Наследственные болезни человека

1.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА

2.

Наследственные заболевания
генные
тератогенные
хромосомные

3. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

ПРОЯВЛЯЮТСЯ У 1, 5 –
2,0% НОВОРОЖДЕННЫХ
ПРИЧИНЫ – ГЕННЫЕ
МУТАЦИИ,Т. Е. ИЗМЕНЕНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
НУКЛЕОТИДОВ В ГЕНЕ.

4.

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
Тяжелые поражения ВНД
слабоумие
Расстройство регуляции двигательных функций
Причина
1. Нарушение
синтеза
фермента,
нужного для
нормального
обмена
веществ
аминокислота
не усваивается
Нарушается
образование
гормонов:
адреналин,
норадреналин,
тирозин

5.

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА – НЕДУГ СТАРОСТИ
мутации в генах
гибель нейронов
слабоумие
• ПРОЯВЛЯЕТСЯ У ЛЮДЕЙ В ВОЗРАСТЕ 60 – 80 ЛЕТ
• БОЛЬНОЙ НЕ ПОМНИТ НЕДАВНИЕ СОБЫТИЯ
• ТЕРЯЕТ СПОСОБНОСТЬ ВЫПОЛНЯТЬ ПРИВЫЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
(одеваться, причесываться, принимать пищу)
• ПОСТЕПЕННО ЗАБЫВАЕТ СВОЕ ИМЯ,ПЕРЕСТАЕТ УЗНАВАТЬ БЛИЗКИХ

6. ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

СВЯЗАНЫ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА
ИЛИ СТРОЕНИЯ ХРОМОСОМ

7.

СИНДРОМ ДАУНА
• НЕПРОПОРЦИОНАЛЬНО МАЛЕНЬКАЯ ГОЛОВА
• КОРОТКОЕ ТУЛОВИЩЕ
• КОРОТКАЯ ШЕЯ
• ПЛОСКОЕ ЛИЦО
• УЗКИЕ ГЛАЗНЫЕ ЩЕЛИ
• АНОМАЛИИ В РАЗВИТИИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР БОЛЬНЫХ ИМЕЕТ
ЛИШНЮЮ ХРОМОСОМУ В 21 – Й ПАРЕ

8.

СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА
•ШИРОКИЕ ПЛЕЧИ
•УЗКИЙ ТАЗ
•УКОРОЧЕННЫЕ НОГИ
•КОРОТКАЯ ШЕЯ СО СКЛАДКАМИ КОЖИ
В КАРИОТИПЕ 45 ХРОМОСОМ – ИЗ
ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
ПРИСУТСТВУЕТ ТОЛЬКО ОДНА Х ХРОМОСОМА

9.

СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА
• ВСТРЕЧАЕТСЯ У МУЖЧИН
• УЗКИЕ ПЛЕЧИ
• ШИРОКИЙ ТАЗ
• ЖИРООТЛОЖЕНИЕ ПО ЖЕНСКОМУ ТИПУ
• СЛАБОЕ РАЗВИТИЕ МУСКУЛАТУРЫ
В КАРИОТИПЕ 47 ХРОМОСОМ
(ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ – XXY)

10.

ТЕРАТОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРИЧИНА
ТЕРАТОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
АЛКОГОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ПРЕПАРАТЫ
ВИРУСЫ
НАРКОТИКИ

11. Наследственные болезни

Синдром Дауна

12. Синдром Дауна-

Синдром Дауна
-это одна из форм геномной патологии, при
которой чаще всего кариотип представлен 47
хромосомами вместо нормальных 46, поскольку
хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух,
представлены тремя копиями

13. Открыватели

Синдром получил
название в честь
английского врача
Джона Дауна, впервые
описавшего его в 1866
году.
Связь между
происхождением
врождённого синдрома
и изменением
количества хромосом
была выявлена только
в 1959 году
французским генетиком
Жеромом Леженом.

14. История

15.

