Методы генетического обследования человека. Биохимические методы

1. Лекция 4

ЛЕКЦИЯ 4
МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО
ОБСЛЕДОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА

2. Биохимические методы

Направлены на установление
специфических продуктов нарушения
работы генов – свободных аминокислот,
липидов, гликопротеидов, углеводов,
ферментов и их ингибиторов, ошибок
метаболизма в крови, моче, тканях и
клетках организма, амниотической
жидкости, хорионе, минерального
дисбаланса.

3.

Преимущественное число наследственных
моногенных болезней – это болезни
нарушения обмена веществ.

4.

Согласно классификации ВОЗ,
наследственные болезни делятся на 11
групп:
Аминокислотного обмена;
Углеводного обмена;
Липидного обмена;
Стероидного обмена;
Пуринового или пиримидинового обменов;
Обмена веществ соединительной ткани, костей и
мышц;
Структуры гема и порфирина;
Обмена веществ в эритроцитах и нарушением их
структуры;
Заболевания дефекта транспорта различных веществ;
Болезни, вызванные аномалиями структуры и
функции ферментов и белков плазмы.

5.

Наибольшую группу составляют
заболевания, обусловленные
дефектом обмена белков
(4 класса):
а) белки-ферменты;
б) структурные белки;
в) транспортные белки;
г) циркулирующие белки.
Дефекты обмена структурных и
циркулирующих белков можно выявить
при помощи изучения строения этих
белков (аномальные гемоглобины, Г6ФД,
псевдохолинэстераза), дефекты обмена
белков-ферментов и циркулирующих
белков – определением концентрации
продуктов метаболизма,
осуществляемые данным ферментом, в
крови или моче больного.

6.

Биохимическая диагностика наследственных
нарушений обмена проводится в 2 этапа:
на первом этапе при помощи просеивающих
(скринирующих) программ, тестов выявляются
предположительные случаи заболеваний,
на втором этапе – с помощью точных методов
подтверждается или отвергается диагноз.
Скринирующие тесты проводятся как у
предварительно отобранного контингента
(психиатрические клиники, школы для умственно
отсталых детей), так и в невыборочной популяции
(новорожденные в роддоме) для выявления тех
заболеваний, которые встречаются наиболее часто
и которые можно лечить (ФКУ, галактезимию,
гемоглобинопатии).
Биохимические методы применяются в
диагностике нарушений аминокислотного обмена,
глюкозурии, эритроцитопатии, мукополисахариды,
порфирию и др.

7. Дерматоглифический метод

Дерматоглифический метод (derma – кожа,
gliphe – рисовать) изучает рельеф кожи на
пальцах, ладонях и подошвенных поверхностях.
В отличие от других частей тела здесь имеются
эпидермальные выступы – гребни, которые
образуют сложные узоры. Еще в древнем в Китае
и Индии обратили внимание на то, что рисунки
кожных узоров на пальцах и ладонях строго
индивидуальны, и пользовались отпечатками
пальцев вместо подписи.
На Земле нет двух людей с одинаковыми
рисунками на пальцах, кроме МБ у которых %
конкордантности составляет 98%.

8. В 1982 году Ф. Гальтон предложил классификацию узорных типов, позволившую использовать этот метод для идентификации личности в криминалисти

В 1982 году Ф. Гальтон предложил
классификацию узорных типов,
позволившую использовать
этот метод для
идентификации
личности в
криминалистике,
судебной медицине,
генетике,
при определении
зиготности близнецов,
в антропологии.

9. Американский генетик Райф (Rife DC) констатировал, что "нет другого количественного вариабельного признака у человека с такой высокой наследу

Американский генетик Райф
(Rife DC) констатировал, что
"нет другого количественного
вариабельного признака у
человека с такой высокой
наследуемостью и
отсутствием изменений при
воздействии постнатальных
факторов… менее
подчиненного колебанию в
частотах, вследствие
генетического дрейфа…т.е.
обладающего уникальными
свойствами в качестве
генетических маркеров".

