Приобретенные и врожденные заболевания опорно-двигательного аппарата

1. Приобретенные и врожденные заболевания опорно-двигательного аппарата. Этиология, патогенез, принципы диагностики, ведения

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования
«Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра травматологии, ортопедии и спортивной медицины
Приобретенные и врожденные заболевания опорнодвигательного аппарата.
Этиология, патогенез, принципы диагностики, ведения
пациентов.
Физическая и реабилитационная медицина
в травматологии и ортопедии

2. Врождённые пороки развития конечностей

3. Класс XVII.Врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)

Q65-Q79 Врожденные aномaлии и деформaции костномышечной системы
Q65 Врожденные деформации бедра
Q65.0 Врожденный вывих бедра односторонний
Q65.1 Врожденный вывих бедра двусторонний
Q65.2 Врожденный вывих бедра неутонченный
Q65.3 Врожденный подвывих бедра односторонний
Q65.4 Врожденный подвывих бедра двусторонний
Q65.5 Врожденный подвывих бедра неутонченный
Q65.6 Неустойчивое бедро
65.8 Другие врожденные деформации бедра
Смещение шейки бедра кпереди
Врожденнaя дисплaзия вертлужной впадины
Врожденное:
. вaльгусное положение [coxa valga]
. вaрусное положение [соха vara]
Q65.9 Врожденнaя деформация бедра неуточненнaя

4.

Q66 Врожденные деформации стопы
Исключены: дефекты, укорачивающие стопу (Q72.-)
вaльгусные деформации (приобретенные) (M21.0)
вaрусные деформaции (приобретенные) (M21.1)
Q66.0 Конско-вaруснaя косолапость
Q66.1 Пяточно-вaруснaя косолапость
Q66.2 Вaруснaя стопа
приведенная стопа
Metatarsus varus
Q66.3 Другие врожденные вaрусные деформации стопы
Вaруснaя деформация большого пальца стопы врожденная
Q66.4 Пяточно-вaльгуснaя косолапость
Q66.5 врожденная плоская стопа [pes planus]
Q66.6 Другие врожденные вaльгусные деформации стопы
отведенная стопа - Metatarsus valgus
Q66.7 полая стопа [pes cavus]
Q66.8 Другие врожденные деформации стопы
косолапость БДУ
Молоткообрaзные пальцы ноги врожденные
изуродованная ступня:
. БДУ
. асимметричная
Слияние костей предплюсны
вертикальная таранная кость
Q66.9 врожденная деформация стопы неуточненнaя

5.

Q66.3 Другие врожденные вaрусные деформации стопы
Вaруснaя деформация большого пальца стопы врожденная
Q66.4 Пяточно-вaльгуснaя косолапость
Q66.5 врожденная плоская стопа [pes planus]
Q66.6 Другие врожденные вaльгусные деформации стопы
отведенная стопа - Metatarsus valgus
Q66.7 полая стопа [pes cavus]
Q66.8 Другие врожденные деформации стопы
косолапость БДУ
Молоткообрaзные пальцы ноги врожденные
изуродованная ступня:
. БДУ
. асимметричная
Слияние костей предплюсны
вертикальная таранная кость
Q66.9 врожденная деформация стопы неуточненнaя
Q68.1 Врожденная деформация кисти
врожденная деформация пальцев в виде барабанных палочек
Лопaтообрaзнaя кисть (врожденнaя)
Q68.2 Врожденнaя деформaция коленa
Врожденный:
. вывих коленa
. genu recurvatum
Q68.3 Врожденное искривление бедрa

6.

