Расовое многообразие человечества

1. ТЕМА. РАСОВОЕ МНОГООБРАЗИЕ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА

1.Понятие о расах человека.
2. Расы человека и их классификации
3. Расовое многообразие Земли.
Литература:
Алексеев В.П. Становление человечества. М., 1984.
Бунак В.В. Род Homo, его возникновение и последующая
эволюция. М., 1980.
Проблема расы в российской физической антропологии /
Ред. Т.И. Алексеева, Л.Т. Яблонский. М., 2002.
Рогинский Я.Я., Левин М.Г. Антропология. М., 1963.
Хрисанфова Е.Н., Перевозчиков И.В. Антропология. М.,
1999

2.

• Литература:
• Алексеев И.П. География человеческих рас. М., 1974.
• Алексеев В.П. Историческая антропология. М., 1979.
• Бунак В.В. Раса как историческое понятие // Наука о
расах и расизм. Труды Института антропологии МГУ.
Вып. 1. М.;Л., 1938.
• Рогинский Я.Я. Проблемы антропогенеза. М., 1977.
• Рычков Ю.Г., Ящук Е.В. Генетика и этногенез.
Историческая упорядоченность генетической
дифференциации популяций человека (модель и
реальность) // Вопросы антропологии. Вып. 75. М.,
1985.
• Чебоксаров Н.Н., Чебоксарова И.А. Народы, расы,
культуры. М., 1971.

3. 1.Понятие о расах человека. Формы существования человеческих обществ. Биологические формы существования Homo sapiens: Раса -

система человеческих популяций,
характеризующихся сходством по комплексу
определенных наследственных биологических признаков
(расовых признаков). В процессе своего возникновения
эти популяции связаны с определенным географическим
ареалом и естественной средой.
По современной систематике, расы соответствуют
уровню подвидов, несомненно, принадлежащих к одному
единому биологическому виду Homo sapiens.
Отличие же рас от подвидов животных, связаны с
общественной природой человека

4.

• Биологическое единство человеческих рас:
• 1.отсутствие генетической изоляции и неограниченные
возможности скрещиваний с образованием плодовитого
потомства;
• 2.равноценность рас в биологическом и
психологическом отношении;
• 3.наличие переходных рас между большими расами,
совмещающими признаки двух соседних.
• 4.локализация на втором пальце кожных узоров типа
дуг (у человекообразных обезьян — на пятом);
• 5.у всех представителей рас одинаковый характер
расположения волос на голове и другие
морфофизиологические признаки.

5.

• Другие определения понятия «раса»
• Суть - уточнять, описывать при помощи
терминов фенетики и генетики.
Например, можно сказать иначе:
• раса - это система популяций, обладающих
достаточным фенотипическим и генетическим
сходством, позволяющим отличить их от других
подобных систем;
• раса - открытые генетические системы, в
результате обмена генами между которыми могут
возникать смешанные популяции.

6.

• Популяция – совокупность особей определенного вида,
в течении достаточно длительного времени (большого
числа поколений), населяющих определенное
пространство, внутри которого практически
осуществляется та или иная степень панмиксии и нет
заметных изоляционных барьеров, которая отделена от
соседних таких же совокупностей особей данного вида
той или иной степенью давления, тех или иных форм
изоляции (Тимофеев-Ресовский и др. 1973).
• Признаки популяции:
• 1.скрещивание внутри;
• 2.равновероятность встречи любых генотипов (принцип
панмиксии);
• 3.обитание на определенной территории

7.

• Изменчивость:
• - индивидуальная;
• - групповая (внутри- и межпопуляционная);
• - пространственная и временная;
• - наследственная и средовая;
• - систематической и случайной.
• Полиморфизм – сосуществование в одной области двух
или более обособленных форм какого-либо вида.
• Политипия – разнообразие между популяциями или
иными группами людей.

8.

• Социальные формы существования человеческих
обществ:
• Этнос - объединение людей на основе общего
самосознания, самоопределения называют (этнической
группой). Оно производится также на основании языка,
культуры, традиций, религии, ХКТ.
• Племя - одна из самых простых форм социальной
этнической организации людей.
• Народность - более высокий уровень социальной
организации (или народом), которые объединяются в
нации.
• Нация объединяет людей абсолютно независимо от их
расовой принадлежности, поскольку включает разные
народы.

9.

Переселения народов меняют
«антропологический облик»
планеты
А- границы ареалов больших
рас на период конца XV в. н.э.
Б – примерные границы
распространения больших рас
в XX в.:
1 – монголоиды;
2 – европеоиды (кавказоиды);
3 – капоиды (бушмены);
4 – конгоиды;
5 – австралоиды;
6 – смешанное население
Использована классификация
К. Куна
(Хрисанфова , Перевозчиков ,
1999. C. 287-288)
9

10.

11.

12.

В соответствии с гипотезой полицентризма или полифилии,
автором которой является
Ф.Вайденрайх (1947),
существовало четыре очага расообразования
в Европе или
Передней Азии
сложился очаг
расообразования, где
на основе
европейских и
переднеазиатских
неандертальцев
возникли европеоиды
в Африке
южнее Сахары
из африканских
неандертальцев
образовались
негроиды
в Восточной
Азии
в Юго- Восточной
Азии и на Больших
Зондских островах
синантропы
дали начало
монголоидам
развитие
питекантропов и
яванских
неандертальцев
привело к
формированию
австралоидов
Вывод: Следовательно, европеоиды, негроиды, монголоиды и
австралоиды имеют свои собственные очаги расообразования.
Главным в расогенезе были мутации и естественный отбор.

13. Однако эта гипотеза вызывает возражения.

• Во- первых, в эволюции не известны случаи,
когда бы идентичные эволюционные результаты
воспроизводились несколько раз. Более того,
эволюционные изменения всегда новые.
• Во-вторых, научных данных о том, что каждая
раса обладает своим собственным очагом
расообразования, не существует.

14.

Современные зарубежные полицентристские схемы:
— гипотеза А. Тома – теория внутривидовой радиации:
К H.Sapiens (ам) относит и палеоантропов и архантропов.
В соответствии с этой концепцией существовали три
основных очага сапиентации:
1.европеоидно-негроидный (западный),
2.монголоидный
3.веддо-австрало-айноидный (восточный).
Современный вариант полицентризма –
мультирегиональная гипотеза происхождения H.Sapiens(а)
от африканских архантропов.

15.

Гипотеза Ф. Смита (1985)
-происхождение современных больших рас от
местных палеоантропов;
- выделяется пять центров сапиентации с
независимым возникновением Homo Sapiens от
местных неандертальцев в Северной Африке,
южнее Сахары, в Западной Азии, Восточной Азии
и Европе.

16.

B соответствии с гипотезой моноцентризма или
монофилии
(Я.Я.Рогинский, 1949), которая основана:
на признании-общности происхождения;
социально- психического развития;
одинакового уровня физического и умственного
развития всех рас;
расы возникли от одного
предка,
на одной территории.
Предполагается, что формирование рас произошло на территориях,
Восточного Средиземноморья, Передней и, возможно Южной Азии.

17.

• 1) Доводы Я. Я. Рогинского относительно отсутствия
морфологической преемственности между современными
расами и территориальными группами древнейших и
древних людей не представляются достаточно
обоснованными.
• 2) Расовые признаки на физиологическом уровне слабо
связаны друг с другом и наследуются по отдельности,
следовательно, разные расовые признаки могли
формироваться на разных этапах эволюции. В связи с
этим сравнивать современные расы и ископаемые формы
следует не по комплексам признаков, которые сами
находятся в постоянном изменении, а по отдельным
признакам с учетом их неравнозначности.
3) Преемственность мустьерской и
верхнепалеолитической
индустрий наблюдается не только в зоне формирования
человека современного вида, выделяемой Я. Я.
Рогинским, но и на других территориях.

18.

• Современная афро-европейской теории Г.
Бройера
Тип современного человека сформировался в
Африке на базе местных форм гоминид 120-150
тыс. лет назад.
В пользу африканского центра формирования
Homo sapiens sapiens, помимо
палеоантропологических свидетельств, говорят
данные генетики, молекулярн ой биологии и
биохимии.

19.

20.

21.

22.  Сванте Паабо

Сванте Паабо

23.

24. Генетические признаки: мировое распределение гаплогрупп мтДНК

25. Генетические признаки: мировое распределение гаплогрупп Y-хромосомы

26. Генетические признаки: мировое распределение гаплогрупп Y-хромосомы

27. Генетические признаки: евразийское распределение гаплогрупп Y-хромосомы

28.

29.

30.

31.

• А. А. Зубов гипотеза «сетевидной эволюции»
• 1) Признается наличие в ходе эволюционного процесса обмена генами между
различными представителями рода Homo.
• 2) «Сетевидная эволюция» в определённом смысле примиряет противоречия
моно- и полицентризма, моно- и полифилии:
• одной стороны, существовал единый африканский предок Homo sapiens
sapiens;
• с другой стороны, в процессе метисации в генофонд этого предка вошли гены
как восточного Homo erectus, так и европейского неандертальца.
Выводы:
1) Все больше ученых высказываются в пользу появления человека
современного физического типа на одном континенте (скорее всего, в Африке),
откуда он распространился на все остальные, сменив более примитивные
местные формы и постепенно приобретая различные расовые признаки.
2) Часть специалистов по-прежнему пытается доказать, что местные
архаические формы независимо друг от друга эволюционизировали в
современного человека, дав начало современным расам.
3) Компромиссная позиция ряда исследователей совмещает признание
появления человека в одном месте с возможностью его метисации в процессе
расселения с архаическими местными формами, в ходе которой складывались
расы современного человека.

32.

33.

Расы возникли под действием
эволюционных факторов:
•отбора
•дрейфа генов
•мутаций
•изоляции

34. Расовые концепции

35.

36.

37. 2. Расы человека и их классификации

• 1. Первые научные расовые классификации (XVII—
XVIII веков)
• 1.1.1684 г. Ф. Бернье. Четыре расы:
• - первая из которых распространена в Европе, Северной
Африке, Передней Азии и Индии и к которой близки
также коренные жители Америки
• - вторая раса распространена в остальной части Африки
• - третья - в Восточной Азии
• - четвертая - в Лапландии.
1.2. Карл Линней "Системы природы" (1758 г.)
• Четыре географических варианта внутри введенного им
же вида Homo sapiens: американский, европейский,
азиатский, африканский и лапаноидный
• К. Линней - признаки внешности и темперамент (люди
Америки – холерики, Европы - сангвиники, Азии меланхолики и Африки – флегматики)

38.

• 1. 3.Классификации Ж.Бюффона и И. Блюменбаха
дополнительно выделялись южноазиатская и эфиопская
расы.
• Блюмбах - центр расообразования Кавказ.
• 1775 г. Блуменбах выделил 5 наиболее известных
«цветных» рас человека:
• - белую, или кавказскую (европеоидную);
• - желтую, или монголоидную;
• - черную, или эфиопскую;
• - красную, или американоидную;
• - коричневую, или малайскую.

39.

• Последующие расовые классификации:
• - в пределах больших рас выделяются малые,
но признаками такого выделения в системах
XIX в. зачастую служили черты культуры и
язык.

