Методы исследования нуклеиновых кислот. Рекомбинантные ДНК. Генная терапия. Трансгенные организмы

1. Методы исследования нуклеиновых кислот. Рекомбинантные ДНК. Генная терапия. Трансгенные организмы. Клонирование клеток и организмов.

2. Методы исследования нуклеиновых кислот.

Молекулярно-генетические методы —
большая и разнообразная группа
методов, в конечном счете,
предназначенных для выявления
вариаций в структуре исследуемого
участка ДНК (аллеля, гена, региона
хромосомы) вплоть до расшифровки
первичной последовательности
оснований. В основе этих методов
лежат «манипуляции» с ДНК и РНК.

3. Основные понятия

Рестриктазы (эндонуклеазы рестрикции)
группа ферментов, относящихся к классу
гидролаз, катализирующих реакцию
гидролиза НК (ДНК) В отличие от
экзонуклеаз, рестриктазы расщепляют ДНК
не с конца молекулы, а в определенных
сайтах. При этом каждая рестриктаза узнаёт
определённую нуклеотидную
последовательность (от 4-х п.н. и расщепляет
нуклеотидную цепь внутри участка узнавания
или вне его. Открыты в 1970-х гг.

4.

Радиоавтография - метод изучения
распределения радиоактивных веществ в
исследуемом объекте
Гибридизационные зонды (DNA/cDNA probes)
генно-инженерные или синтетические
олигонуклеотидные последовательности,
комплементарные к известным участкам
специфических, в том числе и вирусных,
нуклеиновых кислот; используются в
диагностических целях для постановки
ДНК/РНК-гибридизации; для выявления
гибридизации, т. е. соединения с искомой
нуклеиновой кислотой, гибридизационные
зонды несут какую-либо метку, выявляемую
лабораторными приборами, чаще всего такой
меткой служит радиоактивный изотоп или
флюорофор.

5.

Основные ферменты, используемые в генной инженерии
Фермент
Реакция
Область приложениия
Рестриктазы
Расщепляют ДНК по специфи- Получение фрагментов ДНК,
ческим последовательностям создание химерных молекул
нуклеотидов
ДНК
Нуклеаза
Деградация как 5'-, так и 3 'концов ДНК
ДНК-лигаза
Катализирует образование
«Сшивание» фрагментов ДНК
связей между молекулами ДНК
ДНК-полимераза I
Синтез двухцепочечной ДНК по
Синтез двухцепочечной ДНК
ДНК-матрице
ДНКаза1
Вносит одноцепочечные
разрывы в ДНК
Картирование участков в ДНК
Экзонуклеаза-Ш
Удаляет нуклеотиды с 3 'концов ДНК
Секвенирование ДНК
Экзонуклеаза
Удаляет нуклеотиды с 5-концов
Секвенирование ДНК
ДНК.
Обратная
транскриптаза
Синтезирует ДНК по РНК-матрице
Образование концевых
делеций в молекулах ДНК
Синтез кДНК по мРНК:
картирование ДНК

6. Методы

Электрофорез фрагментов ДНК
обеспечивает разделение фрагментов при
их распределении на поверхности
агарозного или полиакриламидного геля.
Фрагменты ДНК движутся в геле,
помещённом в постоянное электрическое
поле, от отрицательного полюса к
положительному в зависимости от
размеров (чем больше относительная
молекулярная масса фрагмента, тем
медленнее он движется в электрическом
поле). После окончания электрофореза
каждый фрагмент ДНК занимает
определённое положение в виде
дискретной полосы в конкретном месте
геля.

7.

Метод «сэндвич»- гибридизации - является
одной из разновидностей зондовой
технологии. При его использовании
применяются два зонда, гомологичные
различным участкам искомой нуклеиновой
кислоты. Один зонд фиксируют на мембране
для того, чтобы связать искомую нуклеиновую
кислоту, присутствующую в исследуемом
образце. После осуществления гибридизации
мембрану отмывают от исследуемого
материала и добавляют раствор, содержащий
второй зонд, который имеет определенную
метку. Процесс гибридизации проводят
повторно, и при этом зонд с меткой
взаимодействует с искомым участком ДНК
(РНК).

8.

