Similar presentations:
Морфология микроорганизмов
1. Морфология микроорганизмов
МОРФОЛОГИЯМИКРООРГАНИЗМОВ
Лекция 2
2. План лекции
1.2.
3.
4.
5.
Величина микроорганизмов
Основные формы бактерий
Строение бактериальной клетки
Особенности строения спирохет,
риккетсий, микоплазм
Микроскопический метод исследования
3. Рекомендуемая литература
Основная:1.
2.
1.
2.
Основы микробиологии и иммунологии [Электронный ресурс] /
Под ред. В.В. Зверева, М.Н. Бойченко - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2016.
- http://www.medcollegelib.ru/book/ISBN9785970429334.html
Основы микробиологии, вирусологии, иммунологии. / Ред.
Воробьёв А. А., Кривошеин С. Ю. – М: Медицина, 2002;
Дополнительная:
Частная медицинская микробиология с техникой
микробиологических исследований: учеб. пособие/ Под ред.
А.С.Лабинской, Л.П.Блинковой, А.С.Ещиной. – 2-е изд., испр. – СПб.:
Лань, 2017. – 608с.: ил.
Черкес Ф.К. Микробиология: учебник / Ф.К.Черкес [и др.]. – Репринт.
изд. – М.:Альянс, 2012. – 512с.: ил.
4. Вопрос 1 Величина микроорганизмов
Величина бактерий измеряется в микрометрах.1 мкм. = 1/1000 см.
Величина вирусов измеряется в
милимикрометрах (нанометрах)
1 нм. = 1/1000 мкм.
5. (вопрос 2) Основные формы бактерий
ШаровидныеПалочковидные
Извитые
Ветвящиеся
6. Шаровидные микроорганизмы (кокки)
МикрококкиДиплококки
Менингококки и
гонококки
Пневмококки
Тетракокки
Стрептококки
Стафилококки
Сарцины
7. Шаровидные микроорганизмы (кокки)
Микрококки (монококки) располагаются по одному илибеспорядочно;
Диплококки располагаются по два;
Менингококки (возбудители менигита) и гонококки (возбудители
гонореи) располагаются по 2, имеют форму боба (кофейных зерен);
Пневмококки (возбудители пневмонии) имеют ланцетовидную
форму;
Тетракокки располагаются по четыре;
Стрептококки располагаются цепочкой
Стафилококки располагаются в виде грозди винограда;
Сарцины располагаются в виде тюков или пакетов.
8. Палочковидные микроорганизмы (собственно бактерии)
ФормаКишечная палочка
Расположение
Беспорядочно
Возбудитель
сибирской язвы
Дифтерийная палочка
Диплобактерии
Стрептобактерии
Фузиформные
бактерии
9. Бациллы
- бактерии, образующие споры.Споры служат для переживания
неблагоприятных условий.
Споры располагаются:
Центрально
Терминально
Субтерминально
(сибирская язва)
(столбняк)
(ботулизм)
10. Извитые микроорганизмы
Спирохетыимеют много завитков
Спириллы
имеют2-3 завитка
Вибрионы
похожие на запятую.
слегка изогнутые клетки,
11. Извитые микроорганизмы
Спирохеты вызывают сифилис, возвратный тифи лептоспироз
Спириллы – безвредные микроорганизмы,
живущие в сточных водах
Вибрионы – возбудители холеры.
12. Ветвящиеся микроорганизмы
Актиномицеты – возбудители актиномикозов13. (Вопрос 3). Строение бактериальной клетки
Оболочка (капсульный слой, клеточнаястенка, цитоплазматическая мембрана);
Цитоплазма с органоидами;
Ядерное вещество
14. Оболочка
Капсула – внешний слизистый слой.Выполняет защитную функцию.
Выделяют макрокапсулу и микрокапсулу.
15. Оболочка
Клеточная стенка – средний слой оболочки.Функции:
Защищает от внешних воздействий;
Придаёт определённую форму клетке;
Участвует в транспорте питательных веществ и
метаболитов.
Сферопласты – клетки частично лишенные
клеточной стенки.