40. Классификации рас

• 2. Расовые классификации XIX века
• 2.1 Классификация Ж. Кювье
• 2.2 Классификация Ж. Вирея
• 2.3 Классификация Л. Демулена
• 2.4 Классификация Ж. де Сен-Венсана
• 2.5 Классификация А. Дюмериля
• 2.6 Классификация И. Каупа
• 2.7 Классификация Дж. Причарда
• 2.8 Классификация А. Ретциуса
40

41.

• Классификация Ж. Кювье (1800 г.) разделял
людей на три расы по цвету кожи и некоторым
другим признакам:
• кавказская раса;
• монгольская раса;
• эфиопская раса.

42.

• Классификация Жюльена-Жозефа Вирея (XIX в.)
разделил человечество на две большие группы, которые
потом делятся на племена:
• белая раса
– белое племя
– смугловатое племя
– медно-красное племя
• чёрная раса
– тёмно-смуглое племя (индийцы и малайцы)
– чёрное племя (негры и кафры)
– смугло-чёрное племя (готтентоты и папуасы)

43. Классификации рас

• 2.9 Классификация С. Мортона
• 2.10 Классификация И. Сент-Илера
• 2.11 Классификация Т. Гексли
• 2.12 Классификация В. Флауэра
• 2.13 Классификация П. Топинара
• 2.14 Классификация Ж. де Катрфажа
• 2.15 Классификация Э. Геккеля и Ф. Мюллера

44.

• Классификация Т. Гексли
• Пятичленная схема (1870)
• Еевропейскую группа:
• светло- и темнопигментированную (ксантохроев и
меланохроев);
• наряду с меланодермным (чернокожим) и
лейкодермным (желтокожим) самостоятельное
положение в системе рас отведено австралийскому
типу:
• негроиды:
– бушменская раса;
– негрская раса;
– папуасская раса;

45.

австралоиды:
австралийская раса;
дравидская раса;
эфиопская (хамитская) раса;
монголоиды:
монгольская раса;
полинезийская раса;
американская раса;
эскимосская раса;
малайская раса;
ксантохроиды:
ксантохроиды Северной Европы;
меланохроиды:
меланохроиды Южной Европы;
меланохроиды Азии.

46.

Классификация П. Топинара (1885 г.)
Три большие расы по пигментации, но определял
дополнительно к пигментации ширину носа:
светлокожая, узконосая раса (европеоидная);
желтокожая, среднешироконосая раса (монголоидная);
чернокожая, широконосая раса (негроидная).
19 малых рас:
белые лепторинные расы
англо-скандинавы
финны западного типа
средиземноморцы
семито-египтяне
лапоно-лигурийцы
кельто-славяне

47.

жёлтые мезоринные расы
эскимосы
теуельчи
полинезийцы
краснокожие индейцы
жёлтые народы Азии (включая финнов второго типа)
гуарани (южноамериканцы, за исключением теуельчей)
перуанцы
чёрные платиринные расы
австралийцы
бушмены
меланезийцы
негры
тасманийцы
негритосы

48.

Классификация Э. Геккель и Ф. Мюллер
Основа - форму волос.
Они выделили четыре группы (1900):
пучковолосые (лофокомы)
папуасы
готтентоты
шерстистоволосые (эриокомы)
кафиры
негры
прямоволосые (эуплокомы)
австралийцы
малайцы
монголы
арктические народы
волнистоволосые (эуплокомы)
дравиды
эфиопы
средиземноморцы (арийцы)

49. Принципы расовых классификаций XIX в.

• - созданные на основе ограниченного набора признаков;
• - открытые, число признаков в которых может
произвольно меняться.
• Первый вариант - многие из ранних систем.
• Схемы:
• Ж.Кювье (1800 г.), люди делятся на три расы по цвету
кожи;
• П. Топинар (1885 г.), три расы, выделяются по
пигментации и ширине носа;
• А. Ретциус (1844 г.), четыре расы различались по
сочетанию степени выступания лица и головному
указателю.

50.

• Расовые классификации открытого типа:
• - схемы, выделяющие небольшое количество основных
типов (больших рас);
• - схемы, выделяющие большое количество основных
типов.

51. Классификации рас

– 3. Расовые классификации XX века
– 3.1 Типологические классификации
– 3.1.1 Классификация К. Штраца
– 3.1.2 Классификация И. Деникера
– 3.1.3 Классификация Ж. Монтадона
– 3.1.4 Классификация Э. Эйкштедта
– 3.1.5 Классификация А. И. Ярхо
– 3.1.6 Классификация Э. Хутона
– 3.1.7 Классификация Г. Ф. Дебеца
– 3.1.8 Классификация Дж. Бейкера

52. Варианты классификаций (И.Деникер)

Основные расовые группы
Малые расовые группы
1) Шерстовидные волосы,
широкий нос
Бушменская, негритосская, негрская,
меланезийская
2) Курчавые или волнистые
волосы
Эфиопская, австралийская, дравидийская
(мелано-индийская), ассироидная
3) Волнистые, темные или
черные волосы и темные глаза
Индо-афганская, арабская, берберская,
средиземно-приморская, островнаяиберийская, западная, адриатическая
4) Волнистые или прямые
светлые волосы, светлые глаза
Северная, восточная
5) Прямые или волнистые черные Айнская, полинезийская, индонезийская,
волосы, темные глаза
южноамериканская
6) Прямые волосы
Североамериканская, среднеамериканская,
патагонская, эскимосская, лопарская, угорскоенисейская, туранская, монгольская

53. Типы европеоидных народов в типологической классификации (энциклопедический словарь Meyers Blitz-Lexikon (Лейпциг, 1932)

54.

• Классификация Э. Хутона (1946)
• Белая или кавказоидная первичная раса
– Средиземноморский тип
• Верхнепалеолитический, главным образом на Британских
островах
• Иранского плато тип
• Классический средиземноморский, в орлиноносом и
прямоносом вариантах
– Айнский тип
– Кельтский тип (светлоглазый, темно- или рыжеволосый,
длиноголовый, большей частью на Британских островах)
– Нордический тип
– Альпийский тип
– Восточнобалтийский тип (белокурые брахикефалы)
– Арменоидный тип (стабилизированная смесь из типа

55.

– Иранского плато, классического средиземноморского и
альпийского типов)
– Динарский тип (стабилизированная смесь из
верхнепалеолитического, альпийского, арменоидного и
нордического типов)
– Нордическо-альпийский тип
– Нордическо-средиземноморский тип
• Композитные типы, преимущественно белые:
– Австралийский (архаичный вариант белой расы +
тасманийский + меланезийский)
• Мюррейский, с преобладанием белого элемента
• Карпентарийский, с преобладанием меланезийского
• Тасманоидный
– Индо-дравидийский (классический средиземноморский +
австралоидный + негритосский + различные незначительные
примеси)

56.

• Классический индо-дравидийский, тяготеющий к
классическому средиземноморскому типу: северная Индия
• Смесь арменоидного с типом Иранского плато: западная и
северо-восточная Индия
• Индо-нордический: северо-западные Гималаи
• Австралоидный или веддоидный: центральная и юговосточная Индия
• Негритоидный: локально в Южной Индии
– Полинезийский (по большей части белый +
монголоидный + меланезийский)
• Негроидная первичная раса
– Африканские или лесные негры
– Нилотские негры, возможно с примесью
«хамитского» средиземноморского типа

57.

– Негритосы
• Инфантильный тип: во всех негритосских популяциях
• Матуризованный тип: среди всех негритосов, за
исключением андаманцев и филиппинцев
• Композитные типы, преимущественно
негроидные:
– Тасманийский: негритосский + австралийский
– Меланезийско-папуасский: негритосский +
австралоидный + орлиноносый классический
средиземноморский + примеси
• Папуасский
• Меланезийский
– Бушменско-готтентотский: негритосский +
боскопский
• Бушменский

58.

• Монголоидная первичная раса
– Классический монголоидный тип
– Арктический монголоидный или эскимоидный тип
(включая восточные палеоазиатские племена)
• Композитные типы, преимущественно
монголоидные:
– Индонезийско-монголоидный или индонезийско-малайский тип
(монголоидный + средиземноморский + айну + негритосский)
• Малайско-монголоидный (Индонезия и Индия, включая большинство
японцев)
• Индонезийский (домонголоидные группы Южного Китая, Индия,
внутренние острова)
– Американские индейцы (монголоидный + иранский средиземноморский +
австралоидный + незначительный негритоидный элемент)
• Брахикефалы, орлиноносый и курносый подтипы
• Долихокефалы, орлиноносый и курносый подтипы

59. Классификации рас

• 4. Популяционные классификации
– 4.1 Классификация Р. Биасутти
– 4.2 Классификация Н. Н. Чебоксарова
– 4.3 Классификация Я. Я. Рогинского и М. Г. Левина
– 4.4 Классификация C. Гарна
– 4.5 Классификация В. П. Алексеева
– 4.6 Классификация В. В. Бунака
– 4.7 Классификация М.Г. Абдушелишвили
– 4.8 Классификация А. И. Дубова

60. Варианты классификаций (В. Джиуффрид-Руджери)

Вид: Homo sapiens species collectiva
Подвиды
("элементарные виды")
1) Homo sapiens australis
2) Homo sapiens pygmeus
Дополнительные типы
Австралийцы, ведды,
тасманийцы, меланезийцы
Негритосы, негрилли,
бушмены, готтентоты
3) Homo sapiens indo-africanus
Индусы, эфиопы
4) Homo sapiens niger
Негры
5) Homo sapiens americanus
Индейцы
6) Homo sapiens asiaticus
Группы монголоидного облика
7) Homo sapiens oceanicus
Айны, полинезийцы
8) Homo sapiens indo-europaeus
Группы европеоидного облика

61. Варианты классификаций (Левин-Рогинский)

Большие расы
Малые расы
Австралийская
Веддоидная (цейлоно-зондская)
Экваториальная или
Австрало-негроидная
Меланезийская
Негрская
Негрилльская (центральноафриканская)
Бушменская (южноафриканская)
(Промежуточные расы)
Эфиопская (восточноафриканская)
Южноиндийская (дравидийская)

62. Варианты классификаций (Левин-Рогинский)

Евразийская или
Европеоидная
Азиатско-американская или
Монголоидная
(Промежуточные расы)
Индо-средиземноморская
Атланто-балтийская
Беломорско-балтийская
Среднеевропейская
Балкано-кавказская
Уральская
Североазиатская
Арктическая (эскимосская)
Дальневосточная
Южноазиатская
Американская
Полинезийская
Курильская (айнская)

63. Расовое древо по Г.Ф.Дебецу

64.

• Расоведение область науки, где переплелись интересы
политики и капитала, мировоззренческие вопросы и
судьбы многих и многих людей.
Исторически сложились две тенденции, два подхода к
многообразию рас:
• - моногенизм
• - полигенизм.
• Исходная точка зрения первая, так как восходит к
библейской легенде о происхождении всего
человечества от Адама и Евы.
• Моногенизм, все люди принадлежат к одному виду, а
отличия позволяют выделить лишь разновидности,
возникшие из-за различий внешних условий и истории.
С нач. XIX в. в странах Западной Европы - полигенизм.

65.