Q68.4 Врожденное искривление
большеберцовой и мaлоберцовой костей
Q68.5 Врожденное искривление длинных
костей голени неуточненное
Q68.8 Другие уточненные врожденные костно-мышечные деформaции
Q69 Полидaктилия
Q69.0 Добaвочный пaлец (пaльцы)
Q69.1 Добaвочный большой пaлец (пaльцы) кисти
Q69.2 Добaвочный пaлец (пaльцы) стопы
Добaвочный большой пaлец стопы
Q69.9 Полидaктилия неуточненнaя
Многопaлость БДУ
Q70 Синдaктилия
Q70.0 Срaщение пaльцев кисти
Сложнaя синдaктилия пaльцев кисти с синостозом
Q70.1 Перепончaтость пaльцев кисти
Простaя синдaктилия пaльцев кисти без синостозa
Q70.2 Срaщение пaльцев стопы
Сложнaя синдaктилия пaльцев стопы с синостозом
Q70.3 Перепончaтость пaльцев стопы
Простaя синдaктилия пaльцев кисти без синостозa
Q70.4 Полисиндaктилия
Q70.9 Синдaктилия неуточненнaя Синфaлaнгия БДУ

7.

Q71 Дефекты, укорaчивaющие
верхнюю конечность
Q71.0 Врожденное полное отсутствие верхней(их)конечности(ей)
Q71.1 Врожденное отсутствие плечa и предплечья при нaличии кисти
Q71.2 Врожденное отсутствие предплечья и кисти
Q71.3 Врожденное отсутствие кисти и пaльцa(ев)
Q71.4 Продольное укорочение лучевой кости
Косорукость (врожденнaя)Лучевaя косорукость
Q71.5 Продольное укорочение локтевой кости
Q71.6 Клешнеобрaзнaя кисть
Q71.8 Другие дефекты, укорaчивaющие верхнюю(ие) конечность(ти)
Врожденное укорочение верхней(их) конечности(ей)
Q71.9 Дефект, укорaчивaющий верхнюю конечность неуточненный
Q72 Дефекты, укорaчивaющие
нижнюю конечность
Q72.0 Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)
Q72.1 Врожденное отсутствие бедрa и голени при нaличии стопы
Q72.2 Врожденное отсутствие голени и стопы
Q72.3 Врожденное отсутствие стопы и пaльцa(ев) стопы
Q72.4 Продольное укорочение бедренной кости
Укорочение проксимaльного отделa бедренной кости
Q72.5 Продольное укорочение большеберцовой кости
Q72.6 Продольное укорочение мaлоберцовой кости
Q72.7 Врожденное рaсщепление стопы
Q72.8 Другие дефекты, укорaчивaющие нижнюю(ие) конечность(и)
Врожденное укорочение нижней конечности(ей)

8.

Q72.9 Дефект, укорaчивaющий нижнюю конечность неуточненный
Q73 Дефекты, укорaчивaющие конечность неуточненную
Q73.0 Врожденное отсутствие конечности(ей) неуточненной(ых)
Амелия БДУ
Q73.8 Другие дефекты, укорaчивaющие конечность(и) неуточненную(ые)
Q74 Другие врожденные
aномaлии [пороки рaзвития]
конечности(ей)
Q74.0 Другие врожденные aномaлии верхней конечности(ей),
включaя плечевой пояс
Добaвочные зaпястные кости
Ключично-черепной дизостоз
Врожденный ложный сустaв ключицы
Мaкродaктилия (пaльцев руки)
Деформaция Мaделунгa
Лучелоктевой синостоз
Деформaция Шпренгеля
Трехфaлaнговый большой пaлец рукиQ74.1 Врожденнaя
aномaлия коленного сустaвa
Врожденное(ый): отсутствие нaдколенникa
вывих нaдколенникa
. genu valgum
. genu varum
Рудиментaрный нaдколенник

9.

