Регулирующие системы организма. Нейромедиаторы. Сенсорная интеграция

1.

Регулирующие системы
организма и их
взаимодействие.
Нейромедиаторы. Сенсорная
интеграция.
К.м.н. доцент Ушакова Марина
Борисовна

2.

Регулирующие системы организма
и их взаимодействие
Регуляция функций органов - это изменение
интенсивности их работы для достижения полезного
результата согласно потребностям организма в
различных условиях его жизнедеятельности.
Классифицировать регуляцию целесообразно по двум
основным признакам: механизму ее осуществления
(нервный и гуморальный) и времени ее включения
относительно момента изменения величины
регулируемой константы организма.
Выделяют два типа регуляции: по отклонению и по
опережению.

3.

Регуляция осуществляется согласно
нескольким принципам
принцип саморегуляции и системный
принцип.

4.

Принцип саморегуляции
- наиболее общий.
Включает в себя все остальные.
Принцип саморегуляции заключается в том, что
организм с помощью собственных механизмов
изменяет интенсивность функционирования
органов и систем согласно своим потребностям в
различных условиях жизнедеятельности. Так, при
беге активируется деятельность ЦНС, мышечной,
дыхательной и сердечно-сосудистой систем. В
покое их активность значительно уменьшается.

5.

Виды влияний нервной системы и
механизмы их реализации
Нервный механизм регуляции.
В литературе встречается несколько понятий,
отражающих виды и механизм влияния
нервной системы на деятельность органов
и тканей. Целесообразно выделить два
вида влияний нервной системы на органы пусковое
и
модулирующее
(корригирующее).

6.

Пусковое влияние
Это влияние вызывает деятельность органа, находящегося
в покое; прекращение импульсации, вызвавшей
деятельность органа, ведет к возвращению его в
исходное состояние. Примером такого влияния может
служить запуск секреции пищеварительных желез на
фоне их функционального покоя; инициация
сокращений покоящейся скелетной мышцы при
поступлении к ней импульсов от мотонейронов
спинного мозга или от мотонейронов ствола мозга по
эфферентным (двигательным) нервным волокнам.
После прекращения импульсации в нервных волокнах, в
частности в волокнах соматической нервной системы,
сокращение мышцы также прекращается, мышца
расслабляется.

7.

Модулирующее (корригирующее)
влияние
Данный вид влияния изменяет интенсивность
деятельности органа. Оно распространяется
как на органы, деятельность которых без
нервных влияний невозможна, так и на
органы, которые могут работать без пускового
влияния нервной системы. Примером
модулирующего влияния на уже работающий
орган может служить усиление или угнетение
секреции пищеварительных желез, усиление
или ослабление сокращения скелетной
мышцы.

8.

Пример модулирующего влияния
нервной системы на органы,
которые могут работать в
автоматическом режиме
- регуляция деятельности сердца, тонуса сосудов. Этот
вид влияния может быть разнонаправленным с
помощью одного и того же нерва на разные органы.
Так, модулирующее влияние блуждающего нерва на
сердце выражается в угнетении его сокращений, но
этот же нерв может оказывать пусковое влияние на
пищеварительные железы, покоящуюся гладкую
мышцу желудка, тонкой кишки.

9.

Модулирующее влияние
осуществляется
• посредством изменения характера
электрических процессов в возбудимых
клетках органа возбуждения (деполяризация)
или торможения (гиперполяризация);
• за счет изменения кровоснабжения органа
(сосудодвигательный эффект);
• с помощью изменения интенсивности обмена
веществ в органе (трофическое действие
нервной системы).

10.

Идею о трофическом действии нервной системы
сформулировал И.П.Павлов. В опыте на собаках он
обнаружил симпатическую ветвь, идущую к сердцу,
раздражение которой вызывает усиление сердечных
сокращений без изменения частоты сокращений
(усиливающий нерв Павлова). Впоследствии было
показано, что раздражение симпатического нерва
действительно усиливает в сердце обменные процессы.
Развивая идею И.П.Павлова, Л.О.Орбели и
А.Г. Гинецинский в 20-х годах XX в. открыли феномен
усиления сокращений утомленной скелетной мышцы
при раздражении идущего к ней симпатического нерва
(феномен Орбели-Гинецинского).