10. Дерматоглифические оттиски рук

11. Ключевые свойства дерматоглифики:

обеспечение простого измерения качественных и количественных
биологических признаков, отражающих размер и форму волярных
подушечек плода;
сформировавшиеся признаки дерматоглифики не изменяются при
дальнейшем росте и развитии плода, ребенка и взрослого человека;
дерматоглифика включает в себя наиболее наследуемые
характеристики и одновременно отражает эффекты пола, расы,
генных мутаций, хромосомных дефектов и тератогенных
воздействий;
признаки дерматоглифики могут быть использованы в изучении
воздействий внешней среды в пренатальном развитии путем
изучения различий рисунка у монозиготных, дизиготных близнецов
и сибсовых пар одного пола;
дерматоглифика может отражать нарушения пренатального развития
при отсутствии других клинических симптомов этого нарушения;
дерматоглифика обеспечивает измерение соматической симметрии
или гемидистрофии ранних стадий развития эмбриона и плода;
волярные складки тесно взаимосвязаны в развитии с подлежащими
суставами.

12.

При некоторых наследственных болезнях
и нарушениях в хромосомной системе
человека изменяется наследование в
структуре кожного рельефа пальцев,
ладоней и стоп, отражаясь на фенотипе
дерматоглифического комплекса
человека.
В ряде случаев обнаруженные изменения
можно использовать в качестве
дополнительных диагностических или
прогностических критериев, а также при
медико-генетическом консультировании.

13. Формирование гребешковой кожи происходит в 3-5, 3-6 месяцы внутриутробного развития человека. Становление папиллярного рельефа кожи в филог

Формирование гребешковой кожи происходит в 3-5, 3-6
месяцы внутриутробного развития человека.
Становление папиллярного рельефа кожи в филогенезе и
формирование его в онтогенезе человека осуществляется в
общем русле развития гребешковой кожи как целостного
тактильного органа.
Подготовительный этап характеризуется
становлением компетенции к гребнеобразованию,
подготовкой фона, накоплениемсоотвествующих
индукторов и репрессоров, которые необходимы для
«запуска» генов, детерминирующих гребнеобразование
и формирование папиллярных рисунков. Этот этап длится
с конца 8-й до начала 10-й недели эмбриогенеза.
Этап гребнеобразования и формирования типов
папиллярных узоров – на 10-11-й неделе эмбрионального
развития «срабатывают» гены гребешковой кожи, которые
«запускают» серию последовательных
морфогенетических процессов формирования
специфических деталей гребешковой кожи, в том числе и
поверхностного рельефа. Этап длится от 22-24-й недели
внутриутробного развития плода, рельеф кожи достигает
дефинитивной зрелости.

14. И.С. Гусева (1986) в формировании гребешковой кожи выделяет 3 основных этапа:

Подготовительный этап характеризуется становлением
компетенции к гребнеобразованию, подготовкой фона,
накоплениемсоотвествующих индукторов и репрессоров,
которые необходимы для «запуска» генов, детерминирующих
гребнеобразование и формирование папиллярных рисунков.
Этот этап длится с конца 8-й до начала 10-й недели
эмбриогенеза.
Этап гребнеобразования и формирования типов папиллярных
узоров – на 10-11-й неделе эмбрионального развития
«срабатывают» гены гребешковой кожи, которые «запускают»
серию последовательных морфогенетических процессов
формирования специфических деталей гребешковой кожи, в
том числе и поверхностного рельефа. Этап длится от 22-24-й
недели внутриутробного развития плода, рельеф кожи
достигает дефинитивной зрелости.
Этап созревания гребешковой кожи: с 24-й недели развития
плода и до рождения. Гребешковая кожа созревает как
тактильный орган: интенсивно развиваются и насыщают
поверхностные слои кожи инкапсулированные нервные
окончания, формируется мощный защитный роговой слой.

15.

Таким образом, к рождению ребенка его гребешковая кожа
готова к тактильным восприятиям.
Закладка папиллярных гребешков и формирование
узоров различных конфигураций детерминировано
различными генными системами: гребнеобразование –
генами гребешковой кожи fs (friction skin), а
формирование узоров - генами систем A,L,W. Действие
генов friction skin обособленно, так как большая часть
ладони и стопы человека занята папиллярными линиями,
не образующими определенного рисунка.
Тип и ориентация узора с возрастом не меняется. Не
меняется и такой количественный показатель как
гребневой счет (локальный и тотальный).
Дерматоглифика как метод генетического анализа был
предложен в 1961 году Камингс и Мидло, а в 1967 году
после внесения дополнений и изменений был
унифицирован на Лондонском международном
симпозиуме по дерматоглифике.

16.