• Причины: борьба научной мысли с религиозной
традицией и политико-экономическими
тенденциями в мире.
• Полигенизм, разные расы людей произошли от
разных видов обезьян.
В настоящее время споры моно- и полигенистов
перешли в плоскость моно- и полицентризма.
• Все человечество представляет собой один вид.
• Когда и как возникли расы, по каким законам они
существуют и изменяются, реальны ли они
вообще??

66.

67. Факторы расообразования:

• Адаптация - (от лат. Adaptare приспособлять)
• - приспособление строения и функций организма
к условиям среды (процесс и результат этого
процесса).
• Обычно понимается как наследственно
закрепленное приспособление, чем отличается от
акклиматизации.
• Адаптация:
• 1) индивидуальная (преимущественного
биологическая);
• 2) групповая (преимущественно социальная)

68.

• Адаптивное значение расовых различий можно
объяснить на основе эмпирических правил
экологии
• Правило Аллена: у теплокровных животных с
повышением температуры увеличивается размер
выступающих частей тела (например, ушей,
конечностей)
• Правило Бергмана: у теплокровных животных
размеры тела повышаются с понижением
температуры.
• Правило Глогера. У теплокровных животных
особи из популяций, обитающих в районах с
теплым и влажным климатом, имеют более
насыщенную окраску, а в местностях с холодным
и сухим климатом - более тусклую.

69.

• Согласно гипотезе Т.И. Алексеевой (1986 г.), в
рамках расогенеза сформировалось несколько
адаптивных типов человека.

70. АДАПТИВНЫЙ ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП

Адаптивный экотип – норма биологической
реакции на комплекс условий окружающей
среды.
АТ - проявляется в развитии
морфофункциональных, биохимических,
иммунологических признаков.
АТ- обеспечивает оптимальную
приспособляемость к условиям проживания.

71.

72.

• ВЫСОКОГОРНЫЙ
• Условия:
• низкое атмосферное давление, сниженное парциальное
давление кислорода, холод, относительное однообразие
пищи, основной фактор формирования типа - гипоксия
• Признаки:
1. - повышенный уровень основного обмена веществ, удлинение длинных трубчатых костей скелета,
2. - расширение грудной клетки,
3. - повышение кислородной емкости крови (увел. кол-ва
эритроцитов, гемоглобина),
4. - менее интенсивно идут процессы роста и развития,
позднее наступает старость,
5. - жизненный цикл продолжительней

73. Высокогорный тип

Представители и их
Биологическое значение
особенности
особенностей
Высокогорный
тип
Все особенности
Коренное население Кавказа,
обусловлены
Памира, Тянь-Шаня, Гималаев, кислородной
Тибета, Анд.
недостаточностью в
высокогорных районах
Увеличенная емкость грудной
клетки, массивный скелет и
мускулатура, повышенный
уровень гемоглобина и
эритроцитов, обменные
процессы медленные, старость
наступает поздно,
долгожители.

74. Высокогорный тип Анд

75. Высокогорный тип Кавказа

76.

• ГТ развился:
• 1) независимо от расовой и этнической принадлежности
популяций — среди европеоидов Альп, Кавказа, Памира и
Гималаев, а также в монголоидных популяциям Тибета,
Тянь-Шаня и Анд;
• 2) самый молодой тип, в связи с тем, что высокогорья
заселялись человеком в последнюю очередь;
• 3) несмотря на особенно выраженную расовую и
этническую разнородность этого типа, комплекс основных
признаков его является монолитным;
• 4) проявляется в основном только на фенотипическом
уровне и не имеет наследственной природы, об этом
свидетельствует то, что количество эритроцитов в крови и
объем грудной клетки людей, переселяющихся в условия
высокогорья и обратно, могут меняться на протяжении
жизни одного поколения.

77.

• АРКТИЧЕСКИЙ
• Условия:
• Низкие температуры; продолжительные зимы; стерильный
воздух и вода. В питании мало свежих овощей и фруктов,
преимущественно животная пища.
• Признаки:
1. - сильное развитие костно-мускульного компонента тела,
2. - большие размеры грудной клетки,
3. - высокий уровень гемоглобина,
4. - высокое содержание минеральных веществ в костях,
5. - высокое содержание в крови белков, холестерина,
6. - повышенная способность окислять жиры,
7. - усиленный энергетический обмен веществ.

78.

• Пример:
• независимо от арктического типа среди индейцев
Южной Патагонии и Огненной Земли в
приантарктической зоне Южной Америки
возникли популяции индейцев, по основному
комплексу признаков соответствующие
арктическому типу.
• Это пример параллелизма эволюции
человеческих популяций и реализации закона
гомологических рядов, а также доказательство
вторичности адаптивных типов по отношению к
большим расам человечества

79. Арктический тип

Представители и их
особенности
Коренное население
Крайнего Севера (ненцы,
чукчи, саамы, эскимосы,
поморы)
Биологическое значение
особенностей
Площадь поверхности тела
уменьшена по сравнению с объемом
тела, скорость кровообращения
высокая (сохранение тепла);
предотвращение обморожений, запас
Массивное телосложение,
высококалорийного питательного
широкое туловище, короткие вещества;
руки и ноги, повышенный
защита от яркого солнечного
уровень обмена веществ,
освещения и сильного ветра;
жирная кожа лица, узкая
ферменты пищеварительной
глазная щель, набухшие веки системы действуют при низких
температурах и обеспечивают
переваривание сырого мяса и рыбы

80.

Арктический тип

81.

Арктический тип

82.

• КОНТИНЕНТАЛЬНОЙ
• Условия – континентальная зона Сибири
• Признаки:
1. - укороченные пропорции тела,
2. - уплощенная грудная клетка,
3. - повышенное жироотложение, явное увеличение
массы тела,
4. - понижение содержания минеральных веществ в
скелете
Близкие черты присущи и жителям таежной зоны, но они
отличаются, прежде всего, миниатюрностью и
мезоморфностью сложения.
Вариабельность антропологических признаков несколько
выше, чем у представителей арктического типа.

83.

• УМЕРЕННЫЙ
• Условия: разнообразные, отличающиеся по количеству
тепла и влаги, типу растительности, богатству
животного мира.
• Признаки - промежуточный характер между
коренными жителями арктического и тропического
регионов.
• Тип сформировался на базе исходного генетического и
фенотипического полиморфизма тропического типа при
расселений популяций человека в умеренных зонах
Евразии и позже - Северной Америки.
• Он оформился в рамках двух больших рас европеоидной и монголоидной.

84. Адаптивный тип умеренного пояса

Представители и их
особенности
Биологическое значение
особенностей
По морфофизиологическим
признакам занимают
промежуточное положение
между представителями
арктического и
тропического типов.
Подвержены большому
влиянию химических
свойств почв, воды и
высоты над уровнем моря.
Минерализация скелета
зависит от содержания
солей в почве и воде,
выработка гормона
тироксина – от содержания
йода, твердость зубной
эмали и
предрасположенность к
кариесу – от содержания
фтора.

85.

86.

• ТРОПИЧЕСКИЙ
• Условия:
• жаркий влажный климат, низкое содержание животного
белка в рационе, в среде большое количество
микроорганизмов, яиц гельминтов и цист простейших
• Признаки:
1. - удлиненная форма тела,
2. - сниженная мышечная масса,
3. - относительное уменьшение массы тела при увеличении
длины конечностей,
4. - уменьшение окружности грудной клетки,
5. - более интенсивное потоотделение (за счет повышения
количества потовых желез),
6. - основной обмен веществ снижен, синтез жиров снижен,
7. - концентрация холестерина в крови снижена

87. Тропический тип

Представители и их
Биологическое значение
особенности
особенностей
Коренное население
Площадь поверхности тела
Африки, Австралии,
преобладает над его
Океании, Индии. Америки. объемом, интенсивное
Удлиненная форма тела,
потоотделение, пониженный
увеличено количество
обмен веществ, наличие
потовых желез,
особого белка –
повышенный уровень
трансферина
белков –иммуноглобулинов (терморегуляция,
в крови, низкое давление
увеличение теплоотдачи).
крови
Повышенная устойчивость
к распространенным в этих
широтах заболеваниям

88.

Тропический тип

89.

Тропический тип

90.

• АРИДНЫЙ
Условия – засушливые пустыни
• Признаки:
1. астеническое телосложение, уплощенная грудная
клетка,
2. крупные размеры тела (кроме населения тропических
пустынь),
3. развитие мускульного и жирового компонента
понижено,
4. понижены: уровень обмена веществ, уровень
холестерина в крови минерализация скелета,
5. хорошо развита сосудистая регуляция потери тепла в
условиях резких суточных колебаний температуры
среды.

91. Аридный тип

Представители и их
особенности
Большинство населения
Центральной Азии
относится к данному
адаптивному типу.
Для этого типа характерны
усиленное выделение
тепла, хорошо развитые
потовые железы, обильное
потребление воды.
Биологическое значение
особенностей
формируется в условиях
жаркого, сухого, резко
континентального климата
с интенсивным солнечным
излучением, большая
теплоотдача

92.

93.

• Изоляция - существование без контактов с
внешним миром, что приводит как к сохранению
разнообразия расовых типов, так и к его
возобновлению.
• Причины:
• - географическая недоступность (географическая
изоляция, пример: американцы; австралийцы и
др.)
• - социальные факторы (культурная изоляция,
например, изоляция каст в Индии).
• Изоляция играет важную роль в эволюции
человека и возникновении всех видов
биологической изменчивости.

94.

• Метисация - - генетическое смешение двух
отличающихся групп организмов:
• - смешение разных антропологических типов
приводит к сглаживанию их различий;
• - образующийся смешанный (метисный) вариант,
как правило, отличающимся от исходных;
• Метисация играет важную роль в возникновении
популяционного разнообразия.

95.

• Автогенетические процессы и половой отбор.В
• процесс изменения генотипических частот,
происходящий в популяции независимо от воздействий
окружающей среды.
• Например: случае заселения некой территории
небольшой группой людей может проявляться так
называемый эффект основателя.
• Какая-либо характерная особенность, имевшаяся
у одного из первопоселенцев, может в
последующем распространиться и стать типичной
для всей группы в целом. Особенность эта может
и не давать какого-либо явного преимущества для
выживания группы, но распространиться в силу

96.

• Как изменение, так и сохранение расовых
признаков может осуществляться
путем полового отбора. Предпочтение и выбор
брачного партнера осуществляется на основе
двух противоречивых тенденций:
• 1) предпочитается брачный партнер, наиболее
приближенный к усредненному варианту
группы, наиболее стандартный, поскольку
именно такой биологический тип прошел
испытание временем и доказал свою высокую
приспособленность;
• 2) всегда хочется лучшего, необычного и не
такого, как у других. Поэтому предпочтительнее

97.

• Роль отбора в образовании рас:
• 1) расовые признаки носят приспособительный
характер по отношению к той среде, в которой
обитает данная раса;
• 2) у разных видов, обитающих в средах со
сходными диапазонами условий, нередко можно
наблюдать параллельную расовую изменчивость.

98.

• Расы возникли путем:
• Дивергенции — процесс расхождения
признаков в процессе адаптации к разным
условиям существования
• Дивергенция на уровне рас и видов
проявляется в трёх главных направлениях:
• 1) возрастание дифференциации генотипа;
• 2) возрастание морфологической,
физиологической и поведенческой
дифференциации;
• 3) более сильной изоляцией

99.