11.

Нейрогуморальный механизм
регуляции
(neuron – нерв , humor – жидкость) - одна из форм
физиологической регуляции в организме человека и
животных, при которой нервные импульсы и
переносимые кровью и лимфой вещества
(метаболиты, гормоны, а также другие
нейромедиаторы) принимают совместное участие в
едином регуляторном процессе.
Проще говоря, НС передает сигналы в виде нервных
импульсов, а эндокринная система при этом
высвобождает гормональные вещества, которые
переносятся с кровью к органам.
Высшие центры нейрогуморальной регуляции
находятся в гипоталамусе.

12.

Нейрогуморальная регуляция
выполняет основную роль в гомеостазе
организма и приспособлении его
функционирования к меняющимся
условиям внешней среды.

13.

НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ
СИСТЕМЫ
• Нейромедиаторы - то низкомолекулярные
вещества, поступающие из синаптических
пузырьков в синаптическую щель и
связывающиеся со своими рецепторами на
постсинаптической мембране.
Взаимодействие нейромедиатора с
рецептором активирует лигандзависимые
каналы или систему G-белка.

14.

Модуляторы
Нередко
понятие
«нейромедиатор»
объединяют
с
понятием
«нейромодулятор».
Модуляторы
не
осуществляют синаптическую передачу, но
могут
значительно
усиливать
как
синаптическую
передачу,
так
и
возбудимость нервных клеток.

15.

Вещество, предшественник медиатора или модулятора, попадает в
нейрон из крови или спинномозговой жидкости, подвергается
биохимическому превращению в медиатор или модулятор под
действием специализированного фермента, транспортируется в
синаптические везикулы при помощи систем активного транспорта.
Синаптические везикулы образуются в теле нервной клетки из
эндоплазматического ретикулума и цистерн аппарата Гольджи, а
затем транспортируются по аксону в нервные окончания.
Образование везикул идет также за счет втягивания нейрональной
мембраны в терминаль (рециклизация и возникновение так
называемых опущенных везикул, сливающихся в цистерны, от
которых отшнуровываются везикулы).
Крупные электронно-плотные везикулы заполняются в теле нейрона
уже в процессе их образования из эндоплазматического ретикулума
модуляторами синаптической передачи. Мелкие же везикулы,
образованные в теле нейрона, заполняются в области нервного
окончания после доставки туда аксотоком.

16.

МЕДИАТОРЫ И РЕЦЕПТОРЫ ЦНС
Медиаторами ЦНС являются многие
химические вещества, разнородные в
структурном отношении (в головном мозге
обнаружено около 30 биологически
активных веществ). По химическому
строению их можно разделить на несколько
групп, главными из которых являются
моноамины, аминокислоты и полипептиды.

17.

Классификация медиаторов и
модуляторов синаптической
передачи Модуляторы
Медиаторы
Медиаторы
(аминокислоты)
(моноамины)
(пептиды)
Гамма-аминомасляная
кислота (ГА МК)
Глутамат
Глицин
Таурин
Ацетилхолин
Дофамин
Норадреналин
Серотонин
Гистамин
Энкефалины, Эндорфины,
Вещество Р,
Соматостатин,
Нейротензин, АКТГ
(адренокортикотропин),
Ангиотензин,
Окситоцин, Вазопрессин,
Вазоактивный кишечный
пептид,
Соматостатин,
Тиреолиберин,
Бомбезин,
Холецистокининоподобный пептид,
Карнозин

18.

Моноамины
Выделяют катехоламины, серотонин и
гистамин. Большинство из них в
значительных количествах содержится в
нейронах ствола мозга, в меньших
количествах они обнаруживаются в других
отделах ЦНС.

19.