Методы блот-гибридизации.
ДНК, разделенную гель-электрофорезом
переносят с геля на нитроцеллюлозный
фильтр. Ее денатурируют в геле щелочью,
нейтрализуют гель, и затем прикладывают к
нему нитроцеллюлозный фильтр, обеспечивая
медленный ток буфера через гель и фильтр.
Денатурированная ДНК диффундирует и
задерживается на фильтре, после нагрева-ния,
которого в вакууме она «запекается» и
иммобилизуется, т. е. обездвиживается на
фильтре, в отличие от геля фильтр с ДНК можно использовать для последующей гибридизации с меченой пробой, т. е. с мечеными ДНК
и РНК. Процедура переноса ДНК с геля на
фильтр обозначается английским термином
blotting (промокание). Поэтому для таких
фильтров с ДНК используется термин «блот».

9.

10.

КЛОНИРОВАНИЕ ФРАГМЕНТОВ
НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ IN VITRO.
В большинстве случаев для успешной
диагностики болезни или гетерозиготного состояния достаточно
исследовать лишь небольшой
фрагмент генома, поэтому для
проведения анализа необходимо
получить достаточное количество
таких фрагментов, т.е.
амплифицировать (умножить) их.

11.

Полимеразная цепная реакция
(ПЦР) — метод амплификации ДНК in
vitro. В течение нескольких часов можно
размножить определённую последовательность ДНК в количестве, превышающем
исходное в миллион раз и более.
Следовательно, исходно требуется очень
незначительное количество материала.
Необходимым условием для проведения
ПЦР является знание нуклеотидной
последовательности амплифицируемого
фрагмента или, по крайней мере, этого
фрагмента.

12.

Процесс амплификации заключается в
осуществлении повторяющихся циклов.
Каждый цикл включает 3 стадии:
1. Температурная денатурация ДНК
(разделение двухцепочечной ДНК на
одноцепочечные молекулы)
2. Присоединение праймеров к
комплементарным последовательностям
одноцепочечных молекул (отжиг)
3. Синтез полинуклеотидных цепей на
одноцепочечных молекулах в границах
присоединенных праймеров с помощью
полимеразы.

13.

14. Секвенирование ДНК

Определение нуклеотидной последовательности.
Метод секвенирования по Максаму —
Гилберту основан на химическом
расщеплении ДНК по определенному
основанию.
Другой ферментативный метод (метод
Сэнгера) базируется на применении
аналогов нуклеотидов, прерывающих синтез
комплементарной цепи ДНК по
одноцепочечной матрице в месте
встраивания в цепь соответствующего
аналога.

15.

Секвенирование позволяет
определить полную нуклеотидную
последовательность всех хромосом,
всего ДНК любого генома, любого
организма. Это уже почти полностью
сделано для некоторых бактерий,
мухи дрозофилы, мыши и человека.
Кроме того, этот метод позволяет
определить последовательность
нуклеотидов любых генов, что дает
возможность их синтеза.

16. Рекомбинантные ДНК

Рекомбинантная ДНК это
молекула ДНК, полученная в
результате объединения in vitro
чужеродных (в природе никогда
вместе не существующих)
фрагментов ДНК с
использованием методов генной
инженерии

17.

18. Генная инженерия и генная терапия.

19. Генная инженерия

ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ, или
технология рекомбинантных ДНК,
изменение с помощью
биохимических и генетических
методик хромосомного материала
– основного наследственного
вещества клеток.

20.

Если внести в организм (растение,
микроорганизм, животное или
даже человек) новые гены, то
можно наделить его новой
желательной характеристикой,
которой до этого он никогда не
обладал.

21.

Изменения генов прежде всего
связано с преобразованием
химической структуры ДНК:
изменение последовательности
нуклеотидов в хромосомной ДНК,
выпадение одних и включение
других нуклеотидов меняют состав
образующихся на ДНК молекулы
РНК, а это, в свою очередь,
обуславливает новую
последовательность аминокислот
при синтезе.
В результате в клетке начинает
синтезироваться новый белок, что
приводит к появлению у организма
новых свойств.

22.

Генная инженерия берет свое
начало в 1973 году, когда
генетики Стэнли Кохен и
Герберт Бойер внедрили новый
ген в бактерию кишечной
палочки.

23.

Генная терапия -новая
область современной
биомедицины, основанная
на введении в организм
больного рекомбинантных
генетических конструкций
с лечебной целью.

24.

14 сентября 1990 г.
- введение ретровирусного вектора,
экспрессирующего ген аденозиндеаминазы
(ADA) (частота встречаемости 1:100 000)
двум больным, страдающим
комбинированным иммунодефицитом
ADA-SCID (недостаточность
аденозиндеаминазы)
(National Institute of Health (NIH), Bethesda,
USA)

25.