• Английский врач Джон Лэнгдон Даун первый
пишет и характеризует синдром Дауна, как форму
психического расстройства в 1862 году, и
становится более известным опубликовав свой
доклад в 1866 году. Из-за эпикантуса Даун
использовал термин монголоиды. Представление
о синдроме Дауна было очень привязано к
расизму вплоть до 1970-х годов.
• До середины XX века причины синдрома Дауна
оставались для всех неизвестными, однако была
известна взаимосвязь между вероятностью
рождения ребёнка с синдромом Дауна и
возрастом матери, также было известно то, что
синдрому были подвержены все расы.
Существовала теория о том, что синдром вызван
сочетанием генетических и наследственных
факторов. Другие теории придерживались
мнения, что он вызван травмами во время родов.
• С открытием технологий, позволяющих изучать
кариотип в 1950-х годах, стало возможно
определить аномалии хромосом, их количество и
форму. В 1959 году Жером Лежен обнаружил, что
синдром Дауна возникает из-за трисомии 21-й
хромосомы.

16.

17. Эпидемиология

18.

Синдром Дауна не является редкой патологией — в среднем
наблюдается один случай на 700 родов; в данный момент, изза пренатальной диагностики, частота рождения детей с
синдромом Дауна уменьшилась до 1 к 1100. У мальчиков и у
девочек аномалия встречается с одинаковой частотой.
Возраст матери влияет на шансы зачатия ребенка с
синдромом Дауна. Если матери от 20 до 24, вероятность этого
1 к 1562, если матери от 35 до 39, то 1 к 214, а в возрасте
старше 45, вероятность 1 к 19. Хоть вероятность и
увеличивается с возрастом матери, 80% детей с данным
синдромом рождаются у женщин в возрасте до 35 лет. Это
объясняется более высокой плодородностью этой возрастной
группы. По последним данным отцовский возраст, особенно
если старше 42 лет, также увеличивает риск .
Современные исследования (по состоянию на 2008 год)
показали, что синдром Дауна обусловлен также случайными
событиями в процессе формирования половых клеток и/или
беременности. Поведение родителей и факторы окружающей
среды на это никак не влияют.

19. Патофизиология

• Синдром Дауна — хромосомная патология,
характеризующаяся наличием
дополнительных копий генетического
материала по 21-й хромосоме, либо
полностью (трисомия), либо частично
(например, за счёт транслокации).
Последствия от наличия дополнительной
копии сильно различаются в зависимости от
степени копии, генетической истории и
чистой случайности. Синдром Дауна
встречается как у людей, так и у других
видов.

20. Трисомия

• Трисомия — это наличие трёх гомологичных
хромосом вместо пары в норме.
• Синдром Дауна и сходные хромосомные
аномалии чаще встречаются у детей, рождённых
немолодыми женщинами. Точная причина этого
неизвестна, но, по-видимому, она как-то связана
с возрастом яйцеклеток матери.
• Трисомия происходит из-за того, что во время
мейоза гаметы не расходятся. При слиянии с
гаметой противоположного пола у эмбриона
образуется 47 хромосом, а не 46, как без
трисомии.
• Трисомия 21-й хромосомы в 95% случаев
является причиной возникновения синдрома
Дауна, и в 88% случаев из-за нерасхождения
материнских гамет и в 8% — мужских.

21. Мозаицизм

• Трисомия обычно вызвана нерасхождением половых
клеток (гамет), в этом случае остальные клетки
организма в порядке. При мозаицизме затрагиваются
некоторые неполовые клетки, и в них также
присутствует трисомия по 21-й хромосоме. Данный
вариант развития синдрома Дауна называется
«мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21).
• По данному типу синдром появляется в 1—2%
случаев.

22.

23. Формы синдрома Дауна

24.

Примерно в 91% случаев возникает ненаследственный
вариант болезни — простая полная трисомия 21
хромосомы, обусловленная нерасхождением
хромосом во время мейоза. Примерно у 5% больных
наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат
лишнюю хромосому). В остальных случаях синдром
вызван спорадической или наследуемой
транслокацией 21-й хромосомы. Как правило, такие
транслокации возникают в результате слияния
центромеры 21-й хромосомы и другой
акроцентрической хромосомы. Фенотип больных
определяется трисомией 21q22. Повторный риск
рождения ребенка с синдромом Дауна у родителей с
нормальным кариотипом составляет около 1% при
обычной трисомии у ребенка.
Информация об этих редких формах значима для
родителей, так как риск рождения других детей с
синдромом Дауна различен при разных формах. Тем
не менее, для понимания развития детей эти различия
не так важны. Хотя профессионалы склонны считать,
что дети с мозаичной формой синдрома Дауна отстают
в своём развитии меньше детей с другими формами
этого синдрома, достаточно убедительных
сравнительных исследований на эту тему пока нет.