Ацетилхолин
Достаточно широко распространенный медиатор.
известен в основном как возбуждающий медиатор: в
частности, является медиатором α-мотонейронов
спинного мозга, иннервирующих скелетную мускулатуру.
С помощью ацетилхолина α -мотонейроны по
коллатералям своих аксонов передают возбуждение на
тормозные клетки Реншоу. В ретикулярной формации
ствола мозга, в гипоталамусе обнаружены М- и
N-холинорецепторы. При взаимодействии ацетилхолина с
рецепторным белком последний изменяет свою
конформацию, в результате чего открывается ионный
канал. Тормозное влияние ацетилхолин оказывает с
помощью М-холинорецепторов в глубоких слоях коры
большого мозга, в стволе мозга, хвостатом ядре.

20.

Норадреналин
медиатор, который связан с симпатической
нервной системой, со стрессом и с целым рядом функций
головного мозга. Именно этот медиатор и его рецепторы
являются мишенью при управлении многими функциями
нашего организма: работа сердца, бронхов, тонус сосудов и
целый ряд других функций. Они регулируются с помощью
агонистов и антагонистов адреналиновых рецепторов.
• Норадреналин образуется в результате цепи химических
реакций из пищевой аминокислоты тирозина. Тирозин
поступает в организм человека с пищей. Суточная норма
потребления тирозина составляет 3–4 г.
• Норадреналин генерирует положительные эмоции. Это
значит, что его агонисты могут стать возможными
наркотиками.

21.

Дофамин
• Дофамин в гипоталамусе оказывает тормозящее действие на
секрецию гипофизом пролактина. Гипоталамус — нижняя часть
промежуточного мозга, ключевой центр нашего бессознательного.
Является главным эндокринным центром, регулирует практически
всю гормональную сферу, очень важен для вегетативной регуляции,
важнейший центр биологических потребностей (голод, жажда и т. п.).
Там же находятся нейроны, генерирующие положительные и
отрицательные эмоции. И на все это способен влиять дофамин,
который вырабатывается нейронами гипоталамуса.
• Участие дофамина в поддержании не только общего уровня
бодрствования мозга, но и тонуса высших центров, связанных с
сенсорным восприятием, управлением движениями, памятью,
эмоциями. Эмоции, возникающие при активации дофаминергических
синапсов, часто связаны с движениями: удовольствие, получаемое от
танца и выполнения сложного спортивного упражнения; чувство
гибкости и легкости; радость от снятия усталости.

22.

Серотонин
• Его зачастую называют «гормон счастья». Но это двойная ошибка: в
мозге он работает не как гормон, а как нейромедиатор, кроме того,
серотонин подтормаживает центры отрицательных эмоций, но не
обеспечивает положительные.
• Серотонин — второй из нейромедиаторов, который отвечает за
психоэмоциональную сферу. То есть дофамин и серотонин, чаще всего
речь идет о них, когда мы говорим о каких-то нарушениях
психической деятельности, изменениях настроения, депрессии, — это
два вещества, здесь самые главные. Кроме того, многие другие
функции нашего мозга с ними связаны: движение, сон, болевая
чувствительность. Серотонин относится к группе так называемых
моноаминов, веществ, которые получаются, если взять пищевую
аминокислоту, а потом ее декарбоксилировать. То есть, поскольку это
кислота и у нее есть CH-группа, ее можно превратить в углекислый газ
и вместо аминокислоты будет моноамин. Серотонин относится к этой
группе вместе с норадреналином, дофамином, дистамином.

23.

Серотонин
1) работает в качестве тканевого гормона.
Самый известный эффект серотонина —
манипуляция с тонусом сосудов. Серотонин
зажимает сосуды, поскольку увеличивает
напряжение гладких мышечных волокон.
2) участвует в тромбообразовании: выделяясь из
тромбоцитов, заживляет сосуды и помогает
закрывать перфорацию в поврежденном
сосуде.

24.

Серотонин
3) с ядрами шва связан процесс запуска сонного
состояния, регуляция уровня фоновой болевой
чувствительности. Фоновая болевая
чувствительность показывает, насколько легко
человек переносит боль. Если у человека ядра
шва активны и много серотонина, для него
болевые ощущения не так значимы. Если
серотонина не очень много и ядра шва не
очень активны, то фоновая болевая
чувствительность высокая.

25.

