Similar presentations:
Иммунология (лекция № 2)
1. Иммунология Лекция № 2
Здоровье животныхв ваших руках
• Естественная резистентность
Маннапова Рамзия Тимергалеевна,
доктор биологических наук, профессор,
каф. микробиологии и иммунологии
РГАУ- МСХА имени К.А. Тимирязева
2.
В антиинфекционной защите организмаучаствуют:
а) неспецифические анатомо-физиологические
факторы и
б) высокоспециализированная иммунная
система.
Иммунная система, которая действует против
возбудителя инфекционного заболевания или
иного чужеродного вещества (антигена) с
помощью антител и сенсибилизированных клеток
(лимфоциты, макрофаги), более эффективно
обеспечивает противоинфекционную защиту.
3.
Однако сопротивляемость и защита организмаот возбудителей зависит не только от специфических механизмов иммунного ответа, но и от многих
неспецифических факторов и механизмов.
Неспецифические защитные реакции (факторы
естественной резистентности) являются
единственным механизмом, предотвращающим
развитие инфекционного процесса.
Неспецифический противомикробный иммунитет
обеспечивают следующие факторы:
анатомофизиологические,
гуморальные,
клеточные.
4. Анатомофизиологические факторы естественной резистентности:
1. Кожно-слизистые барьерыНеповрежденная кожа и слизистые
оболочки являются не только механическим барьером для микроорганизмов
(покрыты слоем эпителиальных,
постоянно обновляющихся клеток,
преграждающих путь микробам), но и
обладают свойством губительно
действовать на эти микроорганизмы.
5.
Бактерицидное действие кожи связано свеществами, выделяемыми потовыми и
сальными железами, а также с жирными
кислотами, содержащимися в коже.
Слизистые оболочки (конъюнктива, слизистая
носовой полости, ротовой полости и др.) также
обладают барьерными свойствами.
В защитных свойствах кожи и слизистых оболочек существенную роль играет бактерицидное
вещество лизоцим.
Кроме лизоцима выраженной бактерицидной
активностью обладают секреты желез пищеварительного тракта (слюна, желудочный сок,
желчь).
6. 1. Кожный покров 2. Слизистая оболочка верхних дыхательных путей
7.
8. 2. Воспаление
Болезнетворные микроорганизмы,преодолевшие кожный и слизистый
барьеры, начинают массированное
проникновение в глубжележащие ткани.
На инфицированном участке в короткое время
развивается воспалительная реакция или
воспаление.
Воспаление – это сложная сосудистотканевая защитно-приспособительная
реакция организма в ответ на действие
патогенного раздражителя.
9.
10.
11.
Признаки воспаления: боль, краснота,припухлость, жар, нарушение функции.
Благодаря воспалительной реакции очаг
повреждения ограничивается от всего
организма, происходит ликвидация
патогенного фактора, повышение
местного и общего иммунитета.
Но при определенных условиях
воспаление может приобретать
вредоносное значение для организма
(некроз тканей, нарушение функций).
12.
13.
КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЕСТЕСТВЕННОГОИММУНИТЕТА: ЭТАПЫ Ф А Г О Ц И Т О З А
Митохондрии
Лизосомы
ОПСОНИНЫ
Патоген
Ядро
Шероховатый
ретикулум
Поглощение
патогена
Фагосома
Фаголизосома
Экзоцитоз
Пищеварительная вакуоль
Остаточные тела
14.
15.
Моноциты (CD14) – основныеклетки моноцитарномакрофагальной системы.
Моноциты являются
предшественниками тканевых
макрофагов. Моноциты образуются
в костном мозге, затем поступают в
кровь, но быстро покидают ее и в
тканях под названием макрофаги
выполняют свою эффекторную
функцию.
16.
17. 3. Лимфатическая система
При дальнейшем продвижении в ткани и кровьмикроорганизмы встречают новый барьер –
лимфатические узлы. Они расположены по ходу
лимфатических сосудов и играют роль
своеобразных фильтров, задерживающих
микробные клетки и другие нерастворимые
частицы.
18.
Если возбудителю удается преодолеть иэтот барьер, то в макроорганизме происходит изменение уровня обмена веществ и
определенных физиологических процессов.