• Конвергенции — длительное проживание в
одинаковых условия привело к появлению
сходных признаков у представителей рас,
адаптивных фенотипов

100. История рас

• Отдельные расовые признаки возникли уже несколько
сотен тысяч лет назад:
• - форма лица;
• - лопатообразность резцов.
• Расовая дифференциация проявляется в верхнем
палеолите.
• Расовые признаки возникали не одновременно.
Современные комплексы больших рас сложились в
конце верхнего палеолита и мезолита, тогда как расы
меньшего порядка - только в неолите, бронзе и даже
начале железного века
• - чистых" рас никогда не существовало;
• - расы складывались непрерывно и продолжают
изменяться сейчас;
• - нет "древних" и "молодых" рас, все они прошли
весьма длинный путь развития.

101. Концепции расоведения:

• - типологическая концепция - описав черты
конкретного человека, можно четко отнести его к
той или иной расе (школа Пирсона, Чекановский,
Ивановский и др.)
• В рамках типологической концепции
смешивается реальная расовая изменчивость и
изменчивость индивидуальная.

102.

• - популяционная концепция - раса - это
совокупность популяций.
• Расовые признаки не наследуются единым
комплексом, а у конкретного человека они
совершенно не обязательно соответствуют
какому-то характерному типу.
• - историческая концепция - раса историческая
категория (В.В.Бунак)
• Расы находятся в состоянии постоянного
развития и изменения, в каждый исторический
момент существуют свои собственные расы.

103. Концепция расообразования по В.П.Алексееву

• - первичный очаг - центры возникновения больших рас;
• - вторичный - малых.

104. 1 — прародина человечества и расселение из нее; 2 — первичный западный очаг расообразования и расселение протоавстралоидов; 3 —

расселение протоевропеоидов;
4 — расселение протонегроидов;
5 — первичный восточный очаг расообразования и расселение
протоамериканоидов;
6 — североамериканский третичный очаг и расселение из него;
7 — центрально-южноамериканский очаг и расселение из него.

105.

106.

107.

108. 3.Расовое многообразие Земли Негроидная раса

• Признаки:
• очень темный цвет кожи, волос и глаз,
долихокефалия, прогнатизм, курчавые
волосы, широкий разрез глаз, широкий нос,
толстые губы, вытянутое телосложение,
узкие кисти рук и стоп.

109.

110.

Негрская малая раса - распространена в
тропических районах Африки к югу от Сахары.
Отличия:
максимальная выраженность всех негроидных
признаков: кожа этих людей очень темная, обычно
шоколадного оттенка, волосы сильнокурчавые,
губы очень толстые, прогнатизм сильный,
долихокефалия, лицо широкое, межглазничное
пространство большое, нос широкий с вогнутым
уплощенным переносьем, рост средний.

111.

Признаки:
1. тёмная пигментация кожи, варьирующая в различных
популяциях от тёмно-коричневого до иссиня-чёрного оттенка;
2. тёмный цвет радужки глаз;
3. кучерявые чёрные волосы;
4. широкая и плоская форма носа;
5. очень толстые губы;
6. долихокрания, менее выраженная чем у представителей
азиатской меланезийской расы, встречаются также
признаки мезокрании;
7. прогнатизм, развитый в более сильной степени, чем у
меланезоидов;
8. средний или высокий рост;
9. вытянутое телосложение;
10. узкие кисти рук и стопы.

112.

• Антропологические типы:
• суданский (негро-гвинейский) тип, в котором
наиболее ярко представлены все негроидные
признаки (распространён в Западной Африке на
побережье Гвинейского залива — в
регионах Судан и Гвинея);
• центральноафриканский (западнобантоидный, палеонегроидный) тип,
характеризующийся более низким ростом,
сильнее развитым третичным волосяным
покровом на лице и чуть более светлой кожей,
чем у суданских популяций (вполне вероятна
для этого типа примесь негрилльской расы,

113.

• восточно-бантоидный тип с более
выступающим и узким носом и чуть менее
толстыми губами в сравнении с суданским типом
(распространён в саваннах к востоку от бассейна
реки Конго);
• южноафриканский тип с чуть более светлой
кожей и, возможно, в среднем более низким
ростом, чем у суданских популяций (вероятнее
всего, на появление указанных признаков могло
повлиять смешение негрских групп с
койсаноидами, распространён в засушливых
районах Южной Африки);

114.

• нилотский (восточноафриканский) тип,
выделяющийся самой тёмной кожей и высоким
ростом как среди негрских популяций, так и в
целом среди всех остальных людей планеты,
характеризуются менее выраженным
прогнатизмом, менее толстыми губами, более
узким лицом и крайне вытянутым
телосложением с длинными конечностями
(вероятна примесь эфиопской расы,
распространён в
саваннах Центральной и Восточной Африки, в

115. Негрская малая раса

116.

117.

• Негрильская (центрально-африканская) малая раса
– относится к так называемым малым расам. Её
представителями являются пигмеи, населяющие
небольшими островными ареалами тропические
леса Экваториальной и Восточной Африки
• Признаки:
1. крайне низкая длина тела — до 142—145 см у мужчин,
в частности, средний рост
пигмеев мбути из Демократической Республики
Конго составляет 144 см у мужчин и 137 см у женщин;
2. чуть более светлая кожа в сравнении с
представителями суданского антропологического типа;

118.

3. более сильное развитие третичного волосяного
покрова, прежде всего на лице, в сравнении с
соседними группами негрских популяций;
4. небольшие размеры лица;
5. очень выпуклые глаза;
6. более тонкие, чем обычно для негроидной
расы, губы;
7. крайне широкий нос с плоским переносьем,
чуть более сильно выступающий в сравнении с
негроидами суданского типа;
8. очень подвижные суставы рук и ног.

119.

120. Койсанская (бушменская) малая раса – распространённая в пустынных и полупустынных районах Южной Африки. Была предложена как

Койсанская (бушменская) малая раса –
распространённая в пустынных и полупустынных
районах Южной Африки.
Была предложена как малая раса
американским антропологом Карлтоном Куном в
1962 г.
Её представители (бушмены и готтентоты) говорят
на языках койсанской языковой семьи.

121.

Признаки:
низкий рост, довольно плоское лицо с маленькой
нижний челюстью, отчего лицо выглядит почти
треугольным, волосы короткие, спиральнозавитые, спутываются на голове в маленькие
пучки, хотя по длине бывают большими, чем у
соседних негрских групп, нос сравнительно с
другими негроидами узкий, переносье очень
плоское.
Особые признаки: повышенная и ранняя
морщинистость кожи, своеобразный рисунок
ушной раковины, стеатопигия у женщин, сильно
выраженный поясничный лордоз и др.
Признаки: эпикантус и сравнительно светлый
желтовато-бурый цвет кожи напоминают
монголоидный расовый комплекс.

122.

123. стеатопигия

124.

125.

• Австрало́идная ра́са (также малая
австралоидная раса, австралийская
раса, австралоиды) — распространена на
континенте Австралия.
• Входит вместе с веддоидной расой в состав
большой австралоидной, или веддоавстралоидной, расы.
• В популяционно-генетических
классификациях включается в австралоидную
расовую ветвь вместе с веддоидной,
• меланезийской и другими восточноэкваториальными локальными расами.
Представители классического типа

126.

Признаки:
1. тёмный цвет кожи (несколько более светлый в
сравнении с цветом кожи африканских
негроидов);
2. тёмно-коричневый цвет радужки глаз, глубоко
посаженные, обычно с широким разрезом;
3. тёмно-коричневая или чёрная пигментация
волос (при этом в разных возрастных группах
могут встречаться более светлые волосы —
чаще у детей и молодых женщин);
4. волосы, как правило, узковолнистые и
широковолнистые (в некоторых локальных
группах могут встречаться также курчавые

127.

5. умеренное или иногда сильное
развитие третичного волосяного покрова на
лице и теле;
6. очень массивный долихокранный череп с
крупными челюстями;
7. укороченная шея;
8. очень широкий нос с почти плоским
переносьем;
9. высокая верхняя губа, средней величины или
иногда утолщённые слизистые губ;
10. наклонный лоб с сильно
развитым надбровным рельефом;
11. среднеширокое лицо;

128.

12. нередко встречающийся прогнатизм;
13. очень крупные зубы (самые крупные по
мировым показателям, особенно у аборигенов
южноавстралийских популяций);
14. длинные конечности;
15. вытянутое грацильное телосложение;
16. рост средний или выше среднего (в некоторых
популяциях, в основном в северо-восточных
районах Австралии, отмечается низкий рост).

129.

130.

131.

• Антропологические типы:
• Барриноидный тип (барринес), наиболее близкий
меланезийскому, характерен для нескольких племён
аборигенов, населяющих дождевые леса на
севере Квинсленда — отличается очень тёмной кожей и
тёмными глазами, наличием в основном курчавых
волос, относительно слабым ростом волос на лице и
теле, наименьшими наклоном лба и развитием
надбровья в сравнении с остальными австралийскими
аборигенами, очень низким ростом и другими
особенностями.

132.

133.

• Карпентарийский тип — распространён на С.
Возможно, два его подтипа (один на полуострове
Арнемленд, другой на полуострове Кейп-Йорк)
являются самостоятельными антропологическими
типами.
• Карпентарийцы в целом характеризуются самым
тёмным цветом кожи в Австралии, сравнительно
слабым развитием третичного волосяного покрова на
лице и, особенно, на теле, самой короткой и узкой
головой, самым сильным развитием надбровных дуг,
самым продольно выпуклым носом, самым узким
телосложением и самым высоким ростом
(приближающимся к мировому максимуму).

134.

• Арнемлендские аборигены при этом
выделяются самыми большими значениями
долихокрании, меньшими значениями длины и
ширины головы, а также самым большим в
Австралии ростом. Соответственно, кейпйоркские аборигены менее долихокранны,
характеризуются бо́льшими значениями
ширины и длины головы, а также более низким
ростом. Кроме этого, кейп-йоркские аборигены
менее изолированы, чем арнемлендские, у них
отмечаются признаки смешения с папуасами и
аборигенами барриноидного и мюррейского
типом

135.

136.

• Мюррейский тип — распространён среди аборигенов
Южной Австралии с более светлым цветом кожи
(иногда красно-коричневого оттенка) и более светлым
цветом глаз, со слабоволнистыми волосами
(исключение составляют курчавоволосые юговосточные популяции), наиболее сильно развитым
третичным волосяным покровом (рост усов и бороды
близок к мировому максимуму), самой длинной и
широкой головой в сравнении с остальными
аборигенами, самыми крупными зубами, средним
ростом и другими признаками. В пределах мюррейского
типа также выделяются некоторые локальные подтипы.
В частности, аборигены Нового Южного
Уэльса выделяются схожестью с аборигенами
центральных областей австралийского континента

137.

138.

• Европеоидная раса
• (кавказоидная или кавказская от англ. Caucasian
race или евразийская —
• раса, распространённая до эпохи Великих
географических открытий в Европе, Передней
Азии, Средней Азии, Северной Африке и
северной Индии;
• позже — на всех населённых континентах.
Особенно широко европеоиды расселились в
Северной Америке и Южной Америке, в Южной
Африке и Австралии

139.