Серотонин
• Третья группа функций связана с тем, что
серотониновые синапсы в коре больших полушарий
блокируют слабые сигналы. Нейросеть человека так
организована, что, помимо основных
информационных потоков, имеется еще и
достаточный объем дополнительных: слабые
сигналы — едва уловимые мысли. Если этих
сигналов слишком много, они будут снижать
восприятие основных информационных потоков.
Потому задача серотонина — снижать воздействие
дополнительных информационных потоков, шумов,
в коре больших полушарий.

26.

Серотонин
Четвертая функция связана с
антидепрессантным действием серотонина:
серотонин тормозит активность центров
отрицательных эмоций, которые находятся
в основном в задней части гипоталамуса,
часть из них — в миндалине. Это структура,
которая относится к базальным ганглиям.
Серотонин подтормаживает центры
отрицательных эмоций.

27.

Гистамин
• Нейроны, использующие гистамин в качестве
медиатора, локализованы в очень небольшой зоне
— заднем гипоталамусе, но их проекции широко
представлены во всей ЦНС . Под действием
гистамина происходит облегчение пробуждения,
стимулируется двигательная и половая активность,
ослабляются болевая чувствительность и пищевое
поведение.
• Клиническое применение (как антиаллергических
препаратов) имеют в основном блокаторы
(димедрол, фенкарол, диазолин, тавегил, супрастин
и др.).

28.

Аспарагиновая кислота
(пищевая, заменимая) похожа на
глутаминовую, действует на те же
рецепторы. Встречается этот медиатор
относительно редко.

29.

Глицин
— заменимая пищевая аминокислота. Это тормозной
медиатор, хотя значительно менее распространенный, чем
ГА МК.
Бóльшая часть глицинергических клеток выполняет весьма
специфическую функцию. Они получают возбуждение от
коллатералей аксонов мотонейронов. Далее их собственные
аксоны направляются назад к мотонейронам и осуществляют
их торможение. Его назначение — предохранение
мотонейронов от перевозбуждения.
• Глицин ослабляет также проявления абстинентного
синдрома — депрессию, повышенную раздражительность,
нарушения сна и двигательные нарушения (мелкие
подергивания, тремор). Это позволяет применять его для
лечения больных хроническим алкоголизмом.

30.

В. Аминокислоты
Кислые аминокислоты (глицин,
γ-аминомасляная кислота) являются
тормозными медиаторами в синапсах ЦНС
и действуют на тормозные рецепторы.
Нейтральные аминокислоты (α -глутамат,
α -аспартат) передают возбуждающие
влияния и действуют на соответствующие
возбуждающие рецепторы.

31.

Глутаминовая кислота (глутамат)
Является главным возбуждающим
медиатором ЦНС.

32.

Гамма-аминомасляная кислота
(ГАМК)
как и глутаминовая кислота, играет важную
роль в процессах внутриклеточного обмена
веществ

33.

Полипептиды
Пептиды — семейства веществ, состоящие из
цепочки двух и более остатков
аминокислот. Первым из них было открыто
вещество Р.
В синапсах ЦНС они также выполняют
медиаторную функцию. В частности,
субстанция Р является медиатором
нейронов, передающих сигналы боли.

34.

Принцип Дейла
один нейрон синтезирует и использует один и
тот же медиатор или одни и те же
медиаторы во всех разветвлениях своего
аксона.

35.

Особенности нервного и гуморального
механизмов регуляции функций организма
Нервная система в отличие от гуморального
механизма регуляции организует ответные
реакции на изменение внешней среды
организма.
Пусковым звеном в нейрогуморальной
регуляции при изменении внутренней
среды также нередко является нервная
система.

36.

1. У нервного и гуморального
механизмов регуляции функций
различные способы связи:
у нервной системы - нервный импульс как
универсальный сигнал, а у гуморального механизма
связь с регулируемым органом или тканью
осуществляется с помощью различных химических
веществ. Таковыми являются гормоны, медиаторы,
метаболиты и так называемые тканевые гормоны.
Некоторые медиаторы, например катехоламины,
попадая в кровь, могут действовать не только в
месте их выделения нервными окончаниями, но и
на другие органы и ткани организма, т.е. выступать
в роли гуморальных веществ, участвующих в
регуляции функций других органов организма.

37.

