Исследование Синдрома Дауна как наследственного заболевания

1.

Министерство здравоохранения Алтайского края Краевое
государственное бюджетное Профессиональное
образовательное учреждение
"Бийский медицинский колледж"
исследование Синдрома
Дауна как наследственного
заболевания
выполнили студентки 112/9 группы:
Баширова Ламан
Тожиева Мафтуна
Сатонина Дарья

2.

Введение
Синдром Дауна – это не болезнь, а
генетическое состояние, при котором в
организме человека присутствует лишняя
хромосома.

3.

Ребенок с
нормальным
развитием
Ребенок с
синдромом
Дауна
46
хромосом
47
хромосом

4.

Физические особенности
Лица с Синдромом Дауна имеют характерные
черты, такие как эпикантус и короткая шея.
Эти особенности являются важными
признаками синдрома.

5.

Диагностика
На сегодняшний день выявить синдром Дауна
у плода можно при помощи мощной
ультразвуковой аппаратуры:
На 10-12 неделе беременности можно
выявить подозрение на синдром Дауна
С 12 по 16 неделю можно поставить точный
диагноз Метод путем забора и анализа
крови беременной

6.

Медицинские аспекты
Люди с Синдромом Дауна имеют
повышенный риск развития
сердечных и желудочно-кишечных
заболеваний. Важно обеспечить им
соответствующую медицинскую
поддержку.

7.

Как часто рождаются
дети с синдромом
Дауна?
Частота появления синдрома Дауна
во всех странах мира примерно 1:600
новорожденных. Риск рождения
ребенка с синдромом Дауна зависит
от возраста родителей. Если мать
моложе 35 лет, то риск болезни Дауна
низкий – около 0,4 %, при возрасте
родителей старше сорока этот риск
возрастает до 4,1%

8.

Источники
информации
https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Дауна
https://www.krasotaimedicina.ru/diseases/childr
en/down-syndrome
https://www.invitro.ru/moscow/library/bolezni/3
3546/

9.

Заключение
Синдром Дауна - это не просто генетическое заболевание,
а уникальное проявление человеческой разнообразности.
Давайте продолжим уважать и поддерживать каждого
члена нашего общества.

10.

И
БО
АН
И
YOU CAN COUNT ON ME
ЗА ВНИМ
ЗА ВНИ
О
Б
А
Н
СПАС
.
Е
И
И Е.С П А С