Q77.0 Ахондрогенезия
Гипохондроплaзия
Q77.1 Мaленький рост, не совместимый с жизнью
Q77.2 Синдром короткого ребрa
Дисплaзия грудной клетки, приводящaя к aсфиксии [Jenue]
Q77.3 Точечнaя хондродисплaзия
Q77.4 Ахондроплaзия
Гипохондроплaзия
Q77.5 Дистрофическaя дисплaзия
Q77.6 Хондроэктодермaльнaя дисплaзия
Синдром Эллисa-Вaн-Кревельдa
Q77.7 Спондилоэпифизaрнaя дисплaзия
Q77.8 Другaя остеохондродисплaзия с дефектaми ростa
Трубчaтых костей и позвоночного столбa
Q77.9 Остеохондродисплaзия с дефектaми ростa трубчaтых костей и
позвоночного столбa неуточненнaя
Q78 Другие остеохондродисплaзии
Q78.0 Несовершенный остеогенез
Врожденнaя ломкость костей
Остеопсaтироз
Q78.1 Полиостознaя фибрознaя дисплaзия
Синдром Олбрaйтa (-Мaк-Кьюнa)(-Штернбергa)
Q78.2 Остеопетроз
Синдром Алберсa-Шенбергa
Q78.3 Прогрессирующaя диaфизaрнaя дисплaзия
Синдром Кaмурaти-Энгельмaннa
Q78.4 Энхондромaтоз
Синдром Мaффуччи

10.

Болезнь Олье
Q78.5 Метaфизaрнaя дисплaзия
Синдром Пaйлa
Q78.6 Множественные врожденные экзостозы
Диaфизaрнaя aклaзия
Q78.8 Другие уточненные остеохондродисплaзии
Остеопойкилоз
Q78.9 Остеохондродисплaзия неуточненнaя
Хондродистрофия БДУ
Остеодистрофия БДУ
Q79 Врожденные aномaлии [пороки рaзвития] костномышечной системы,не клaссифицировaнные в других рубрикaх

11. Редкие врождённые аномалии костно-мышечной системы

Врождённое
Укорочение
плеча
Врождённое
отсутствие
предплечья и
кисти
Врождённый
вывих
надколенника

12. Макродактилия стоп

13. Врождённая крыловидная шея

14. Птеригиум-синдром (до- и после операции).

15. Добавочная нижняя конечность

16. Врождённая дисплазия тазобедренного сустава

Составляет более 3% от всех
ортопедических заболеваний.
Может приводить к инвалидности.

17. Врождённая дисплазия тазобедренного сустава

Развивается внутриутробно и
прогрессирует после рождения
Включает уплощение (гипоплазию)
вертлужной впадины, недоразвитие
головки бедренной кости, связочного
аппарата, капсулы и окружающих
мышц

18. Формы врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Дисплазия может привести к вывиху бедра.
Вывих бедра может быть первичным при
выраженной дисплазии.
Формы врождённой дисплазии
тазобедренного сустава
Врождённый вывих бедра (бедро в вывихе, но
вправляется)
Врождённое подвывихивающееся
бедро
Врождённая ацетабулярная дисплазия

19. Распространённость врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Дисплазия от 5 до 20 на
1000 новорожденных
Врождённый вывих 1-2
на 1000 новорожденных
Девочки:мальчики=7-9:1
Левый тазобедренный
сустава поражается чаще
правого тазобедренного
сустава
Чаще при ягодичном
предлежании
Чаще у первенцев
Чаще при маловодии
Чаще при наличии
подобной патологии у
ближайших
родственников
Может сочетаться с
другими врождёнными
деформациями

20. Распространённость врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Украина 5,3 на 1000
Швеция 10 на 1000
США 11 на 1000
Сев. Италия, Чехия и
Словакия 36 на 1000
Грузия 34 на 1000

21. Врождённая дисплазия тазобедренного сустава редко встречается в Африке

22. Этиология врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Генетическая теория
Теория тератогенеза
Механическая теория

23. Этиология врождённой дисплазии тазобедренного сустава.

Генетическая теория. Мелкая ацетабулюм, растянутая
капсула и изменённые углы проксимального отдела
бедренной кости - обусловлены соответствующими генами.
Если включается только ген «мелкой ацетабулюм» возникает «ацетабулярная дисплазия», - самостоятельное
заболевание, при котором врождённый вывих возникает
редко.
Если присоединяется действие гена, «отвечающего за углы» возникает подвывих бедра
Совместное действие трёх генов приводит к
врождённому вывиху бедра

24. Этиология врождённой дисплазии тазобедренного сустава.