Концепция генной терапии
существует уже на
протяжении последних
десятилетий. Она
заключатся в том, что
наиболее радикальным
способом борьбы с разного
рода заболеваниями,
вызываемыми
изменениями
генетического содержания
клеток, должна быть
обработка, направленная
непосредственно на
исправление или
уничтожение самой
генетической причины
заболевания, а не ее
следствий.

26.

Цель генной терапии – устранить
причину заболевания, то есть
генетический дефект.

27. Методы генной терапии:

Используют два основных подхода, различающиеся
природой клеток- мишеней:
- фетальную генотерапию , при которой чужеродную
ДНК вводят в зиготу или эмбрион на ранней стадии
развития; при этом ожидается, что введенный материал
попадет во все клетки реципиента (и даже в половые
клетки, обеспечив тем самым передачу следующему
поколению), и
- соматическую генотерапию , при которой
генетический материал вводят только в соматические
клетки и он не передается половым клеткам.
Есть и третий подход - активация собственных генов
организма с целью полного или частичного преодоления
действия мутантного гена. Яркий пример такого подхода использование гидроксимочевины для активации синтеза
гемоглобина F у больных с серповидноклеточной анемией и
талассемиями

28. Подходы генной терапии

Замещение нефункционального
гена – потенциально самый
простой и эффективный способ,
но…
Компенсация утраченной
функции - добавление
функциональной копии
гена:Можно применять, если болезнь
вызвана потерей функции гена
(рецессивная мутация)

29. Подходы генной терапии

Подавление активности гена:
Можно использовать механизм РНКинтерференции
РНК может вводится в пораженные ткани
в «голом» виде или в составе
экспрессирующей конструкции
Уничтожение мутантных клеток – лечение
рака

30. Методы доставки генов в клетки

Невирусные:
•Прямая инъекция ДНК в ткани
•Искусственные липосомы
Вирусные:
•Эволюционно «адаптированы» к организму
человека •Специфичны к определенному типу
клеток
•Используют модифицированные вирусы,
утратившие способность размножаться

31.

Аденовирусы вызывают легкие
формы инфекции верхних
дыхательных путей (обычную
простуду). Инфицируют широкий
диапазон делящихся и неделящихся
клеток, находятся в эписомальном
состоянии
Аденоассоциированные вирусы
•Вызывает бессимптомные инфекции,
вызывает слабый иммунный ответ
•Инфицируют широкий диапазон
делящихся и неделящихся клеток
•Не может размножаться в отсутствии
аденовируса

32.

Бакуловирусы
Вирусы насекомых, могут инфицировать
человеческие клетки, но не могут в них
размножаться Инфицируют преимущественно
клетки печени, находятся в эписомальном
состоянии
Вирусы герпеса
Имеет специфичность в отношении нервных
клеток, могут установиться пожизненные
латентные инфекции, находятся в эписомальном
или интегрированном состоянии
Ретровирусы
Инфицируют только делящиеся клетки,
интегрирует в геном хозяина, особенно пригодны
для терапии рака

33. Генная терапия ex vivo

1.
2.
3.
4.
5.
Копию терапевтического гена
встраивают в вирусную ДНК
Пораженные клетки извлекают
из пациента и выращивают в
культуре
Культура клеток заражается
генетически
модифицированным вирусом
Модифицированные клетки
возвращают в пациента
Терапевтический ген начинает
работать в пораженных тканях

34. Генная терапия in vivo

1.
2.
3.
Терапевтический ген вставляют в вирусную
ДНК, липосому или в кольцевую молекулу
(плазмиду)
ДНК вводят в ткани пациента путем
тканеспецифической инъекции
Терапевтический ген начинает работать в
пораженных клетках

35. Перспективы применения генотерапии в мире

•Первой страной, разрешившей применение
препаратов для генной терапии, стал Китай, где с
2003 года разрешены и официально применяются
два препарата – «Gendicine» и «Oncorine»,
предназначенные для лечения тяжелых форм рака
шеи и головы
•В декабре 2011 года российский Институт
Стволовых Клеток Человека получил
регистрационное удостоверение на
геннотерапевтический препарат «Неоваскулген»,
предназначенный для лечения ишемии нижних
конечностей
•Препарат «Glybera» стал четвертым в мире
геннотерапевтическим лекарством, получившим
официальное одобрение

36. Трансгенные организмы.

