Биохимические маркеры при ранней диагностики болезни Паркинсона

1. БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПРИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ
УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
«ОРЕНБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ.
Выполнил:
студент 205 группы
лечебного факультета
Нсанбаев Б.С.
Научный руководитель:
К.б.н., доц. Лебедева Е.Н.

2.

Болезнь Паркинсона (БП) - прогрессирующее нейродегенеративное
заболевание, связанное с гибелью дофаминергических нейронов
нигростриарного пути - одного из наиболее важных путей
экстрапирамидной системы.

3.

4.

На сегодняшний день
единственным точным
способом ранней
диагностики БП до
наступления моторных
нарушений является
позитронноэмиссионная
томография (ПЭТ).
Наряду с ней
используются и другие
методы визуализации
(МРТ и др.).
Барьером для использования этого метода является его высокая стоимость
и техническая сложность, в связи с чем этот метод не применяют в рамках
общей диспансеризации.

5.

6.

Альфа-синуклеин
Одним из признаков развития БП
является появление телец Леви в
структурах центральной нервной
системы. Появление этого признака
предшествует развитию первых
двигательных нарушений у пациентов.
Главным компонентом телец Леви
является белок альфа-синуклеин.
Обнаружение этого белка
проводится в жидких средах
организма, так как альфасинуклеин подвергается
секреции. В последнее время
популярным стало
обнаружение этого белка в
слюне в связи с
доступностью материала.

7.

Оксидативный стресс
Накопление альфа-синуклеина в свою очередь приводит к разобщению
между ЦТЭ 1 типа и окислительным фосфорилированием. Это приводит
к увеличению концентрации активных форм кислорода и свободных
радикалов сверх нормы, что приводит к оксидативному стрессу.

8.

Наиболее важной системой в головном мозге, противостоящей
действию АФК и СР, является эндогенная антиоксидантная система
глутатиона, чья работа зависит в основном от двух ферментов:
глутатион-пероксидазы
и
глутатион-S-трансферазы.
При
биохимическом анализе у пациентов с БП в клетках периферической
крови обнаруживаются окисленные формы этих ферментов

9.

Важными компонентами антиоксидантной системы всего
организма являются супероксиддисмутаза и каталаза. По
результатам исследований стало известно, что их количество
уменьшается по мере развития БП, что свидетельствует об
оксидативном стрессе у людей с БП

10.

Эндогенная интоксикация
• У больных с БП отмечается
увеличение эндогенной
интоксикации вследствие
накопления молекул средней
массы (МСМ) в крови.
• Из-за схожести по строению с
регуляторными пептидами они
могут соединяться с
рецепторами клеток, тем
самым блокируя возможность
для поступления информации
от натуральных сигнальных
молекул.
• МСМ по строению похожи на
регуляторные пептиды, с чем и
связан их отрицательный
эффект.
• Кроме того, они могут
• Обнаружение в крови у больных
вызывать неадекватные
МСМ является одним из
изменения в метаболизме
способов диагностики БП.
клетки.

11.

12.

Нейронспецифическая енолаза
Одним из маркеров развития БП является специфическая для
нейронов изоформа енолазы, необходимая для осуществления
гликолиза – нейронспецифическая енолаза.
Появление этого фермента в крови может свидетельствовать о
гибели нейронов.

13.

• Однако, по результатам
• К тому же, фермент также
исследований выяснилось, что
является маркером раковых
этот фермент не является
процессов нейроэндокринного
специфическим маркером БП и
происхождения. Поэтому его
может быть обнаружен и при
диагностическая ценность
других нейродегенаритвных
отодвигается на второй план
процессах.

14.

Группа ученых под руководством профессора ВШЭ и по
совместительству заведующего лабораторией нервных и
нейроэндокринных регуляций Института биологии развития им.
Н.К. Кольцова РАН Михаила Вениаминовича Угрюмова,
занимающегося изучением проблемы болезни Паркинсона уже
на протяжении десятилетий, предложили использовать для
ранней
диагностики
болезни
Паркинсона
изменения
химического состава крови.

15.

Для своих опытов они использовали мышей. Ученые смоделировали на
них течение болезни Паркинсона с помощью введения нейротоксина
МФТП и следили за изменением химического состава крови, за
экспрессией генов и количеством лимфоцитов на ранних и поздних
стадиях заболевания, а также на протяжении всего развития болезни. В
результате исследований стало известно, что 20% изучаемых
показателей оказались специфическими для БП.