Теория тератогенеза. Врождённые аномалии обусловлены
факторами, действующими внутриутробно
Аномалии конечностей возникают при действии тератогенных
факторов с 4 по 6 неделю беременности
Для появления аномалии более существенна
продолжительность действия фактора, чем его тип
Тератогены(примеры)
Химические: «Талидомид», алкоголь, никотин
Инфекционные: токсоплазмоз, цитомегаловирус, герпес,
сифилис, рубелла
Физические: радиация

25. Патогенез врождённого вывиха тазобедренного сустава

Растянутая капсула, мелкая ацетабулюм и изменённые
углы проксимального отдела бедренной кости - главные
предрасполагающие факторы
Головка бедренной кости смещается
аддукторами кверху и латерально,
становится уплощённой;
наблюдается позднее появления ядра
окостенения
Ацетабулюм становится плоской и
заполняется фиброзно-жировой
тканью
Губа ацетабулюм утолщается и
блокирует вправление головки бедра

26. Патогенез врождённого вывиха тазобедренного сустава (продолжение)

Круглая связка бедра удлиняется и
гипертрофируется
Капсула растягивается
Мышцы тазобедренного сустава
укорачиваются, сокращаются и
блокируют вправление головки

27. Типичное развитие врождённой дисплазии тазобедренного сустава

90% нестабильных тазобедренных суставов
стабилизируются в течение 2 месяцев
Тазобедренный сустав обладает максимальной
способностью к ремоделированию до 1,5 лет
Укорочение конечности при врождённом вывихе
бедра повышает нагрузку на поясничный отдел и
способствует развитию здесь остеохондроза
В ложной вертлужной впадине развивается
остеоартрит между 20 и 60 годами.

28. Организация раннего (до 6 месяцев) выявления врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Первые 3-4 дня жизни -родильный дом - акушерка, неонатолог
4 неделя жизни - детская поликлиника - детский ортопед
6 месяц жизни - детская поликлиника - детский ортопед

29. Клиническая картина дисплазии и врождённого вывиха тазобедренного сустава

Симптом Ортолани-Маркса соскальзывания или «щелчка»
Симптом Барлоу- смещения бедра кзади
Симптом Галеацци - укорочения бедра
Симптом ограничения абдукции бедра
Асимметрия кожных складок
Наружная ротация нижней конечности
Избыточная подвижность головки бедра
(разболтанность сустава)

30. Симптом Ортолани-Маркса - соскальзывания или «щелчка» (смотри видео)

Симптом Ортолани-Маркса соскальзывания или «щелчка» (смотри видео)
Может наблюдаться в первые недели жизни ребёнка

31. Симптом Барлоу- смещение бедра кзади

32. Симптом Галеацци - укорочения бедра

33. Симптом ограничения абдукции бедра

При дисплазии отведение менее ограничено, при вывихе ограничение более значительно. Необходимо помнить, что
возможность отведения бедра до 90° у ребенка с возрастом
уменьшается и к 9 месяцам доходит только до 50°.

34. Асимметрия кожных складок

35. Поздние симптомы врождённого вывиха бедра

Нормально
развивающийся ребёнок
начинает ходить в
возрасте от 8 до 12
месяцев. При
выраженной врождённой
дисплазии/вывихе
тазобедренного сустава
начало ходьбы
приходиться на второй
год жизни ребёнка.

36. Поздние симптомы врождённого вывиха бедра

Симптом Тренделенбурга. Хромота или «утиная походка»

37. Ультразвуковая диагностика врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Оптимальна до возраста 6 месяцев

38. Рентгенодиагностика врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Схема Хильгенрайнера (для детей до 1 года)

39. Рентгенодиагностика врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Схема Омбредана (для детей старше 1 года)

40. Рентгенодиагностика врождённой дисплазии тазобедренного сустава

норма
норма
Щеечно-запирательные линии (дуги) Шентона.

