Противотуберкулезные препараты
Противотуберкулезные средства
Противотуберкулезные средства классификация
Популяции микобактерий
Рифампицин
Изониазид
Препараты группы В
Этамбутол
Стрептомицин
ПАСК
Тибон
Противотуберкулезный препарат нового поколения
Фторхинолоны: ломефлоксацин, моксифлоксацин, офлоксацин
Комбинированные противотуберкулезные препараты
Поверхностно активные вещества Мирамистин – антибиотик и ПАВ
300.00K
Category: medicinemedicine

Противотуберкулезные препараты

1. Противотуберкулезные препараты

2. Противотуберкулезные средства

Химиотерапевтические вещества,
подавляющие жизнедеятельность и
рост кислотоустойчивых микобактерий
туберкулеза.

3. Противотуберкулезные средства классификация

Группа А
Группа В
Группа С
Наиболее эффективные
Эффективные
Наименее эффективные
Изониазид
Рифампицин
Фтивазид
Тубазид
Салюзид
Ларусан
Пиразинамид
Этионамид
Этамбутол
Стрептомицин
Канамицин
Виомицин
Циклосерин
ПАСК
Тиоацетазон

4. Популяции микобактерий

I. Быстро размножающиеся на стенках
каверн микобактерии.
II. Медленно размножающиеся
микобактерии, локализованные
внутри макрофагов.
III.Периодически размножающиеся и
«персистирующие» микобактерии
внутри казеозных поражений.

5. Рифампицин

C
Синтезирован в 1965 г.
Механизм действия: избирательно
связывается с РНК-полимеразой и
подавляет начальную реакцию
считывания кода ДНК.

6. Изониазид

O
C

NН2
N
Производное ГИНК
Механизм действия: угнетение синтеза
миколиевой кислоты – одного из
компонентов клеточной стенки
бактерий.

7. Препараты группы В

Производные ГИНК: фтивазид, тубазид,
ларусан, пиразинамид, этионамид,
салюзид
Механизм действия: окисляются
пероксидазами до изоникотиновой кислоты,
которая конкурирует с никотиновой кислотой
и в результате образуются ложные
коферменты (изоникатинамид-аденин
динуклеотид) не способный переносить Н+. В
результате в микобактериях накапливается
перекись водорода.

8. Этамбутол

HOH2C
CH

(CH2)2

C2H5
CH
CH2OH
*
2HCl
C2H5
Производное бутанола
Механизм действия: нарушение синтеза
РНК. Эффективен при различных
формах туберкулеза у взрослых и детей.

9. Стрептомицин

Механизм действия: угнетение синтеза белка.
Для синтеза необходимо точное совпадение
между кодоном информационных РНК и
антикодоном транспортных РНК.
Стрептомицин вместо фенилаланина
имеющего триплет УУУ включает изолейцин с
кодом АУУ, в результате образуется
дефектный белок.

10. ПАСК

О
C
Н 2N
ОNа
ОН
Механизм действия: конкуренция с
ПАБК – нарушение синтеза фолиевой
кислоты.
Суточная доза 15 г, курсовая 1 кг

11. Тибон

O
Н 3C C
O

C
N NН C NН2
Механизм действия: связывание
металлосодержащих ферментов

12. Противотуберкулезный препарат нового поколения

Сиртуро (бедаквелин)- угнетает аденозин -5 –
трифосфат, фермент играющий ключевую роль в
энергетическом обеспечении роста и размножения
микобактерии. Бактерицидное действие.
Отсутствие перекрестной резистентности с другими
противотуберкулезными препаратами.
Первые две недели 400 мг один раз в день.
Следующие 22 недели по 200 мг 3 раза в неделю во
время
еды,
в
комбинации
с
другими
противотуберкулезными препаратами.
Тиоуреидоиминометил пиридиния перхлорат
(перхлозон)- таб. 200 мг

13. Фторхинолоны: ломефлоксацин, моксифлоксацин, офлоксацин

14. Комбинированные противотуберкулезные препараты

1.РИП: рифампицин 150 мг, изониазид
75 мг, пиразинамид 400 мг.
2.РИ препарат: рифампицин 150 мг +
изониазид 75 мг.
3.ИЭ препарат: изониазид 150 мг + 400
мг этамбутола
4.РИПЭ препарат: Рифамицин 150 мг +
изониазид 75 мг + пиразинамид 400
мг + этамбутол 275 мг.

15. Поверхностно активные вещества Мирамистин – антибиотик и ПАВ

English     Русский Rules