОСТ 12.1.007-76 по степени воздействия на организм
вредные вещества подразделяются на 4 класса опасности:
1-ый - вещества чрезвычайно опасные;
2-ой - вещества высокоопасные;
3-ий - вещества умеренно опасные;
4-ый - вещества малоопасные.
4. Быстродействие, с, мин. - время наступления поражающего действия.
5. Стойкость, ч, сут. - время сохранения поражающих свойств:
более 1 ч – стойкие;
менее 1 ч – нестойкие.
Стойкость зависит от физико-химических свойств вещества, времени года, характера
местности, метеоусловий и прочих условий.

17.

ОЦЕНКА ЗАРАЖЕНИЯ ВОЗДУХА ХОВ
Концентрация – количественная характеристика токсичного облака, зараженного воздуха
(количество СДЯВ в единице объема воздуха).
Единицы измерения мг/л, г/м3, мг/м3. Концентрацию используют при санитарногигиенической оценке (нормирование выбросов, сбросов) и т.п.
Для оценки концентрации часто используют следующие величины:
- пороговая концентрация (ПК) – минимальная эффективная концентрация
СДЯВ, т.е. наименьшее количество вещества, которое может вызвать ощутимый
физиологический эффект (первичные признаки поражения с сохранением
работоспособности);
- предел переносимости (ПП) – минимальная концентрация СДЯВ, которую
человек может выдерживать определенное время без устойчивого поражения.
В промышленности в качестве ПП используется понятие предельно допустимой
концентрации (ПДК). Она регламентирует допустимую степень заражения СДЯВ
воздуха рабочей зоны и используется в интересах соблюдения требований безопасности на
производстве.
ПДК (мг/кг, мг/м3) – максимально-допустимая концентрация опасного химического
вещества в элементах среды в единице массы или объема, которая при постоянном
воздействии на организм человека в течение рабочего дня (8 часов) не может вызвать
через длительный промежуток времени патологических изменений или заболеваний.
ПДК не может использоваться при оценке опасности аварийных ситуаций в связи со
значительно меньшим интервалом времени воздействия СДЯВ.
Важными критериями заражения окружающей среды также являются:
Индекс загрязнения атмосферного воздуха, мг/м3
Индекс загрязнения почвы (воды), мг/м3

18.

ВОПРОС 2
Химически опасный объект (ХОО) – объект, на
котором хранят, перерабатывают, используют или
транспортируют опасные химические вещества,
при аварии на котором или при разрушении
которого может произойти гибель или химическое
заражение людей, сельскохозяйственных
животных и растений, а также химическое
заражение окружающей природной среды. (ГОСТ
22.0.05-97 / ГОСТ Р 22.0.05-94 )
Выброс СДЯВ – выход при разгерметизации за
короткий промежуток времени из технологических
установок, емкостей для хранения или
транспортирования СДЯВ в количестве, способном
вызвать химическую аварию.
Пролив СДЯВ – вытекание при разгерметизации из
технологических установок, емкостей для хранения
или транспортировки СДЯВ в количестве,
способном вызвать химическую аварию.
При аварии выброс газообразного вещества ведет к
очень быстрому заражению воздуха.
При разливе жидких АХОВ происходит их испарение
и последующее заражение атмосферы.
При взрывах твердые и жидкие вещества
распыляются в воздухе, образуя твердые (дым) и
жидкие (туман) аэрозоли.
При авариях на ХОО наиболее вероятны массовые
ингаляционные поражения.

19.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХОО В РФ
Суммарный вес ОХВ на предприятиях России
достигает около 1 млн. тонн.
Более 50 % объектов имеют запасы аммиака, 35 % –
хлора, 5 % – соляной кислоты.
На отдельных промышленных предприятиях
одновременно находится от нескольких сот до
нескольких тысяч тонн ОХВ.
Их запасы хранятся в резервуарах базисных и
расходных складов, содержатся в технологической
аппаратуре, транспортных средствах (в
трубопроводах, железнодорожных цистернах,
контейнерах).

20.

КЛАССИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ОБЪЕКТОВ
По сфере использования:
1. Предприятия, производящие и потребляющие АХОВ:
предприятия химической и нефтехимической промышленности;
предприятия нефтегазовой промышленности.
2. Предприятия, использующие в своих технологиях АХОВ:
предприятия целлюлозно-бумажной, металлургической, перерабатывающей, текстильной,
пищевой и др. видов промышленности.
3. Предприятия транспорта и хранения АХОВ:
железнодорожные станции;
порты;
терминалы;
хранилища и склады.
4. Транспортные средства:
контейнеры;
наливные поезда;
автоцистерны;
речные и морские танкеры;
трубопроводы и т.д.
5. Промышленные холодильные установки.
6. Водоочистные сооружения.
7. Склады временного хранения БХОВ.
8. Предприятия по уничтожению БХОВ.

21.

ПРЕДПРИЯТИЯ ПО УТИЛИЗАЦИИ
УТИЛИЗАЦИЯ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА
Все ядерные реакторы работают на ТВЭЛах – тепловыделяющих элементах. Они
представляют собой стержни, содержащие «таблетки» из соединения урана. До того, пока
их не поместят в реактор, они не представляют никакой опасности.
Но после того как топливо выработает свой ресурс, уровень его излучения повышается
многократно. Топливные элементы начинаются самостоятельно нагреваться до больших
температур. Поэтому после извлечения из активной зоны реактора выдерживается от 2
до 5 лет в специальном бассейне выдержки. Затем остывшие стержни закапывают
в специальных могильниках. Они есть в Красноярском крае, Томской, Ульяновской
и Тверской областях.
В отработанных топливных стержнях, помимо урана, таится и еще один тяжелый металл —
плутоний-239. Он генерирует радиоактивный фон радиусом несколько сантиметров. От
такого излучения может защитить даже кусок ткани. Но попадание всего одной
миллионной части грамма этого вещества в организм может быть смертельным. Оно
откладывается в легких, печени и костях. И почти наверняка вызывает рак. Период
полураспада этого радиоактивного металла — 24 110 лет. А йода-129, который тоже
содержится в ядерных отходах, — 16 миллионов лет (йода-131 – всего 8 суток).
УТИЛИЗАЦИЯ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ
29 апреля 1997 года вступила в силу Конвенция о запрещении химического оружия,
соответственно необходимость его производства отпала. Но соглашение также
подразумевает и мероприятия, направленные на уничтожение ранее произведенных
веществ.
В 1990-ых годах запасы химического оружия в России считались одними из самых больших
в мире — 39 967 тонн. Основная часть химоружия была представлена следующими
веществами: Люизит, Иприт, смесь Люизит-Иприт (HL), Зарин, Зоман, VX
(вещество 33).
На 7 специальных объектах в четыре этапа, начиная с 2002 года, были уничтожены боевые
отравляющие вещества, которые были снаряжены в 4,4 миллиона химических
боеприпасов. 27 сентября 2017 года на специальном объекте Кизнер в Республике
Удмуртия уничтожен последний килограмм смертельно опасного боеприпаса из
химического арсенала Вооруженных сил России.

22.

КЛАССИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ОБЪЕКТОВ
По способам и условиям хранения АХОВ:
1. Сжиженные газы – хранятся:
при температуре окружающей среды под давлением или изотермическое
хранение при атмосферном давлении;
наземное или заглубленное хранение;
цилиндрические, горизонтальные, шаровые или вертикальные резервуары.
2. Сжатые газы – хранятся:
при температуре окружающей среды под давлением;
наземное хранение;
сферические газгольдеры.
3. Жидкости – хранятся:
при температуре окружающей среды и атмосферном давлении;
наземное или заглубленное хранение;
цилиндрические резервуары.
4. Твердые вещества – хранятся:
при температуре окружающей среды и атмосферном давлении;
наземное хранение;
специальные контейнеры;
открытые площадки.

23.

КЛАССИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ОБЪЕКТОВ
Химические аварии могут быть:
локальными (частными), объектовыми,
местными, региональными,
национальными и в редких
случаях глобальными.
Степень химической опасности объекта
устанавливается исходя из
доли населения, попадающего в зону
возможного химического
заражения при аварии от общей
численности населения.
По степени химической опасности:
I – в зону возможного химического
заражения (ЗВХЗ) при аварии с выбросом
ОХВ попадает свыше 75 тыс. чел.;
II – в ЗВХЗ попадает население
численностью в интервале 40–75 тыс. чел;
III – в ЗВХЗ - менее 40 тыс. чел;
IV – ЗВХЗ не выходит за пределы
санитарно-защитной зоны объекта.

24.

ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ АХОВ НА ХОО
1)
2)
3)
4)
На предприятиях обращается небольшое количество АХОВ,
значительное количество хранится на складах. Хранение АХОВ
регламентируется нормативными документами и осуществляется в
соответствии с их агрегатным состоянием.
На производственных площадках или транспортных средствах АХОВ
содержатся в стандартных емкостях (стальных, алюминиевых,
железобетонных или комбинированных резервуарах), в которых
поддерживаются условия, соответствующие заданному режиму
хранения.
Наземные резервуары могут располагаться группами или стоять
отдельно. В каждой группе предусматривается резервная емкость для
перекачки АХОВ в случае утечки из какого-либо резервуара. Для
каждой группы наземных резервуаров (отдельного резервуара) по
периметру оборудуется замкнутое обвалование или ограждающая
стенка из несгораемых и коррозийно-устойчивых материалов высотой
не менее 1 м. При складском хранении под резервуарами оборудуются
поддоны.
Для временного хранения АХОВ перед отправкой на базовые склады
используются железнодорожные склады, располагаемые в тупике не
ближе 300 м от жилых и общественных зданий. Хранение АХОВ в этом
случае осуществляется в железнодорожных цистернах. Срок хранения
не более 2–3 суток.

25.

АВАРИИ НА ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ОБЪЕКТАХ
Авария на ХОО
(химическая авария) –
авария на химически
опасном объекте,
сопровождающаяся
проливом или выбросом
опасных химических
веществ, способная
привести к гибели или
химическому заражению
людей, продовольствия,
пищевого сырья и кормов,
сельскохозяйственных
животных и растений или к
химическому заражению
окружающей среды.

26.

КРУПНЕЙШАЯ ХИМИЧЕСКАЯ АВАРИЯ В ИНДИИ
Бхопа́льская катастрофа — крупнейшая
по числу жертв техногенная катастрофа в
современной истории, произошедшая в
результате аварии на химическом заводе,
принадлежащем американской химическопромышленной корпорации Union Carbide,
в индийском городе
Бхопал (столице штата Мадхья-Прадеш).
В ночь на 3
декабря 1984 года из резервуара для
хранения метилизоцианата произошёл
выброс 42 тонн этого
сильнотоксичного соединения. Облако
паров покрыло собой территорию в 40
квадратных километров,
распространившись на
близлежащие трущобы и
железнодорожный вокзал. Согласно
официальным правительственным
данным, в день аварии погибло около 3000
человек.
По другим данным катастрофа нанесла более

27.

КЫШТЫМСКАЯ АВАРИЯ НА ХИМПРЕДПРИЯТИИ
«МАЯК»
29 сентября 1957 года в СССР случилась первая
радиационная авария на производстве. ЧП
произошло в закрытом городе Челябинск-40
(Озерск) на химкомбинате «Маяк». Взрыв
произошел в ёмкости для радиоактивных
отходов, которая была построена в 1950-х годах.
В этом резервуаре содержалось около 80
кубометров высокорадиоактивных ядерных
отходов. В результате отказа системы
охлаждения произошел взрыв. Радиоактивные
частицы были выброшены на высоту 1–2
километра. В течение 10–11 часов
радиоактивные вещества выпали в 300–350 км
в северо-восточном направлении от места взрыва.
В зоне радиационного загрязнения оказалась
территория нескольких предприятий комбината
«Маяк», военный городок, пожарная часть,
колония заключенных и далее территория
площадью 23 000 кв. км с населением 270 000
человек в 217 населенных пунктах трех областей:
Челябинской, Свердловской и Тюменской. Сам
Челябинск-40 не пострадал.
90% радиационных загрязнений выпали
на территории химкомбината «Маяк»,
а остальная часть рассеялась дальше.