25. Диагностика

26.

Беременная женщина может пройти обследование на
выявление нарушений плода. Многие стандартные
дородовые обследования способны обнаружить синдром
Дауна у плода. Например имеются специфические УЗИ
признаки синдрома. Генетические консультации с
генетическими тестами, такими, как амниоцентез, биопсия
хориона, или кордоцентез, как правило предлагаются
семьям, риск рождения в которых ребёнка с синдромом
Дауна наиболее велик. Однако инвазивные обследования
проводить не рекомендуется, если женщине больше 34-х
лет и не инвазивные обследования не показали вероятных
нарушений.
Амниоцентез и биопсия хориона считаются инвазивными
обследованиями, так как во время их в матку женщины
вводят различные инструменты, что несёт в себе некоторый
риск повреждения стенки матки, плода или даже выкидыша.
Риск выкидыша при биопсии хориона — 1%, при
амниоцентезе — 0,5%.
На данный момент аминоцентез считается самым точным
обследованием. Для получения результатов у женщины
требуется взять на анализ амниотическую жидкость, в
которой позже выявляют клетки плода. Лабораторные
работы могут занять несколько недель, но вероятность
правильного результата — 99,8%. Ложно положительный
показатель очень низок.

27. Характерные черты

«плоское лицо» — 90%
брахицефалия (аномальное
укорочение черепа) — 81%
кожная складка на шее у
новорожденных — 81%
эпикантус (вертикальная
кожная складка, прикрывающая
медиальный угол глазной
щели) — 80%
гиперподвижность суставов —
80%
мышечная гипотония — 80%
плоский затылок — 78%
короткие конечности — 70%
брахимезофалангия
(укорочение всех пальцев за
счет недоразвития средних
фаланг) — 70%
катаракта в возрасте старше 8
лет — 66%
открытый рот (в связи с низким
тонусом мышц и особым
строением нёба) — 65%
зубные аномалии — 65%
клинодактилия 5-го пальца
(искривлённый мизинец) —
60%
аркообразное («готическое»)
нёбо — 58%
плоская переносица — 52%
бороздчатый язык — 50%
поперечная ладонная складка
(называемая также
«обезьяньей») — 45%
короткая широкая шея — 45%
ВПС (врождённый порок
сердца) — 40%
короткий нос — 40%
страбизм (косоглазие) — 29%
деформация грудной клетки,
килевидная или
воронкообразная — 27%
пигментные пятна по краю
радужки = пятна Брушфильда
— 19%
эписиндром — 8%
стеноз или атрезия
двенадцатиперстной кишки —
8%
врождённый лейкоз — 8%.

28.

29. Перспективы развития

Степень проявления задержки умственного и речевого развития
зависит как от врождённых факторов, так и от занятий с ребёнком.
Дети с синдромом Дауна обучаемы. Занятия с ними по специальным
методикам, учитывающим особенности их развития и восприятия,
обычно приводят к неплохим результатам.
Продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась
— на сегодняшний день нормальная продолжительность жизни более
50 лет. Многие люди с данным синдромом вступают в браки. У мужчин
наблюдается ограниченное число сперматозоидов, большинство
мужчин с синдромом Дауна бесплодны. У женщин наблюдаются
регулярные месячные. По крайней мере 50% женщин с синдромом
Дауна могут иметь детей. 35—50% детей, рождённых от матерей с
синдромом Дауна, рождаются с синдромом Дауна или другими
отклонениями.

30.

31. Муковисцидоз (кистозный фиброз) - наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением функций многих желез, которые начинают вырабат

Муковисцидоз (кистозный фиброз) наследственное заболевание,
сопровождающееся нарушением функций многих
желез, которые начинают вырабатывать
патологический секрет, что в результате
приводит к поражению пищеварительного
тракта и легких.

32. Это самое распространенное среди известных наследственных заболеваний. Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена. Ро

Это самое распространенное среди известных
наследственных заболеваний. Каждый 20-й житель
планеты является носителем дефектного гена. Рождение
больного ребенка возможно на 25%, если оба родителя
являются носителями генетического дефекта.
Слово «муковисцидоз» происходит от латинских слов
mucus — «слизь» и viscidus — «вязкий». Это название
означает, что секреты (слизь), выделяемые различными
органами, имеют слишком высокую вязкость и густоту.
В результате страдают все эти органы: бронхолегочная
система, поджелудочная железа, печень, железы
кишечника, потовые и слюнные железы, половые железы.