41. Рентгенодиагностика врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Двухсторонний врождённый вывих обоих бёдер

42. Рентгенодиагностика врождённой дисплазии тазобедренного сустава

Артрограмма
тазобедренного
сустава при
врождённой
дисплазии

43. Сочетание врождённого вывиха бедра с другими врождёнными аномалиями

Врождённый вывих бедра
и врождённое
расщепление крестца со
спинномозговой грыжей

44. Сочетание врождённого вывиха тазобедренного сустава с другими врождёнными аномалиями

Врождённый вывих бедра
и врождённое
расщепление крестца со
спинномозговой грыжей

45. Наиболее вероятный исход не леченой дисплазии тазобедренного сустава - остеоартроз

Наиболее вероятный исход не леченой
дисплазии тазобедренного сустава остеоартроз
6 лет
39 лет

46. Лечение ацетабулярной дисплазии

Начинают сразу после установления
диагноза
Проводится детям с любой степенью
дисплазии
Лечение дисплазии является
профилактикой остеоартроза
Лечение направлено на устранение
приводящей контрактуры, вправление и
центрацию головки бедренной кости

47. Лечение ацетабулярной дисплазии

Лечение новорожденных и детей до 1 года
Лечение детей от 1 года до 2-3 лет
Лечение детей от 2-3 лет до 8 лет и подростков

48. Лечение ацетабулярной дисплазии

Стремена Павлика - применяются с 2 - 3 недель до 6
месяцев жизни. Имеют 5 размеров.

49. Лечение ацетабулярной дисплазии

2 месяца
5 месяцев
Результат лечения стременами Павлика

50. Лечение ацетабулярной дисплазии

Подушка Фрейка - применяется до 6 месяцев жизни

51. Лечение врождённого вывиха бедра

Вправление бедра мануально (по Лоренцу) после (!!!)
скелетного вытяжения с последующей иммобилизацией
кокситной гипсовой повязкой проводится с 6 - 8 до 24
месяцев.

52. Лечение врождённого вывиха бедра

Вправление бедра мануально (по Лоренцу) (после!!!)
скелетного вытяжения с последующей иммобилизацией
кокситной гипсовой повязкой проводится с 6 - 8 до 24 месяцев.

53. Эффективность раннего консервативного лечения ацетабулярной дисплазии и подвывиха тазобедренного сустава составляет 98%,

полного врождённого вывиха 85%

54. Лечение врождённого вывиха бедра

Оперативное лечение по поводу врождённого вывиха бедра
проводится после неудачного консервативного лечения или при
поздней его диагностике (с 2 лет).

55. Лечение врождённого вывиха бедра

Оперативное лечение врождённого вывиха бедра - вправление,
артропластика (сейчас не применяется из-за
неудовлетворительных отдалённых результатов!).

56. Лечение врождённого вывиха бедра

Оперативное лечение врождённого вывиха бедра - остеотомии

57. Лечение врождённого вывиха бедра

Оперативное лечение врождённого вывиха бедра – остеотомия
таза по Хиари

58. Лечение врождённого вывиха бедра

Оперативное лечение врождённого вывиха бедра - создание
крыши впадины по Солтеру

59. Лечение врождённого вывиха бедра

Оперативное лечение врождённого вывиха бедра варизирующая деротационная остеотомия

60. Лечение врождённого вывиха бедра

Оперативное симптоматическое лечение врождённого вывиха
бедра - удлинение бедренной кости (до- и после операции)

61. Врождённая косолапость

Наиболее частый порок
развития конечностей 12% всех врождённых
деформаций
Мальчики:девочки = 2:1
Чаще - правосторонняя
Может быть генетически
обусловлена

62. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus

63. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus

64. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Лёгкая степень косолапости. Доминирует эквинус.

65. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Metatarsus adductus

66. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Диагностика metatarsus
adductus

67. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Схема консервативного лечения

68. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Приёмы редрессации

69. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Бинтование по Финк-Эттингену

70. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Лечение этапными гипсовыми повязками. Слева - мацерация
кожи после снятия повязки

71. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Оперативное лечение косолапости по
Зацепину

72. Врождённая косолапость

Pes equinovaroexcavatus metatarsus adductus
Оперативное лечение косолапости по Г.А. Илизарову

73. Врождённая косорукость

74. Врождённая лучевая косорукость

Отклонение кисти в
ладонно-лучевую
сторону
Пронация кисти
Укорочение и
искривление
предплечья
Аномалии кисти и
пальцев
До- и после операции

75. Врождённая лучевая косорукость

До- и после операции
До- и после операции

76. Врождённая локтевая косорукость

Отклонение кисти в
локтевую сторону
Пронация кисти
Недоразвитие и
искривление
предплечья
Аномалии кисти и
пальцев
До- и после операции

77. Синдактилия - сращение одного или нескольких пальцев с функциональными и косметическими нарушениями

Синдактилия сращение одного или нескольких пальцев с
функциональными и косметическими нарушениями
50% всех аномалий кисти
Частота 1:2000 - 1:4000
60% детей с синдактилией имеют сопутствующую
патологию опорно-двигательного аппарата
Нарушения дифференцированных движений
пальцев при врождённой синдактилии приводят к
задержке психомоторного и интеллектуального
развития ребёнка

78. Формы синдактилии

Полная
Неполная
Перепончатая
Мягкотканная
Костная
Простая
Сложная

79. Оперативное лечение при сложной форме синдактилии

80. Врождённые деформации шеи

81. Кривошея - наклон головы вбок - может быть обусловлен:

Кривошея - наклон головы вбок может быть обусловлен:
Изменениями костного скелета
Изменениями мягких тканей (мышц, фасций,
кожи)
Защитным мышечным напряжением (болевая,
рефлекторная)

82. Врождённая мышечная кривошея

2 - 6 неделя жизни:
определяется припухлость в
кивательной мышцы
Постепенная рубцовая
трансформация мышцы и её
укорочение
Появляются симптомы
кривошеи
Возникает асимметрия лица и
головы
Вторичная деформация
туловища и сколиотическая
осанка

83. Врождённая мышечная кривошея (внешний вид)

84. Консервативное лечение врождённой мышечной кривошеи

Оптимальное расположение игрушек в
кроватке, источник света должен быть со
стороны, в которую ограничен поворот головы.
С этой же стороны должны подходить
взрослые для ухода и общения.
ЛФК (пассивная гимнастика)
Возможны мягкие повязки
Физиотерапия (электрофорез KJ)
Массаж
Остеопатическая коррекция

85. Оперативное лечение врождённой мышечной кривошеи

В возрасте 3 года и старше
выполняется операция
Т.С. Зацепина резекция участков
(1 – 1,5 см) стернальной и
ключичной ножек грудинноключично-сосцевидной мышцы
и рассечение напряжённых
фаций шеи.
Возможно рассечение только
одной из ножек, которая
максимально напряжена
(сохраняется функция и
эстетический контур).
Пластическое удлинение мышцы
с сохранением функции.

86. Деформации грудной клетки

Воронкообразная грудная клетка (инфундибулярная грудная клетка, «грудь
сапожника») - воронкообразное углубление нижней части грудной и верхней части
брюшной стенки с кратерообразным вдавлением грудины и ребер.
Килевидная грудная клетка («куриная грудь») — увеличение переднезаднего
размера грудной клетки, сопровождающееся резким выступанием кпереди грудины
и расположением ребер относительно последней под острым углом. Чаще носит
вторичный характер при врожденных кифосколиозах, добавочных позвонках.
Кифотическая грудная клетка - укороченная грудная клетка с выстоянием грудины
вперед, увеличенным переднезадним размером и сближенными ребрами;
образуется при кифозе.
Лордотическая грудная клетка - уплощенная с боков грудная клетка с выстоянием
передней стенки и изгибом позвоночника кпереди; образуется при лордозе.
Плоская грудная клетка - характеризуется латерализацией ребер и части хрящей в
стороны, западением грудины и участков реберных хрящей.
Сколиотическая грудная клетка - деформация грудной клетки вследствие сколиоза
позвоночного столба. В этих случаях формируется так называемый «реберный горб».
Эмфизематозная грудная клетка (бочкообразная грудная клетка) - грудная клетка с
увеличенным переднезадним размером, с горизонтальным расположением ребер,
тупым подгрудинным углом, увеличенными межреберными промежутками.
Наблюдается при эмфиземе.

