Адреногенитальные синдромы

1.

Адреногенитальны
е синдромы

2.

Адреногенитальный синдром (АГС) – это комплекс нарушений в процессе выработки
кортикостероидов.
Подобные нарушения передаются по наследству, по аутосомно-рецессивному типу, поэтому синдром
может встречаться у представителей обоих полов с одинаковой частотой.
В 90-95% случаев патология возникает при повреждении активного гена CYP21-B, который отвечает
за синтез 21-гидроксилазы – фермента, влияющего на образование кортизола.
Нарушение синтеза кортизола вследствие недостаточности фермента 21-гидроксилазы ведет к тому, что
по механизму отрицательной обратной связи избыток АКТГ стимулирует корковый слой
надпочечников, что вызывает его гиперплазию. При этом из-за существующего ферментативного блока
на пути стероидогенеза накапливаются предшественники кортизола и андрогенов, пути образования
которых не заблокированы.

3.

4.

Клиническая картина дефицита 21-гидроксилазы складывается из двух основных составляющих:
надпочечниковой недостаточности, возникающей вследствие дефицита синтеза кортизола и
альдостерона, и гиперандрогении, возникающей из-за избыточной продукции незаблокированных
половых стероидов. В зависимости от степени сохранности активности фермента 21-гидроксилазы
выделяют две классические формы синдрома: сольтеряющую и вирильную.

5.

Сольтеряющая форма
При сольтеряющей форме имеется дефицит как минералокортикоидов, так и глюкокортикоидов.
Причем дефицит последних, при отсутствии компенсации, приводит к развитию смертельно-опасного
состояния – сольтеряющего криза, обусловленного снижением реабсорбции натрия в канальцах почек,
снижением объем циркулирующей крови, артериального давления, развитием выраженного
обезвоживания.
Уже в первые дни жизни у новорожденного наблюдается обильная рвота, недостаточность
кровообращения, потеря веса тела.

6.

Вирильная форма
При вирильной форме отмечается дефицит кортизола, что при отсутствии лечения проявляется
мышечной слабостью, утомляемостью, потемнением кожных покровов на фоне симптомов
гиперандрогении.
У девочек вирильная форма сопровождается развитием мужских половых признаков. Несмотря на
«женский» генетический набор наружные половые органы родившихся девочек в той или иной мере
напоминают мужские. Это так называемый ложный женский гермафродитизм.
Вирильная форма у мальчиков сразу после рождения не распознается, их гениталии имеют
соответствующий полу вид. К 5 – 7 годам у них появляются признаки полового созревания, на
основании чего и предполагают этот диагноз.

7.

Неклассическая форма
При данной форме заболевания
ведущими жалобами пациенток
являются избыточное оволосение,
нарушения менструального цикла,
бесплодие или невынашивание
беременности, вследствие повышенной
выработки тестостерона.