Similar presentations:
Вирусы. Доклеточные формы жизни, находятся на молекулярном уровне
1. Вирусы
Доклеточные формы жизни,находятся на молекулярном уровне
2. Ивановский Дмитрий Иосифович 1864 - 1920
Изучая болезни табака(1892г.)
открыл новые организмы,
которые проходили
через бактериальные
фильтры.
Они меньше бактерий в
100 раз.
3. Вирус (законспектировать) от латинского virus — яд
Вирус (законспектировать)от латинского virus — яд
Вирус — простейшая форма
жизни, представляющая собой
молекулы нуклеиновых
кислот ДНК или РНК,
заключённые в защитную
белковую оболочку – капсид.
Вирусы – паразиты, инфицируют
живые организмы. Полностью
сформированная инфекционная
частица называется вирионом.
• Размеры вирусов в 100 раз
меньше бактерий.
От 10 до 275 нм.
4. Этапы жизнедеятельности вируса.
1. Прикрепление вируса к клетке –хозяина.2. Проникновение вируса в клетку.
3. Редупликация вирусного генома.
4. Синтез вирусных белков и самосборка
капсида.
5. Выход вируса из клетки.
5. Законспектировать
6.
7. ХРОМОСОМЫ СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ
chroma — цвет, краскаи soma — тело.
8.
1 молекула ДНКген
ещё ген
хромосома
хромосомы в
ядре
ДНК
клетка
9. СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ (законспектировать)
1 - ДНК, участок ДНК – ген,в одной хромосоме несколько
тысяч генов;
2 - белковая оболочка;
3 - центромера или
перетяжка;
С – одна хроматида
(одна ДНК)
10. СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ (законспектировать)
1— ДНК;2— оболочка;
3— центромера
2С – две хроматиды
(две одинаковые ДНК)
Перед делением клеток
ДНК удваивается
11. В каждой клетке по две ядрышковые хромосомы. Ядрышко – участок хромосомы.
12.
КАРИОТИПнабор хромосом
(законспектировать)
- Каждая хромосома образована одной
молекулой ДНК и молекулами белков. Участок
хромосомы – ген. В одной хромосоме
несколько тысяч генов.
- Перед делением клеток ДНК удваивается –
редупликация.
- С ДНК считывается информация на все виды
РНК, в период когда хромосомы состоят из
одной хроматиды - 1С
- ДНК кодируют генетическую информацию о
последовательности аминокислот в белках.
13. ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ (законспектировать)
• Gomos - одинаковый• В каждой соматической клетке по две
гомологичные хромосомы.
• Гомологичные - парные хромосомы,
т.е. одинаковые по форме, размерам и
набору, последовательности и
количеству генов.
14. в соматических клетках
диплоидный набор хромосом(законспектировать)
(двойным) – 2n
(животных, грибов или растений)
находятся по две гомологичные
хромосомы, происходящие одна от
материнского, а другая от отцовского
организма.
15. ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ (законспектировать)
(одинарный) - nв половых клетках (гаметах),
которые образуются в результате
мейоза, содержат только одну из двух
гомологичных хромосом.
16. диплоидный набор хромосом соматических клеток - 2n (С - однохроматидные хромосомы)
17. диплоидный набор хромосом соматических клеток - 2n (однохроматидные хромосомы)
18. n - гаплоидный набор хромосом в гаметах женщин
19. n - гаплоидный набор хромосом в гаметах мужчин
20. Кариотип – набор хромосом
21. 24-цветная FISH хромосом человека:
22. КАРИОТИП человека (законспектировать)
Соматические клетки - 2 nУ человека 46 хромосом
или 23 пары:
2 n = 44 ХХ у женщин ;
2 n = 44 ХУ мужчин
Есть по две гомологичные
хромосомы
Гаметы - n
У человека 23 хромосомы
n = 22 Х женщин ;
n = 22 У мужчин или
n = 22 Х мужчин
Гомологичных хромосом нет
При слиянии гамет:
( 22 Х х 22 Х = 44ХХ)
( 22 Х х 22 У = 44ХУ)
Тритон – 42 хромосомы
Тритон –
хромосом
23.
ВИДЫ ХРОМОСОМ:ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ
Гигантские
хромосомы из клеток
слюнной железы
Drosophila
melanogaster.
Цифрами обозначены
аутосомы, а буквами
их плечи (R - правое
плечо, L - левое
плечо), X - Xхромосома
24. Мутации
Мутации – изменение структуры ДНК илиструктуры хромосом, а также количества
хромосом
25. Свойства мутаций (законспектировать)
• Мутации возникают внезапно, скачкообразно. Приучастии мутагенов или без них.
• Мутации являются основой эволюции и носят
относительный характер, т.е. могут быть
положительными, нейтральными или отрицательными.
• Мутации ненаправленны – мутировать может любой
участок хромосом, вызывая изменения как
незначительных, так и жизненно важных признаков.
• Одни и те же мутации могут возникать повторно.
• Соматические мутации не передаются, а мутации в
гаметах передаются из поколения в поколение.