Так, при многих инфекционных
заболеваниях происходит повышение
температуры тела в связи с изменением обменных и энергетических
процессов. Лихорадочную реакцию в
начальной фазе болезни следует
рассматривать как защитную. Например,
установлено губительное действие высокой
температуры на некоторые вирусы (38-
19.
Повышение мочевыделения ипотоотделения способствует
освобождению организма от
ряда возбудителей.
Диарея при кишечных
болезнях способствует обильному выделению из организма
возбудителей.
Потеря аппетита и отказ от
корма, нарушения со стороны
ссс, органов дыхания, нервной
системы
20. Гуморальные факторы неспецифической резистентности
Кгуморальным
факторам
естественной
резистентности относятся: а) естественные
(нормальные) антитела. В крови человека и
животных, которые никогда ранее не болели и не
подвергались иммунизации, обнаруживают в
небольших концентрациях вещества, способные
вступать в реакцию со многими антигенами. Эти
вещества названы нормальными антителами. Об
источниках нормальных антител до сих пор нет
единого мнения. Считают, что они возникают в
результате
естественной
иммунизации
различными микроорганизмами;
21.
б) Лизины - белки сыворотки крови,способные растворять некоторые
бактерии, в том числе и патогенные.
В сыворотке крови человека и многих
животных присутствуют бетализины.
в) Лизоцим – вещество белковой
природы, лизосомальный фермент,
обладающий сильным растворяющим
действием в отношении муреина
клеточной стенки многих видов
бактерий.
22.
Основными продуцентами лизоцимаявляются гранулоциты и моноциты крови, макрофаги костного мозга и селезёнки
Помимо прямой антибактериальной активности,
лизоцим обладает свойством стимуляции
фагоцитоза. Он устойчив к нагреванию (при кипячении инактивируется). Растворяет живые и
убитые, в основном грамположительные,
микроорганизмы. Присутствует в слезах, слюне,
носовой слизи, секрете слизистых оболочек, в
крови, лимфе, экстрактах органов и
тканей, в молоке, в курином белке,
икре рыб
(Александр Флеминг, англ. ученый, открыл
пенициллин, лизоцим в 1920-е годы, Зинаида Ермольева)
23.
• Интерфероны – система сывороточныхбелков. Одну группу интерферонов
(ИФНα и ИФНβ) синтезируют клетки,
инфицированные вирусами. Другой тип
интерферона (ИФНγ) выделяют некоторые
активированные Т-клетки.
• Интерфероны сообщают
противовирусную устойчивость
незараженным тканевым клеткам.
• Они образуются на ранней стадии
инфекции и создают первую линию
защиты против большинства вирусов.
24.
д) Лактоферрин - гликопротеид, обладающийжелезосвязывающей активностью. Связывает два
атома трехвалентного железа, конкурируя
с микробами и в результате подавляется
рост микробов (692 аминокислотных остатка)
Является компонентом секрета желез слюнных,
молочных, слезных, желез пищеварительного и
мочеполового тракта.
Синтезируется полиморфноядерными лейко цитами и гроздевидными клетками железистого
эпителия (фактор местного иммунитета,
защищающий от микробов эпителиальные
покровы).
25.
26.
WBC - показатель количества whiteblood cells — белых кровяных клеток (
лейкоцитов) в крови
RBC – показатель red blood
cells красных кровяных клеток
(эритроцитов)
PLT - показатель количества
тромбоцитов
27. е) Комплемент
Многокомпонентнаясистема
белков
сыворотки крови и других жидкостей
организма.
Комплемент
состоит
из
девяти
компонентов,
которые
свободно
циркулируют в организме в форме
неактивированных предшественников и
относятся к бета-глобулиновой фракции
плазмы крови.
Продуцентами предшественников комплемента
являются макрофаги, клетки костного мозга,
печени, тонкой кишки, лимфатических узлов.
28. Биологические функции активированных компонентов комплемента:
- участвуют в регуляции процесса переключенияиммунологических реакций с клеточных на гуморальный и
наоборот;
С4, связанный с клеткой, способствует иммунному
прикреплению;
С3 и С4 – усиливают фагоцитоз;
С1 и С4, связываясь с поверхностью вируса,
блокируют рецепторы, ответственные за внедрение
вируса в клетку;
С3 и С5 – воздействуют на нейтрофильные гранулоциты,
последние выделяют лизосомные ферменты, разрушающие
чужеродные
антигены;
обеспечивают
направленную
миграцию макрофагов, вызывают сокращение гладких
мышц, усиливают воспаление.