Диагностические критерии разработаны для
таких заболеваний, как:
синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, Дауна,
синдром Рубинштейна-Тейби и де Ланге, которые
сопровождаются врожденными пороками головного мозга
(летальные формы патологии плода неуточненной
этиологии, синдромальные формы задержки
внутриутробного развития, соматическая асимметрия,
хромосомный мозаицизм, синдромы "протяженного гена"
(contiguous gene syndromes),
врожденные дефекты конечностей, синдромальные формы
врожденных дефектов неуточненной этиологии, задержки
психомоторного развития или олигофрении,
акродисплазии, эктодермальные дисплазии, дисплазии
соединительной ткани, аномалии пола, дисплазии
дермальных гребней;
при влиянии тератогенных воздействий;
влиянии ряда неинфекционных болезней: ГБ, ЗПР у
мальчиков и девочек, гиперандрогении у девушек, ГСПП у
мальчиков, ревматических заболеваний (ЮРА, ЮХА, РеА),
язвенной болезни.

17. Ладонный рельеф человека сложный, различают 14 полей и 11 подушечек, которые размещены на полях; 5 подушечек расположены на концевых фалангах

Ладонный рельеф человека сложный, различают 14 полей и 11
подушечек, которые размещены на полях; 5 подушечек
расположены на концевых фалангах, 4 - напротив межпальцевых
промежутков (межпальцевые подушечки); выделяют 2 ладонные
подушечки – тенар (Th/I) и гипотенар (Hy).

18.

На дистальных фалангах пальцев рук выделяются рисунки
3 основных конфигураций – дуги (А), петли (L) и завитки (W).
По ориентации узора
на
поверхности
пальцевой
подушечки различат
рисунки
– ульнарные (U),
радиальные (R)
и симметричные (S).
Многообразные узоры
регистрируются
на ладони
(петли, завитки,
сочетанные узоры,
спирали).

19. Степень сложности узоров

20. Принцип метода заключается в получении оттиска пальцев, ладоней и подошв у исследуемых лиц методом типографской краски, так он дает четкие

отпечатки,
которые сохраняются десятки лет.
Для получения отпечатков необходимы: стекло или
зеркало, резиновый валик, типографская краска,
стеклянная палочка, бумага.
На пальцевых и ладонных подушечках кожные гребешки
идут тремя потоками, точки встречи 3-х потоков образуют
трирадиусы или дельты. На каждой из 4-х межпальцевых
подушечках есть трирадиусы, которые обозначаются
малыми буквами латинского алфавита
(a, b, c, d), начиная от указательного пальца и заканчивая
мизинцем, от этих трирадиусов идут главные ладонные
линии (A, B, C, D), которые заканчиваются в различных
полях.
Кроме пальцевых и межпальцевых трирадиусов на
ладонях есть и осевые трирадиусы (t).

21. Завитки (W)

Завитки (W) - обычный узор, чаще локализуется на 1-ом и 4-ом
пальце. Очень редко у пациента встречаются и завитки и дуги
(конкурирующие узоры), что является диагностичным признаком
синдромов трисомии 8 мозаицизма и трисомии 13. Частота
завитков снижена при синдроме ХХУ.
Повышенная частота завитков или завитков увеличенного
размера обнаруживается при следующих заболеваниях:
18q-, 9p-, 5p-, артрогрипоз, камптодактилия Tel-Hashomer,
синдром Ларсена, синдром Фримена-Шелдона, микростомия,
синдром Холт-Орама, трихо-рино-фалангеальный синдром 1
типа, оро-фацио-дигитальный синдром, синдром краснухи
(эмбриопатия), возможно цитомегаловирусная эмбриопатия,
синдром Смита-Лемли-Опитца.
Преобладание завитковых узоров отмечается при
акантолитическом дискератическом дерматозе, семейном
гингивальном фиброматозе, при варианте синдрома cutis laxa
(синдром эластоза-лепречаунизма), синдроме Вильямса и
синдроме "маски Кабуки".
Ряд авторов считают преобладание завитков как биологический
маркер неоплазий: рака молочной железы, семейных неоплазий,
нейрофиброматоза и лейкоза у детей.

22. Завитки (W)

23. Ульнарные петли (LU)

Ульнарные петли – (LU) - обычный
узор, редко диагностичен.
Однако при синдроме Дауна
(фенотип 10 петель) и
синдроме Клайнфельтера
частота ульнарных петель
отчетливо повышена.