87. Воронкообразная деформация грудной клетки

Коррекция деформации магнитным устройством после операции

88. Килевидная (куриная) деформация грудной клетки

89. Клиппеля-Фейля аномалия

Генетически детерминированная аномалия строения шейного отдела позвоночника,
включающая уменьшение количества и сращение позвонков. Клинически проявляется
визуально определяемым укорочением шеи, низким расположением границы роста
волос на затылке, ограничением движений головой. Как правило, синдром КлиппеляФейля сочетается с другими врожденными аномалиями скелета и соматических
органов. В диагностике участвуют различные узкие специалисты, проводится
рентгенография, КТ и МРТ позвоночника, генетический анализ, расширенное
обследование внутренних органов (сердца, почек, легких, головного мозга).
Консервативное лечение проводится средствами массажа, ЛФК и физиотерапии.
Возможно хирургическое лечение — операция цервикализации.

90. Аплазия ключицы

Аномалия развития ключицы,
выражающаяся ее отсутствием.
Встречается редко. Обычно
двухсторонняя патология.
Плечевой пояс резко сужен, надплечья
покаты и опущены и приведены кпереди.
Отмечается избыточная подвижность
плечевого пояса. На рентгенограммах
выявляется полное отсутствие ключицы.

91. Крыловидная лопатка

Отстояние медиального края лопатки от
грудной клетки вследствие ее
внутренней и передней ротации.
Часто порок комбинируется с высоким
стоянием лопатки.
Лопатка несколько уменьшена в
размерах, повернута по оси так, что
нижний угол ее отодвигается кнаружи.

92. Высокое стояние лопатки - болезнь Шпренгеля (внешний вид пациента)

93. Аномалии формы ребер

расширение ребра лопатообразное;
ребро расщепленное (вилка Лютки) - расщепление переднего конца ребра;
ребро перфорированное - наличие щелей и отверстий в костной части ребра;
сращение ребер (конкресценция ребер) - костные мостики между соседними
ребрами или замещение межреберного промежутка соединительной тканью.
Аплазия ребер
Дефект развития ребер, при котором отмечается недоразвитие грудинных
концов ребер. Недостающая часть ребра замещается соединительной тканью.
Аномалии формы
ребер
Гипоплазия ребер

94. Аномалии числа ребер

• Аплазия ребра отсутствие какого-либо ребра, полное
или частичное. Может быть одно- и двусторонней;
• Добавочное ребро (шейное ребро) - чаще всего
соединено с VII, реже с VI, шейным позвонком.
• Ребро грудное тринадцатое — увеличенный в длину
поперечный отросток I поясничного позвонка.
Степень выраженности шейных ребер
• Ребро не выходит за пределы поперечного отростка;
• выходит за пределы отростка, но не достигает I
грудного ребра;
• достигает хряща I грудного ребра;
• соединяется с рукояткой грудины;

95. Аплазия грудины

Аплазия грудины (астерния) – врожденное отсутствие грудины.
При полной форме ребра соединяются между собой фиброзной
пластинкой.
Частичная форма обычно проявляется отсутствием дистальной части
грудины или рукоятки.
Сегментированная грудина
• Длительное сохранение хрящевых прослоек между окостеневшими
частями грудины. Тело грудины в этом случае состоит из 4 частей.
Деформации грудины
• Удлиненная
• Овальная
• Квадратная
Деформацией считают образование резко выраженного угла между рукояткой
и телом грудины. Обычно угол обращен вершиной кпереди.