• Характерные признаки:
1. ортогнатное лицо, заметно выступающим вперёд в
горизонтальной плоскости;
2. волосы прямые или волнистые, обычно мягкие
(особенно у северных групп);
3. надбровные дуги часто большие;
4. разрез глаз всегда широкий, хотя глазная щель может
быть небольшой, нос обычно крупный, резко
выступает, переносье высокое, толщина губ небольшая
или средняя, рост бороды и усов сильный.
5. Кисть и стопа широкие;
6. цвет кожи, волос и глаз варьирует от очень светлых
оттенков у северных групп до очень тёмных у южных
и восточных популяций

140. Неевропеоиды Европы в палеолите

141. Сунгирь

142. "Параевропеоиды" верхнего палеолита Северной Африки

"Параевропеоиды" верхнего палеолита Северной
Африки

143. Протоевропеоиды верхнего палеолита Ближнего Востока

144. Протоевропеоиды протонеолита и докерамического неолита Ближнего Востока

145. Мезолит Европы

146. Неолит Европы

147.

Неолит окраин европеоидной расы

148. Бронзовый век

149. Проникновение монголоидов в Приуралье в эпоху средней бронзы (турбинско-сейминская культура) Проникновение монголоидов на Алтай

и в Казахстан в раннем
железном веке

150. Ранний железный век – современность

151.

152.

153.

154.

Географическое
распределение
блондинов в Европе.
менее 1 %
светловолосых,
1 — 19 %
светловолосых,
20 — 49 %
светловолосых,
50 — 79 %
светловолосых,
80 — 100 %
светловолосых

155.

• Европеоидная раса.
1. Атланто-балтийская раса. Основной
ареал – Скандинавия, Британские острова,
северные районы Западной и Восточной Европы.
Для данных популяций характерна:
• 1) светлая пигментация кожи;
• 2) частота светлых глаз может достигать 75 %, а
светлых волос – 50 %;
• 3) волосы широковолнистые и прямые, мягкие;
• 4) нос обычно прямой и узкий, с высоким
переносьем;
• 5) третичный волосяной покров – от среднего до
слабого;

156.

6) головной указатель – на границе долихо- и
мезокефалии;
7) рост высоки;
8) высота лица несколько преобладает над
шириной.

157.

158.

159.

• Беломоро-балтийская раса
• Распространена в Северо-Восточной Европе.
• Признаки:
• 1) средний рост,
• 2) светлая пигментация,
• 3) прямые волосы,
• 4) среднее развитие третичного волосяного покрова,
• 5) короткий нос (значительный процент приподнятых
оснований и вогнутых спинок, до 30–40 % случаев),
• 6) мезокефалия или брахикефалией.
• Это самая светло пигментированная раса, особенно это
касается цвета волос.
• Одно из главных физиогномических отличий от
атланто-балтийской расы — более короткий нос

160.

161.

• Среднеевропейская раса
(Средняя полоса
Европы) - "пояс
шатенов«.
• Признаки:
• темно-русые волосы,
имеющие коричневатые
оттенки разной
интенсивности; глаза
чаще смешанных
оттенков, размеры и
форма носа сильно
варьируют, но чаще нос
сильно выступает, с
прямой или изогнутой
спинкой, губы тонкие.

162.

163.

164. Средиземноморская раса— подраса (антропологический тип) в составе европеоидной расы. Признаки: часто невысокий рост,

астеническое телосложение, как правило,
высокое лицо, тёмные или преимущественно тёмные волосы и глаза
миндалевидного разреза, более или менее смуглой кожей, длинным
и узким носом с прямой спинкой, более толстыми, чем у северных
европеоидов губами и мезо/долихокефалией.
Представители:
Пиренейский полуостров, юго-запад Франции, южная и
центральная Италия, Израиль, Сирия, Палестина, большая часть
Ливана, южная и восточная Греция, ост-ва Средиземного моря, а
также Северная Африка, Аравийскийо пол-в, Азербайджан, Ирак,
большая часть Турции, Ирана, Туркменистана, Афганистана,
большая часть Пакистана и Северной Индии.

165. Южные европеоиды

166. Индианка

167. Балкано-кавказская раса — одна из малых рас, входящих в состав большой европеоидной расы. Характеризуется брахикефалией, низким

широким лицом,
тёмными прямыми или волнистыми волосами, тёмными
или смешанными глазами, сильным развитием бороды и
волосяного покрова на теле, ростом выше среднего.
Распространена
Кавказ (преобладающая часть коренного населения);
Балканы — в Югославии, на юге Австрии и севере
Италии (Тироль), в северной Греции и соседних странах;
Переднеазиатский вариант - некоторые народы западного
Ирана (луры, бахтиары, ассирийцы, иранцы Хорасана и
др.).

168.

• Балкано-кавказская раса:
Альпийский тип — брахикефальный тип, характеризуется светлой
пигментацией с другими горными группами и темной
сравнительно с равнинными популяциями пигментацией и
небольшим ростом, распространен в Альпах
• Динарский тип — брахикефальный тип, отличается очень
высоким ростом, крупными чертами лица, очень широким лицом
и головой, распространен на Балканах.
• Кавкасионский тип — брахикефальный тип, характеризуется
очень широким лицом, относительно других горных групп
светлыми глазами, высоким ростом, распространен в основном
на Северном Кавказе.
• Арменоидный тип — Брахикефалия, характеризуется особенно
сильным развитием третичного волосяного покрова, сильно
выступающим носом с выпуклой спинкой и опущенным
основанием, средним ростом, низким и сравнительно широким
лицом; распространен по всей Евразии, с бoльшей
концентрацией в Армении, в Малой Азии, юго-восточной Грузии,
Сирии, Ливане и др.

169. Представители балкано-кавказской малой расы испанка; бхил из Индии; хорват; турчанка; представитель одного из андийских народов

Дагестана

170.

171.

172.

173.

• Монголоидная (или азиатская) раса
• Носители население большей части Азии.
• Признаки:
1. уплощенное лицо с выдающимися скулами, узкий разрез
глаз и частое в популяциях наличие эпикантуса; чаще
всего лицо высокое, ортогнатное или мезогнатное, с
заметной подкожной жировой прослойкой;
2. цвет волос и глаз почти всегда черный, тогда как цвет
кожи от светлого у северных групп до смугловатого у
южных, но никогда не бывает очень темным;
3. волосы обычно прямые или слабоволнистые, а рост
бороды, усов и волос на теле очень слабый;
4. степень выступания носа варьирует, но чаще небольшая,
переносье обычно вогнутое, толщина губ от малой до
средней;
5. рост монголоидов в мировом масштабе невысокий,

174. Представители монголоидной расы жительницы области Ксигазе в Тибете; представительница народа оган из Индонезии; представитель

народа тенггерезе из Индонезии; женщина
из Камбоджи; женщина из народа мяо в южном Китае

175. Североазиатская раса-(степи, тайга и тундра Сибири и Центральной Азии). Признаки: низкий широкий череп, ортогнатизм, крайняя

уплощенность большого, высокого и широкого лица, сравнительно
более светлой пигментация, тонкие губы; рост этих групп довольно
невысокий, телосложение коренастое; развитие значительного
подкожного жира

176.

• Североазиатская раса:
• Центрально-азиатская раса - более черные жесткие
волосы, более черные глаза, более сильный рост бороды
и усов, сильнее выступающий нос.
• Байкальский тип - крайне большие размеры лица,
сильная скуластость, очень большая частота эпикантуса,
иногда мягкие темнорусые волосы и смешанные
оттенки глаз, очень уплощенный нос.
• Интересно - в отдельных группах носителей кожа самая белая в мире монголоиды "самые монголоидные"
по чертам лица и "наименее монголоидные" по
пигментации и форме волос.
• катангский тип центрально-азиатской расы – очень
низкое лицо (Тува)

177.

• Арктической (или эскимосской) малой расы.
• (Чукотка, Алеутские острова, Аляску, тундра Северной
Канады и Гренландию)
• Признаки:
1. отличаются от сибирских монголоидов меньшей
уплощенностью лица, большим выступанием узкого
"орлиного" носа с высоким переносьем, широкой
развернутой нижней челюстью, меньшей частотой
эпикантуса и более толстыми губами;
2. характерные признаки мезогнатизм,
3. смуглая кожа, значительный процент (по
монголоидному масштабу) волнистых волос,
4. очень массивное коренастое телосложение,
5. очень слабое развитие подкожного жира и мощная
мускулатура.

178.

179.

• Дальневосточная (или китайская) малая раса.
• Преобладает на территории В. И СВ. Китая, на
территории Кореи, Японии, а также на Дальнем
Востоке России ( в Приамурье и Приморье) — у части
китайцев, части тибетцев, у корейцев, нанайцев.
• Современный ареал дальневосточной расы является
наиболее вероятной всех монголоидов
• Признаки:
1. средний рост несколько выше, чем у других
2. популяций азиатских монголоидов;
3. более смуглая кожа в сравнении с североазиатскими
популяциями;

180.

4. жёсткие прямые черные волосы (иссиня черные);
5. сильное развитие складки верхнего века, высокая
частота распространения эпикантуса (до 70 %);
6. толщина губ больше, чем у представителей
североазиатской расы;
7. сравнительно узкий нос, чаще всего с прямой спинкой;
8. Ортогнатное или слабо прогнатное и относительно
узкое и высокое лицо;
9. Очень высокий свод черепной коробки;
10. Худощавое телосложение.

181.

182.

• Южно-азиатская малая раса (малайская, или
индонезийская).
• Носители:
• южные китайцы, вьетнамцы, яванцы, малайцы и др.
народы Ю. Китая, Индокитая, Филиппин, Индонезии и
др. регионов Ю-В. Азии, а также у мальгашей
Мадагаскара.
• Признаки:
1. несколько меньший рост в сравнении с другими
популяциями монголоидов;
2. более тёмные оттенки цвета кожи;
3. чаще встречающиеся волнистые волосы;
4. слабый рост волос на лице и теле;
5. снижение частоты распространения эпикантуса, разрез
глаз может быть довольно широким;

183.

7. широкий, слабо выступающий нос с вогнутым
переносьем;
8. небольшие размеры и меньшая уплощённость лица;
9. меньший размер черепа, чаще более брахикефальная
величина головного указателя, хотя может встречаться
и более долихокефальная;
10. Мезогнатизм.
В группах (ицзу Китая, седанги и баанары Индокитая)
очень мала частота эпикантуса, лицо сильно выступает
вперед в горизонтальной плоскости, а нос четко очерчен и
сильно выступает, тогда как волосы прямые, что указывает
на независимость указанных черт от веддоидной примеси.

184.

185.

186.

• Американоидная раса (америнды)
• (американские индейцы обоих континентов).
Признаки:
1. высокое крупное лицо с широкой нижней челюстью,
мезогнатизм и сравнительно слабая уплощенность,
большой, часто "орлиный" нос, смуглая кожа
бронзового оттенка;
2. волосы обычно прямые, иссиня-черные;
3. глаза также черные, шире, чем у азиатских
монголоидов, но уже, чем у европеоидов;
4. эпикантус сравнительно редок у взрослых, хотя
довольно част у детей; рот индейцев широкий;
5. рост американоидов часто очень высокий,
телосложение обычно весьма массивное

187.

