Эмиссионная спректроскопия

1.

Эмиссионная
спректроскопия
Выполнил студент группы
П-243 Цикин А.С.

2.

• Эмиссия (от фр. émission — выпуск) процесс испускания фотонов,
электронов и т.д.
• Эмиссионные методы основаны на регистрации излучений от
исследуемого вещества.
• Метод, основанный на использовании явления испускания
электромагнитного излучения свободными атомами или ионами
определяемого
вещества,
называется
методом
атомноэмиссионной спектроскопии (АЭС). Эмиссионная спектроскопия
основана на измерении энергии испускаемого излучения.

3.

Если веществу сообщить достаточную
энергию, то электроны атомов перейдут
в возбужденное состояние. Через ~108
секунды
электроны
спонтанно
возвратятся на нижерасполо- женные
энергетические орбитали. При этом
избыточная энергия будет испускаться в
виде дискретных и характеристически
х
для
каждого
вида
атомов
электромагнитных колебаний в видимой
и УФ-областях спектра. Полученные
спектры носят линейчатый характер. Их Схема энергетических уровней и переходов в
используют для определения природы и атомах: прямыми стрелками изображены
переходы, Е0 — электронный
количества отдельных элементов в энергетические
уровень нормального (основного) состояния
пробе.
молекулы/атома; Е1, — электронный уровень
возбужденного состояния молекулы/атома.

4.

• Каждый элемент проявляет набор линий (спектр), специфичный
для данного элемента. Чем выше атомный номер элемента, тем
сложнее спектр. В спектре простейшего элемента — водорода
наблюдается 21 линия. А спектр железа состоит из 5000 линий.

5.

В спектрах различают линии:
• характеристические
—
присущие
только
данному
элементу. Характеристическими могут быть не только линии, но и
целые спектры. При идентификации спектральных линий их
сравнивают с линиями спектра железа, принимаемого за эталон;
• резонансные — соответствующие резонансным переходам (см.
выше); это наиболее яркие линии в спектре;
• «последние» — исчезающие при уменьшении концентрации
элемента последними; их используют для идентификации
элементов с помощью атласов спектральных линий.

6.

Для количественных определений используют интенсивность
спектральной линии, которая связана с концентрацией элемента в
пробе уравнением Ломакина—Шайбе:
I=