28.

КЛАССИФИКАЦИЯ АВАРИЙ НА ХОО
По месту возникновения:
1. На производственных площадках:
обращение в технологических установках незначительного количества АХОВ;
заражение в пределах объекта (как правило);
поражение персонала и населения.
2. На транспорте:
высокая степень опасности.
3. На складах, хранилищах:
значительное количество АХОВ;
распространение АХОВ за пределы объекта;
массовое поражение персонала и населения.
По виду ЧС:
аварии при производстве, переработке или хранении (захоронении) АХОВ;
аварии на транспорте с выбросом (угрозой выброса) АХОВ;
образование и распространение АХОВ
в процессе химических реакций, начавшихся
в результате аварии;
аварии с боевыми отравляющими веществами.

29.

ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АВАРИИ
Причины возникновения аварии
нарушения технологической и трудовой дисциплины,
неосторожные или несанкционированные действия исполнителей
работ;
неэффективность или отсутствие производственного контроля;
разрушение, повреждение технологических емкостей, хранилищ и
оборудования, износ оборудования;
несанкционированные воздействия, теракты, боевые действия;
природные явления.
Поражающие факторы аварии
На объекте:
токсическое воздействие опасных химических веществ при аварийном
выбросе (проливе);
ударная волна (при взрыве);
тепловое воздействие и воздействие продуктами сгорания (при
пожаре).
Вне объекта:
токсическое воздействие опасных химических веществ при
химическом заражении окружающей среды (в районах
распространения зараженного воздуха).

30.

ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ АВАРИИ
Масштаб химического заражения –
пространственные границы проявления
последствий аварии или разрушения ХОО.
Определяется зоной химического
заражения – площадью, в пределах которой
существует опасность химического
поражения, которая включает в себя очаг
химического заражения, зону
распространения зараженного воздуха с
опасными концентрациями АХОВ (БХОВ) и
зону заражения территории (при наличии
оседающих примесей).
Продолжительность химического
заражения – временные границы
проявления последствий аварии или
разрушения ХОО. Определяется стойкостью
ОХВ на различных поверхностях
(способностью сохранять поражающее
действие).
Опасность химического заражения –
возможный ущерб от последствий аварии или
разрушения ХОО. Оценивается возможными
потерями персонала объекта и населения на
площади зоны химического поражения.

31.

ПЕРИОДЫ РАЗВИТИЯ АВАРИИ НА ХОО
Первый период
Содержание: бурное испарение АХОВ, образование
первичного облака, подъем облака на высоту до 20 метров.
Продолжительность: 2–3 минуты.
Характер заражения: максимальная концентрация АХОВ.
Второй период
Содержание: неустойчивое испарение, продолжение
образования первичного облака.
Продолжительность: 10 минут.
Характер заражения: падение интенсивности испарения и
концентрации АХОВ.
Третий период
Содержание: стационарное испарение разлившегося АХОВ,
образование вторичного облака.
Продолжительность: до нескольких суток.
Характер заражения: падение концентрации АХОВ.

32.

КОНТРОЛЬ ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ
ПРИ АВАРИЯХ НА ХОО
Химическая обстановка – наличие в окружающей среде определенного
количества и концентраций различных концентраций различных ОХВ (в
основном техногенного характера).
Первый тип обстановки
АХОВ высоколетучие:
сжатые газы;
сжиженные газы (перегретые).
Характер аварии:
пролив (выброс);
образование первичного облака.
Воздействие на население:
ингаляционное.
Масштаб заражения:
смертельные концентрации АХОВ;
распространение облака на большие расстояния;
заражение территории.
Продолжительность заражения:
от нескольких минут до нескольких суток.

33.