2. У нервного и гуморального
механизмов регуляции функций
организма различная точность
связи.
Химические вещества, попадая в кровь,
разносятся по всему организму и действуют
нередко на многие органы и ткани - это
системный (генерализованный) характер
влияния.
Нервная система может оказывать точное,
локальное влияние на отдельный орган или
даже на группу клеток этого органа.

38.

3. У нервного и гуморального
механизмов регуляции различная
скорость связи:
относительно медленно распространяются
химические вещества с током крови (самая
большая скорость в аорте - 0,25 м/с, а самая
маленькая - в капиллярах – 0,3-0,5 мм/с).
Частица крови проходит один раз через весь
организм (большой и малый круг
кровообращения) за 22 с. Нервный импульс
распространяется со скоростью до 120 м/с.

39.

4. Гормональные механизмы
регуляции подчиняются нервной
системе,
которая передает свое влияние на
эндокринные железы непосредственно или
с помощью нейропептидов и своих
медиаторов (посредников), выделяемых
нервными окончаниями и действующих на
специальные, чувствительные к
медиаторам структуры - рецепторы.

40.

5. У гуморального механизма регуляции
нередко наблюдается противоположное
влияние биологически активных веществ на
один и тот же орган в зависимости от точки
приложения действия этого химического
вещества.

41.

Регуляция с помощью метаболитов и
тканевых гормонов. Миогенный
механизм регуляции
А. Метаболиты - продукты, образующиеся в организме в процессе
обмена веществ как результат различных биохимических реакций.
Это аминокислоты, нуклеотиды, коферменты, угольная, молочная,
пировиноградная, адениловая кислоты.
Ионный сдвиг, что сопровождается изменением рН. Регуляция с
помощью метаболитов на ранних этапах филогенеза была
единственной. Метаболиты действуют в основном местно, но могут
влиять и на другие органы и ткани, на активность нервных центров.
Примером местной гуморальной регуляции может служить гиперемия
интенсивно работающей скелетной мышцы: накапливающиеся
метаболиты обеспечивают расширение кровеносных сосудов, что
увеличивает доставку кислорода и питательных веществ к мышце.

42.

Б. Тканевые гормоны: биогенные
амины (гистамин, серотонин),
простагландины и кинины
занимают промежуточное положение между гормонами и
метаболитами как гуморальными веществами регуляции.
Эти вещества свое регулирующее влияние оказывают на
клетки тканей посредством изменения их биофизических
свойств (проницаемость мембран, их возбудимость),
интенсивности обменных процессов, чувствительности
клеточных рецепторов, образования вторых посредников.
Поэтому тканевые гормоны называют модуляторами регуляторных сигналов они оказывают модулирующее влияние.

43.

В. Миогенный механизм регуляции
Сущность миогенного механизма регуляции состоит в
том, что предварительное умеренное растяжение
скелетной или сердечной мышцы увеличивает силу
их сокращений. Сократительная активность гладкой
мышцы также зависит от степени наполнения
полого мышечного органа, а значит, и его
растяжения. При увеличении наполнения органа
тонус гладкой мышцы сначала возрастает, а затем
возвращается к исходному уровню (пластичность
гладкой мышцы), что обеспечивает регуляцию
тонуса сосудов и наполнение внутренних полых
органов без существенного повышения давления в
них (до определенной величины).

44.

Гипоталамо-гипофизарная система
Обмен веществ в организме, системы, которые
его осуществляют (эндокринная,
выделительная, дыхания, кровообращения), а
также обеспечивают рост и размножение,
регулируются определенной мозговой
структурой. Она носит название «гипоталамогипофизарная система» и объединяет гипофиз
и гипоталамус, совместная физиология
которых обусловлена присутствием
нейросекреторных клеток, выделяющих
гормоны, и специальных нервных волокон.

45.

46.

Гипоталамус
Гипоталамус образует нижние отделы
промежуточного мозга. К нему относятся
зрительный тракт, зрительный перекрест,
серый бугор, воронка, сосцевидные тела и
подталамическая область, являющаяся
непосредственным продолжением ножек
мозга.

47.

