Similar presentations:
Регуляция онтогенеза. Механизмы онтогенеза
1. Регуляция онтогенеза
2. План лекции
Механизмы онтогенеза.Дифференцировка, ее уровни и этапы в
эмбриогенезе
Механизмы регуляции эмбриогенеза
Постэмбриональный онтогенез, и его
периоды. Общие закономерности роста и
дифференцировки
Постнатальный онтогенез человека.
Регуляция роста и развития
3. Механизмы онтогенеза
Деление клетокМиграция клеток
Сортировкка клеток
Запрограммированная гибель клеток
(апоптоз)
Дифференцировка
4.
5. Уровни дифференцировки
Преддифференцировка ( клетка сохраняетспособность к митозу, идет синтез белков органоидов
общего назначения)
Протодифференцировка ( ограничивается
способность клеток к делению, начало синтеза
специфических белков)
Собственно – дифференцировка (утрачивается
способность к пролиферации и возрастает синтез
специфических белков)
Терминальная дифференцировка ( формирование
признаков фенотипа данной клетки)
6. Этапы развития зародыша
Тотипотентность – равнонаследственностьбластомеров
2. Детерминация ( ограничение, определение) –
возникают качественные различия между частями
развивающегося организма
3. Лабильная детерминация – возможно
переопределение пути дальнейшего развития
4. Стабильная детерминация – развитие идет в
нескольких направлениях
5. Канализация – развитие идет в одном направлении
(по одному каналу)
1.
7. Механизмы регуляции эмбриогенеза
Регуляция на генетическом уровнеХимическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки
переходит в химическую разнородность цитоплазмы
бластомеров
Следовательно в разных бластомерах имеются разные
индукторы. Разные индукторы включают в работу
разные транскриптоны. Синтезируются разные
белки – ферменты
Разные белки ферменты катализируют разные типы
биохимических реакций- синтезируются разные белки,
следовательно образуются разные типы клеток,
которые объединяясь, образуют разные ткани и органы
8. Дж. Гердон ( 1964-1966г.г.)
9. Действие гормонов на хромосомы
Гормоны освобождают определенныеучастки ДНК от гистонов в хромосомах
В освобожденных от гистонов участках
ДНК идет синтез иРНК и образование
пуффов
10. Пуффы хромосомы
11. Эмбриональная индукция
Это взаимодействие частей развивающегосязародыша
Эмбриональная индукция характеризуется тремя
факторами:
Наличие индуктора
Наличие компетентной ткани
Взаимодействием индуктора и
компетентной ткани
12. Опыты Г.Шпемана
13. Индукция хрусталика глаза
1.передний мозг2. Эктодерма
3. Глазной пузырь
4. Глазной бокал
5. Зачаток
хрусталика
6. Хрусталик
7. Роговица
8.Сетчатка
14. А.Г. Гурвич (20-30 годы 20 -века)
Морфогенетические поля – участкизародышей, которые интегрируют
процессы развития в эмбриогенезе
Концепция физиологических градиентов(
Ч.Чайльд). Интенсивность обменных
процессов постепенно падает от
головного отдела к хвостовому.
15.
16.
17. Постэмбриональный онтогенез и его периоды
Ранний постэмбриональный период –отрезок жизни от рождения до
приобретения структурнофункциональной и репродуктивной
зрелости
Поздний постэмбриональный
онтогенез - отрезок жизни
соответствующий зрелому
состоянию и старению организма
18. Рост обеспечивается:
1.Увеличением размера клеток –ауксентичный\2.Увеличением числа клетокпролиферационный ( он делится на
мультипликативный-характеризуется тем, что
обе клетки, возникшие от деления
родоначальной клетки вновь вступают в
деление и аккреционный –заключается в том
что после каждого последующего деления,
только одна клетка вступает снова в деление)
19.
Дифференциальность – скорость ростав разные периоды онтогенеза
неодинакова
Эквифинальность- особь стремится
достичь типичного видового размера
20. Постнатальный онтогенез человека и его периоды
Ювенильный (от лат.juvenilis ) отрождения до полового созревания
Репродуктивный – взрослое
половозрелое состояние
Пострепродуктивный - период
старости заканчивается естественной
смертью
21. Ювенильный период
Предпубертатный:Новорожденности – до 1 месяца
Младенческий – до 1 года
Раннее детство- до 4 лет
Первое детство – 4-7лет
Второе детство - 7-12 лет
Пубертатный (pubertatis) возмужалость
Подростковый ( 12-16 лет
Юношеский (15-16 девочки 18-21 юноши)
22.
Репродуктивный периодПервая половая зрелость ( 18-21 -35)
Вторая половая зрелость (55-60)
Пострепродуктивный период:
Пожилой возраст до 75 лет
Старческий до 90 лет
Долгожители свыше 90 лет
23.
КРИВАЯ РОСТАПервый год жизни
Пубертатный
( 23 - 25 см)
период (7-8 см)
24. Основные типы роста тканей и органов
Общий тип ( мышцы, скелет, органыдыхания, печень)
Мозговой или головной тип ( головной мозг,
спинной мозг, размеры головы)
Лимфоиднй тип ( тимус, лимфатические
узлы, лимфоидная ткань кишечника, селезенка,
миндалины)
Репродуктивный тип ( репродуктивные
органы-семенники, предстательная железа,
яичники, фаллопиевы трубы)
25. Акселерация
Ускорение физического ифизиологического развития детей и
подростков
26. Регуляция роста и развития
ГипофизГормон роста соматотропин
Гипофункция гипофиза -карликовость
(нанизм)
Гиперфункция гипофиза –гигантизм
Акромегалия
Щитовидная железа
Кретинизм