Антропогенетика

1. Антропогенетика

2. План лекции

1. Предмет антропогенетики.
2. Человек как объект генетических
исследований.
3. Обзор методов антропогенетики.

3. Специальные методы изучения наследственности и изменчивости у человека

1. Генеалогический
2. Близнецовый
3. Популяционно – статистический
4. Дерматоглифический
5. Цитогенетический
6. Генетика соматических клеток
7. Моделирование:
а) математическое
б) биологическое

4. Условные обозначения

5. Аутосомно-доминантный тип наследования  

Аутосомно-доминантный тип
наследования

6. Аутосомно-доминантный тип

- признак в каждом поколении
- у детей и родителей одинаковый
признак
- признак в равной степени
проявляется у мужчин и женщин
- наследование по вертикали и
горизонтали
- вероятность наследования 100%,
75%, 50%
( полидактилия, веснушки, курчавые волосы, карие
глаза )

7. Аутосомно-рецессивный тип

8.

Аутосомно-рецессивный тип
• признак не в каждом поколении
• у родителей признак отсутствует, а у
детей проявляется
• признак в равной степени
проявляется у мужчин и у женщин
• наследование по горизонтали
• вероятность наследования 25%,
50%, 100%
(фенилкетонурия, серповидноклеточная
анемия, голубые глаза, леворукость)

9. Сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак

10. Доминантрый

• мужчина передает заболевание всем
дочерям
(рахит, устойчивый к витамину Д)
Рецессивный
• болеют преимущественно мужчины
• вероятность наследования 25% от
всех детей и 50% у мужчин
(гемофилия, дальтонизм, наследственная
анемия, мышечная дистрофия)

11. Сцепленный с Х –хромосомой рецессивный признак        

Сцепленный с Х –хромосомой
рецессивный признак

12. Наследование гемофилии (рецессивный признак сцепленный с Х-хромосомой)

13. Сцепленный с У-хромосомой признак (голандрический тип наследования)

14. Голандрический

• больные во всех поколениях
• болеют только мужчины
• у больного отца болеют все его
сыновья
• вероятность наследования 100% у
мужчин
(ихтиоз кожи, перепонки между пальцами,
гипертрихоз ушной раковины)

15. Монозиготные близнецы

16. Дизиготные близнецы

17. Формула Хольцингера

По формуле Хольцингера
рассчитывается коэффициент
наследуемости:
Н= (% сходства ОБ - % сходства ДБ)
(100 - % сходства ДБ)
Коэффициент наследуемости выражают
обычно в долях единицы, выраженных
десятичным числом, например, 0,76.

18.

По величине показателя Н судят о степени
участия генетических и средовых факторов в
развитии изучаемого признака. Если
значение Н близко к 0, то считают, что
развитие признака обусловлено только
факторами внешней среды. Значение Н от
0,3 до 0,7 является показателем того, что
признак развивается под влиянием факторов
внешней среды при наличии генетической
предрасположенности. Значение Н от 0,7 до
1 свидетельствует о том, что развитие
признака обусловлено, в основном,
наследственными факторами.

19. Дерматоглифический метод – изучение складок рельефа кожи людей

20. Дактилоскопия – изучение складок рельефа кожи людей на пальцах

21.

22. Пальмоскопия – изучение складок рельефа кожи на ладонях

23. Осевой трирадиус

Угол atd в норме и при
хромосомных аномалиях:
1- синдром Патау – 108 ̊
2- синдром Дауна – 81 ̊ - 90 ̊
3- синдром ШерешевскогоТернера – 66 ̊
4- норма – 48 ̊
5- синдром Клайнфельтера – 42 ̊

24. Плантоскопия – изучение складок рельефа кожи на стопах

25. Цитогенетический метод – микроскопическое исследование кариотипа человека

Этим методом определяется:
а) число хромосом
б) размеры хромосом
в) форма хромосом
г) их изменения

26.

27.

а) Х - хроматиновая масса (тельце Барра) на
периферии ядра
б) Y- хроматиновая масса ярко
флюоресцирующая в ядре клетки полученной
от здорового мужчины

28.

29.

Нейтрофильный лейкоцит с «барабанной
палочкой» (указана стрелкой).

30.

31.

32.

33.

Условные обозначения