33.

В легких из-за скапливающейся вязкой мокроты
развиваются воспалительные процессы. Нарушается
вентиляция и кровоснабжение легких. Возникает
мучительный кашель — это один из постоянных
симптомов болезни. Легкие легко инфицируются, чаще
всего стафилококком или синегнойной палочкой.
У больных развиваются повторяющиеся бронхиты
и пневмонии, иногда уже с первых месяцев жизни.

34. Нередко имеется деформация пальцев рук (барабанные палочки) и ногтей (часовые стекла), как следствие тяжелой хронической гипоксии.

35. Вы можете себе представить, что значит жить, не снимая противогаза? Противогаза, который с каждым днем работает все хуже и хуже. Примерно

Вы можете себе представить, что значит жить, не снимая противогаза?
Противогаза, который с каждым днем работает все хуже и хуже. Примерно так
живут больные муковисцидозом. Их легкие работают лишь на 25%.

36. Существует несколько форм муковисцидоза:

• лёгочная форма
• кишечная форма
• смешанная форма
Встречаются также и другие формы
болезни…

37. Лёгочная форма

Клинически
протекает,
как
тяжелая
хроническая
пневмония,
непрерывно
рецидивирующая,
с
выраженным
синдромом
обструкции
(синдром
непроходимости респираторного тракта)
дыхательных путей. Рецидивирующее
течение
бронхолегочной
патологии
обусловлено развитием т.н. порочного
круга. Суть его в том, что накапливаемый в
просвете дыхательных путей вязкий
секрет приводит к обтурации (закупорка)
дыхательных путей, которая в свою
очередь
способствует
развитию
хронического воспаления.

38. Кишечная форма

Характеризуется
диспептическим
синдромом
с
типичным
стулом
(полифекалия, стеаторея, креаторея ). Это
связано с выраженной ферментативной
недостаточностью
поджелудочной
железы- дефицитом липазы, трипсина,
амилазы.
Из
других
клинических
проявлений может быть выпадение
прямой
кишки,
гастроэзофагальный
рефлюкс. Моносимптомным проявлением
муковисцидоза является мекониальный
илеус или мекониальная непроходимость.

39. Редкие формы:

• Отечно-анемическая - у детей периода
новорожденности, проявляющаяся отеками,
выраженной бледностью кожи и слизистых,
желтухой, увеличением печени. несколько
позже присоединяются кишечные расстройства.
• Печеночная форма - сопровождается клиникой
гепатита, цирроза печени.
• Дистрофическая форма у детей дошкольного
возраста – значительное отставание в
физическом развитии, дистрофия, анорексия
при отсутствии явных поражений желудочнокишечного тракта и органов дыхания.

40. Больные муковисцидозом не заразны и умственно совершенно полноценны. Среди них многопо-настоящему одаренных и интеллектуально развиты

Больные муковисцидозом не заразны и умственно
совершенно полноценны. Среди них многопонастоящему одаренных и интеллектуально развитых детей.
Они особенно успешно занимаются делами, которые
требуют покоя и сосредоточенности — изучают иностранные
языки, много читают и пишут, занимаются творчеством,
из них получаются замечательные музыканты, художники.

41. Больные муковисцидозом могут создавать семьи. Если второй супруг не является носителем дефектного гена, такие пары могут иметь здоровых д

Больные муковисцидозом могут создавать семьи. Если
второй супруг не является носителем дефектного гена,
такие пары могут иметь здоровых детей.

42.

Основу лечения составляет
диетотерапия. Общим положением
диетотерапии детей с муковисцидозом
является активное увеличение
энергообеспечения, достижение
хорошего нутритивного статуса. Это
достигается увеличением калорийности
пищи на 20-25 % за счет белков (до 3-5
г/кг) и, в последнее время, за счет жиров.

43.

В лечении микробно-воспалительных процессов при
муковисцидозе требуется применение резервных антибиотиков
нового
поколения
–
фторхинолоны,
карбапенемы,
аминогликозиды и максимальные их дозы, муколитические
средства – АСС и др., а также глюкокортикоиды, НПВС (при
обострении
процесса).
Об эффективности комплексной терапии свидетельствует
улучшение
нутритивного
статуса,
удовлетворительная
прибавка массы тела.

44.