24. Радиальные петли (LR)

Радиальные петли (LR) - относительно необычны.
Имеют четко выраженную тенденцию к локализации на
указательном пальце для всех популяций и редкую
частоту встречаемости на 3-ем и 4-ом пальцах,
исключительно редки на мизинцах.
Наличие единственной радиальной петли на мизинце
свидетельствует о наличии редкой врожденной
патологии.
Локализация LR на 3-5 пальцах может
свидетельствовать в пользу следующих диагнозов:
синдромы Дауна, де Ланге, 3p-, триплоидии,
фрагильной Х, метафизарной дисплазии, TAR
синдрома.
При брахидактилии и трехфаланговом первом пальце
кисти отчетливо повышена частота радиальных
петель.

25. Дуги (А)

Дуги (A) редко встречаются у белых мужчин, чаще - у женщин и
африканцев.
В некоторых семьях дуги регистрируются часто и могут отражать
эффект аутосомно-доминантного гена.
Наиболее часто дуга отмечается на указательном пальце и частота
ее встречаемости уменьшается в ульнарном направлении с самым
низким процентом на мизинце.
Безотносительно причины дуги указывают на гипоплазию
терминальных фаланг пальцев кисти. Наличие 5 и более дуг
требует тщательного обследования пациента с целью исключения
хромосомной патологии или тератогенного воздействия во время
беременности (гидантоиновый синдром).
Дуговые узоры часто встречаются при различных формах
брахидактилии и акродисплазии.
Преобладание дуг диагностический признак триплоидии, трисомии
18, трисомии 8 мозаицизма, тетрасомии 9, полисомии Х, синдрома
ХХУ и ХУУ, псевдогипопаратиреоидизма, синдромов РубинштейнаТейби.

26. Дуги (А)

27. Особенности дерматоглифики при синдроме Дауна

28. Микробиологические методы

Микробиологические методы
применяются для выявления продуктов
метаболизма в материале от больных
путем регистрации способности к
размножению в их присутствии зависимых
микроорганизмов (ауксотрофов), как в
случае фенилкетонурии.

29. Популяционно-статистический метод

Популяционно-статистический метод
используется для определения частоты
генотипов или отдельных генов в
популяции, т.е. для изучения генетической
структуры популяции. В основе этого метода
лежит концепция частоты гена, т.е. частоты,
с которой в популяции в конкретном локусе
встречается данный аллель. На основании
данного метода можно рассчитать
соотношение различных генотипов в
популяции, распространение
наследственных болезней, соотношение
гомозигот и гетерозигот по тому или иному
патологическому гену.

30.

Знание популяционной генетики важно
для понимания эпидемиологии
наследственных болезней, для
планирования мероприятий по
предупреждению неблагоприятного
воздействия на генетический аппарат
факторов окружающей среды, а также
обоснование тенденций биологической
эволюции человечества в связи с
изменениями окружающей среды.

31. Близнецовый метод

позволяет изучить конкордантность
фенотипов у монозиготных и
дизиготных близнецов.
С помощью данного метода можно
изучать вклад наследственности и среды
в формировании физиологических
особенностей организма и в развитии
заболеваний, установить корреляцию
между признаками и функциями, а также
факторы, которые усиливают или
ослабляют влияние факторов внешней
среды.

32. Близнецовый метод

33.

Монозиготные близнецы при нормальном
эмбриональном развитии всегда одного пола.
Дизиготные близнецы рождаются чаще (2/3
общего количества двоен), они развиваются из
двух одновременно созревших и
оплодотворенных яйцеклеток. Такие близнецы
могут быть и однополые и разнополые.
С генетической точки зрения они сходны как
обычные сибсы, но у них большая общность
факторов среды во внутриутробном
(пренатальном) и частично в постнатальном
периодах.

34.

Если изучаемый признак проявляется у
обоих близнецов пары, их называют
конкордантными.
Конкордантность – это процент сходства
по изучаемому признаку. Отсутствие
признака у одного из близнецов –
дискордантность.
Близнецовый метод используется в
генетике человека для того, чтобы
оценить степень влияния
наследственности и среды на развитие
какого-либо нормального или
патологического признака.

35. Близнецовый метод

36.

Для оценки роли наследственности в развитии
того или иного признака производят расчет по
формуле:
Н = (% сходства ОБ - % сходства ДБ) / (100 - %
сходства ДБ)
где:
Н- коэффицент наследственности
ОБ – однояйцевые близнецы
ДБ – двуяйцевые близнецы
•При Н = 1 признак полностью определяется
наследственным компонентом
•При Н = 0 признак определяется влиянием среды
•При Н = близкий к 0,5 признак определяется
примерно одинаковым влиянием
наследственности и среды на формирование
признака.