Трансге́нный
органи́зм — живой
организм, в геном
которого
искусственно введен
ген другого
организма. Ген,
который вводят в
трансформируемый
организм, чтобы
придать ему новые
свойства, носит
название целевого
гена, или гена
интереса.

37.

Целью создания трансгенных
организмов является получение
организма с новыми свойствами.
Клетки трансгенного организма
производят белок, ген которого
был внедрен в геном. Новый
белок могут производить все
клетки организма
(неспецифическая экспрессия
нового гена), либо определенные
клеточные типы (специфическая
экспрессия нового гена).

38.

Создание трансгенных организмов
используют:
в научном эксперименте для развития технологии
создания трансгенных организмов, для изучения
роли определенных генов и белков, для изучения
многих биологических процессов; огромное
значение в научном эксперименте получили
трансгенные организмы с маркерными генами
(продукты этих генов с легкостью определяются
приборами, например зелёный флуоресцентный
белок, визуализируют с помощью микроскопа,
так легко можно определить происхождение
клеток, их судьбу в организме и т. д.);
в сельском хозяйстве для получения новых
сортов растений и пород животных;
в биотехнологическом производстве плазмид и
белков.

39.

В различных отраслях хозяйственной
деятельности человека используются
трансгенные бактерии. Кроме того, что
бактерии используются для клонирования
генов и производства белка, они
реконструируются и для других целей.

40.

Разрабатываются трансгенные
растения, способные продуцировать в
интересах человека химические
вещества и лекарства.
Реконструирован картофель для
продукции альбумина человека.
Предполагается, что в будущем
растения смогут образовывать в
своих семенах такие белки, как
гормоны человека. Быстрыми
темпами развивается биоинженерия
животных.

41.

Трансгенные животные созданы для
производства продуктов
медицинского значения. Цепным
инструментом для генетических
исследований стали трансгенные
мыши. Они дают важную
информацию при планировании
генной терапии у человека. Ученые,
изучающие мышечную дистрофию
Дюшена, выделили ген и его продукт
– нормальный белок дистрофин, что
отсутствует у больных. Предложено
способ обеспечения больных детей
дистрофином.

42.

Трансгенные мыши оказались крайне
необходимыми при изучении моногенных
болезней, злокачественных опухолей и
даже мультифакториальных болезней
человека. Однако трансгенная технология
является неточной, так что введение ДНК не
направлено в определенный ло- кус
хромосомы. Ген, который переносится,
может нарушить функцию другого гена или
попасть под контроль других генов.

43. Светящиеся в темноте коты

В 2007 году южнокорейский ученый изменил
ДНК кота, чтобы заставить его светиться в
темноте. И вот, как он это сделал:
исследователь взял кожные клетки мужских особей
турецкой ангоры и, используя вирус, ввел генетические инструкции по производству красного флуоресцентного белка. Затем он
поместил генетически измененные ядра в яйцеклетки
и эмбрионы были имплантированы назад донорским котам.

44. Эко-свинья

Эко-свинья - это свинья, которая была
генетически изменена для лучшего
переваривания и переработки фосфора. Свиной
навоз богат формой фосфора фитатом, а потому,
когда
фермеры используют его
как удобрение, это химическое вещество попадает в
водосборы и становится причиной цветения водорослей,
которые, в свою очередь,
уничтожают кислород в воде и убивают водную
жизнь.
Ученые добавили бактерию E. Coli и ДНК мыши в
эмбрион свиньи. Это изменение уменьшило
производство фосфора свиньей ни много, ни
мало на 70%, что сделало ее более экологически
чистой.

45. Борющиеся с загрязнениями растения

Ученые Вашингтонского университета работают
над созданием тополей, которые могут очищать
загрязнен-ные места при помощи впитывания
через корневую
систему загрязняющих
веществ,
содержащихся в подземных водах.
После этого растения разлагают
загрязнители на безвредные
побочные продукты, которые впитываются корнями, стволом и
листьями или высвобождаются
в воздух.
В лабораторных испытаниях трансгенные растения
удаляют ни много, ни мало 91% трихлорэтилена из
жидкого раствора, химического вещества,
являющегося самым распространенным