188.

Северная Америка
- североамериканская малая раса:
1) атлантический тип
описанные выше признаки выражены наиболее
ярко;
2) тихоокеанский тип
отличается меньшим ростом, более округлой
головой, более развитым ростом бороды, более
темной кожей.

189. атлантический тип

190. атлантический тип

191.

• Центральная Америка
• среднеамериканская малая раса.
• Признаки:
• прямой или орлиный нос, малый рост,
брахикефалия, очень темная кожа, достигающая
у некоторых групп весьма интенсивного оттенка
(«черные индейцы» Калифорнии и Аризоны,
иногда выделяются в особый калифорнийский
тип).
• Эта раса является переходной от
североамериканской к южно-американской расе.

192. Центральноамериканская (калифорниский тип)

193. Центральноамериканская (вариант пуэбло)

194. Индейцы майя

195. Смешанный тип народов Центральной Америки и карибского бассейна

196.

• Южная Америка (южная часть)
• Южно-американская (или амазонская) раса
• Признаки:
1. выступающий прямой или вогнутый нос,
небольшой рост;
2. лицо несколько ниже и уплощенное несколько
сильнее, чем у североамериканских индейцев; губы
толще;
3. лицо сильнее выступает вперед.
• Такой комплекс очень похож на вариант южноазиатской расы и называется южно-американской
(или амазонской) малой расой.
• Внутри него можно выделить несколько типов.

197.

198. Индейцы Амазонии

199.

• Андский тип - низкорослые жители долин Анд, более
мезокефальные
• Южно-американский тип - обитатели амазонской
сельвы –
• Палеоамериканский тип южно-американской расы представители живут в некоторых областях Амазонии
и на Огненной Земле – на самом юге континента.
• Признаки: долихокефалия, волнистые или даже
кудрявые волосы (племя бакаири), низкий рост.
В некоторых группах повышен рост бороды (племя
сирионо) (предположительно эти признаки
сохранились от наиболее древней волны заселения
континента из Меланезии.

200.

201.

202.

203.

• Патагонская малая раса ( среди южноамериканских индейцев, Патагонии).
Особенность - очень высокий рост, прямой нос,
брахикефалия, четырехугольное скуластое лицо
с широкой нижней челюстью, темно-бурой
кожей.

204.

205.

206.

207.

208. Смешанные расы

• Уральская малая раса (смешанная евромонголоидная)
• Южносибирская малая раса (смешанная евромонголоидная)
• Тибетская (камская) малая раса (метаморфозная
евро-монголоидная)
• Эфиопская малая раса (переходная евро-негроидная)
• Подраса народа фульбе (смешанно-переходная евронегроидная)
• Полинезийская малая раса (смешанно-метаморфозная
евро-негро-монголоидная)
• Современные смешанные популяции Латинской
Америки

209.

Уральская раса
Признаки:
1. прямые тёмные волосы,
2. среднее развитие третичного
волосяного покрова,
3. умеренная пигментация кожи,
преимущественно карими
глазами,
4. иногда уплощённое лиц, сильно
развитой складкой верхнего
века,
5. узкий, умеренно выступающий
нос с вогнутой спинкой.
(Западной Сибири и на Урале
(ханты, манси, северные алтайцы и
некоторые группы хакасов)

210. Проблема происхождения

•В расовых классификациях:
•1) в начале XX в. (Ж. Деникер) выделил комплекс
признаков под именем угорско-енисейской расы.
•2) антрополог Н. Н. Чебоксаров классифицировал
уральскую расу как расу второго порядка внутри
монголоидной расы.
•3) В. В. Бунак считал, что уральская раса восходит
к особой ветви восточного расового ствола, на
субстрат которого наслаивались миграционные
волны как европеоидов, так и классических
сибирских монголоидов.

211.

•4) Р. Биасутти относил уральскую расу к европеоидной
группе преевропидов наряду с айнской расой.
•5) в учебнике Я. Я. Рогинского и М. Г. Левина (1963) УР
занимает промежуточное положение между
европеоидной и монголоидной расами.
•6) по В.П.Алексееву эта раса входит в азиатскую
(монголоидную) ветвь.
•7) по схеме В. В. Бунака (1980) эта раса —
единственное ответвление уральской расовой ветви
восточного расового ствола.
•8) в классификации А. И. Дубова (1994) уральская раса
является метисной

212.

9) в последнее время для зауральских расовых вариантов
вместо понятия «уральская раса» предложено понятие
«западносибирская раса»
10) Западные варианты уральской расы относятся к
европеоидной расе.
11) Западносибирская раса состоит из двух
антропологических типов — уральского (в угорском и
субугорском вариантах) и обь-иртышского (в тоболобарабинском и томско-нарымском вариантах).
Носители уральской ветви - обские угры (ханты, манси),
Носители обь-иртышской - южные самодийцы
(нарымские селькупы) и тюрки Западно-Сибирской
равнины (сибирские татары, хакасы, алтайцы).

213. Ханты

214.

Результаты исследования Г. М. Давыдовой в 70-е80е гг. показали, что для антропологии финноугорских народов, относимых к разным вариантам
уральской расы (обские угры, марийцы, мордвамокша, удмурты), не просто характерно
парадоксальное сочетание признаков
монголоидных (уплощённое лицо, низкое
переносье, слабый рост бороды и т. д.) и
европеоидных (светлая пигментация волос и глаз),
но и прямая связь этих признаков:
«более светлоокрашенные группы имеют и более
плоское лицо, у них же сильнее выступают скулы»

215.

Согласно этой концепции в состав финно-угорских
народов в древности вошёл общий
антропологический компонент неевропеоидного
облика, названный Давыдовой
впоследствии древнеуральской расой, и наилучшим
образом сохранившийся в антропологическом типе
манси, который может, таким образом,
рассматриваться как центральный среди уралоидных
вариантов.
Генезис древнеуральской расы Г. М. Давыдова вслед
за В. В. Бунаком связывает с предледниковыми
областями Северной Евразии, а древнейшим
ареалом её формирования считает Урал и
территории на восток и на запад от него

216.

В.В.Бунак
«Восточное Приуралье вместе с прилегающей с запада
таежной полосой Европы было областью формирования
особого антропологического комплекса, в котором
сочетались небольшое уплощение лица, нерезкое
набухание века, несколько ослабленная пигментация и т. д.
Этот комплекс генетически не связан ни с восточным, ни с
западным стволом и представляет собой самостоятельную
северную евразийскую формацию».
В. В. Напольских считает уральский пранарод реальной
этнической общностью, существовавшей в эпоху неолита.
Не случайно национальные группы, относящиеся к этому
расовому типу, обладают специфическими особенностями
строения скелета, которые указывают на их прямое
родство.

217. Шорцы

218.

219. Современное состояние проблемы происхождения: Первая гипотеза раса сложилась в результате смешения монголоидных и европеоидных

групп на
территории, где они длительное время
взаимодействовали.
Подтверждение этой версии:
1) расселение народов, которые относятся к
уральской расе, между ареалами европеоидной и
монголоидной рас;
2) нарастание европеоидных черт на запад, и
соответственно монголоидных – на восток.

220. Вторая гипотеза, население уральской расы унаследовало черты древнейшего антропологического типа, существовавшего еще до

разделения людей на монголоидный и
европеоидный антропологические стволы.
Подтверждение этой гипотезы:
1) своеобразное и уникальное сочетание как
европеоидных, так и монголоидных признаков;
2) проживание некоторых народов, причисляемых
к уральской расе, вне ареала.
Например, скандинавские саамы. Эта гипотеза
делает Урал прародиной европейцев и
монголоидов одновременно.

221. Третья гипотеза предполагает, что формирование промежуточного антропогенного ствола проходило в определенных экологических

условиях и имело
характер адаптивный. Подтверждение гипотезы :
1) большое разнообразие народов, которые входят
в уральскую расу.

222.

• Лапоноидная раса
• Впервые выделена в 1684 г. Ф. Бернье
• Признаки:
• Низкий рост, очень низкое лицо, выступающие
скулы, вогнутая спинка носа, небольшой
процент эпикантуса.
• Нос слабо выступающий, спинка вогнутая,
кончик носа и основание приподняты.
• Волосы прямые, но мягкие, пониженная
растительность на лице и теле.
• Пигментация умеренно темная.

223.

И.И. Гохман в палеоантропологии саамы выделяет
следующие признаки:
1. Черепная коробка короткая и широкая, высота
средняя.
2. Лоб средней ширины и наклона, умеренно
выпуклый.
3. Лицо низкое, довольно широкое, ортогнатное,
однако на некоторых черепах заметен альвеолярный
прогнатизм при довольно широком носе.
4. Нос слабо выступающий, спинка вогнутая, кончик
носа и основание приподняты.
5. Волосы прямые, но мягкие, пониженная
растительность на лице и теле.
6. Пигментация умеренно темная.

224.

Вместе с тем у лапоноидов светлая кожа и высок
процент светлых глаз.
Предки лапоноидов заселили освободившийся от
ледника север Европы в неолите с востока.
Первоначально (в эпоху мезолита) лапоноиды
обитали между Обью и Печорой.
Носители:
(саамы, лопари в какой-то мере, коми-пермяки,
мордва-мокша).

225.

226.

Проблема происхождения лапаноидной расы –
нет единого мнения:
1) (В.В. Бунак, В.П. Якимов, ГЛ. Хить, В.Я.
Шумкин, П. Хайду, К.Б. Виклунд) раса является недифференцированной, а носители
саамы группой потомков древнейшего
населения Европы.
2) (Ю.Д. Беневоленский, В.И. Хартанович, ГФ.
Дебец, И.П. Чебоксаров, В.П. Алексеев) - раса
метисная, сформировавшаяся на базе
палеоевропейцев и пришлых из Центральной Азии
через Сибирь монголоидов.

227.

3) А.М.Малолетко придерживается первой точки
зрения
- считает, что саамы являются древнейшим
европейским населением, которое длительное
время формировалось в Фенно-Скандии в
условиях изоляции.

228.

Южно-сибирская раса (туранская раса)
Южносибирская раса была выделена советским
антропологом А.И.Ярхо
Ареал распространения носителей :
юг Сибири, Казахстан, Средняя Азия, Монголия и
Северо-Запад Китая.
Особенно характерна для казахов и киргизов

229.

Признаки:
лицо высокое, широкое, заметно уплощённое,
волосы прямые или волнистые, обычно чёрные,
большой процент смешанных оттенков глаз, нос с
выпуклой или прямой спинкой, обычно заметно
выступающий, губы средней толщины.
Отличается от похожей уральской расы большей
выраженностью монголоидных черт:
1) крупными размерами лица и головы в целом,
2) большей частотой эпикантуса,
3) более тёмной пигментацией,
4) меньшей частотой вогнутых спинок носа

230.

231.