Гипоталамус
является высшим вегетативным центром.
• принимает участие в регуляции температуры тела,
доказана его роль в регуляции водного и солевого обмена,
обмена жиров, белков и углеводов.
• играет важную роль в формировании основных
биологических потребностей (голод, жажда, половое
влечение и др.) и эмоций.
• В гипоталамусе располагаются центры насыщения и
голода, центры сна и бодрствования.

48.

Гипоталамус
• Ядра гипоталамуса принимают участие во многих
сложных поведенческих реакциях (половое, пищевое,
агрессивно-оборониетльное
и
исследовательское
поведение).
• Многообразие функций, осуществляемых гипоталамусом,
дает основание расценивать его как высший центр
подкорковой регуляции жизненно-важных процессов и
обеспечения
целесообразного
приспособительного
поведения.

49.

Вся гипоталамическая зона обладает
обильным кровоснабжением. Группы
клеток в гипоталамусе образуют ядра,
которых у человека насчитывается 32 пары
(в них продуцируются гормоны). Каждая
клетка этих ядер связана с несколькими
капиллярами, обладающими большой
проницаемостью для питательных веществ
и других соединений из-за отсутствия
глиальной прослойки.

50.

Гипофиз
— это небольшая шаровидной или овальной
формы железа внутренней секреции,
расположена в турецком седле и находится
непосредственно под головным мозгом.
Гипофиз связан с диэнцефальной областью
посредством гипофизарной ножки.

51.

Гипофиз разделяют на аденогипофиз и
нейрогипофиз. Аденогипофиз включает в
себя туберальную часть, дистальную и
промежуточную части. К нейрогипофизу
относят инфундибулярный отросток,
воронку и срединное возвышение
(согласно терминологии Международной
комиссии по анатомической
номенклатуре).

52.

Физиология кровообращения этой структуры
(ГГС) такова, что позволяет передней доле
гипофиза и гипоталамусу сообщаться друг с
другом посредством воротной системы
кровеносных сосудов. Артериолы в области
серого бугра распадаются на сеть капилляров,
которые, в свою очередь, собираются в
воротные вены, идущие по гипофизарной
ножке в переднюю долю, и образуют
вторичную капиллярную сеть.

53.

54.

Посредством кровообращения в переднюю
долю гипофиза направляются либерины,
функции которых заключатся в том, чтобы
помочь гипофизу синтезировать гормоны,
и статины, останавливающие этот процесс.
Так устанавливается гипоталамоаденогипофизарная связь.

55.

56.

57.

В настоящее время известно о 7 веществах
гипофиза, 7 рилизинг-факторах и 3 статинах
гипоталамуса.

58.

1) Гонадотропные (фолликулостимулирующий и
лютеинзирующий) гормоны, регулирующие овуляцию и
работу яичников у женщин, сперматогенез у мужчин,
образуются благодаря гонадолиберинам (фоллиберину
и люлиберину). Их недостаток грозит человеку
бесплодием.
2) Соматотропин, функции которого заключаются в
обеспечении роста и развития человека, стимулируется
соматолиберином. Его нехватка у ребенка грозит
развитием карликовости. Взрослый человек может
ощущать ее, когда чувствует сильную слабость и
снижение работоспособности. Рилизинг-фактор может
угнетаться под воздействием соматостатина.

59.

3) Пролактин, стимулирующий выработку молока в
молочных железах женщины, продуцируется благодаря
пролактолиберину. Его активность возрастает в
беременность и послеродовой период, а недостаток
ведет к отсутствию или слабой лактации. Подавляться
он может под воздействием пролактостатина.
4) Тиреотропин, который необходим для полноценной
функции щитовидной железы, вырабатывается
благодаря тиролиберину.
5) Адренокортикотропин, ответственный за работу коры
надпочечников образуется под воздействием
кортиколиберина. Его недостаток грозит
надпочечниковой недостаточностью.

60.

Меланотропин, являющийся гормоном
промежуточной доли, которую часто
относят к структуре аденогипофиза,
отвечает за увеличение количества
пигментных клеток. Это регулируется
меланолиберином и меланостатином.

61.