46. Ядовитая капуста

Ученые недавно
выделили ген,
отвечающий за яд в
хвосте скорпиона, и
начали искать способы
введения его в капусту.
Зачем нужна ядовитая
капуста? Чтобы
уменьшить
использование
пестицидов и при этом не
давать гусеницам
портить урожай. Это
генетически
модифицированное
расте-ние будет
производить яд,
убивающий гусениц

47. Плетущие паутину козы

Крепкий и гибкий паутиний шелк является одним
из самых ценных материалов в природе, его
можно было бы использовать для производства
целого ряда изделий от искусственных волокон до
парашютных строп, если бы была возможность
производства в коммерческих объемах. В 2000
году компания «Nexia Biotechnologies» заявила, что
имеет решение: коза, производящая в своем
молоке паутинный белок паука. Исследователи вложили ген каркасной нити паутины в ДНК козы
таким образом, чтобы животное стало производить паутинный белок только в своем молоке.

48. Быстрорастущий лосось

Генетически модифицированный лосось компании
«AquaBounty» растет в два раза быстрее, чем обычная
рыба этого вида. На фото показаны два лосося одного
возраста. В компании говорят, что рыба имеет тот же
вкус, строение ткани, цвет и запах, как и обычный
лосось; однако все еще идут споры о ее съедобности.
Генетически созданный лосось
имеет дополнительный гормон
роста от чавычи, который позволяет рыбе производить гормон роста круглый год. Ученым
удалось сохранить активность
гормона при помощи гена, взятого у схожей на угря рыбы под названием «американская
бельдюга» и действующего как «включатель» для

49. Помидор Flavr Savr

Помидор Flavr Savr был первым коммерчески
выращи-ваемым и генетически созданным
продуктом питания, которому предоставили
лицензию для потребления человеком. Добавляя
антисмысловый ген,компания «Calgene» надеялась
замедлить процесс созревания помидора, чтобы предотвратить процесс размягчения и гниения,
давая при этом ему возможность
сохранить природный вкус и цвет. В итоге
помидоры оказались слишком чувствительными к
перевозке и совершенно безвкусными.

50. Банановые вакцины

Вскоре люди смогут получать вакцину от гепатита Б
и холеры, просто укусив банан. Исследователи
успешно создали бананы, картофель, салат-латук,
морковь и табак для производства вакцин, но, по их
словам, идеальными для этой цели оказались
именно бананы.
Когда измененная форма вируса
вводится в молодое банановое
дерево, его генетический материал быстро становится постоянной частью клеток растения.
С ростом дерева его клетки производят вирусные
белки, но не инфекционную часть вируса. Когда
люди съедают кусок генетически созданного
банана, заполненного вирусными белками, их
иммунная система создает антитела для борьбы с

51. Менее страдающие от метеоризма коровы

Коровы производят значительные объемы метана в
результате процессов пищеварения. Он
производится бактерией, являющейся побочным
продуктом богатой целлюлозой диеты,
включающей траву и сено. Метан – второй по
объему после двуокиси углерода загрязни-тель,
вызывающий парниковый эффект, и потому ученые работали над созданием коровы,
производящей меньше этого газа.
Исследователи в сфере
сельского хозяйства обнаружили бактерию, отвечающую за производство метана, и создали линию скота, выделяющего
на 25% меньше газа,

52. Генетически модифицированные деревья

Деревья изменяются генетически для более
быстрого роста, лучшей древесины и даже для
обнаружения биологических атак. Сторонники
генетически созданных деревьев говорят, что
биотехнологии могут помочь остановить
обезлесение и удовлетворить потребности в
древесине и бумаге. Например,
австралийское эвкалиптовое
дерево изменено для устойчивости к низким температурам, была создана ладанная
сосна с меньшим содержанием лигнина – вещества, дающего деревьям твердость. В 2003 году Пентагон
даже наградил создателей сосны, меняющей цвет
во время биологической или химической атаки.

53. Лекарственные яйца

Британские ученые создали породу генетически
модифицированных кур, которые производят в яйцах
лекарства против рака. Животным добавили в ДНК гены
людей, и, таким образом, человеческие белки
секретируются в белок яиц вместе со сложными
лекарственными белками, схожими с препаратами,
используемыми для лечения рака кожи и других
заболеваний.
Куры несут яйца с miR24 –
молекулой, способной лечить
злокачественные опухоли и
артрит, а также с человеческим интерфероном b-1a –
антивирусным лекарством,
схожим на современные препараты от множественного склероза.

