Similar presentations:
CBL. Гиперчувствительность 4 типа
1.
2.
На прием к врачу обратился больнойВ., 28 лет, работает прессовщиком на
мебельной фабрике.
3.
• Жалуется на высыпания на коже кистей,сопровождающиеся зудом.
4.
• Какие Вам необходимыдополнительные данные?
5.
Анамнез заболевания:1. Первые элементы появились полтора года назад, через 2
месяца после начала работы прессовщиком. Заболевание
связывает с контактом с мочевинформальдегидными
смолами ( на производстве). Обращался к дерматологу,
лечился присыпкой, гормональным кремом, после чего
процесс регрессировал. После выздоровления больной
продолжал контактировать со смолой, и вскоре
аналогичные высыпания появились вновь. Рецидивы с
каждым разом становятся продолжительнее. Во время
отпуска отмечает регресс высыпаний. Сопутствующие
заболевания – хронический анацидный гастрит,
хронический колит.
6.
• Аллергоанамнез: не оттягощен7.
• Объективно: очаги поражения локализуются на тыльнойповерхности кистей, симметричные. На фоне эритемы с
нечеткими границами имеются папулы, везикулы,
многочисленные эрозии, чешуйки, корочки, трещины.
Мокнутие по типу «точечных колодцев».
8.
• Ваша тактика обследования больного:• провести иммунологическое исследование
• провести общеклиническое исследование
• провести общеклиническое комплексное обследование,с постановкой
аллергических проб с промышленными аллергенами
• поставить аллергологические пробы с промышленными аллергенами
• сделать соскоб из элементов сыпи для выявления чесоточного клеща
9.
• Дополнительные исследования: Микроскопияпрепарата, обработанного гидроксидом калия, плементов
грибов не выявила.
• Общий анализ крови — без патологии.
• Аппликационная проба с промышленными аллергеном
была положительной через 72 часа
10.
• Ваш предварительный диагноз поданному случаю
11.
• Контактный аллергический дерматит12.
• Какой тип аллергической реакцииразвивается при этом заболевании ?
• Атопия и анафилаксия
• цитотоксические реакции
• болезни иммунных комплексов
• гиперчуствительность замедленного типа
• гиперчуствительность немедленного типа
13.
14.
• Назовите основные механизмы развитиязаболеваний:
• реакция проявляющиеся не ранее чем через 24 часов после
повторного контакта с аллергеном опосредованные клеточными
механизмами
• в патогенезе участвуютIgG(1,3), IgМ
• в основе патогенеза лежит избыточное образование Тх2
• реакция проявляющиеся не ранее чем через 15-30 минут после
повторного контакта с аллергеном опосредованные гуморальными
механизмами
• образование большого количества мелкодисперсных иммунных
комплексов
15.
16.
• Какие медиаторы участвуют в реакцииГЗТ
17.
Цитокины обеспечивают реакцию воспаления.МИФ и МХФ привлекают в очаг дополнительные фагоциты.
γ-ИФН активирует макрофаги, которые усиливают продукцию
медиаторов воспаления.
ФНО-β определяет локальное повреждение тканей и способствует
поступлению дополнительных клеток воспаления.
ИЛ-3 и ГМ-КСФ обеспечивают созревание лейкоцитов.
18.
• Объясните,почему воспалительныйинфильтрат возник только через 72 часа
после контакта
19.
• Можно ли вызвать подобную реакцию на коже спомощью сыворотки крови или лимфоцитов у
несенбилизированного человека?
20.
• Укажите пути уточнения диагноза:• 1.постановка кожной пробы после устранения
воспалительных явлений
• 2.исследование характера дермографизма
• 3. исследование на цитоз содержимого пузырьков
• 4.диаскопия
• 5.взятие мазков –отпечатков с поверхности
эрозии на акантолические клетки
21.
• Перечислите пути проникновенияхимических веществ в кожу:
• Трансэпидермальный
• трансгландулярный
• трансфолликулярный
• трансапокринновый
трансэккриновый