Введение в органическую химию. Происхождение веществ

1. Введение в органическую химию

L/O/G/O
Введение в органическую химию
Дисциплина: химия
Подготовил: преподаватель Амир Ж.А.

2.

Происхождение веществ
9 – 10 века арабский химик Абу Бакр ар-Рази
Вещества
животные
растительные
землистые
(минеральные)
www.themegallery.com

3.

1.Становление органической химии. Предпосылки
теории строения органических соединений
С древнейших времен
человечеству известны
различные соединения
углерода растительного
и животного происхождения и
некоторые
способы их получения и
переработки.
Лаборатории XII века
www.themegallery.com

4.

Например:
• Сбраживая виноградный сок, получали
вино, а при его перегонке - спирт;
• Нагревая жир с содой, получали мыло;
• Из цветов извлекали эфирные масла;
• В Древней Индии, Финикии, Египте для
крашения использовали растительные
красители – пурпур, индиго, ализарин.
Однако в тот период, вплоть до начала XIXв.,
не делали различия между органическими
и неорганическими веществами.
Началом становления
органической химии как науки
считают вторую половину XIX века.
www.themegallery.com

5.

Йенс Якоб Берцелиус
В 1807 г. шведский учёный И. Я.
Берцелиус предложил
выделить изучение веществ
растительного и животного
происхождения в
самостоятельную
дисциплину – органическую
химию. И. Я. Берцелиуса
считают родоначальником
органической химии.
Йенс Якоб Берцелиус
Органические вещества – вещества,
созданные живыми организмами
www.themegallery.com

6.

Витализм
Витали́зм (от лат. vitalis —
«жизненный») — идеалистическое
философское направление, утверждающее
наличие в организмах нематериальной
сверхъестественной силы, управляющей
жизненными явлениями.
www.themegallery.com

7. Основное положение теории витализма

Виталистические воззрения уходят
корнями в Древний Египет.
Органические (владеют
некой «жизненной силой»)
неорганические
Органические
соединения не могут
быть синтезированы из
неорганических
www.themegallery.com

8. Опровержение

1828 году Фридрих Вёлер
синтезировал мочевину из
неорганических компонентов.
Мочевина открыта Руэлем в
1773 г.
Молекулы мочевины имеют
химическую формулу CO(NH2)2.
С их помощью у большинства
животных происходит
выделение неусвоенного
азота, поступившего с пищей.
К примеру, человеческая моча
содержит 2–5% мочевины.
www.themegallery.com

9.

Вёлер получил мочевину
нагревом цианата аммония,
полученного взаимодействием
цианата калия с сульфатом
аммония.
После работ Вёлера понятие
жизненной силы полностью
исчезло со сцены.
www.themegallery.com

10.

11.

Происхождение веществ
Вещества
ОРГАНИЧЕСКИЕ
животные
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ
растительные
землистые
(минеральные)
Органические вещества – вещества,
созданные живыми организмами
www.themegallery.com

12. Важнейшие характеристики ОВ

1) Многочисленность ( около 27 млн.)
2) В состав обязательно входят (С) и (Н) –
углеводороды (УВ)
3) Атомы в молекуле связаны ковалентной
связью
4) Непрочные, имеют низкие Тпл. и Ткип.
5) Неэлектролиты
www.themegallery.com

13.

Органическая химия – раздел химической науки,
изучающий углеводороды (УВ) и их производные
www.themegallery.com
СН4
СН3Cl
(УВ)
(производное УВ)

14. Классификация ОВ

Природные – образованы естественным путем,
без вмешательства человека
хлόпок
мед
нефть
www.themegallery.com

15. Классификация ОВ

Искусственные – создает человек в лабораторных
условиях, похожие на природные вещества
шелк
мех
бензин
www.themegallery.com

16. Классификация ОВ

Синтетические – создает человек в лабораторных
условиях, схожих веществ в природе нет
стиральные
порошки
лекарства
www.themegallery.com
пластмасса

17. Молекулярная КР

2. Особенности строения ОВ.
Валентность – это способность атомов
химических элементов образовывать
строго определённое число химических
связей с другими атомами в молекуле.
www.themegallery.com

18.

Органическим соединениям свойственны
ковалентные связи.
Обменный механизм
www.themegallery.com

19.

Основные положения теории
химического строения органических
соединений (ТХС) А.М. Бутлерова:
Бутлеров А.М.
www.themegallery.com

20.

www.themegallery.com

21.

www.themegallery.com

22.

Греческий счёт
1 ─ ин, моно;
2 ─ ди,
3 ─ три,
4 ─ тетра,
5 ─ пента,
www.themegallery.com
6 ─ гекса,
7 ─ гепта,
8 ─ окта,
9 ─ нона,
10 ─ дека.

23.

Гомологический ряд алканов (метана)
Название
УВ
Метан
Этан
Ф-ла
Структурная формула
Радикал
CH3— метил
CH4
C2H6
Пропан C3H8
C4H10
Бутан
Пентан C5H12
Гексан C6H14
Гептан C7H16
CH3—CH3
CH3—CH2—CH3
CH3—CH2—CH2—CH3
C2H5— этил
C3H7— пропил
C4H9— бутил
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
CH3—(CH2)4 —CH3
CH3—(CH2)5 —CH3
C5H11— амил
C6H13— гексил
C7H15— гептил
Октан
CH3—(CH2)6 —CH3
CH3—(CH2)7 —CH3
C8H17— октил
C9H19— нонил
C10H22 CH3—(CH2)8 —CH3
C10H21— децил
Нонан
Декан
C8H18
C9H20
CH2- гомологическая разность