Гипоталамо-нейрогипофизарная связь
устанавливается благодаря взаимодействию
аксонов (отростков) нейросекреторных клеток
крупных ядер гипоталамуса с задней долей
гипофиза через гипофизарную ножку.
Физиология нейрогипофиза отличается от
таковой передней доли: в этой области не
продуцируются гормоны гипоталамуса, а
накапливаются, после чего попадают в
кровоток.

62.

63.

Влияние на поведение
• Гипоталамо-гипофизарная структура в совместной работе
способна объединять жизненные функции в сложные
комплексы, которые обеспечивают поведение, направленное
на выживание человека. Мотивационное возбуждение,
побуждающее к осуществлению определенных действий,
зарождается в гипоталамических отделах.
• Центры голода и насыщения локализуются в районе
вентромедиальных гипоталамических ядер. Патологические
процессы, затрагивающие их, ведут к извращению пищевого
поведения – резкое увеличение потребления пищи или отказ от
нее.
• Зона супраоптических ядер является центром потребности в
воде, ее нарушение ведет к повышенной жажде или отказу от
воды.

64.

Влияние на половые функции
Например, новообразования в области Гипоталамогипофизарной системы могут привести к ускоренному
половому созреванию, нарушению менструального
цикла и овуляции, импотенции.
• Физиология сна также частично подвергается
воздействию гипоталамуса в связи с гипофизом:
происходят изменения мышечного тонуса и
висцеральных процессов, которые сопровождают
переход от сна к бодрствованию. Точно так же эта
область влияет на аффективные проявления: сигналы от
нее идут в средний мозг и нижележащие отделы для
того, чтобы активизировать вегетативные и моторные
эмоциональные реакции.

65.

Гормональная регуляция
У рефлекторной реакции может быть
гормональное звено, что характерно для
регуляции вегетативных функций внутренних
органов в отличие от соматических функций,
рефлекторная регуляция которых
осуществляется только нервным путем
(деятельность опорно-двигательного
аппарата). Гормональное звено включается за
счет дополнительной выработки биологически
активных веществ.

66.

Например, при действии на экстерорецепторы сильных раздражителей (холод,
жара, болевой раздражитель) возникает
мощный поток афферентных импульсов,
поступающих в ЦНС, при этом в кровь
выбрасывается дополнительное количество
адреналина мозговым слоем
надпочечников и гормонов коры
надпочечников, играющих адаптивную
(защитную) роль.

67.

Гормоны
- биологически активные вещества,
вырабатываемые эндокринными железами
или специализированными клетками,
находящимися в различных органах
(например, в поджелудочной железе,
пищеварительном тракте).

68.

По месту действия на органы-мишени
или на другие эндокринные железы
гормоны делят на две группы:
• Эффекторные гормоны, действующие на клеткиэффекторы (например, инсулин, регулирующий обмен
веществ в организме, повышает синтез гликогена в
клетках печени, увеличивает транспорт глюкозы и
других веществ через клеточную мембрану, повышает
интенсивность синтеза белка).
• Тропные гормоны, действующие на другие
эндокринные железы и регулирующие их функции
(например, адренокортикотропный гормон гипофиза АКТГ регулирует выработку гормонов корой
надпочечников).

69.

Виды влияния гормонов
Гормоны оказывают два вида влияния на
органы, ткани и системы организма:
- функциональное (играют весьма важную роль
в регуляции функций организма) и
- морфогенетическое - обеспечивают
морфогенез (рост, физическое, половое и
умственное развитие. Например, при
недостатке тироксина страдает развитие ЦНС,
следоваельно, и умственное развитие).

70.

1. Функциональное влияние
гормонов
бывает трех видов: пусковое, модулирующее
и пермиссивное.

71.

Пусковое влияние
- это способность гормона запускать
деятельность эффектора. Например,
адреналин запускает распад гликогена в
печени и выход глюкозы в кровь;
вазопрессин (антидиуретический гормон АДГ) включает реабсорбцию воды из
собирательных трубок нефрона в
интерстиций почки.

72.