29.
Комплемент - механизм защиты организма, которыйактивируется в результате иммунных реакций или при
непосредственном контакте с микробами ( токсинами).
При
определенных
условиях
не
активированные
предшественники комплемента активируются в строго
определенном порядке по классическому или альтернативному
пути.
При классическом пути активации происходит
связывание компонента комплемента С1 с иммунными
комплексами (антиген+антитело)
(Комплекс С4, С2 и С3 обеспечивают фиксацию на клеточной
мембране активированного С5 компонента комплемента, а
затем включаются через ряд реакций С6 и С7, которые
способствуют фиксации С8 и С9. В результате происходит
повреждение клеточной стенки или лизис бактериальной
клетки.
30. Система комплемента
Комплемент – это система сывороточных белков
(около 30). Активация комплемента при попадании
чужеродного агента может происходить по
классическому или альтернативному путям.
1. Классический путь: запускается после
образования в организме комплекса АГ+АТ, с
которым первоначально взаимодействует С1
компонент комплемента, затем поочередно
присоединяются компоненты С4, С2 и С3. Они
активизируют компонент С5, который
прикрепляется к мембране клетки - мишени,
запускается образование мембраноатакующего
комплекса (С5b, С6, С7, С8, С9)
31.
Классический путь более безвреден дляорганизма.
При
нем
на
микроорганизмы
одновременно воздействуют и фагоциты и
антитела, которые специфически связывают
антигенные детерминанты микроорганизмов и
активизируют систему комплемента, способствуя
тем самым активации фагоцитоза.
При этом уничтожение атакуемой клетки
происходит одновременно при участии и антител, и
комплемента и фагоцитов, что внешне может
никак не проявиться.
В связи с этим, классический путь активации
комплемента считается более физиологичным
путем обезвреживания и утилизации антигенов,
чем альтернативный.
32.
2. Альтернативный путь: активациякомплемента происходит без участия комплекса
АГ+АТ. Запуск альтернативного пути
начинается с активации компонента С3,
взаимодействующего с ферментами В и D
системы комплемента. Затем происходит
образование компонента С5 (без С2, С2 и С4).
Заканчивается альтернативный путь также
образованием мембраноатакующего комплекса
и гибелью клеток – мишеней.
33.
Ж) Интерфероны - группа белков, которые про-дуцируются клетками иммунной системы животных и человека. Благодаря интерферонам организм противостоит вирусам, бактериям, паразитам и даже раковым клеткам.
Существует три основных класса интерферонов: α, β, γ и интерферон омега.
Все они не только обладают антивирусным и противоопухолевым действием, но
что еще важнее, обладают свойством
активировать макрофаги и естественные
киллеры
34.
Интерферон α - выделяется белыми кровянымиклетками (Т и В- лимфоцитами);
β - выделяется фибробластами,
γ - продуцируется T-клетками и естественными
киллерами.
Все виды интерферона оказывают очень большое
влияние на течение РНК –вирусных инфекций.
γ — интерферон регулирует иммунный ответ и
выраженность воспалительных реакций. Он
обладает самостоятельным антивирусным и
противоопухолевым эффектом, но он очень слаб.
Однако он усиливает активность α и β интерферона.
35.
Интерферон — омега выделяется лейкоцитами наместе вирусных инфекций и опухолей. При
заражении клеток
организма вирусом, вирус
начинает размножаться, и одновременно клеткахозяин начинает продуцировать интерферон.
Интерферон выходит из клетки, вступает в контакт
с
соседними
клетками
и
делает
их
невосприимчивыми к вирусу. Он запускает цепь
событий, приводящих к подавлению синтеза
вирусных белков, их сборки и выхода вирусных
частиц.
Интерферон вырабатывается также в ответ на
внедрение в клетку любых генетически чуждых
агентов (антигенов), чужеродных белков и
нуклеиновых кислот.
36. Классификация иммунитета
ИММУНИТЕТСпецифический
Неспецифический
Естественный
Искусстве
нный
Врожденный
(видовой)
Актив
ный
Активный
Абсолютный
Стерильн
Пассивный
Несте- ПлаКорильн центар лоный стра
ль
.
Пассивный
Относительный
Анатомофизиологич
еские
барьеры