Положение в расовых классификациях:
1)У Н.Н.Чебоксарова - южносибирская раса раса второго порядка внутри монголоидной расы;
2)у В.П.Алексеева южносибирская локальная раса
входит в азиатскую ветвь восточного амероазиатского ствола и делится на следующие
группы:
2.1. Алтае-саянская группа популяций (группы
алтайцев и хакасов);
2.2. Казахстанская группа популяций (казахи, и,
возможно, каракалпаки);
2.3. Притяньшанская группа популяций (киргизы);
3) Аналогичная схема деления предложена и
М.Г.Абдушелишвили.

232.

Происхождение – смешанное.
Доказательства - есть достаточно антропологических
данных по древним эпохам.
Первые черепа с признаками смешения европеоидов и
монголоидов в евразийских степях достаточно точно
датируется серединой I тыс. до н. э., но в основном
образование южносибирского расового типа пришлось на
период Средневековья (IV — XV веков н. э.), что
связывается с происходившей в несколько этапов
экспансией тюркских и монгольских племён с
территории Монголии и позднее Казахстана на юг и запад.
Начиная с этого момента можно провести непрерывную
линию преемственности до современных групп
южносибирского расового типа

233.

Термин «туранская раса»
Впервые появился у Дж. Причард (1843), который
выделил семь главных рас, одну из которых он назвал
туранской.
В расовой классификации И.Деникера (1902) «туранская
раса» входила в расовую группу F, главным признаком
которой были прямые волосы.
У Э. фон Эйкштедта (1934) в европидный круг рас им
включались депигментированные северные,
южноевразийские и центральные расы. К последним он
относил альпинидов, динаридов, арменидов и туранидов.
У туранидов выделял 2 подтипа: аралиды и памириды.
Джон Бейкер (1974) относил туранидов к европеоидной
расе

234.

• Веддоидная раса (цейлоно-зондская раса)
Признаки:
• тёмная кожа (более светлой, чем у остальных
австралоидов);
• чёрные, крупные, глубоко посаженные глаза;
• чёрные волнистые, иногда прямые, волосы;
• преобладание среднего роста усов и бороды;

235.

Небольшие размеры головы и лица, по сравнению
с представителями австралийской расы;
слабое развитие надбровья;
наличие прямого лба;
широкий нос с плоским переносьем (менее
широкий, чем у остальных австралоидов);
большая толщина губ;
удлиненные пропорции и грацильное
телосложение;
средний или низкий рост (у ведов-мужчин — до
156 см)

236.

Носители этой расы:
распространены небольшими островными
ареалами среди европеоидных и монголоидных
популяций в Индии, Меланезии и Индонезии.
Широко представлены веддоидные популяции и
группы, переходные от южноиндийских к
веддоидным, в Ю. Индии, где за счёт смешения
веддоидов с южными европеоидами
сформировалась южноиндийская (дравидийская)
переходная раса.

237.

К веддоидной расе относят веддов; бхилов,
народы мунда, бирхоров, гонад (в Ц. и В.
Индии); сенои Малайзии; некоторые группы
горных чамов (Комбоджа и Вьетнам), кубу, лубу,
тоала, лоинанги, каяны и др. малочисленные
народы Индонезии.
Веддоидная раса в Юго-Восточной Азии
представляет, видимо, наиболее древнее население
первой волны.

238.

239.

240.

241.

Положение в расовых классификациях:
1)В.В.Бунак разделял веддоидов на две расы —
веддоидную и бадарийскую.
В его классификации они включаются в
континентальную ветвь южного расового ствола.
2) Г.Ф.Дебец объединял веддоидную и близкую ей
австралоидную расу вместе с меланезийской,
негритосской и тасменийской в одну расовую
подветвь, которая, в свою очередь, вместе с
курильской (айнской) и южноиндийской расами
составляли океаническую ветвь большой негроавстралоидной расы.
Веддоидная раса в данной классификации разделена
на зондский и деканский антропологические типы

242.

3) В классификации Я.Я.Рогинского и М.Г.Левина
веддоидная (цейлоно-зондская) малая раса вместе
с бушменской, негрильской, негрской,
меланезийской и австралийской расами
включены в состав большой экваториальной
(австрало-негроидной) расы

243.

Южноинди́йская ра́са (также дравидийская
раса, мелано-индийская раса, дравидоиды) —
переходная или промежуточная малая раса.
Распространена в Южной Индии, Шри-Ланке и на
Мальдивах.
Носители: дравиды (телугу, тамилы и др.)

244.

245.

Признаки:
тёмный или очень темный цвет кожи;
карий цвет радужки глаз;
сравнительно большие размеры глаз;
черный цвет волос с волнистыми или реже
прямыми формами;
небольшой величины высокий и долихокранный
череп;
низкое неширокое лицо со слабым развитием
прогнатизма;
широкий или средней ширины не очень сильно
выступающий нос с вогнутым переносьем;
значительная толщина слизистой губ;
сравнительно небольшая длина тела.

246.

247.

248.

Проблема происхождения:
Образована в древности в результате смешения
коренного веддоидного населения Индостана и
мигрантами с севера южными европеоидами
(древними ариями)
А.П. Пестряков
- сильное развитие третичного обволошения на
теле, вероятнее всего, является признаком
австралоидного субстрата
- ярко выраженная темнокожесть — древним
негроидным (меланезоидным) субстратом.

249.

• Эфиопская раса (восточно-африканская)
• Признаки:
• длинные волосы, иногда волнистой, а не курчавой
формы, очень узкое (около 130 мм) и довольно высокое
лицо, высоким узкий нос с высоким переносьем и
прямой спинкой, сравнительно тонкие по африканским
меркам губы, миндалевидные глаза, кожа и волосы
людей этой расы обычно светлее, чем у негрской расы,
хотя цвет кожи в отдельных группах наиболее черный в
мировом масштабе; высокий рост (185—189 см у
взрослых мужчин); узкий длинный череп (головной
указатель 74—76), с прямым лбом и слабо развитыми
надбровными дугами; умеренный или сильный рост
бороды
• Пигментацией эти популяции больше похожи на негров,
а формой лица - на южных европейцев.

250.

Ареал распространения - засушливые горы
Африканского Рога
Страны: Эфиопия, Сомали, Джибути, Эритрея,
часть Судана и Египта на севере, Кении и Танзании
на юге.
Народы: афар, амхара, тигре, гураге, офромо,
сомали, данакиль, беджа и др.

251.

252.

Две точки зрения на происхождение этой расы:
1) как результат смешения негроидов с европеоидами;
1. Переходный характер расы между европеоидами и
негроидами достаточно очевиден, поэтому метисная
гипотеза происхождения очевидна:
когда-то ранее сформировавшиеся на юге негроиды и
европеоиды на севере смешались в контактной зоне
Африканского Рога и долины Нила (возникновение
восточноафриканской расы должно быть сравнительно
поздним).

253.

254.

2) независимое древнее автохтонное;
– автохтонная гипотеза – гласит, что
восточноафриканская раса "протоморфна", имеет
"недифференцированный" морфологический
облик, сформировалась в условиях изоляции,
возможно, ещё до появления "образцовых"
негроидов и европеоидов или даже является
предковой для них.
Популяции, ушедшие на север из
восточноафриканского "Эдема", посветлели и
стали европеоидами. Другие двинулись на юг, к
теплу и свету, приобрели прогнатизм, широкий нос
и толстые губы – и стали негроидами.

255. Эфиопская раса (самые ранние черепа с эфиопским комплексом датируются временем 30-40 тыс.

256.

257.

258.

259.

260.

Полинезийская раса
Признаки:
крупные размеры головы и тела,
склонность к полноте,
очень высокое мезогнатное скуластое лицо,
выступающее вперед в горизонтальной плоскости;
глаза крупные, черные;
нос очень широкий, но не выглядит таковым,
поскольку одновременно очень высокий и четко
очерченный, с прямой спинкой;
кожа светло-коричневая, желтоватая, волосы
черные, волнистой формы;
высокий рост и массивное телосложение

261.

Полинезийская раса смешанного происхождения,
которая сочетает в себе монголоидные,
меланозоидные, отчасти европеоидные и
австралоидные признаки.
Распространена на островах Полинезии и
Микронезии.
Выделяю ряд антропологических
типов: гавайский, новозеландский и другие.
Современный облик полинезийцев сложился,
вероятнее всего, в результате
смешения палеомонголоидных и
восточноэкваториальных популяций в процессе их
расселения на восток по островам Тихого океана.

262.

Антропологические типы:
гавайский тип — распространён на большинстве
островов Полинезии; в сравнении с
новозеландским типом характеризуется более
тёмной пигментацией, более прогнатной
профилировкой лица, более толстыми губами, чуть
слабее выступающим вперёд носом;
новозеландский тип — распространён в Новой
Зеландии и близлежащих островах; в сравнении с
гавайским типом характеризуется более светлой
пигментацией, менее прогнатной формой лица,
менее толстыми губами, чуть сильнее
выступающим вперёд носом;

263.

микронезийский тип — распространён на островах
Микронезии; выделяется заметным проявлением в
разных группах и популяциях монголоидных,
меланезоидных и отчасти веддоидных признаков,
причём крайние вариации этих признаков могут
отмечаться даже у жителей одного острова:
прямые или курчавые волосы;
наличие или отсутствие эпикантуса;
светло-коричневые или тёмно-коричневые оттенки
цвета кожи;
Центрально-полинезийский тип

264.

Положение полинезийской расы в расовых
классификациях:
1) В.В.Бунак относил полинезийскую расу к
древнеиндонезийской ветви южного расового
ствола вместе с курильской, индонезийской и
австралоидной расами.
2) Г.Ф.Дебец включал полинезийскую расу в
состав азиатской ветви большой монголоидной
расы, отмечая при этом сильное влияние на
формирование полинезийцев океанических
(восточно-экваториальных) рас.
Полинезийская раса в данной классификации
разделена на новозеландский и гавайский
антропологические типы.

265.

3) В классификации Я.Я.Рогинского и
М.Г.Левина полинезийская малая раса вместе с
курильской отнесены к промежуточным расам,
занимающим переходное положение между
большой евразийской (европеоидной) и большой
экваториальной (автрало-негроидной) расами.
4) В.П.Алексеев локальную полинезийскую расу
вместе с андаманской, негритосской материковой,
негритосской филиппинской, австралийской,
меланезийской, тасманийской и айнской
(курильской) расами объединяется в
австралоидную ветвь евро-африканского расового
ствола

266.

267.

268.

269.

270.

271. Микронезийский тип

272. Гавайский тип

273.

• Проблема происхождения:
• Полинезийская раса смешанного происхождения.
• Сформировалась в результате метисации
палеомонголоидных и восточно-экваториальных
популяций

274.

• Айнская (курильская) раса
• Признаки:
• смуглая кожа;
• волнистые и жёсткие тёмные волосы;
• сильно развитый третичный волосяной покров (по
степени развития усов и бороды у айнов могут
отмечаться максимальные показатели в сравнении с
прочими расами и антропологическими типами);
• широкий нос; распространение прогнатизма; смуглая
кожа; большая толщина губ;
• уплощённость верхней части лица; большая
частотность распространения эпикантуса; крупные уши
и большой рот;
• сравнительно массивное телосложение;

275.