Модулирующее влияние гормона
- изменение интенсивности протекания
биохимических процессов в органах и тканях.
Например, активация окислительных процессов
тироксином, которые могут происходить и без него;
стимуляция деятельности сердца адреналином,
которая возможна и без адреналина.
Модулирующим влиянием гормонов является
также изменение чувствительности ткани к
действию других гормонов. Например, фолликулин
усиливает действие прогестерона на слизистую
оболочку матки, тиреоидные гормоны усиливают
эффекты катехоламинов.

73.

Пермиссивное влияние гормонов
- способность одного гормона обеспечивать
реализацию эффекта другого гормона.
Например, инсулин необходим для
проявления действия соматотропного
гормона, фоллитропин необходим для
реализации эффекта лютропина.

74.

2. Морфогенетическое влияние
гормонов
(рост, физическое и половое развитие)
подробно изучается другими
дисциплинами (гистология, биохимия) и
лишь частично - в курсе физиологии. Оба
вида влияния гормонов
(морфогенетическое и функциональное)
реализуются с помощью метаболических
процессов, запускаемых посредством
клеточных ферментных систем.

75.

Сенсорная интеграция

76.

Сенсорная интеграция
Создатель метода –
Анна Жан (Джин)
Айрес (Anna Jean
Ayres), научный
сотрудник Южнокалифорнийского
университета.
Системный подход к
функционированию мозга.

77.

78.

Сенсорная интеграция
- это способность синтезировать,
систематизировать и обрабатывать
сенсорную информацию, полученную от
нашего тела и окружающей среды.
Человек получает информацию от
рецепторов всех органов чувств,
интерпретирует их
Чтобы использовать в ленной деятельности.

79.

80.

Теория сенсорной
интеграции является неврологическим
процессом, который организует чувства,
исходящие от нашего тела и окружающей
среды, чтобы мы могли эффективно
использовать свое тело во взаимодействии
с окружающей средой. Мозг использует
этот процесс в повседневной жизни.

81.

Сенсорная интеграция
- это адаптационная реакция, служащая для
выполнения определенного действия,
принятия соответственного положения тела
и пр. Это происходит автоматически,
обеспечивая реакции, соответственно
требованиям окружения и обусловливает
правильное сенсомоторное развитие.

82.

Сенсорная интеграция
создает осмысленные и целенаправленные ответы на
сенсорный опыт. Данная способность синтезирует,
систематизирует и обрабатывать сенсорную
информацию, полученную от тела и окружающей
среды.
• Обеспечивая сенсомоторное развитие, развивая мозг с
помощью осмысленной сенсомоторной активности,
реализуется обучение. Для сенсомоторного развития
человек должен находиться в контакте с окружающей
средой. Значительная сенсомоторная активность важна
в терапии сенсорной интеграции, поскольку правильное
общение формирует развитие мозга и обеспечивает
способность нервной системы к изменениям
(пластичность).

83.

Формирование сенсомоторной интеграции
начинается еще с первых недель
внутриутробного развития на основе трех
базисных систем: вестибулярной,
проприоцептивной и тактильной. В норме
этот процесс должен завершиться в
возрасте около четырех лет, но у многих
детей это происходит значительно позже.
(до конца дошкольного возраста).

84.

85.

86.

Расстройство сенсорной интеграции
1) Чрезмерная или недостаточная
чувствительность к тктильным,
зрительным или слуховым стимулам, а
также движению,
2) Слишком высокий или слишком низкий
уровень двигательной активности,
3) Расстройства мышечного тонуса,
4) Слабая двигательная координация,

87.

Расстройство сенсорной интеграции
5) Двигательная неуклюжесть,
6) Трудности в концентрации,
импульсивность,
7) Быстрая утомляемость,
8) Задержка развития речи, двигательного
развития, а также трудности в обучении,
9) Слабая организация поведения, отсутствие
планирования.

88.

Расстройство сенсорной интеграции
• Синдром дефицита внимания и гиперактивности,
• Дети, имеющие трудностями в обучении,
• Аутизм (распространенные нарушения развития),
• Детский церебральный паралич,
• Задержка в развитии (мелкая моторика, грубая
моторика, зрительные моторные нарушения,
нарушения координации),
• Слух, языковые расстройства речи,
• Задержка развития из-за преждевременных родов,
• Генетические нарушения, хромосомные нарушения.

89.

!