54. Активно связывающие углерод растения

Ежегодно люди добавляют около девяти гигатонн углеро-да в
атмосферу, а растения впитывают около пяти из этого
количества. Оставшийся углерод способствует пар-никовому
эффекту и глобальному потеплению, но ученые работают над
созданием генетически модифицированных растений для
улавливания этих остатков углерода.
Углерод может в течение
десятилетий оставаться в
листьях, ветвях, семенах
и цветах растений, а тот,
что попадает в корни, может быть там столетия. Таким образом, исследователи
надеются создать биоэнергетические культуры с обширной корневой системой, которые
смогут связывать и сохранять углерод под землей.

55. Клонирование

- это метод размножения
организмов без
оплодотворения посредством размножения
одной соматической клетки.

56. Как осуществляется клонирование

Из яйцеклетки удаляют ядро

57. Клонирование

Из соматической клетки того организма,
который будут клонировать выделяют
ядро

58. Клонирование

В яйцеклетку вводят
полученное ядро, содержащее ДНК
клонируемого организма.

59. Клонирование

Яйцеклетка начинает делиться

60. Клонирование

Ядро активируют.
Через неделю образуется зародыш
из приблизительно 100 клеток

61. Клонирование

Сурогатное
клонирование –
помещение зародыша
в матку другого
организма
Терапевтическое
клонирование –
помещение зародыша в
лабораторную
питательную среду

62.

В 1997 году впервые было получено сообщение, что
удалось, используя соматические клетки взрослых
животных, получить клон (копию) - овцу по кличке
Долли. С тех пор работы по клонированию стали
производиться быстрыми темпами, и один за другим
стали появляться клоны кроликов, коз, телят.

63.

Сама по себе технология
клонирования весьма перспективна.
Она может быть использована для
быстрого разведения ценных пород
животных, для сохранения редких
видов, для получения генетических
копий уникальных животных.
Однако, спешить не стоит. Многие
ученые пришли к выводу, что
клонированные животные живут
куда меньше и
очень часто хворают.

64.

Первое клонированное животное - овечка Долли. К
6 году своей жизни она пережила артрит и резкое
ослабление иммунной системы. После проведенных
исследований генетики вынесли неутешительный
вердикт: это старость, и лечение
бессмысленно.
В 2002 году после прогрессирующего
заболевания легких овцу Долли пришлось усыпить.

65. Но все же перспектив у клонирования много. И возможно пройдет не так много времени, как будут клонированы мамонты, туры, морские коровы, кот

Но все же перспектив
у клонирования
много.
И возможно пройдет не
так много времени, как
будут клонированы
мамонты, туры, морские
коровы, которые вымерли
много лет тому назад

66. Задачи, стоящие перед клонированием:

Клонирование органов и тканей
Возможность бездетным людям иметь детей
Помощь людям, страдающим тяжкими
генетическими заболеваниями
Клонирование человеческих генов,
терапевтических белков для лечения
больных в сельскохозяйственных животных

67. Терапевтическое клонирование

68. Человеческий клон

На самом деле клон -- это просто идентичный близнец
другого человека, отсроченный во времени. Клоны
человека будут обычными человеческими существами,
совершенно как вы или я, вовсе не зомби. Их будет
вынашивать обычная женщина в течение 9 месяцев, они
родятся и будут воспитываться в семье, как и любой
другой ребенок. Им потребуется 18 лет, чтобы достичь
совершеннолетия, как и всем остальным людям.
Следовательно, клон-близнец будет на несколько
десятилетий младше своего оригинала, поэтому нет
опасности, что люди будут путать клона-близнеца с
оригиналом. Также как и идентичные близнецы, клон и
донор ДНК будут иметь различные отпечатки пальцев.
Клон не унаследует ничего из воспоминаний
оригинального индивида. Благодаря всем этим
различиям, клон - это не ксерокопия или двойник
человека, а просто младший идентичный близнец.

69. Репродуктивное клонирование

70. В каких сферах находят сегодня применение в нашей стране методы генетики?

В криминалистике - анализы на
соответствие ДНК подозреваемого
образцам преступника.
В судебной практике - тесты на
подтверждение родства.
В здравоохранении - создание методов
диагностики генных заболеваний.
Своевременная диагностика в случае
таких недугов может многое изменить.
Существуют центры пренатальной
(предродовой) цитогенетической
диагностики, где можно до рождения
ребенка исследовать его геном на предмет
отклонений

71.

Благодарю за
внимание!