• Один раз возникнув в гаметах, мутации передаются из
поколения в поколение с увеличением проявления
признака
26. Пользуясь собственными знаниями или иными источниками, заполните таблицу Мутагены:
ИзлучениеБиологические
Химические
27. Насвай или насыбай
вид слабого наркотика,содержащий в своем составе:
табачную пыль,
гашёную известь,
золу растений,
растительное масло,
смесь из верблюжьего кизяка или куриного
помета,
и другие ингредиенты
(очень часто добавляют синтетические
наркотические и психотропные вещества в
малых дозах).
28.
Насвай – вызывает никотиновую зависимостьГашёная известь и зола используются для того, чтобы
никотин быстро всасывался в ротовой полости,
а далее никотин быстро доставляется током крови
в головной мозг. Уже примерно через 1-2 минуты
после закладки насвая никотин воздействует на
рецепторы головного мозга. Постепенно головной
мозг начинает привыкать к стимуляции никотином
и развивается никотиновая зависимость.
В состав насвая куриный помет вносится как есть, без
каких-либо разбавлений.
Насвай продают в маленьких целлофановых
пакетиках, на которых нет никаких надписей, поэтому о
содержании никотина и других вредных веществ
можно узнать только после специальной экспертизы.
29.
Никотин вызывает сужение всех сосудовиз-за чего мозг, сердце и другие органы начинают
испытывать кислородное голодание.
Под действие никотина стенка сосудов
истончается и может развиться инсульт.
Сердце употребляющего насвай работает как у
спортсмена, только из-за суженых сосудов не
получает кислорода,
а это приводит к постепенному износу сердечной
мышцы и развитию инфаркта.
30.
• Насвай вызывает рак!• Насвай вызывает заболевания зубов
такие как: пародонтоз, кариес и др.
• Насвай вызывает гастрит и может
приводить к язве желудка.
• Кроме того кустарный способ изготовления
насвая не гарантирует чистоты продукта,
поэтому инфекционные заболевания
(например, гепатит) спутники
употребляющих насвай.
31.
У подростков употребляющих насвай отмечаютсяизменения личности, нарушения психики.
Подростки, которые стали регулярно употреблять
насвай, вскоре могут перейти на более тяжелые
наркотики.
У людей, которые употребляют насвай, отмечены
нарушения в детородной функции, что приводит к
бесплодию (нарушается выработка спермы,
сперматозоиды неактивные)
и восстановить нарушенные детородные функции
практически невозможно.
32.
• Насвай нередко содержит в своем составетяжелые металлы (кадмий, свинец), а это
приводит к токсическому поражению
печени и почек
• Производители насвая для большей
«привязки» покупателей часто добавляют
эфедрин, эфедрон и др., а это приводит к
еще большей зависимости. Помимо
никотиновой зависимости развивается и
другая химическая зависимость, которая
как утверждают наркологи, лечится очень
тяжело.
33.
Именно никотиновая зависимость непозволяет курильщикам бросить курить.
Никотин входит в 20 самых
распространенных наркотиков.
Почти все торговцы насваем позиционируют его,
как средство позволяющее бросить
курить,
но насвай наоборот
вызывает никотиновую зависимость,
так как содержит большое количество
никотина.
34. Виды мутаций:
• Генные мутации – изменение структуры одного гена.Могут быть положительными, нейтральными или
отрицательными, но всегда носят относительный
характер. Пример:
• Хромосомные мутации – изменение структуры
хромосомы:
– делеции
– дупликации
– транслокации
– инверсии
Геномные
хромосом
Пример:
мутации
–
изменение
количества
35.
36.
37. ДЕЛЕЦИЯ
-от лат. deletio — уничтожение— хромосомная перестройка,
при которой происходит
потеря участка хромосомы.
38. ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ
• Делеция белка CCR5-дельта32приводит к невосприимчивости её
носителя к ВИЧ.
• Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10
% европейцев, однако в Скандинавии
эта доля достигает 14-15 %. У финнов и
русских доля устойчивых людей еще
выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4
%.
39. ДУПЛИКАЦИИ
От лат. duplicatio —удвоение — структурная
хромосомная мутация,
заключающаяся в
удвоении участка
хромосомы.
40. ТРАНСЛОКАЦИЯ
• В ходе транслокации происходитобмен участками негомологичных
хромосом, но общее число генов не
изменяется.
• Различные транслокации приводят к
развитию лимфом, сарком,
заболеванию лейкемией,
шизофренией.
41. ИНВЕРСИИ
• Это изменение структуры хромосомы,вызванное поворотом на 180° одного
из внутренних участков хромосомы.
• Подобная хромосомная перестройка
— следствие двух одновременных
разрывов в одной хромосоме.
42. Геномные мутации изменение количества хромосом
1. Изменение количества хромосом на однуили несколько.
Синдром Дауна 45ХХ (21+) или
45ХУ (21+)
2. Изменение количества хромосом в
кратное число (3n, 4n, 6n и т.д.). Метод
полиплоидии.
43.
Английский врач Джон Лэнгдон
Даун первый в 1862 году описал и
охарактеризовал синдром.
До середины XX века причины
синдрома Дауна оставались
неизвестными.
С открытием в 1950-х годах
технологий, позволяющих изучать
кариотип, стало возможно
определить аномалии хромосом, их
количество и форму. В 1959 году
Жером Лежен обнаружил, что
синдром Дауна возникает из-за
трисомии 21-й хромосомы.
44.
45.
46.
Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме)45ХХ(21+)
47.
Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме45ХY(21+)