КОНТРОЛЬ ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ
ПРИ АВАРИЯХ НА ХОО
Второй тип обстановки
АХОВ средней летучести:
сжиженные газы (под давлением);
жидкости перегретые (tкип < tокр. среды).
Характер аварии:
пролив (выброс);
образование первичного и вторичного облаков.
Воздействие на население:
ингаляционное.
Масштаб заражения:
смертельные (первичное облако) и поражающие
(вторичное облако) концентрации АХОВ;
заражение территории.
Продолжительность заражения:
от нескольких десятков минут до нескольких суток.

34.

КОНТРОЛЬ ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ
ПРИ АВАРИЯХ НА ХОО
Третий тип обстановки
АХОВ малолетучие:
сжиженные газы (изотермическое хранение);
жидкости (tкип tокр. среды).
Характер аварии:
пролив (выброс);
образование вторичного облака.
Воздействие на население:
ингаляционное.
Масштаб заражения:
поражающие концентрации АХОВ;
распространение облака на большие расстояния;
заражение территории.
Продолжительность заражения:
от нескольких часов до нескольких суток.

35.

КОНТРОЛЬ ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ
ПРИ АВАРИЯХ НА ХОО
Четвертый тип обстановки
АХОВ нелетучие:
твердые вещества;
жидкости (tкип >> tокр. среды).
Характер аварии:
пролив (выброс);
образование вторичного облака.
Воздействие на население:
ингаляционное;
пероральное;
резорбтивное.
Масштаб заражения:
поражающие концентрации АХОВ;
заражение территории.
Продолжительность заражения:
от нескольких часов до нескольких суток.

36.

МЕРЫ ПО ЗАЩИТЕ НАСЕЛЕНИЯ И ТЕРРИТОРИЙ ПРИ
ХИМИЧЕСКОЙ АВАРИИ
Меры по защите населения и
территорий (для всех типов
обстановки):
прекращение или снижение
действия аварийного источника;
контроль химической обстановки;
использование средств
индивидуальной защиты;
укрытие персонала объекта и
населения из 1,5–2-км зоны;
экстренная и упреждающая
эвакуация населения;
санитарная обработка населения;
поиск пострадавших;
медицинская помощь
пострадавшим;
специальная обработка техники,
зданий, сооружений.

37.

ХАРАКТЕР ВОЗДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКОГО
ЗАРАЖЕНИЯ НА НАСЕЛЕНИЕ И ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
На население
ОХВ, поступая в организм, разносятся кровью ко всем органам и тканям, оказывают
химическое воздействие на ферменты организма. Это приводит к поражению организма в
различной степени тяжести. Чаще всего нарушения в организме проявляются в виде
острых и хронических отравлений.
Аммиак. Относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия. При
ингаляционном поражении вызывает токсический отек легких и тяжелое поражение
нервной системы. Пары аммиака раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания,
кожные покровы, вызывают обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог
конъюнктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи.
При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение,
возможен химический ожог. Кроме того, поскольку сжиженный аммиак при испарении
охлаждается, при его соприкосновении с кожей возможны обморожения различной
степени.
Хлор. Относится к группе веществ удушающего действия, является быстродействующим
АХОВ. Оказывает сильное раздражающее действие на слизистую оболочку дыхательных
путей и глаз. При проникновении в дыхательные пути вызывает отек легких, разрушает
легочную ткань.
Пребывание в атмосфере, содержащей хлор в концентрациях 1,5–2 г/м3, сопровождается
появлением болевых ощущений в верхних дыхательных путях, жжением и болью за
грудиной, жжением и резью в глазах, слезотечением, мучительным сухим кашлем. Через
2–4 часа появляются признаки отека легких. Увеличивается одышка, учащается пульс,
начинается отделение пенистой желтоватой или красноватой мокроты.
Воздействие высоких концентраций хлора в течение 10–15 мин может привести к развитию
химического ожога легких и смерти. При вдыхании хлора в очень высоких концентрациях
смерть наступает в течение нескольких минут из-за паралича дыхательного центра.
Антидота против хлора не существует.
ПОМНИМ! От хлора нельзя прятаться в подвалах, а от аммиака нельзя прятаться на
высоте!