Научные разработки в лечении муковисцидоза
– во Франции при лечении легочной формы
муковисцидоза – трансплантация органов (легкиесердце), проводятся исследования в области генной
терапии.

45. Свертывание крови. Гемофилия.

46. Свёртывание крови — сложный биологический процесс образования в крови нитей белка фибрина, образующих тромбы, в результате чего кровь тер

Свёртывание крови — сложный биологический процесс
образования в крови нитей белка фибрина, образующих
тромбы, в результате чего кровь теряет текучесть,
приобретая творожистую консистенцию.

47.

В нормальном состоянии кровь
— легкотекучая жидкость,
имеющая вязкость, близкую к
вязкости воды. В крови
растворено множество веществ,
из которых в процессе
свёртывания более всего важны
белок фибриноген, протромбин и
ионы кальция. Процесс
свёртывания крови реализуется
многоэтапным взаимодействием
на фосфолипидных мембранах
(«матрицах») плазменных
белков, называемых
«факторами свёртывания
крови». В состав этих факторов
входят проферменты,
превращающиеся после
активации в протеолитические
ферменты; белки, не
обладающие ферментными
свойствами, но необходимые
для фиксации на мембранах и
взаимодействия между собой
ферментных факторов.

48.

•После повреждения стенок сосудов в кровь попадает тканевый
тромбопластин, который запускает механизм свёртывания
крови, активируя фактор XII. Он может активироваться и иными
причинами, являясь универсальным активатором всего
процесса.

49.

При наличии в крови ионов кальция
происходит полимеризация
растворимого фибриногена и
образование бесструктурной сети
волокон нерастворимого фибрина.
Начиная с этого момента в этих нитях
начинают фильтроваться форменные
элементы крови, создавая
дополнительную жёсткость всей
системе, и через некоторое время
образуя тромб, который закупоривает
место разрыва, с одной стороны,
предотвращая потерю крови, а с
другой — блокируя поступление в
кровь внешних веществ и
микроорганизмов.
На свёртывание крови влияет
множество условий. Например,
катионы ускоряют процесс, а анионы
— замедляют. Кроме того, существует
много ферментов, полностью
блокирующих свёртывание крови , а
также активирующих его.

50. Гемофилия.

•Гемофилия (несвертываемость крови) — одно из самых тяжелых
генетических заболеваний, которая вызвана врожденным отсутствием
в крови факторов свертывания VIII и IX. Протекание болезни
сопровождается частыми кровоизлияниями в мягкие ткани, суставы и
внутренние органы. В силу специфики протекания болезни первым
страдает опорно-двигательный аппарат, что приводит к инвалидности
и нетрудоспособности больных. Частые кровоизлияния в суставы
приводят к их необратимым разрушениям. Кровоизлияние в жизненноважные органы может привести к смерти больного.

51.

Гемофилия появляется из-за
изменения одного гена в хромосоме
X. Различают три типа гемофилии
(A, B, C).
Гемофилия А (рецессивная мутация
в X-хромосоме) вызвана
генетическим дефектом,
отсутствием в крови необходимого
белка — так называемого фактора
VIII (антигемофильного глобулина).
Такая гемофилия считается
классической, она встречается
наиболее часто, у 80-85 % больных
гемофилией. Тяжёлые кровотечения
при травмах и операциях
наблюдаются при уровне VIII
фактора — 5-20 %.
Гемофилия B вызвана дефектным
фактором крови IX (рецессивная
мутация в X-хромосоме). Нарушено
образование вторичной
коагуляционной пробки.
Гемофилия С вызвана дефектным
фактором крови XI (аутосомная
рецессивная мутация), известна в
основном у евреев-ашкеназов. В
настоящее время гемофилия С
исключена из классификации, т.к. ее
клинические проявления
значительно отличаются от А и В.

52.

Обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как
носительницы гемофилии, которые сами ей обычно не болеют, но могут
родить больных сыновей или дочерей-носительниц.
Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с
помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще
всего выделенного из донорской крови. Некоторые гемофилики
вырабатывают антитела против замещающего белка, что приводит к
увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких
как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном
лечении живут столько же, сколько и здоровые люди.

53.

54.

Дальтонизм или цветовая слепота
- это пониженная способность
воспринимать различия между
некоторыми цветами, которые
здоровые люди могут различать.
Обычно природа происхождения
этого расстройства генетическая, но расстройство
может также возникать из-за
повреждения глаз, нервов, мозга,
или влияние определенных
химических веществ.