• Айнская (курильская) раса - смешанного
происхождения, представленная в настоящее
время среди небольшой по численности
этнической группы айнов, живущей на острове
Хокайдо (Япония)
• Некоторые черты курильской расы в разной мере
проявляются также среди тех или иных групп
японцев.
• Курильская раса является одной из немногих
человеческих рас, которые характеризуют единую
группу популяций с общими для них
этноязыковыми и культурными
особенностями. Антропологические признаки
курильской расы присущи только айнам, народу с
особой культурой и с особым языком, не
имеющим родственных связей ни с одним из
языков мира.

276.

• Соответствие антропологических, этнических,
культурных и языковых черт объясняется
длительной обособленностью айнов в регионе,
удалённом от мест расселения других народов
(на Курильских островах, Хоккайдо, Сахалине и
других островах).
• Из-за того, что изоляция айнов была нарушена,
единство антропологических и этноязыковых
черт этого народа оказалось утраченным. К
настоящему времени айны почти полностью
ассимилированы японцами, они утратили свой
язык, культуру и этническое самосознание ,
также «размылись» их антропологические
особенности.
• Небольшие группы айнов на Камчатке
смешались с ительменами, на Сахалине —
с нивхами и русскими (также значительная

277.

• Положение курильской расы в расовых
классификациях:
• 1) Курильская раса чаще всего классифицируется
как малая раса, при этом часто указывается её
смешанный или промежуточный характер.
• 2) Курильская раса с высоким таксономическим
рангом, с выделением её в одну из больших рас
человечества.
• В.В.Бунак – объединяет ее вместе с
австралийской, индонезийской и полинезийской
расами в состав древнеиндонезийской ветви
южного расового ствола.

278.

• Г. Ф. Дебец объединял курильскую расу (под названием
«айнская») вместе с веддо-австралоидной,
меланезийской, негритосской, тасманийской и
южноиндийской расами в океаническую ветвь большой
негро-австралоидной расы, отмечая при этом
значительное влияние на формирование айнской расы
монголоидной примесии, в свою очередь, влияние
айнской расы на формирование японского
антропологического типа южномонголоидной расы.
• Я.Я.Рогинский, М.Г.Левин - курильская малая раса
вместе с полинезийской отнесены к промежуточным
расам, занимающим переходное положение между
большой евразийской (европеоидной) и большой
экваториальной (австрало-негроидной) расами

279.

280.

281.

282.

283.

• Проблема происхождения
• Формирование антропологического облика айнов, резко
отличающегося от облика остального населения
Восточной Азии, связано с процессами метисации
древних типов монголоидной и австралоидной рас.
• До экспансии дальневосточной монголоидной расы на
этническую территорию предков айнов их ареал
занимал более обширную область и, по-видимому,
соседствовал с ареалом классических австралоидов.
• Высказываются предположения о формировании
древнего ареала курильской расы в результате
переселения предков айнов в раннем неолите из Юговосточной Азии, где и теперь живут популяции с
некоторыми близкими айнам расовыми признаками, на
более северные территории, включая Японские острова

284.

• Некоторые антропологи указывают на связь
курильской расы с полинезийской, предполагая
наличие у айнов полинезийского
антропологического компонента.

285.

• Меланезийская раса (меланезоиды, папуасскомеланезийская раса)
• Распространена в Юго-Восточной Азии (в
основном на островах) и в западной части
Океании. Традиционно включалась в состав
большой негроидной расы как её
восточноэкваториальная (океаническая) ветвь.
• В популяционно-генетических классификациях
включается в австралоидную расовую ветвь или
в восточноэкваториальную (австраломеланезийскую) расу.

286.

• Меланезийская раса возможно сформировалась в
верхнем палеолите в результате переселения
африканских популяций на восток вдоль северного
побережья Индийского океана.
• Сплошная область расселения представителей
меланезийской и остальных негроидных рас
была разделена на изолированные территории в
процессе миграций с севера европеоидов,
веддоидов и монголоидов
• Возможно, на формирование меланезийской
расы оказали влияние происходившие в прошлом
процессы метисации с представителями
австралоидной расы

287.

• Признаки:
• тёмный цвет кожи, волос и радужки глаз;
• волосы курчавые волосы, но не в такой сильной степени
как у африканских негроидов;
• Третичный волосяной покров как на лице, так и на теле
развит сильнее в отличие от негроидов Африки;
• сильнее развит у представителей меланезийской расы
надбровный рельеф черепа;
• глаза глубоко посажены под надбровными дугами,
разрез глаз очень большой;
• лицо очень прогнатное, выступает вперёд как в
вертикальной, так и в горизонтальной плоскости;

288.

• нос несколько у́же и часто имеет выпуклую
спинку (в целом по популяциям форма носа
варьирует от сильно выступающего вперёд до
очень широкого с уплощённым переносьем);
• средний или низкий рост;
• вытянутое грацильное телосложение;
• полные губы;
• длинный и узкий череп, абсолютно и
относительно высокий (меланезийская раса
считается одной из самых долихокефальных и
высокосводчатых

289.

• Антропологические типы:
• андаманский - жителей Андаманских островов;
• семангский – группы населяющие внутренние районы
Малаккского полуострова;
• аэтский - народы, живущие во внутренних районах
некоторых островов Филиппин];
• барринес - австралийские аборигены Северного
Квинсленда и аборигены северноавстралийских
островов Батерст и Мелвилл;
• тапирский (капауку) - некоторые другие народы Новой
Гвинеи;
• народы соах из Южной Камбоджи;
• Мои из Южного Лаоса и др.

290. Аэтский; андаманский;

291. папуасский

292.

293. Смешение рас и образование смешанных типов

• Метиса́ция (от лат. mixticius букв. Смешение) — физическое смешение (половые контакты с
последующим появлением генетически
смешанного потомства) разных популяций
людей, принадлежащих как к близким, так и к
разным, особенно удалённым друг от друга
этносам и расам.

294.

• В ряде стран метисация вызывает или вызывала
традиционно негативную реакцию на бытовом
уровне
• (нацистская и расовая политика, «правило одной
капли крови», апартеид, сегрегация и т.д.).
• Для борьбы с метисацией были брошены
административные, политические и социальные
ресурсы многих стран на протяжении столетий
(США, Британская империя, Германия, ЮАР,
Нидерланды и др.)
• В США до 1967 г. Действовали
антиметисационные законы;
• В ЮАР запрет на межрасовые браки был снят

295.

• Что способствует метисации?
• 1) миграция и переселение.
• Человек может побывать в любой точке мира почти
беспрепятственно, это вполне нормально.
• 2) контактная зона между расами : какая-либо раса или
группа народов «поглощает» близ лежащие мелкие
народы.
• Исторический аспект
• 1) Процессы метисации длятся уже несколько тысяч лет,
что привело к образованию современных рас, а также
промежуточных и смешанных групп.
• 2) Некоторые типы людей, находившиеся в той или
иной степени изоляции от других, смогли сохранить
свою индивидуальность ( Например, эскимосы,

296.

• 3) но все же сегодня они постепенно начинают
«разбавляться» другими народами.
• 4) Были времена, когда смешение рас было
недопустимым
• ( Например, в фашистской Германии).
• 5) Некоторые государства тратили огромные
средства, чтобы этого явления не происходило.

297.

• Биологический аспект смешения рас
• 1) метисы обладают более привлекательными внешними
данными;
• 2) некоторые метисы плохо адаптируются к условиям, в
которых им приходится существовать;
• 3) гены от родителей смешиваются, а значит могут
объединиться в неблагоприятную комбинацию;
• 4) природа иногда выступает против смешения большие проблемы со здоровьем у метисов
(генетические заболевания);
• 5) закон Холдейна гласит о плохой репродуктивной
функции метисов – природа, возможно, блокирует
дальнейшее смешение, - считают ученые.

298.

• С точки зрения социально-бытовых
отношений:
• 1) ребенку-метису трудно жить в семье, где
родители придерживаются разных традиций или
даже религий - это несколько разобщает,
запутывает еще не сформировавшуюся личность;
• 2) метисация может приводить к кризису
самоидентификации - это происходит после
крупных войн или раздела земель;
• 3) метисы не понимают, к кому себя отнести,
гражданином какой страны быть;
• 4) детям, рожденным от межрасового брака,
может быть, сложно будет находиться в детском

299.

300.

метисы
мальгаши
300

301.

302.

303.

Мети́сы (смешанный, смешиваю) — потомки от
межнациональных браков.
В антропологическом отношении метисы обычно
занимают промежуточное положение между смешанными
расами.
В Америке метисами называют потомков от браков
европеоидов и индейцев.
В Средней Азии – монголоидов и европеоидов.
Бразильские метисы (кабоклу или мамелуку) — от браков
португальцев с индейцами тупи, составившие
большинство населения страны, а индейцев с
африканскими неграми — парду.
В настоящее время термин «парду» в Бразилии включает
понятия «метис», «мулат» и «кабоклу».

304.

305. Мулат, квартерон, окторон

• Непосредственно мулатами зачастую называют только
тех, у кого половина крови негритянской. Тех, у кого
негритянская кровь составляла одну четверть,
называли квартеронами, а на 1/8 часть негроидов
окторонами.
Барак Обама мулат, он сын
кенийца и белой американки.
Александр Дюма-старший самый известный в
России и странах постсоветского пространства
квартерон: он внук французского генерала и
негритянки

306. Мулаты

307. Мулаты

308.

Мулаты - потомки негроидов и европеоидов.
Признаки:
кожа - светло-черная, что и передает название термина.
Впервые название появилось около XVI в., придя в
испанский или португальский язык с арабского.
Словом муваллад раньше называли нечистокровных
арабов.
В Африке мулаты проживают в основном в Намибии,
ЮАР.
Довольно большое их количество проживает в Карибском
регионе и странах Латинской Америки.
В Бразилии они составляют почти 40 % всего населения, в
Кубе - больше половины.
Значительное число проживает в Доминиканской
Республике – больше 75 % населения.

309.

310.

Самбо - генетическую смесь негроидов и индейцев.
На испанском термин звучит как «замбо».
Как и у других смешанных рас, термин периодически
менял свое значение.
Раньше название самбо означало браки между
представителями негроидной расы и мулатами.
Впервые самбо появились в Южной Америке.
Индейцы представляли коренное население материка, а
негров в качестве рабов завозили работать на плантациях
сахарного тростника.
Привозили рабов с начала XVI века вплоть до конца XIX.
В этот период из Африки переправили приблизительно 3
миллиона человек.

311. Самбо

• С появлением на Американском континенте негров не
редкостью стали семейные связи между индейцами и
неграми. Детей, рожденных в подобных семьях, называли
самбо.
• Такое афро-индейское происхождение, например, имел
умерший в прошлом году президент Венесуэлы Уго
Чавес.
311

312.

Креолы – это те, кто происходил от браков индейцев с
а) испанцами;
б) португальцами;
б) французами;
в) русскими (XVIII—XIX веках называли также потомков
от смешанных браков русских с алеутами, эскимосами
в Сибири и на Аляске).
В Бразилии и Вест-Индии — потомки чернокожих рабов.
Меланджены - дети от смешанных браков
представителей трёх рас — белой, негроидной и
американоидной.
Меланджены, в свою очередь, делятся на различные
культурные группы, численность которых, по различным
классификациям, достигает 200.
До конца XX века слово «меланджен» считалось
унизительным.