Протопласты – клетки полностью лишенные
клеточной стенки.
16. Оболочка
Пептидогликан – основной компонентклеточной стенки бактерий.
Грамположительные бактерии содержат
большое количество пептидогликана (до 70%).
Грамотрицательные бактерии содержат
малое количество пептидогликана (10%).
17. Оболочка
Цитоплазматическая мембрана – внутреннийслой.
Функции:
Обладает избирательной проницаемостью,
участвует в транспорте веществ;
Поддерживает постоянное осмотическое
давление внутри клетки;
Отграничивает внутреннее содержимое клетки
от окружающей среды.
18. Цитоплазма
– это внутреннее содержимоеклетки.
Рибосомы участвуют в синтезе белка.
Включения – запасные питательные вещества
(крахмал, гликоген, волютин)
Генофор – ядерное вещество.
19. Ядерное вещество
НУКЛЕОИД или ГЕНОФОР – это двойнаяспиральная кольцевая молекула ДНК.
Функция :
хранение наследственной информации.
20. Жгутики и пили
Жгутики служат для передвижения микробнойклетки. Состоят из белка флагелина.
монотрих лофотрих
амфитрих
перитрих
Пили - это микроворсинки, состоящие из белка
пилина. Служат для прикрепления и конъюгации.
21. (Вопрос 4). Особенности строения спирохет, риккетсий, микоплазм
СпирохетыИмеют внутреннюю осевую нить, состоящую
из пучка фибрилл. При сокращении
внутренней осевой нити спирохеты
передвигаются.
Характер движения: поступательное,
вращательное, сгибательное, волнообразное.
22. Риккетсии
Размер: 0,2 – 30 мкм.Форма: кокковидная,
палочковидная,
удлинённая, изогнутая,
нитевидная.
Имеют 2 оболочки: внешнюю и внутренюю.
23. Микоплазмы
Не имеют клеточной стенки, окруженытрёхслойной липопротеидной
цитоплазматической мембраной.
Полиморфны, могут иметь сферическую,
овальную или нитевидную форму.
Размер: 0,1-150 мкм.
24. (вопрос 5) Микроскопический метод исследования
Позволяет изучить МОРФОЛОГИЧЕСКИЕсвойства (форма, величина, расположение,
наличие спор, капсулы и др.),
а так же ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ свойства
(отношение к окраске)
микроорганизмов .
25. Приготовление микропрепарата
1.2.
3.
4.
5.
6.
Обезжирить стекло;
Промаркировать стекло;
Бактериальной петлёй, прокалённой в
пламени спиртовки нанести каплю материала
на стекло и равномерно распределить;
Петлю прокалить в пламени;
Препарат высушить;
Препарат зафиксировать в пламени
спиртовки.
26. Простой метод окраски
Позволяет изучить форму и расположениемикроорганизмов.
Используется один краситель, который наносят
на препарат на 3 – 5 минут; затем препарат
промывают водой, высушивают и
микроскопируют.
Все микроорганизмы окрашиваются в один
цвет.
27. Сложные методы окраски
Метод Грама - позволяет изучить строениеклеточной стенки бактерий. Основан на
способности пептидогликана удерживать
краситель и не обесцвечиваться спиртом.
Метод Циля – Нильсена
Метод Ожешко
Метод Бури – Гинса
Для изучения подвижности микроорганизмов
используют методы «висячей» и «раздавленной»
капли.
28. Техника окраски по методу Грама.
1.2.
3.
4.
5.
6.
На препарат положить бумажку, пропитанную
генцианвиолетом и налить несколько капель
воды – 2 мин.
Бумажку убрать, нанести раствор Люголя – 1
мин. (до почернения)
Раствор Люголя слить, препарат опустить в
стакан со спиртом для обесцвечивания – 30 сек.
Препарат тщательно промыть водой
Докрасить препарат фуксином Пффейфера–3
мин
Препарат промыть водой, высушить.
29. Метод Грама
Грамположительные бактерии окрашиваются вфиолетовый цвет, грамотрицательные в красный.
Грамположительные стафилококки
Грамотрицательные бактерии