55.

Цветовая слепота, как правило,
классифицируются как умеренная
инвалидность, но иногда больные
люди имеют преимущество перед
теми, у кого восприятие цвета
является нормальным. В нескольких
исследованиях указывается, что
дальтоники лучше различают
закамуфлированные под цвет
предметы, и было высказано
предположение, что это может быть
эволюционным объяснением для
неожиданно высокой частоты
врожденной красно-зеленой
цветовой слепоты.

56.

Сетчатка глаза среднестатистического человека содержит два типа
светочувствительных клеток: палочки (активные в условиях низкой
освещенности) и колбочки (активные при обычном дневном свете). Как
правило, есть три вида колбочек, каждый из которых содержит различные
пигменты, которые активируются, когда эти пигменты поглощают свет.
Спектральная чувствительность колбочек отличается. Одни максимально
чувствительны к коротким волнам, вторые к средним волнам, а третьи к
длинным электромагнитным волнам светового диапазона.

57.

Пик чувствительности этих
колбочек находится,
соответственно в голубом,
желтовато-зеленом, и желтом
регионах спектра. Спектры
поглощения всех трех систем
колбочек покрывают весь
видимый спектр. Эти
рецепторы часто называют S
колбочки, M и L колбочки,
соответственно для коротких,
средних и длинных длин волн,
но их также часто называют
синими, зелеными, и
красными колбочками,
соответственно.

58.

I. Согласно причин
возникновения
Дефицит цветного
восприятия может быть как
приобретенным, так и
унаследованным:
- приобретенный
- унаследованный: есть три
типа наследственных или
врожденных аномалий
цветного восприятия монохроматия, дихроматия и
аномальная трихроматия.

59.

1.монохроматия, также известная как
"общая цветовая слепота", при которой
у больных отсутствует способность
различать цвета. Она вызвана
дефектом или отсутствием колбочек
сетчатки. Монохроматия возникает
тогда, когда два или все три пигменты
колбочек отсутствуют, что приводит к
потере способности различать цвета, а
иногда и к общему ухудшению зрения,
существует:
- Колбочковая монохроматия
(ахроматопсия);
- Палочковая монохроматия.

60.

3. аномальная
трихроматия - это
довольно распространенный тип
наследственного нарушения
восприятия цвета, при котором один
из трех типов колбочек меняет
спектральную чувствительность.
Именно поэтому в итоге лишь
некоторого нарушения, а не полной
потери у человека при трихроматии
присутствует нормальный,
трехмерный цветное зрение.
- протаномалия;
- дейтераномалия;
- тританомалия.

61.

II. Согласно клинической картины
На основании клинической картины, дальтонизм
можно охарактеризовать как полный или
частичный. Полная цветовая слепота встречается
гораздо реже, чем частичная. Есть два основных
типа болезни:
1 - при котором, больные испытывают трудности
при различении красного и зеленого цветов;
2 - при котором у них возникают трудности с
различением синего и желтого цветов.
* Полная цветовая слепота
* Частичная цветовая слепота:
Красно-зеленая:
- Дихроматия (протанопия и дейтеранопия)
- Аномальные трихромии (протаномалия и
дейтераномалия)
Сине-желтая:
- Дихромия (тританопия)
- Аномальная трихромия (тританомалия)

62.

2. дихроматия - это нарушение
способности различать цвета средней
тяжести, при котором отсутствует или
нарушен один из трех основных
механизмов восприятия цвета. Это
расстройство - наследственное, а в
случае протанопии или дейтеранопии сцепленный с полом и влияет
преимущественно на мужчин.
Дихроматия возникает тогда, когда
отсутствует один тип колбочек, т.е.
цвета различаются только двумя
видами колбочек (в двух измерениях);
- протанопия;
- дейтеранопия;
- тританопия;

63.

64.

Причины
Эволюционные факты
Любая рецессивная генетическая
характеристика, которая сохраняется на уровне
выше 5%, в общем, рассматривается как такая, что,
возможно имеет определенные преимущества в
долгосрочной перспективе. В свое время в армии
США обнаружили, что дальтоники могут определять
местонахождение людей одетых в "камуфляжную"
одежду, которую трудно увидеть тем людям,
которые имеют нормальное зрение. В соответствии
с последними исследованиями среди людей
цветовая слепота более распространена, чем
среди макак.