Similar presentations:
Иммундық жүйенің ісікке қарсы қорғанысының себептері
1. Ісік иммунологиясы
2. Иммундық жүйенің ісікке қарсы қорғанысының себептері
Иммунодепрессиялық терапияжасалған адамдарда
қатерлі ісіктердің даму жиілігі
(трансплантация) 30-50 есе жоғары
Т-лимфоциттер
қызметінің төмендеуі
Т-жұйесінің біріншілік
иммунтапшылығы бар
балаларда 100 есе
Егде адамдарда иммундық
жауаптың төмендеуі
Тимусы алынған
адамдар
Нәрестелерде иммундық
жауаптың
толық дамымауы
3. 1949 жылы Л.А.Зильбер ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығын дәлелдеген
4.
Ісік жасушалары – бұл қатерсіз немесеқатерлі ісіктің бір бөлігі болып табылатын
өзгерген, мутацияланған, патологиялық
жасушалар.
5.
Ісікке қарсыгендер
Иммуносупрессиялық
гендер
мутация
Онкогендер
Ісік жасушаларының
шамадан тыс көбеюі
6.
Ісік жасушалары мен қалыптыжасушалардың айырмашылығы
Ісік жасушалары
Қалыпты жасушалар
Генетикалық бөгде
дене
Бөгде емес
Тез өседі және көбейеді
Баяу көбейеді
7. Ісік антигендері
Вирустық ісікантигендері
“Канцерогенді” ісік
антигендері
Трансплантациялық
изоантигендер
Эмбриондық
изоантигендер
8. Вирустық ісік антигендері
ДНК құрамдывирустар:
Аденовирустар
Полиома вирусы
SV вирусы
Шоуп папилломасы
РНК құрамды
вирустар:
Сүт безі ісігі вирусы
Лейкоз вирусы
Гросс вирусы
Раус саркомасы
Ядролы және
мембраналық
антигендерді белсендіреді
Мембраналық
антигендерді белсендіреді
және ісік жасушасында
вирус антигендерінің
болуын қамтамасыз етеді
9. “Канцерогенді” ісік антигендері
Нысанажасушаның
мутациялануы
10. Трансплантациялық изоантигендер
Гистосәйкестік жүйесін бақылаушыгендердің мутациялануы нәтижесінен
дамитын ісіктер
11. Эмбриондық антигендер
α1-фетопротеинБауыр карциномасы
Ішек, асқазан, 12 елі ішек аденокарциономасы
Балаларда нейробластома, лимфосаркома,ми ісігі
12. Гуморалдық иммундық жауап
IgMIgG1, IgG3
Комплемент
13. Жасушалық иммундық жауап
NKINF-γ
TNF-β
Вирусқа және жасушалардың
пролиферациялануына қарсы әсер
Жасушалардың лизистенуі
Т 1-хелпер